Neurofisiología de la visión Flashcards

1
Q

Nombra las siguientes estructuras

A
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2
Q

Presión intraocular normal:

A

12 a 20 mmHg

Tonómetro

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3
Q

¿Qué es el glaucoma?

A

Aumento de presión por incapacidad para drenar el humor acuoso.

Una de las principales causas de ceguera

Dolor muy fuerte

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4
Q

¿Cuál es el punto ciego del ojo?

A

Disco óptico

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5
Q

¿Cuál es la zona con mayor concentración de conos?

A

La mácula, especialmente su centro, fóvea.

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6
Q

Refracción

A

Doblamiento de los rayos de luz en la unión de 2 sustancias transparentes con diferente densidad.

Índice de refracción:
Cociente entre la velocidad de la luz en el aire (300,000 km/s) y su velocidad en el medio transparente (Depende del medio).

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7
Q

Reglas del viaje de la luz

A
  1. Tiene que viajar en un medio transparente
  2. Cambia de velocidad entre medios de diferente densidad. Cada medio tiene su propio índice de refracción
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8
Q

¿Qué tanto se dobla el rayo que pasa por el centro de un lente?

A

No se dobla o muy poco

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9
Q

¿Qué tanto se dobla el rayo que pasa por una orilla de un lente?

A

Se dola completamente

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10
Q

Capacidad de un lente de converger la luz en un punto

A

Poder dióptrico

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11
Q

A mayor poder dióptrico:

A

Menor distancia focal
Una lente más potente acerca más el punto focal

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12
Q

El poder dióptrico se mide en:

A

Dioptrías

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13
Q

1 metro dividido por su distancia focal.

Una lente que causa convergencia a un 1 metro de distancia tiene un poder:

A

de 1 dioptría.

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14
Q

A mayor grosor de lente mayor

A

poder

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15
Q

Nuestro ojo tiene un poder de

A

En un ojo emétrope (es decir, un ojo sin defectos de refracción como miopía o hipermetropía): El poder es de:

59 dioptrías promedio

58-60 dioptrías

La córnea contribuye con aproximadamente 40 a 43 dioptrías. Su forma y curvatura son relativamente fijas, por lo que su poder dióptrico no cambia mucho.

El cristalino contribuye con aproximadamente 15 a 20 dioptrías. Su poder dióptrico puede cambiar porque el cristalino es flexible y puede alterar su forma. Esta capacidad de cambiar de forma permite al ojo enfocar objetos a diferentes distancias, un proceso conocido como acomodación.

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16
Q

Tipos de lentes

A
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17
Q

4 superficies de refracción

A
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18
Q

Describe: Presbicia

A

La presbicia es una condición común que afecta la capacidad del ojo para enfocar objetos cercanos. Es una parte natural del proceso de envejecimiento y generalmente se nota por primera vez entre los 40 y 50 años. Afecta a la acomodación del cristalino.

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19
Q

¿La córnea puede modificarse?

A

Solo mediante cirugía láser. Por sí sola no se modifica.

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20
Q

Miopía

A

Miopía (Visión Corta):

Descripción: La miopía ocurre cuando el ojo enfoca la luz delante de la retina en lugar de directamente en ella. Esto hace que los objetos distantes se vean borrosos mientras que los cercanos se ven claramente.

Causa: Puede deberse a un ojo demasiado largo o a una córnea demasiado curvada.

Corrección: Se corrige con lentes divergentes (negativas) que ayudan a enfocar la luz en la retina.

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21
Q

Hipermetriopía

A

Hipermetropía (Visión Larga):

Descripción: La hipermetropía es lo opuesto a la miopía; los objetos cercanos se ven borrosos mientras que los distantes pueden ser más claros.

Causa: Suele ser causada por un ojo demasiado corto o una córnea poco curvada.

Corrección: Se corrige con lentes convergentes (positivas).

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22
Q

Astigmatismo

A

Descripción: El astigmatismo se produce cuando la córnea o el cristalino tienen una forma irregular, llevando a una visión borrosa o distorsionada a cualquier distancia.

Causa: Suele ser causado por una córnea que no es perfectamente esférica.

Corrección: Las lentes tóricas, que tienen diferentes potencias en diferentes meridianos, se usan para corregir el astigmatismo.

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23
Q

Combinaciones de fallas de la visión:

A

Miopía y Astigmatismo: La combinación de miopía con astigmatismo requiere una lente que corrija tanto la visión corta como la forma irregular de la córnea o el cristalino.

Hipermetropía y Astigmatismo: Similarmente, la combinación de hipermetropía y astigmatismo se corrige con una lente que tiene tanto la potencia convergente para la visión larga como la corrección para el astigmatismo.

Miopía, Hipermetropía y Astigmatismo: Es posible tener una combinación de los tres errores refractivos, lo que requerirá una corrección óptica más compleja.

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24
Q

Cataratas:

A

Una catarata es una opacidad o nubosidad en el cristalino del ojo, la parte clara y flexible que se encuentra detrás del iris y la pupila. El cristalino normalmente es transparente y ayuda a enfocar la luz en la retina. Cuando se desarrolla una catarata, la luz no puede pasar a través del cristalino de manera eficiente, lo que resulta en visión borrosa o nublada.

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25
Q

Porción nerviosa del ojo:

A

Retina

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26
Q

Células en la retina

A

Fotorreceptores (conos y bastones)

Otras células (horizontales, bipolares y amácrinas)

27
Q

¿Qué células detectan: visión blanco y negro/ en luz tenue y oscuridad?

A

Bastones

28
Q

¿Qué células detectan: visión a colores?

A

Conos (color) + bastones (tono del color).

29
Q

Función de la capa pigmentaria:

A

Impide que la luz se refleje por todas partes dentro del globo.

Contiene melanina y vitamina A (retinol).

30
Q

¿Cómo se activan los fotorreceptores?

A

Rodopsina + luz =

Escotopsina + 11 cis retinal

31
Q

Forma de Rodopsina activa

A

Metarodopsina II

32
Q

En condiciones de oscuridad el receptor está

A

activo, libera glutamato e inhibe celulas bipolares

33
Q

V/F La activación de un fotorreceptor en realidad lo inhibe

A

Verdadero.

La metarrodopsina II provoca la hiperpolarización de los fotorreceptores.

Disminuye la conductancia al Na+ en el segmento externo porque cierra los canales de Na activados por GMPc

34
Q

A mayor energía lumínica
mayor

A

hiperpolarización.

35
Q

¿Cuál es la ventaja de la hiperpolarización?

A

No se sabe con exactitud
Quizá menor ruido

36
Q

¿Qué necesitas para regresar metarodopsina II a rodopsina

A

Vitamina A + noche + sueño

37
Q

Particularidades de los conos

A

3 tipos de fotopsinas

Longitudes de ondas intermedias activan distintos conos, esa información es interpretada como un color distinto.

Luz blanca → cuando se estimulan los 3 tipos de conos al mismo tiempo

38
Q

¿Cómo distinguimos el color negro?

A

Por medio de contrastes

39
Q

Fisiología en la clínica: Daltonismo

A

Falta un tipo de cono

Daltonismo rojo-verde > común

40
Q

Procesamiento neural en la retina

A
41
Q

Cantidad de fotoreceptores y células de visión

A
42
Q

Retina periférica

Muchos conos y algunos bastones terminan sobre

A

Pocas células ganglionares

43
Q

Fóvea

Cada cono termina en

Representación desproporcional

A

1 célula ganglionar.

44
Q

Nervio óptico
Los axones de las células ganglionares se unen formando:

A

el nervio óptico (II par craneal)

45
Q

Fisiología en la clínica: Degeneración macular

A

Desorden degenerativo

Afecta a la mácula

Causa más importante de ceguera en >75 años.

Mantenimiento de la visión periférica

46
Q

Fisiología en la clínica: Desprendimiento de retina

A

Separación de la retina del epitelio pigmentario

Lesión del globo ocular

Reversible si se trata en horas/días

47
Q

Enumera las estructuras de la vía visual.

A
48
Q

La porción nasal de la retina ve el campo …

La porción temporal de la retina ve el campo …

A
  1. temporal
  2. nasal
49
Q

Reflejo pupilar

A

El reflejo pupilar es una respuesta vital que regula la cantidad de luz que entra en el ojo. Se produce una contracción o dilatación de la pupila en respuesta a los cambios en la intensidad de la luz. El reflejo pupilar directo ocurre en el ojo expuesto a la luz, mientras que el reflejo consensual ocurre en el ojo opuesto. Veamos cómo funciona este mecanismo y cómo las estructuras que has mencionado se relacionan con este reflejo.

  1. Detección de Luz:
    La luz entra en el ojo y es detectada por los fotorreceptores en la retina. La información sobre la intensidad de la luz se envía a través del nervio óptico.
  2. Zona Pretectal (Pretectum):
    La información se transmite a la zona pretectal en el mesencéfalo. Las neuronas pretectales reciben esta información y juegan un papel crucial en la coordinación del reflejo pupilar.
  3. Núcleo de Edinger-Westphal:
    Las neuronas pretectales envían la señal al núcleo de Edinger-Westphal, que es un núcleo motor parasimpático. Esta conexión establece una vía para el reflejo pupilar.
  4. Neuronas Parasimpáticas:
    Dentro del núcleo de Edinger-Westphal, las neuronas parasimpáticas son activadas. Estas neuronas envían señales a través del nervio oculomotor (tercer nervio craneal) hacia el ojo.
  5. Contracción Pupilar:
    La señal llega al músculo esfínter de la pupila en el ojo, provocando su contracción. Esto reduce el diámetro de la pupila, disminuyendo la cantidad de luz que entra en el ojo. La contracción pupilar es un mecanismo de protección que evita la entrada excesiva de luz, que podría dañar la retina.
  6. Reflejo Consensual:
    Además de activar la contracción pupilar en el ojo expuesto a la luz, la información también se cruza hacia el lado opuesto en el cerebro, provocando una contracción en el otro ojo. Esto asegura que ambas pupilas se contraigan simultáneamente, manteniendo la igualdad pupilar.

Resumen:
El reflejo pupilar es un mecanismo complejo y coordinado que involucra varias estructuras en el cerebro y el ojo. La zona pretectal en el mesencéfalo recibe la información sobre la luz y la transmite al núcleo de Edinger-Westphal. Las neuronas parasimpáticas dentro de este núcleo envían señales que resultan en la contracción pupilar. Este reflejo protege la retina de la exposición excesiva a la luz y ayuda en la adaptación a las diferentes condiciones de iluminación.

50
Q

Los núcleos del cerebro son

A

Parasimpáticos

51
Q

Control central movimientos extraoculares

A

coliculo superior

52
Q

Explica la siguiente imagen

A

Que músculos se coupan en cada vision y por qué

53
Q

Explica la siguiente imagen

A

¿Cómo entra la luz?¿Por qué el campo visual se invierte en la retina?

54
Q

Explica la siguiente imagen

A

Buena suerte charlie

55
Q

¿Qué zona del ojo tendrá mayor representación en corteza?

A

Fóvea (tiene más receptores = mayor representación).

56
Q

¿Cómo procesa la información la corteza visual primaria?

A

La corteza visual primaria (V1), ubicada en la región occipital del cerebro, juega un papel fundamental en el procesamiento de la información visual. Aquí hay una descripción general de cómo se procesa la información en la corteza visual primaria:

  1. Recepción de la Información: La información visual llega a V1 a través del nervio óptico, el quiasma óptico, y el tracto óptico, siendo procesada primero en el tálamo en el núcleo geniculado lateral. Desde allí, la información se transmite a la corteza visual primaria.
  2. Organización Retinotópica: V1 presenta una organización retinotópica, donde las neuronas están dispuestas de manera que reflejan la disposición espacial de la retina. Esto significa que partes adyacentes del campo visual son procesadas por áreas adyacentes en V1.
  3. Detección de Bordes y Orientación: Las neuronas en V1 son sensibles a la orientación, el tamaño, y la dirección de los bordes y contornos. Las células simples en V1 responden a bordes y barras con una orientación particular en una ubicación específica en el campo visual, mientras que las células complejas responden a la orientación pero son menos sensibles a la posición exacta.
  4. Análisis de Color y Contraste: V1 también participa en el análisis del color y el contraste, separando la información sobre el color de la información sobre la luminancia. Diferentes células en V1 son sensibles a diferentes longitudes de onda de la luz, permitiendo la percepción del color.
  5. Procesamiento de Movimiento: Algunas células en V1 responden a la dirección y la velocidad del movimiento, permitiendo la detección de objetos en movimiento en el campo visual.
  6. Integración de la Información: La información procesada en V1 se integra y se envía a áreas visuales secundarias y terciarias (V2, V3, etc.) para un procesamiento adicional. Esto incluye la interpretación de formas complejas, el reconocimiento de objetos y la percepción de la profundidad.
  7. Integración Bilateral: La corteza visual primaria procesa información de ambos ojos y de ambos hemisferios, lo que permite la percepción estereoscópica y la visión binocular.

En resumen, la corteza visual primaria actúa como una estación de procesamiento inicial y esencial, donde la información visual cruda se descompone en sus componentes fundamentales (como bordes, colores, y movimiento) y se organiza de una manera que refleja la disposición espacial del mundo visual. A partir de ahí, la información se envía a áreas visuales superiores para una interpretación más compleja y la formación de una percepción visual cohesiva.

57
Q

Ceguera crónica

A

La ceguera crónica puede surgir de daños en la corteza visual primaria o en otras partes del sistema visual. La ceguera crónica significa que la pérdida de la visión es permanente y no puede ser corregida con tratamiento médico. A menudo, esto implica una lesión en las vías visuales que no puede ser reparada.

58
Q

Visión ciega

A

Este es un fenómeno intrigante que puede ocurrir en pacientes con daño en la corteza visual primaria. A pesar de ser incapaces de ver conscientemente en ciertas áreas de su campo visual, algunos pacientes pueden responder a estímulos visuales en ese área “ciega”. Por ejemplo, pueden “adivinar” la orientación de una línea o la presencia de un objeto en movimiento. Esto sugiere que alguna información visual todavía puede ser procesada en otras partes del cerebro a pesar de la lesión en V1.

La visión ciega es un recordatorio de que nuestro sistema visual es complejo, y que diferentes partes del cerebro trabajan en conjunto para crear una percepción cohesiva. Aunque V1 desempeña un papel crucial, hay otras vías y mecanismos involucrados en la percepción visual.

59
Q

Cortezas visuales de asociación (secundarias)

A

La corteza visual del cerebro es responsable de procesar la información visual, y se ha encontrado que está organizada en dos vías principales, cada una subespecializada en diferentes aspectos de la visión. Estas dos vías, conocidas como el sistema ventral y el sistema dorsal, se describen de la siguiente manera:

Sistema Ventral (Vía Temporal):
El sistema ventral se proyecta desde la corteza visual primaria hacia la región temporal del cerebro. Esta vía es a menudo referida como la “vía del qué” porque está involucrada en el reconocimiento y la identificación de objetos. Las funciones y características clave del sistema ventral incluyen:

  • Color: La capacidad para distinguir y reconocer colores.
  • Visión Detallada: Procesamiento de detalles finos como la forma y la textura de los objetos, que es crucial para identificar características faciales.
  • Reconocimiento de Objetos: Identificación y clasificación de objetos en la visión, como reconocer una manzana como una manzana.

Sistema Dorsal (Vía Temporal Media Superior y Occipito Parietal):
El sistema dorsal se extiende desde la corteza visual primaria hacia las regiones parietal y occipital del cerebro. Se le conoce como la “vía del dónde” o la “vía de la acción”, y está involucrada en la percepción espacial y el movimiento. Las funciones y características clave del sistema dorsal incluyen:

  • Movimiento: La detección y seguimiento de objetos en movimiento.
  • 3ra Dimensión: La percepción de profundidad y las relaciones tridimensionales en el espacio.
  • Posición: La capacidad para determinar la ubicación de objetos en el espacio y en relación con otros objetos.

Conexión entre los Sistemas:
Estas dos vías trabajan juntas para proporcionar una comprensión completa de nuestro entorno visual. El sistema ventral nos permite reconocer qué es un objeto, mientras que el sistema dorsal nos dice dónde está y cómo se está moviendo. La integración de estas dos vías permite una percepción y respuesta eficaz a los estímulos visuales en nuestro entorno.

La disfunción en cualquiera de estas vías puede llevar a trastornos en la percepción visual. Por ejemplo, una lesión en la vía ventral puede llevar a agnosias visuales, donde la persona no puede reconocer objetos conocidos, mientras que una lesión en la vía dorsal puede dificultar la percepción del movimiento y la profundidad.

La comprensión de estas dos vías y sus funciones ha sido fundamental para entender cómo el cerebro procesa la información visual y ha tenido aplicaciones en áreas como la neurología, la psicología y la inteligencia artificial.

60
Q

Síndrome de Anton:

A

El px ciego niega su ceguera.

61
Q

Agnosia visual:

A

Los px pueden describir los objetos, pero no los pueden identificar.

62
Q

Agnosia verbal visual o alexia:

A

Los px no pueden reconocer palabras escritas.

63
Q

Simultagnosia:

A

Los px no pueden reconocer el significado de una imagen, aunque si puedan describir algunos componentes.

64
Q

Akinetopsia:

A

Incapacidad de observar objetos en movimiento