Fisiología sináptica Flashcards

1
Q

Cada neurona…
- 1,000 a 10,000 conexiones sinápticas.

El cerebro…
- 100,000,000,000 neuronas (cien mil millones).

Posible número de sinapsis…

A
  • 1, 000,000,000,000,000 (mil billones).

Cada cerebro…
1000 veces más sinapsis que
estrellas en nuestra galaxia.

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2
Q

Sinapsis

A

Región especializada en la cual una neurona se comunica con otra.

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3
Q

Nomenclatura sináptica

A

1ra neurona (presináptica)

2nda neurona (postsináptica)

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4
Q

Clasificación sináptica

A
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5
Q

Sinapsis eléctricas
Características

A

Uniones tipo Gap

Paso de iones
Continuidad de citoplasmas
Conducción bidireccional
Despolarización
Hiperpolarización

Más común en la comunicación glial

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6
Q

Uniones gap, puentes entre dos células
Caracteríticas:

A

Poro (1.5nm)
No solo pasa
corriente

Modulables
Ca2+
Protones

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7
Q

Sinapsis eléctricas, sentido biológico

A

Rápidas.

**Sincronización. **

Oscilaciones de alta
frecuencia.

Uniones gap: Red glial.

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8
Q

Sinapsis química

A

Químicos (neurotransmisores)

Espacio entre las neuronas (hendidura sináptica)

Retraso sináptico (0.3 – 1.5 ms)

Conducción unidireccional

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9
Q

Sinapsis químicas: Mecanismo general.

A
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10
Q

Pasos de la fisiología sináptica

A
  1. Fisiología presináptica
    Síntesis del NT
    Liberación del NT
    Reciclado vesicular
  2. Hendidura
    Degradación del NT
    Recaptura del NT
  3. Fisiología postsináptica
    Activación de receptores
    Generación del potencial
    Integración postsináptica
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11
Q

Cuando nacemos tenemos mayor cantidad de sinopsis de tipo …. y conforme nos desarrollamos tenemos más sinapsis de tipo …

A

eléctrica

química

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12
Q
A

1 Apertura canales de calcio
2 Liberación NT
3 Activación de receptores ionotrópicos
4 Activación de receptores de metabotrópicos
5 Cotransportador
6 Recaptura por volumen
7 Pérdida en el espacio
8 Recaptura glial (en hendidura sináptica)
9 Reciclado vesicular
10 Vesícula alta densidad
11 Liberación de vesícula alta densidad

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13
Q

¿Qué sale del soma?

A

Precursor de neurotransmisor

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14
Q

¿Dónde se empaca el neurotransmisor?

A

Terminación nerviosa (no en el soma)

Ahí mismo maduran gracias a enzimas.

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15
Q

¿Cuántas moléculas de NT salen por cada Potencia de Acción (PA)?

A

DESCONOCIDO

Se describe como:
LIBERACION CUANTAL: La cantidad suficiente para general un potencial de acción post sináptico

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16
Q

Liberación cuantal

A

Se refiere a la liberación de neurotransmisores en paquetes discretos o cuantos, en lugar de una liberación continua.

Tipos:

Vesículas Sinápticas: Cada vesícula contiene una cantidad fija y cuantificada de neurotransmisor. Este paquete fijo de neurotransmisores en una vesícula se conoce como un cuanto.

Liberación Discreta: Cuando un potencial de acción llega al terminal presináptico, provoca la fusión de una o más vesículas con la membrana presináptica, liberando su contenido en la hendidura sináptica. Cada vez que una vesícula se fusiona y libera su contenido, se libera un cuanto de neurotransmisor.

Cuantificación de la Liberación: La cantidad de neurotransmisor liberado en cada evento de fusión es constante y cuantificable. Esto significa que la liberación de neurotransmisores ocurre en múltiplos discretos de este cuanto.

Placa Motora: El concepto de liberación cuantal se estudió y formuló originalmente en la placa motora (la sinapsis entre una neurona motora y una fibra muscular). El científico Bernard Katz fue fundamental en la descripción de este fenómeno.

Potenciales en Miniatura: Katz y sus colegas observaron pequeños potenciales postsinápticos espontáneos llamados “potenciales en miniatura” o “miniaturas”. Estos eran el resultado de la liberación espontánea de un solo cuanto de neurotransmisor. La observación de estos eventos ayudó a solidificar la idea de que la liberación de neurotransmisores es cuantizada.

Influencia en la Señalización: La cantidad de neurotransmisor liberado en una sinapsis activada (es decir, el número de cuantos liberados) puede influir en la fuerza y la naturaleza de la señalización postsináptica. Varios factores, como la probabilidad de liberación y la cantidad de vesículas disponibles, pueden afectar la cantidad total de neurotransmisor liberado en respuesta a un estímulo.

17
Q

V/F toda la sinaspsis está activa

A

Falso

Existen zonas atracadas

18
Q

Secuencia los pasos de la formación de complejos SNARE para liberar la vesícula

A

Aproximación de Membranas

Anclaje de Vesículas

Formación del Complejo SNARE Primario:
1. v-SNAREs: Las proteínas en la vesícula, como la sinaptobrevina (también conocida como VAMP), son las v-SNAREs.
1. t-SNAREs: Las proteínas en la membrana plasmática, como la sintaxina y SNAP-25, son las t-SNAREs.
1. Las v-SNAREs y t-SNAREs comienzan a interactuar y enrollarse juntas, formando un complejo SNARE primario.

Enrollamiento y Acercamiento de Membranas

Formación del Complejo SNARE Completo

Fusión de Membranas

Desensamblaje y Reciclaje

19
Q

Explica brevemente el funcionamiento de la Toxina botulínica (botox)

A

Inhibición de la Liberación de Neurotransmisores: La toxina botulínica bloquea la liberación del neurotransmisor acetilcolina en las terminales nerviosas. Lo hace al interferir con las proteínas SNARE, específicamente al clivar y desactivar alguna de estas proteínas (como la sinaptobrevina).

Parálisis Muscular Temporal: Como resultado de la inhibición de la liberación de acetilcolina, la comunicación entre las neuronas motoras y los músculos se bloquea. Esto lleva a una parálisis temporal y localizada de los músculos en la región donde se inyecta la toxina.

Usos Cosméticos: En la medicina estética, el botox se utiliza para suavizar las arrugas y líneas de expresión. Al paralizar temporalmente los músculos faciales subyacentes, la piel se relaja y las arrugas se atenúan.

Usos Médicos: Más allá de las aplicaciones cosméticas, la toxina botulínica también se usa en el tratamiento de una variedad de condiciones médicas que involucran espasmos musculares y trastornos neuromusculares, como el blefaroespasmo, la distonía cervical, y la hiperhidrosis.

20
Q

Tipos de mecanismos de reciclado vesicular

A
21
Q

Explica los mecanismos de reciclado vesicular

A
  1. Reciclaje Clásico o de Kiss-and-Run:
    • Fusión Temporal: La vesícula se fusiona temporalmente con la membrana plasmática, liberando su contenido en la hendidura sináptica.
    • Cierre Rápido: La vesícula se cierra rápidamente y se separa de la membrana, listo para ser rellenada con neurotransmisores.
    • Relleno y Reutilización: La vesícula se rellena con neurotransmisores y se prepara para otra ronda de exocitosis.
  2. Reciclaje de Vesículas de Colapso Completo:
    • Fusión Completa: La vesícula se fusiona completamente con la membrana plasmática, liberando su contenido.
    • Endocitosis: La membrana vesicular debe ser recuperada de la membrana plasmática a través de la endocitosis.
    • Reformación de Vesículas: La membrana endocitada se moldea nuevamente en vesículas sinápticas en el terminal presináptico.
    • Relleno y Reutilización: Las vesículas recién formadas se rellenan con neurotransmisores y se incorporan nuevamente al grupo de vesículas listas para ser liberadas.
  3. Reciclaje Mediado por Clatrina:
    • Endocitosis Mediada por Clatrina: Después de la fusión completa, la clatrina y otras proteínas asociadas ayudan a reformar la vesícula a través de un proceso de endocitosis más lento y regulado.
    • Desprendimiento de Clatrina: La clatrina se desprende, dejando una vesícula lista para ser rellenada.
    • Relleno y Reutilización: La vesícula se rellena con neurotransmisores y se reincorpora al grupo de vesículas.
  4. Reciclaje Ultra-Rápido:
    • Es un mecanismo menos comprendido que parece implicar la recogida rápida de vesículas sin fusión completa. Se cree que esto ocurre especialmente en sinapsis que requieren una rápida recirculación de vesículas.
22
Q

¿Cuáles son los tipos de receptores membranales neuronales?

A
23
Q

¿Cuáles son los 5 posibles destinos cuando el neurotransmisor se libera?

A
  1. Unión a Receptores Postsinápticos
  2. Reabsorción o Recaptación (glial)
  3. Desactivación Enzimática
  4. Difusión Fuera de la Hendidura Sináptica
  5. Unión a Receptores Autoreceptores Presinápticos
24
Q

¿Qué tipo de receptor puede desencadenar todos los tipos de respuesta?

A

Receptores metabotrópicos

25
Q

Familia de receptores I
Especie
Función

A

Canales iónicos activados por ligando
Función : depolarización e hiperpolarización

26
Q

Cationes: K, Ca, Na

A

Despolariza

27
Q

Cationes: K, Ca, Na

A

Despolariza

28
Q

Aniones: Cl

A

Hiperpolariza

29
Q

Familia de receptores II y III
Especie
Función

A

Receptores de actividad enzimática guanilil ciclasas y tirosin cinasa

Proliferación celular

30
Q

Familia de receptores IV
Especie
Función

A

Metabotrópicos asociados a proteína G

Involucrados en múltiples procesos

31
Q

El objetivo de una sinapsis es

A

la transmisión del potencial de acción de la neurona presináptica a la neurona postsináptica.

32
Q

El resultado final de un neurotransmisor depende de…

A

La naturaleza de su receptor
El gradiente electroquímico

33
Q

En la vida neonatal el GABA funciona como NT ….

A

excitador

34
Q

En la vida adulta el GABA funciona como NT ….

A

inhibidor

35
Q

Corrientes postsinápticas

Corrientes postsinápticas lentas
Corrientes sináptica rápidas

A
36
Q

Potenciación a lorago plazo

A

Sinapsis activas todo el tiempo

37
Q

En un circuito las corrientes postsinápticas pueden ser excitadoras o inhibidoras.

A

Una señal inhibitoria no siemore da una respuesta exitatoria:

inhibir inhibidor = exitar
activar exitador= exitar
inhibir exitador= inhibir
activar inhibidor= inhibir

38
Q

Integración de los potenciales postsinápticos:

Tipos

A

Suma Temporal
La suma temporal ocurre cuando una única sinapsis es activada repetidamente en un corto período de tiempo. Si los potenciales postsinápticos excitatorios (EPSP) o inhibitorios (IPSP) se producen en rápida sucesión en la misma sinapsis, sus efectos pueden sumarse.

Suma Espacial
La suma espacial ocurre cuando múltiples sinapsis son activadas al mismo tiempo en diferentes lugares de la neurona. La suma de estos potenciales puede determinar si se alcanza el umbral para un potencial de acción.

39
Q

Concepto de frontera: Sinapsis tripartita

A

La sinapsis tripartita es un concepto que amplía la visión tradicional de la sinapsis, que solía centrarse en la interacción entre dos neuronas (presináptica y postsináptica). La sinapsis tripartita incluye una tercera parte activamente involucrada: las células gliales, particularmente los astrocitos.

Neurona Presináptica: Esta neurona libera neurotransmisores en la hendidura sináptica en respuesta a un potencial de acción.

Neurona Postsináptica: La neurona receptora contiene receptores que se unen a los neurotransmisores, lo que puede resultar en un potencial postsináptico excitatorio o inhibitorio.

Astrocitos: Estas células gliales tienen procesos que a menudo envuelven la sinapsis. Los astrocitos pueden detectar la actividad sináptica y, a su vez, liberar moléculas que afectan la actividad neuronal. Este proceso se conoce como gliotransmisión.