NEUROFISIOLOGÍA Flashcards

1
Q

Defina FILOGENIA

A

Origen, formación y desarrollo evolutivo general.

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2
Q

Defina ONTOGENIA

A

Formación y desarrollo referido en especial al periodo embrionario.

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3
Q

¿Qué funciones cumple el sistema nervioso?

A

El SN relaciona al individuo con el ambiente externo e interno.
Elabora respuestas motoras y/o secretoras, y es la base para la cognición y el aprendizaje.

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4
Q

¿Cómo se compone el SN?

A

El sistema nervioso se divide en SN Central (compuesto por encéfalo y médula espinal) y en SN Periférico (que comprende a los ganglios y nervios periféricos).

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5
Q

¿Cómo se da la ONTOGENIA del SN?

A

Durante la etapa de GÁSTRULA el embrión presenta ectodermo, endodermo y mesodermo.
Luego se produce la INDUCCIÓN NEURAL: a partir del ECTODERMO se forma la Placa Neural, que da origen al tubo neural y cresta neural.
El TUBO NEURAL da lugar al desarrollo del SNC, la porción anterior queda dividida en 3 vesículas primarias que darán lugar al encéfalo y la porción posterior dará lugar a la médula espinal.

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6
Q

¿Cómo se encuentra conformado el SNC?

A

El SNC está compuesto por encéfalo y médula espinal.
A su vez, el encéfalo se divide en CEREBRO (telencéfalo y diencéfalo), TRONCO ENCEFÁLICO (mesencéfalo, protuberancia y bulbo raquídeo) y CEREBELO.
La médula espinal da lugar a los nervios espinales.

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7
Q

¿Qué hacen los nervios periféricos aferentes y eferentes?

A

Los aferentes son aquellos que llevan información desde la periferia al encéfalo.
Los eferentes son los que transmiten la información desde el encéfalo a la periferia.

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8
Q

¿Qué es el Telencéfalo?

A

Es una de las divisiones del cerebro, junto con el diencéfalo.

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9
Q

¿Qué funciones cumple el telencéfalo?

A

Inicia el movimiento voluntario, interpreta información sensitiva y media procesos cognitivos.

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10
Q

¿Cómo se encuentra dividido el telencéfalo?

A

Lóbulo frontal, lóbulo parietal, lóbulo occipital y temporal.

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11
Q

¿Qué es la materia gris/blanca, y cómo se encuentra distribuida en el telencéfalo?

A

Materia gris: Somas y axones nerviosos.
Materia blanca: Axones nerviosos.
La materia gris se encuentra cubriendo a la materia blanca en el telencéfalo.

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12
Q

¿Qué es el diencéfalo?

A

Es una de las divisiones del cerebro y se encuentra dividido en tálamo, subtálamo, hipotálamo y epitálamo (glándula pineal, media el ritmo circadiano).
Tálamo: centro de integración sensitiva y motora, es el filtro de la información que llega a la corteza desde la médula.
Hipotálamo: Integra la respuesta autónoma y la función endocrina con el comportamiento.

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13
Q

¿Qué es el mesencéfalo?

A

Es una división del tronco encefálico, también conocido como CEREBRO MEDIO.
Se vincula con sistemas motores, reacciones motoras involuntarias, forma parte del sist. Auditivo y visual y participa en la regulación de la vigilia.
Compuesto por sustancia negra que conecta con ganglios basales y regula movimientos voluntarios.

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14
Q

¿Qué es el metencefalo?

A

Porción del encéfalo, también llamado protuberancia.
Se encuentran centros de asociación que relevan información.
Centros regulatorios: gusto y sueño.

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15
Q

¿Qué es el mielencéfalo o bulbo raquídeo?

A

Forma parte del tronco encefálico. Participa en la transmisión de impulsos de la médula al encéfalo, relevo de información de órganos de los sentidos y es centro regulatorio del sistema cardiovascular, respiratorio y digestivo.

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16
Q

¿Por qué órganos está compuesto el Tronco encefálico?

A

Mesencéfalo, protuberancia y bulbo raquídeo.

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17
Q

¿Qué es la médula espinal?

A

La médula es la porción del SNC que transmite las señales entre el encéfalo y la periferia, procesa la información y es centro de los actos reflejo.

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18
Q

¿Cómo se dispone la materia gris y blanca en la médula espinal?

A

La materia gris (somas neuronales) se encuentran en el centro de la médula espinal con forma de mariposa, la materia blancas (axones neuronales) se encuentra en los tractos ascendentes y descendentes, rodeando a la materia gris.

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19
Q

¿Qué son las neuronas?

A

Son las células excitables del sistema nervioso.
Son capaces de conducir señales eléctricas a lo largo de su membrana, despolarizandose.

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20
Q

¿Qué otros tipos celulares específicos (no neuronas) pueden encontrarse en el SN?

A

Las células llamadas “gliales”: oligodendrocitos, astrocitos y células de Schwann.

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21
Q

Durante la despolarización: ¿Cómo se explica el cambio de comportamiento en la membrana?

A

La abundancia relativa de Na+, K+, Cl- y Ca++ dentro de la célula es muy diferente a la extracelular. La separación de cargas genera una diferencia de potencial eléctrico entre ambos compartimentos.
Cambios repentinos en la permeabilidad selectiva de la membrana aumentan la permeabilidad al Na+.
En consecuencia desaparece el exceso de cargas negativas que usualmente existe en el interior celular (respecto al exterior), el nuevo balance de cargas (exceso de cargas positivas en el interior) produce un reacomodo de los iones permanentes (K+) y la despolarización se propaga como una onda.

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22
Q

¿Por qué la repolarización es tan rápida como la despolarización?

A

Por la salida de iones K+.

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23
Q

La despolarización se propaga como una onda ¿Por qué?

A

Debido al periodo refractario, los canales de Na- son voltaje dependientes, por lo que ante dos estímulos seguidos, resultan insensibles al segundo.

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24
Q

Mencione las 4 características del potencial de acción

A
  1. Existe un umbral de estimulación (aprox. -50mV).
  2. Sigue la ley del “todo o nada”, una vez superado el umbral, la amplitud de la onda es la misma, independientemente de la intensidad del estímulo.
  3. Es autorregenerante: su amplitud no recae.
  4. Existe un periodo refractario: ante dos estímulos seguidos, resulta insensible al segundo.
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25
Q

¿Cómo se procesa la información?

A

La información se procesa a través de: Una señal de entrada, un centro de integración y una señal de salida.

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26
Q

El SN basa toda su señalización en solo dos tipos de señales eléctricas: el potencial local y el potencial de acción. ¿Qué son?

A

El potencial local son despolarizaciones locales, que no se propagan. Su magnitud es regulada por la intensidad del estímulo.
Los potenciales de acción son de magnitud constante y autopropagantes.

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27
Q

Todas las neuronas funcionan de forma similar. ¿Qué distingue una región del SN de otra?

A

El tipo de neurona, el número y la forma en la que se conectan con las demás.

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28
Q

Explique la importancia de la frecuencia y el contexto en las señales nerviosas.

A

El origen de la señal y su destino (contexto) determinan el significado de la información que transmiten.
La frecuencia de la señal determinará la intensidad de la información que transmiten.

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29
Q

¿Qué es el potencial de membrana?

A

Es la diferencia de potencial a ambos lados de la membrana plasmática.

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30
Q

¿Qué es el potencial de acción? ¿En qué tipos celulares ocurre?

A

El potencial de acción son aquellas despolarizaciones autopropagantes. Ocurre en neuronas y células musculares, estas son células excitables.

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31
Q

¿Cómo se despolariza una célula cualquiera?

A

Si el potencial de membrana ocurre por la separación de cargas de ambos lados de la membrana, la despolarización ocurre cuando esas cargas se vuelven a mezclar.
Cuando la membrana recibe un estímulo despolarizador, esta se vuelve muy permeable al ión Na+. Como consecuencia, una gran cantidad de estos iones difunden hacia el interior, y la separación de cargas de Na+ se pierde. Así se pierde la diferencia de potencial, por lo menos en esa región de la membrana.
Recuperación del valor de potencial de membrana: En la zona de entrada, el Na+ generó un exceso de cargas positivas y fenómenos de repulsión eléctrica. Sin embargo, el Na+ no puede salir repelido usando el mecanismo por el cual entró, quién si puede salir es el K+.
La eliminación final de Na+ es posterior, utilizando un mecanismo lento: la bomba de Na+/K+.

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32
Q

¿Cómo se da el potencial de acción? Explique el contagio y efecto cadena.

A

Mientras la zona de la membrana despolarizada empieza a reponerse, la región vecina de la membrana “se contagia” y se despolariza también, generando un efecto cadena.
El punto de entrada de Na+ es a través de canales de Na+ presentes en la membrana. Las células excitables tienen canales de Na+ que se abren cuando detectan cambios en el potencial de membrana, esto induce una nueva despolarización en la región donde están estos canales y un nuevo “contagio” en una zona vecina aún no despolarizada.

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33
Q

Explique la dinámica global del potencial de acción.

A
  1. Célula estimulada: Los canales de Na+ se abren, entra sodio y la diferencia de potencial cae.
  2. Un exceso de cargas positivas en el interior genera repulsión eléctrica y salida de K+ por canales de K+. Simultáneamente se inactivan los canales de Na+ que estaban abiertos.
  3. Hiperpolarización temporal por exceso de salida de K+.
  4. Los valores normales de Na+ y K+ se regularizan mediante la bomba Na+/K+.
    IMPORTANTE: A final de “1” y durante “2” es cuando ocurre el efecto “contagio” y la generación de la despolarización en zonas vecinas de la membrana.
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34
Q

¿Por qué la despolarización se visualiza como una onda que se mueve hacia adelante?

A

Los canales de Na+ que se abrieron se cierran enseguida y permanecen refractarios un breve tiempo después. Esto impide que la despolarización se “contagie” hacia atrás y solo va hacia adelante.

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35
Q

¿Qué es una sinapsis?

A

Es el contacto funcional entre dos células, donde al menos una es una neurona.

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36
Q

Mencione los tipos de sinapsis.

A

Tenemos la sinapsis eléctrica y la sinapsis química.

37
Q

¿Qué es la sinapsis eléctrica?

A

Es aquella sinapsis donde la comunicación depende del pasaje de corriente eléctrica.

38
Q

Describa diferentes características de la sinapsis eléctrica.

A

En la sinapsis eléctrica la corriente fluye en forma pasiva de una célula a otra. Se caracteriza por las uniones GAP, por ser bidireccionales de transmisión rápida (sin retardo sináptico). Son siempre excitatorias.

39
Q

¿Qué son las uniones GAP?

A

Las uniones gap son proteínas especializadas que forman poros entre las células vecinas en animales, conectando el citoplasma entre los dos, y permitiendo el intercambio de moléculas e iones.

40
Q

¿Qué es la sinapsis química?

A

Es aquella sinapsis donde la comunicación depende de la liberación de neurotransmisores (NT).

41
Q

Mencione las diferentes características de la sinapsis química.

A

Son sinapsis unidireccionales, de transmisión lenta (tienen retardo sináptico) y con objetivos específicos según el NT que liberen.

42
Q

¿Qué pasa cuando se bloquea la liberación de un NT?

A

Ocurren patologías como son: el botulismo, parálisis flácida, fallo parasimpático o muerte por axfisia.

43
Q

¿Cómo se da la eliminación de un NT?

A

Se puede dar a través de tres mecanismos diferentes:
1. Degradación mediante enzimas específicas.
2. Recaptación en terminaciones nerviosas o células gliales mediante proteínas transportadoras.
3. Difusión lejos de los receptores post - sinápticos.

44
Q

¿Qué pasa si no se elimina un NT?

A

Hay aumento del peristaltismo de músculos bronquiales, aumento del peristaltismo digestivo (vómitos, diarrea), aumento de secreciones (sudoración, lagrimeo, hipersalivación) y uniones neuromusculares (sacudidas musculares, paresia y parálisis).

45
Q

¿Qué es la sumación espacial?

A

Es cuando una neurona recibe estímulos simultáneos de diferentes neuronas.

46
Q

¿Qué es la sumación temporal?

A

Es cuando una neurona recibe varios estímulos seguidos en el tiempo.

47
Q

¿Qué son los PPSE y PPSI? ¿Qué es la sumación simultánea de PPSE y PPSI?

A

Son los Potenciales Postsinápticos Excitadores y Potenciales Postsinápticos Inhibidores. Su sumación depende del número de sinapsis activa (si será excitador o inhibidor).

48
Q

¿Qué es la Plasticidad Sináptica?

A

Es la adaptación estructural y funcional a largo plazo de las sinapsis. Se genera como respuesta adaptativa ante determinados estímulos, implicados en el aprendizaje, la memoria y el entrenamiento.

49
Q

¿Qué es un NT (neurotransmisor)?

A

Es una sustancia que se libera por una neurona en la sinapsis y que afecta de manera específica a otra célula.

50
Q

Mencione algunos de los principales NT.

A

Acetilcolina (colinérgico).
Adrenalina, noradrenalina, dopamina, serotonina, histamina (monoaminérgicos).
Aspartato, gaba (aminoacidérgicos).

51
Q

¿Qué es un neuromodulador? Mencione sus características.

A

Cualquier sustancia química producida por las células (origen no sináptico) que afecta la excitabilidad de las neuronas.
1. No tienen efectos propios pero pueden alterar los efectos del NT.
2. Tienen acción prolongada en el tiempo.
3. No están restringidos a las sinapsis.
4. Su liberación puede ser continua o intermitente
5. Pueden actuar a nivel intracelular como sobre receptores de membrana.

52
Q

¿Qué propiedades tiene un NT?

A
  1. Se presentan en concentraciones media - altas.
  2. Tienen uniones de gran afinidad con sus receptores. Son muy específicos.
  3. son de baja potencia.
  4. Velocidad moderada de síntesis.

Un NT puede tener acción excitatoria generando la apertura de canales de Na+, o puede tener acción inhibitoria generando la apertura de canales de Cl-.

53
Q

¿Qué funciones tiene el SNA (Sistema nervioso autónomo)?

A

Se encarga del mantenimiento de la homeostasis.
Tiene un funcionamiento vegetativo: circulación, respiración, digestión, reproducción metabolismo, etc.

54
Q

¿Qué es el SNA?

A

El Sistema Nervioso Autónomo es una subdivisión del SN periférico.

55
Q

¿Cómo está formado el SNA?

A

El SNA forma parte del SNP, posee neuronas aferentes sensitivas (porción central: centros medulares) y neuronas eferentes motoras (porción periférica: terminaciones simpáticas y parasimpáticas).
Está conformado también por los nervios del SNC, craneales y espinales.

56
Q

¿Qué son el SNS y el SNPS

A

Son divisiones del SNA.

57
Q

Caracterice al SNS

A
  1. Origen: toraco – lumbar.
  2. Neurona pre – ganglionar es corta y post – ganglionar larga.
  3. Neurona post – ganglionar libera noradrenalina, adrenalina y dopamina.
  4. Receptores: adrenérgicos.
  5. Ganglio: a nivel medular.
58
Q

Caracterice al SNPS

A

1.Origen: cráneo – sacro.
2. Neurona pre – ganglionar es larga y post – ganglionar es corta.
3. Neurona post – ganglionar libera acetilcolina.
4. Receptores: muscarínicos.
5. Ganglio: cerca de los órganos efectores.

59
Q

¿Cómo funciona el SNA?

A

El SNA es un sistema tónicamente activo, con señales de entrada, centros de integración y señales de salida.
La mayoría de los órganos reciben doble inervación (simpática y parasimpática).
Las glándulas sudoríparas, músculos piloerectores y vasos sanguíneos de la piel sólo reciben inervación simpática.
El SNP y SNPS suelen generar efectos antagónicos.

60
Q

¿Qué son la fibras colinérgicas?

A

Son fibras nerviosas que utilizan acetilcolina (ach).

61
Q

¿Qué son las fibras adrenérgicas?

A

Son fibras nerviosas que utilizan adrenalina y noradrenalina.

62
Q

¿Qué tipos de respuestas generan el SNS y el SNPS?

A

El SNS suele generar una descarga masivas, en respuesta al estrés.
El SNPS suele producir respuestas específicas localizadas, relacionadas con el mantenimiento y el funcionamiento basal.

63
Q

Explique qué efecto tiene el SNS en algunas estructuras.

A
  1. Iris del ojo: dilata la pupila.
  2. Músculo ciliar del ojo: relaja.
  3. Glándulas lagrimal: reduce la secreción.
  4. Corazón: Aumenta la frecuencia y fuerza de contracción.
  5. Bronquios: Dilata.
  6. Aparato digestivo: Disminuye la motilidad.
  7. Glándulas salivales: Reduce la secreción.*
64
Q

Explique qué efecto tiene el SNPS en algunas estructuras.

A
  1. Iris del ojo: Contrae la pupila.
  2. Músculo ciliar del ojo: Contrae.
  3. Glándula lagrimal: Aumenta la secreción.
  4. Corazón: Disminuye la frecuencia y fuerza de contracción.
  5. Bronquios: Contrae.
  6. Aparato digestivo: Aumenta la motilidad.
  7. Glándula salival: Aumenta la secreción.
65
Q

¿Qué son los ganglios autonómicos?

A

Es un conjunto de cuerpos o somas neuronales ubicados fuera del sistema nervioso central.

66
Q

¿Qué es el hipotálamo?

A

Estructura cerebral heterogénea y con límites difusos que integra el sistema límbico.

67
Q

¿Qué funciones tiene el hipotálamo?

A

Recibe información sensorial y del medio interno.
Pone en marcha y coordina procesos que permiten a los individuos sobrevivir y adaptarse al ambiente y situaciones cambiantes.
Integra la respuesta autónoma y la función endocrina con el comportamiento.

68
Q

¿Cómo ejerce sus funciones?

A

A través del Set point: cuando el valor censado se aleja del valor de referencia biológico el hipotálamo ejerce mecanismos de respuesta para restablecer la homeostasis.

69
Q

¿Cómo es la ubicación y estructura del hipotálamo?

A

El hipotálamo es una estructura cerebral heterogénea y con límites difusos. Se puede decir que se encuentra ubicado en la base del cerebro, debajo del tálamo y encima de la hipófisis.
Su límite superior es el piso del 3er ventrículo, su límite anterior es el quiasma óptico y su límite posterior es imaginario, entre los cuerpos mamilares y la comisura posterior del cerebro.

70
Q

¿Cuáles son las funciones de control más importante del hipotálamo?

A
  1. Controla la presión arterial y composición electrolítica.
  2. Controla la temperatura corporal.
  3. Controla el metabolismo energético.
  4. Regula la reproducción.
  5. Controla la respuesta al estrés.
  6. Controla el comportamiento.
71
Q

Explique el control del Hipotálamo sobre la presión arterial y la composición electrolítica.

A

El hipotálamo controla la presión arterial y la composición electrolítica a través de la regulación del agua corporal, a través de su consumo y su excreción.
En el hipotálamo se encuentra el CENTRO DE LA SED, que está conformado por neuronas osmorreceptoras, que censan la Osmolaridad del LCR (líquido cefalorraquídeo).
Cuando la osmolaridad aumenta de forma leve, se activa el centro de la sed y se estimula el comportamiento de consumo de agua.
Cuando la osmolaridad aumenta de forma más severa, se estimulan los núcleos supraópticos y paraventriculares y se sintetiza ADH (hormona anti - diurética), que es liberada por la neurohipófisis.
Otros factores que estimulan la sed y la secreción de ADH son la disminución de la PA (presión arterial) y la disminución de la volemia.

72
Q

Explique cómo es el control sobre la temperatura corporal del hipotálamo.

A

El hipotálamo estimula los mecanismos de termogénesis o termólisis.
Los mecanismos de termogénesis son en respuesta al frío, generación de escalofríos (contracción muscular), aumento de metabolismo basal, vasoconstricción periférica, piloerección, mecanismos comportamentales para el mantenimiento y la producción de calor.
Los mecanismos de termólisis en respuesta al calor: sudoración, polipnea térmica, vasodilatación periférica, mecanismos comportamentales para la pérdida del calor.

73
Q

Explique el control del hipotálamo sobre el metabolismo energético.

A

El hipotálamo controla el metabolismo energético a través del control de la alimentación y la saciedad.
Para esto posee al Centro del hambre (hipotálamo lateral) y el Centro de la saciedad (núcleo ventromedial).
La regulación se da a corto plazo entre las ingestas y a largo plazo a través de la Leptina (hormona secretada por el tej. adiposo), + leptina = a - hambre.

74
Q

Explique la regulación del Hipotálamo sobre la reproducción.

A

El hipotálamo regula la reproducción a través de diferentes mecanismos: integra el Eje Hipotálamo - hipófiso - gonadal, regula la estacionalidad reproductiva e interviene en el parto y la lactancia.
El hipotálamo y la hipófisis se encuentran en continuidad anatómica y funcional y juntos regulan la funcionalidad de las gónadas.
El hipotálamo secreta kisspeptina, que estimula la producción de GnRH, la misma actúa sobre la adenohipófisis incitando a la liberación de gonadotrofinas (FSH y LH), que actúan sobre ovarios y testículos.
El núcleo supraquiasmático del hipotálamo recibe la información lumínica y la traduce en señales endocrinas que generan la secreción de melatonina por la glándula pineal, la misma estimula la reproducción (secreción de kisspeptina).
El núcleo paraventricular y supraóptico del hipotálamo genera oxitocina que tiene efectos en las hembras sobre la contracción de células mioepiteliales del útero y glándulas mamarias, y en el macho sobre las glándulas anexas y los testículos (espermatogénesis).

75
Q

Explique el control del hipotálamo sobre la respuesta frente al estrés.

A

Lo hace a través de la activación del eje hipotálamo-hipófiso-adrenal.
El hipotálamo secreta CRH, que actúa sobre la adenohipófisis estimulando la liberación de ACTH, que actúa sobre las glándulas adrenales y liberan glucocorticoides (GCC, en su mayoría cortisol).
Los GCC generan un aumento en la disponibilidad de energía: neoglucogénesis, lipólisis y catabolismo proteico, además de potenciar el efecto vasoconstrictor de la adrenalina.

76
Q

¿Cuáles son los nervios craneales?

A
  1. Olfatorio (sensitivo).
  2. Óptico (sensitivo).
  3. Oculomotor (motor).
  4. Troclear (motor).
  5. trigémino.
  6. Abducens (motor).
  7. Facial.
  8. Vestibulococlear (sensitivo).
  9. Glosofaríngeo.
  10. Vago.
  11. Accesorio.
  12. Hipogloso
77
Q

¿Qué control tiene el hipotálamo sobre el comportamiento?

A

El hipotálamo tiene control sobre el comportamiento agresivo, el comportamiento sexual, el comportamiento maternal y también sobre los ciclos de sueño y vigilia.

78
Q

¿Que importancia tiene la contracción muscular?

A

La contracción muscular permite el movimiento, ayuda a regular la temperatura muscular y contribuye dentro del metabolismo (produce lactato, sintetiza glucógeno, ayuda a regular la glucemia al tener transportadores glut).

79
Q

¿Cómo es la estructura de un músculo?

A

El músculo está formado por fibras musculares, que a su vez están formadas por sarcómeros.
Las fibras musculares tienen hiperdesarrollado el citoesqueleto de actina y miosina.
El sarcómero está formado por líneas I (líneas claras) que son de actina, en el centro se encuentra la línea Z, y líneas A (son líneas de miosina, oscuras).
De línea Z a línea Z se conforma 1 sarcómero.

80
Q

Describa el mecanismo de contracción en el músculo estriado.

A
  1. Llegada del potencial de acción a la placa neuromuscular.
    Ocurre la liberación de neurotransmisores, activación de receptores post-sinápticos ligando dependientes y despolarización de la membrana sarcoplásmica.
  2. Acoplamiento excitación - contracción: Llegada del potencial a los túbulos transversos y activación de los canales de Ca++ del retículo sarcoplásmico. Puede ocurrir mediante el mecanismo de Liberación de calcio inducido por calcio (CICR), ocurre en cardiomiocitos (músculo cardíaco), en el músculo esquelético ocurre la liberación de calcio inducida por despolarización (ocurre un cambio mecánico en los canales). Salida de Ca++ al citosol.
  3. Activación del sistema contráctil por parte del Ca++; acortamiento del sarcómero.
  4. Remoción del Ca++ citosólico por parte de la bomba de calcio, hacia el interior del retículo sarcoplásmico (fase de relajación).
81
Q

Describa el mecanismo de contracción del músculo liso.

A
  1. Dinámica del calcio (en células musculares lisas): mediada por inositol fosfato o por despolarización (dopamina, GAB, glutamato, adrenalina).
  2. Acoplamiento excitación - contracción: La troponina (proteína que se une al calcio y ayuda a regular la contracción muscular dependiente del calcio en músculos del corazón) se sustituye por calmodulina. Mecanismo lento y dependiente de Ca++.
82
Q

Mecánica muscular: ¿Cuáles aspectos determinan la fuerza y control de las contracciones?

A

La fuerza de contracción está determinada por:
1. El grado de preestiramiento (longitud inicial del sarcómero).
2. El número de fibras musculares reclutadas por el estímulo (por sumación temporal o espacial).
3. Las propiedades activas o pasivas del músculo.

83
Q

¿Qué es y por qué se da el rigor mortis?

A

Es el estado de tensión muscular progresiva temporal que sobreviene después del fallecimiento.
Al morir el animal se consume el calcio que queda en el cuerpo a través del proceso de contracción muscular.
A su vez, se deja de producir ATP y por ende ya no se puede iniciar el proceso de relajación muscular al separar la actina de la miosina con ATP.

84
Q

¿Cómo está formada la Unidad Motora?

A

Motoneurona + axón + grupo de fibras musculares inervadas.

85
Q

¿Cuál es la longitud adecuada del sarcómero (y preestiramiento)?

A

2.2 micras.

86
Q

¿Qué es una Unidad motora?

A

Es la unidad funcional del sistema motor. Está conformada por una motoneurona, un axón y un grupo de fibras musculares inervadas.

87
Q

Explique la estructura muscular (de macro a micro).

A

Fibras musculares, sarcómero: El sarcómero está formado por líneas I (líneas claras) que son de actina, en el centro se encuentra la línea Z, y líneas A (son líneas de miosina, oscuras).
De línea Z a línea Z se conforma 1 sarcómero.

88
Q

¿Cuáles son la propiedades del músculo?

A

Los músculos presentan cuatro propiedades características: excitabilidad (capacidad de responder a los estímulos), contractibilidad (capacidad de contracción), elasticidad (capacidad para retornar a su forma normal) y extensibilidad (capacidad de un músculo para estirarse sin romperse).

89
Q

¿Qué son y para qué sirven los túbulos T?

A

Los túbulos T son extensiones de la membrana plasmática de las fibras musculares, éstas invaginaciones corren perpendiculares a la longitud de la fibra muscular, contienen líquido extracelular y son importantes porque permiten la transmisión del potencial de acción al interior de la célula.