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SF1 -Examen 2 > Neuro > Flashcards

Neuro Flashcards

1
Q

Qu’est-ce qu’une synapse?

A

Point où le potentiel d’action se transmet d’une cellule nerveuse à une autre ou d’un nerf moteur à une cellule musculaire

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2
Q

Quelle est la différence entre une synapse électrique et une synapse chimique?

A

Électrique : les potentiels d’action se propagent directement par les jonctions communicantes
Chimiques : les cellules sont séparée par une fente synaptique

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3
Q

Vrai ou faux. Il y a plus de synapses électriques que chimiques.

A

Faux. Plus de chimiques.

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4
Q

Quel est l’avantage des synapses électriques?

A

Rapidité de la synchronisation et communication

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5
Q

Quels sont les 4 étapes de la propagation des influx nerveux d’une synapse chimique, ainsi que les parties du neurone assocées?

A
  1. Réception des stimuli par les dendrites
  2. Intégration des stimuli par le corps cellulaire (noyau)
  3. Transmission du signal par l’axone
  4. Transfert de l’information par les jonctions neuro-neuronale, neuro-musculaire ou neuro-glandulaire
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6
Q

Qu’est-ce que le voltage?

A

Énergie potentielle électrique résultant de la séparation de charges de signe opposé (intérieur négatif vs extérieur positif)

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7
Q

Qu’est-ce que le potentiel de repos?

A

Différence de potentiel de part et d’autre de la membrane cellulaire au repos

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8
Q

Quel est l’origine du potentiel de membrane (3 raisons)?

A
  1. La pompe à Na+/K+ éjecte plus d’ions Na+ qu’elle ne ramène d’ions K+
  2. La membrane est 75-100x plus perméable au K+ qu’au Na+
  3. Des anions sont captifs du cytoplasme
    = accumulation se charges de part et d’autre de la membrane
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9
Q

Vrai ou faux. Le cytoplasme et le liquide extracellulaire demeurent neutre

A

Vrai

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10
Q

Quel est le voltage membranaire du potentiel de repos?

A

-70 mV

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11
Q

Quel est l’effet de l’entrée de Na+ dans la cellule lorsque la pompe à sodium est fermée?

A

Une dépolarisation (0 mV), car les ions Na+ neutralisent les ions négatifs

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12
Q

Quel est l’effet de la sortie du K+ dans la cellule lorsque la pompe à sodium est fermée?

A

Hyperpolarisation, car il y a une perte d’ions positifs

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13
Q

Qu’est-ce qu’un potentiel gradué?

A

Une faible déviation du potentiel de repos
- Moins négatif = dépolarisation
- Plus négatif = hyperpolarisation

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14
Q

Quels sont les 3 caractéristiques du potentiel gradué?

A
  1. Amplitude variable selon le stimulus
  2. Se propage sur une courte distance
  3. Décrémentiel : Plus on s’éloigne des points d’entrée du Na+ et de sortie du K+, plus l’intensité diminue
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15
Q

Comment se propage la dépolarisation?

A

Par des courants locaux qui dépolarisent les régions adjacentes de la membrane

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16
Q

Quels types de canaux ioniques peuvent engendrer des potentiels gradués ?

A

Canal ionique ligand-dépendant
Canal ionique mécano-dépendants

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17
Q

Quel type de potentiel post-synaptique les neurotransmetteurs génèrent-ils lors d’une dépolarisation?

A

PPSE (excitateurs)

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18
Q

Quel type de potentiel post-synaptique les neurotransmetteeurs génèrent-ils lors d’une hyperpolarisation?

A

PPSI (inhibiteurs)

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19
Q

Qu’arrive-t-il lorsque des ions Cl- entrent dans la cellule?

A

Hyperpolarisation

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20
Q

Qu’est-ce que le potentiel d’action?

A

Brève inversion du potentiel de membrane :
L’extérieur devient négatif, l’intérieur devient positif

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21
Q

Quelles sont les 2 conditions d’émergence d’un potentiel d’action?

A
  1. Se produit dans des cellules excitables (myocites et neurones)
  2. Se produit lorsqu’un stimulus dépolarise la membrane plasmique jusqu’au seuil d’excitation
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22
Q

Quels sont les 2 canaux ioniques impliqués dans la production d’un potentil d’action?

A

Canal à Na+ voltage-dépendant
Canal à K+ voltage-dépendant

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23
Q

Où se trouvent les canaux à voltage-dépendant impliqués dans le potentiel d’action?

A

Axone
Côte d’émergence

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24
Q

Quelles sont les molécules responsables de la sensibilité au voltage ?

A

Les senseurs de voltage composés d’acides aminés de d’arginine

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25
Q

Quels sont les 3 conformations du NaV?

A

Fermé
Ouvert
Inactivé

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26
Q

Quel est le rôle des senseurs de voltage lors d’une dépolarisation?

A

Ils se déplacent du côté externe de la membrane, ce qui entraine un changement de conformation et le passage du Na+ dans la cellule

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27
Q

Quelle est la conformation du NaV lorsque la barrière d’inactivation est fermée?

A

Inactivé

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28
Q

Où se trouvent les senseurs de voltage lors d’un potentiel de repos?

A

Du côté interne de la membrane plasmique, ce qui a pour effet de fermer l’ouverture des canaux NaV

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29
Q

Qu’est-ce qu’un seuil d’excitation?

A

Intensité minimale du stimulus (dépolarisation) nécessaire pour produire un potentiel d’action (ouverture des NaV)

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30
Q

Quelles sont les 2 caractéristiques du potentiel d’action?

A

Obéit à la loi du tout ou rien
Amplitude constante

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31
Q

Quelles sont les 2 conformations des KV?

A

Fermé
Ouvert

32
Q

Vrai ou faux. Les NaV et les KV ont des barrières d’inaction.

A

Faux. Seulement les NaV

33
Q

Qu’arrive-t-il lorsque les PPS sont captés par un neurone post-synaptique?

A

Si la somme des PPSE et PPSI est supérieure ou égale au seuil d’excitation lorsqu’ils atteignent le cône d’implantation, il y a potentiel d’action

34
Q

Quelles sont les phases du potentiel d’action?

A
  1. Dépolarisation
  2. Repolarisation
35
Q

Quelles sont les 6 étapes de la dépolarisation?

A
  1. Changement de conformation des canaux NaV
  2. Ouverture de la barrière d’activation
  3. Entrée du Na+ dans la cellule
  4. Accentuation de la dépolarisation
  5. Activation de nouveaux canaux NaV
  6. Fermeture barrière d’inactivation = Le potentiel de la membrane passe du négatif au positif
36
Q

Quelles sont les 5 étapes de la repolarisation?

A
  1. Changement de conformation des canaux KV
  2. Ouverture lente de la barrière d’activation pendant que les canaux NaV ferment
  3. Sortie du K+
  4. Ouverture de la barrière d’inactivation des NaV
  5. Rétablissement du potentiel de repos membranaire (négatif)
37
Q

Qu’est-ce que l’hyperpolarisation tardive?

A

Potentiel de membrane plus négatif que le potentiel de repos à la suite de la repolarisation

38
Q

Quelle est la cause de l’hyperpolarisation tardive?

A

Certains canaux KV demeurent ouverts, ce qui provoquent une sortie excessive des ions K+

39
Q

Comment le neurone retourne-t-il au potentiel de repos en cas d’hyperpolarisation tardive?

A

En activant la Na+/K+ ATPase pour rétablir la distribution des ions

40
Q

Qu’est-ce que la tétrodotoxine?

A

Molécule naturelle qui bloque les canaux NaV pour empêcher les potentiels d’action

41
Q

Qu’est-ce que la lidocaïne?

A

Molécule thérapeutique qui bloque les canaux NaV pour empêcher les potentiels d’action. Utilisée pour les anesthésies locaux.

42
Q

Qu’est-ce que la période réfractaire?

A

Période requise pour qu’une cellule excitable redevienne apte à engendrer un autre potentiel d’action

43
Q

Quand est la période réfractaire absolue?

A

De l’ouverture de la barrière d’activation à la fermeture de la barrière d’inactivation des canaux NaV

44
Q

Quand est la période réfractaire relative?

A

Lorsque les canaux NaV sont fermés et que les canaux KV sont ouverts

45
Q

Vrai ou faux. Le potentiel d’action est impossible lors de la période réfractaire relative.

A

Faux. Elle est possible, mais nécessite un stimulus plus important

46
Q

Quelles zones du neurone le potentiel d’action traverse-t-il?

A
  1. Dendrites : réception des dépolarisations
  2. Zone gâchette : déclenchement du potentiel d’action si le seuil d’excitation est atteint
  3. Axone : Propagation du PA
47
Q

Comment un potentiel d’action se propage-t-il?

A

Les ions + sont attirés vers les ions - de la droite, ce qui propage le potentiel d’action d’un site de l’axone à la fois

48
Q

Qu’est-ce que la conduction continue?

A

Propagation d’un potentiel d’action dans un axone non myélinisé, donc chaque segment doit être dépolarisé

49
Q

Qu’est-ce que la conduction saltatoire? Comment se déroule-t-elle?

A

Propagation d’un potentiel d’action dans un axone myélinisé.
Le potentiel d’action traverse d’un noeud de ranvier à l’autre à travers le liquide intracellulaire

50
Q

Quels sont les avantages de la conduction saltatoire?

A

Rapidité
Plus économique (moins d’ATP requis par les pompes sodium-potassium)

51
Q

Quelles sont les étapes de la transmission des neurotransmetteurs lors d’une synapse chimique?

A
  1. Arrivée du PA dans le bouton terminal
  2. Ouverture des canaux Ca2+ sensibles au voltage
  3. Entrée du Ca2+ dans le bouton terminal
  4. Exocytose des vésicules contenant les NT
  5. Liaison des NT à des récepteurs post-synaptiques
  6. Ouverture de ces canaux ioniques
  7. Transmission du potentiel post-synaptique
52
Q

Quelles sont les 5 propriétés des neurotransmetteurs?

A
  1. Synthétisés par le corps cellulaire (neuropeptides) et le bouton terminal
  2. Entreposés dans des vésicules synaptiques
  3. Sécrétés par exocytose en réponse à un influx nerveux
  4. Se fixent à des récepteurs spécifiques
  5. Déclenchent une réponse physiologique
53
Q

Quels sont les 2 manières de classifier les neurotransmetteurs?

A

Chimique
Fonctionnelle

54
Q

Quelles sont les 4 catégories chimiques de NT?

A

Acétyl-choline
Amines biologiques
Acides aminés
Neuro-peptides

55
Q

Quelles sont les catégories fonctionnelles de NT?

A

Effet : excitateur ou inhibiteur
Action : direct ou indirect

56
Q

Qu’est-ce que le glutamate?

A

Le principal neurotransmetteur excitateur cérébral de type acide aminé et précurseur du GABA

57
Q

Qu’est-ce que le GABA

A

Le principal neurotransmetteur inhibiteur cérébral de type acide aminé

58
Q

Qu’est-ce que la noradrénaline?

A

Neurotransmetteur excitateur ou inhibiteur dans le SNA de type amine biogène et précurseur de l’adrénaline

59
Q

Qu’est-ce qu’un endorphine?

A

Neuropeptide qui crée un effet analgésique et une sensation de bien-être lorsqu’il est libéré par la coupe de peptides

60
Q

Quel est le site de clivage reconnu par les proprotéines convertases au niveau de l’endorphine?

A

KK

61
Q

Qu’est-ce que la choline-acétyl-transférase (CAT)?

A

L’enzyme qui permet de combiner la choline et l’acétyl-CoA pour former l’acétylcholine (NT) dans le bouton terminal

62
Q

Quels sont les 2 types de récepteurs à acétylcholine?

A

Récepteur ionotropique (nicotinique)
Récepteur métabotropique (muscarinique)

63
Q

Quelles sont les 3 caractéristiques des récepteurs ionotropiques?

A
  1. canal ionique ligand-dépendant
  2. Effet rapide
  3. Situés dans les jonctions neuromusculaires et dans le SNA
64
Q

Quelles sont les 3 caractéristiques des récepteurs métabotropiques?

A
  1. récepteur GPCR
  2. effet lent
  3. situés dans le système nerveux autonome
65
Q

Vrai ou faux. Certains NT peuvent se lier à différents récepteurs ou types de récepteur

A

Vrai

66
Q

Quel est le type de récepteur des endorphines?

A

récepteur métabotropique

67
Q

Quel est le type de récepteur de la noradrénaline?

A

récepteur métabotropique

68
Q

Quels sont les 3 mécanismes de régulation d’un canal ionique par un récepteur de type GPCR?

A
  1. Liaison d’une protéine G
  2. Activation par un second messager (AMPc)
  3. Phosphorylation par une kinase
69
Q

Vrai ou faux. Les protéines G couplés au GPCR sont excitateurs

A

Faux. Ils peuvent aussi être inhibiteurs en inhibant les AMPc

70
Q

Quel est l’effet de l’acétylcholine qui se fixe à un récepteur ionotropique au niveau des muscles squelettiques?

A

Dépolarisation et contraction

71
Q

Quel est l’effet de l’acétylcholine qui se fixe à un récepteur métabotropique au niveau du coeur?

A

Hyperpolarisation et diminution dy rythme cardiaque

72
Q

Quelles sont les 4 voies possibles des NT dans la fente synaptique?

A
  1. Liaison avec un récepteur post ou pré synaptique
  2. Dégradation
  3. Recapturation pour être dégradé ou resécrété
  4. Diffusion hors de la synapse
73
Q

Quel est le rôle de l’acétylcholinestérase dans la membrane post-synaptique?

A

Hydrolyser l’acétylcholine en acétyl-CoA et choline pour permettre le transport de la choline dans la neurone présynaptique

74
Q

Quel est le rôle des autorécepteurs (récepteur présynaptique)?

A

La modulation de la synthèse et de l’exocytose des NT

75
Q

Quels sont les 2 mécanismes d’action des médicaments au niveau des NT?

A
  1. Inhibiteurs de la recapture pour augmenter la concentration de NT actifs (ex : sérotonine)
  2. Inhibiteurs des enzymes qui dégradent les NT (catabolisme)
76
Q

Pour quelles maladies les inhibiteurs d’AChE sont-ils utilisés?

A

Alzheimer
Glaucome

77
Q

Quel est le mécanisme d’action de la toxine botulinique?

A

La toxine scinde les SNARE, ce qui empêche les vésicules synaptiques de se lier à la membrane du bouton synaptique

SF1 -Examen 2 (7 decks)

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