Brainscape's Knowledge GenomeTM

Browse over 1 million classes created by top students, professors, publishers, and experts.


See full index

Hematologia CURSO > Neoplasias Linfoides De Celulas B > Flashcards

Neoplasias Linfoides De Celulas B Flashcards

1
Q

Es la leucemia más común en el mundo occidental se caracteriza por la acumulación de linfocitos B monoclonales, el 90% de los casos se encuentra en pacientes mayores de 90 años, la etiología es desconocida, se ha asociado a la infección por virus de hepatitis C, él agrupamiento familiar es más frecuente

A

Leucemia linfocitica crónica

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Las anormalidades citogeneticas se encuentran en el 40 al 50% de los casos, siendo la más común

A

Delecion del cromosoma 13

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Es una característica de LLC que sus células expresen dicha inmunoglobulina superficial monoclonal de baja intensidad

A

Smig además de CD19 CD20 CD23 CD24 Y EN EL 75% de los casos CD21

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

En la LLC los síntomas (fiebre, perdida ponderal y diaforesis nocturna) en las fases avanzadas sugieren

A

Transformación de un linfoma de células grandes o síndrome de Richter

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Tienes por fortuna un paciente con diagnóstico de LLC que esperas encontrar en sus hallazgos laboratoriales

A

Conteo linfocitarios de 5,000 a 600,000, la anemia y la tromobocitopenia

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Sistema de estadificacion para LCC

A

Rai y Binet

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Según la clasificación de estadificacion de Rai y binet son los estadio con pronósticos precarios

A

Estadios III y IV

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

En qué estadios avanzados se recomienda el inicio de tratamiento en la LLC

A

En el estadio III Y IV, BINET C

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Es actualmente el agente terapéutico de elección

A

Fludarabina presentando mejores resultado si se combina con ciclosfosfamida

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Puede emplearse en caso de enfermedad refractaria con fludarabina

A

Alemtuzumab

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Qué tipo de leucemia tiene una elevación de los cánceres cutaneo, colonrrectal y pulmonar

A

LCC

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Cuales son receptores que expresan las células en la leucemia tricocitica

A

CD103 (antígeno tricocitico unico)

Receptor de baja afinidad de IL-2

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Qué esperas encontrar en la leucemia tricocitica en el extendido de sangre periférica

A

Células con proyecciones citoplasmaticas caracteristicas

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

A un paciente con datos de pancitopenia, síntomas B, con disminución de los linfocitos T y B, con edad de 50 años masculino con infecciones recurrentes de hongos por sospecha de toma biopsia y el patologo reporta células con apariencia de huevo frito a qué diagnóstico sospecharía

A

Leucemia tricocitica

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

El agente de elección en la leucemia tricocitica

A

Cladriribina

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Es un trastorno maligno de las células B por la producción de una paraproteina IgM por linfocitos y plasmocitos, edad con mayor incidencia arriba de 65 años

A

Macroglobulinemia waldenstrom

17
Q

El fenómeno Raynaud y las oclusiones vasculares periféricas se asocian en la macroglobulinemia de waldenstrom a la presencia de

A

Crioglobulinas

18
Q

El hallazgo más importante es la identificación de una proteína monoclonal M en la electroforesis del suero o la orina (97 de los casos) la más común es la IgG

A

Mieloma de células plasmaticas

19
Q

La acumulación de estas cadenas ligeras puede causar insuficiencia de renal

A

Bence Jones

20
Q

Es una de las características del mieloma múltiple

A

Destruccion ósea, reemplazo de la médula ósea y frotación de paraproteínas

21
Q

Presencia de más del 10% de plasmocitos monoclonales en la médula ósea y presencia de proteína M, hipercalcemia e insuficiencia renal anemia normo normo

A

Diagnóstico de mieloma múltiple

22
Q

El mieloma múltiple puede estadificarse con los siguientes niveles de

A

Albumina y Beta2 microglobulina

23
Q

La analgesia del mieloma múltiple debe manejarse con

A

Paracetamol y opioides

24
Q

Manejo de la hipercalcemia del mieloma múltiple

A

Bifosfonatos (ácido zoledronico, pamidronato)

25
Q

En el esquema inductor de remisión de primera línea en candidatos a trasplante de células troncales

A

Dexametasona, lenalidomida y bortezomid

26
Q

En el caso de los pacientes que no se consideran candidatos para el trasplante autologo de células troncales

A

Melfalán, prednisona y talidomida (Esquema MPT)

27
Q

Criterios mayores de mieloma múltiple

A

Proteína M IgG > 3.5 g/dl, IGA > 2 g/dl
Plasmocitos medular > 30%
Plasmocitoma

28
Q

La supervivencia media del mieloma múltiple es de

A

3 años

29
Q

Los factores pronóstico precario

A 
Masa tumoral precario
Paraproteina >7
Lesiones óseas liticas 
Hb menor a 8.5
Hipercalcemia 
Microglobulina mayor a 5.5
Albumina menor a 3.5

Hematologia CURSO (9 decks)

Brainscape helps you reach your goals faster, through stronger study habits.
© 2024 Bold Learning Solutions. Terms and Conditions