Linfoma HODKING Flashcards
Linfoma primario de ganglios linfáticos compuesto por células REED STENBERG
Linfoma hodgkin
Según epidemiologia del linfoma hodgkin a qué edades se presenta
Patrón bimodal incidencia mayor a los 15 a 35 años
Incidencia menor después de los 50 años
Presentación clasifica del linfoma hodgkin
Una linfadenopatia firme e indolora en el cuello acompañada de síntomas B, fiebre y dolor ganglionar después de la ingesta de etanol
Que es el signo de Hoster
Dolor ganglionar después de la ingesta de etanol
Localizaciones ganglionares más frecuentes del linfoma hodgkin
Cervicales
Supraclaviculares
Axiales
Inguinales
Fiebre por varias semanas, seguida por periodo apireticos en un patrón cíclico característico del linfoma hodgkin
Patrón PEL- EIBSTEIN
El diagnóstico de linfoma de hodgkin se hace por medio
Biopsia escisional de uno de los ganglios afectados
Radiografía de tórax
Tac de tórax, abdomen y pelvis
Histologicamente los linfomas de hodgkin se clasifican por medio de
Sistema de RYE
Es las más frecuente de las variedades de linfoma de hodgkin y es la única variedad que predomina en mujeres, el pronóstico es bueno
Esclerosis nodular
Es la variedad más frecuentes en pacientes con VIH de linfoma hodgkin
Celularidad mixta
Variedad de linfoma hodgkin que Predomina en varones menores de 35 años las células de REED stenberg son escasas
Predominio linfocitico
Variedad de LH que se presenta en varones de edad avanzada que suele implicar el peor pronóstico
Deplecion linfocitaria
Esquemas de manejo de quimioterapia de LH
ABVD:Doxorrubicina, bleomicina, vinblastanina y dacarbazina
MOPP: Mecloretamina, vincristina, procarbazina y prednisona
BEACOPP: Bleomicina, Etoposido, Doxorrubicina, Ciclosfosfamida, vincristina. Procarbazina y prednisona
En qué estadios se emplea la radioterapia
IA y IIA
Manejo del estadio IB y IIB en linfoma hodgking
Quimioterapia y radioterapia
