Nefro 1 Parcial Flashcards

1
Q

Excreción del potasio:

A

Renal

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2
Q

Catión intracelular, con concentración de 100-120mmol/L, se distribuye 70% en músculo y 1-2% en LEC:

A

Potasio

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3
Q

Por qué estructura se mantiene el equilibrio de potasio:

A

Por la bomba Na-KATPasa que saca 3 Na y mete 2 K

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4
Q

Que incrementa la caída de potasio en suero?

A

Insulina, alcalosis, B2 adrenoreceptor agonista, y A adrenoreceptor antagonista

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5
Q

Que incrementa el nivel de potasio en suero?

A

Acidosis, hiperglucemia, B2 adrenoreceptor antagonista, A adrenoreceptor agonista, ejercicio, aumento de osmolaridad

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6
Q

Que iones pueden causar hipercalemia en acidosis?

A

Amonio NH4 y ácido clorhidrico HCL

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7
Q

Mecanismos de la altos terna para reducir el potasio?

A

Estimula el movimiento intracelular

Estimula la excreción renal

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8
Q

Fórmula de la excreción de potasio:

A

FeK: (K u)(Cr s)/(K s)(Cr u) X 100

10-20% o ~90 mmol/L

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9
Q

Síndrome hereditario que se caracteriza por la asociación de alcalosis hipopotasémica, niveles plasmáticos elevados de renina y aldosterona en plasma, presión arterial baja y resistencia vascular a la angiotensina II, es resultado de un trastorno de la reabsorción de sodio, potasio y cloruro a nivel del asa de Henle.

A

Síndrome de Bartter

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10
Q

En qué consiste el síndrome de Gitelman?

A

también llamado hipokalemia-hipomagnesemia familiar, se caracteriza por una alcalosis metabólica con hipokalemia, asociada a una hipomagnesemia significativa y una disminución de la secreción urinaria de calcio.

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11
Q

Factores que regulan la secreción de potasio en las células principales?

A

Aldosterona, tasa de flujo de lumen, aporte de Na distal, K extra celular y PH extra celular.

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12
Q

Factores que alteran la reabsorción de potasio en las células intercaladas?

A

Aldosterona, balance de potasio y estado ácido base.

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13
Q

Niveles de potasio que deben ser tratados?

A

Mayor de 6mmol/L

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14
Q

Causas de Perdidas renales de potasio?

A

Diureticos, anfotericina, toluenos, aminoglucosidos, cisplatino, licorase, hiperaldosteronismo, hiperplasia adrenal congénita, cushing.

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15
Q

Causa de pseudohipokalemia?

A

Leucemia mieloblastica aguda

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16
Q

Perdidas extra renales de potasio ?

A

Sudor, vomito, succión nasogástrica y diarrea crónica

17
Q

Que puede causar en el músculo la hipokalemia?

A

Alteraciones en la contracción y rabdomiolisis.

18
Q

A nivel renal causas de hipokalemia?

A

Disminución del flujo sanguíneo medular, fibrosis tubulo intersticial , poliuria.

19
Q

A nivel hepático, causa de hipokalemia?

A

Aumento en la producción de amonio NH4

20
Q

Manifestaciones a nivel cardiovascular de hipokalemia?

A

Aumento de TA 5-10mmHg, aumento de la reabsorción de Na en TC y TCD, muerte súbita por arritmias ventriculares

21
Q

Alteraciones hormonales por hipokalemia?

A

Alteración en la liberación de insulina y resistencia a esta

22
Q

Manifestaciones por redistribución de la hipokalemia?

A

Aldosterona, insulina, y agonistas B adrenergicos, parálisis periódica hipokalemica

23
Q

Primer paso en el tratamiento de hipokalemia?

A

Estabilizar el miocardio, pasar gluconato de Calcio 10 ml en 1min.

24
Q

Segundo paso en el tratamiento de hipokalemia?

A

Llevar el K al EIC,

  • insulina rápida 10 UI en 50ml de dextrosa al 50% seguida de una infusión de dextrosa al 5% a 100ml/Hr(acción 15min)
  • 20mg de albuterol en inhalación para 10 min(acción 30min)
25
Q

Manifestaciones en Hiperkalemia?

A

Cardiacas(ondas T picudas, alargamiento de PR, ondas P pequeñas), debilidad muscular y parálisis de diafragma(fallo respiratorio.

26
Q

En qué situaciones debe darse el Tratamiento urgente de hipokalemia?

A

Parálisis periódica hipokalemica
Hipokalemia grave en un pax que recupere cirugía
Infarto agudo de miocardio con ectopía ventricular

27
Q

Dosis de tratamiento urgente en hipokalemia?

A

Dosis de 5mmol en 20 min

28
Q

Cuanto aumenta el potasio sérico con la aplicación de 20mmol?

A

0.25 mmol/L

Se necesita monitorización continúa de EKG

29
Q

Que otro ion se corrige al corregir el potasio?

A

Magnesio (Hipomagnesemia)

30
Q

A partir de qué valor de TFG empieza a haber secreción de potasio alterada?

A

Cuando la TFG <10-20ml/min

31
Q

Porque se genera Hiperkalemia en la uropatía obstructiva?

A

Por la inhibición de la bomba Na-KATPasa.

32
Q

Que síndrome es un defecto renal intrínseco?

A

Síndrome de Gordon.
Alteración de WNK 1 o 4(cromosoma 12 y 17) que codifican para las quinasas libres de lisina WNK1 y WNK4 que regulan los cotransportadores de Na-Cl y de Na-K-Cl (NCC y NKCC2).

33
Q

Como se le conoce al síndrome de Gordon ?

A

Como el pseudohipoaldosteronismo tipo 2 (PHA2) es una forma rara y hereditaria de hipertensión caracterizada por hipopotasemia, acidosis metabólica hiperclorémica, aldosterona elevada o normal, renina baja, y una función renal normal.

34
Q

Manifestaciones en la pseudohiperkalemia?

A

Hemolisis, leucocitos >70000/cm3 o trombocitosis.

Por AR mononucleosis infecciosa, o dejar un torniquete.

35
Q

Otras causas de Hiperkalemia?

A

Ingesta elevada y redistribución.

36
Q

Remonición de potasio por medio de?

A

Diureticos, poliestireno de sodio(1gr remueve 1mmol K) y hemodialisis

37
Q

Precauciones en Hiperkalemia?

A

K de 40-60mmol
Evitar diureticos ahorradores de potasio y AINES
Evitar b bloqueadores
Dosificar IECA y ARA

38
Q

Tratamiento en paciente con ERC ?

A

Dextrosa al 10% a 50ml/h y si tiene DM agregar 10 UI a cada litro de dextrosa

39
Q

Diuréticos que estimulan la excreción urinaria de K?

A

Diureticos de ASA