Múscul esquelètic Flashcards

1
Q

Donde se encuentra el musculo esqueletico?

A

El músculo esquelético se encuentra distribuido por todo el cuerpo.

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2
Q

A que esta anclado el musculo esqueletico y por que esta controlado su movimiento?

A

Está anclado a los huesos mediante tendones y su movimiento (flexión/extensión) está controlado en general voluntariamente por el SNC.

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3
Q

En que esta formado el musculo esqueletico

A

El músculo esquelético está organizado en fascículos o haces musculares formados, a su vez, por células o fibras musculares, las cuales son muy largas y son polinucleadas.

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4
Q

Componentes de las celulas o fibras musculares

A

Sarcolema
Sarcoplasma
Reticulo sarcoplasmatico
Miofibrilas

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5
Q

Explica el sarcolema

A

Es la membrana plasmática. Esta formada por una capa de polisacáridos y fibras de colágeno que proporcionan mayor resistencia a la membrana. En los extremos de las fibras musculares sus sarcolemas se funden con las fibras tendinosas (tendones) que anclan los músculos a los
huesos.

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6
Q

Que presenta el sarcolema

A

Presenta unas invaginaciones tubulares denominadas túbulos T. Estos son prolongaciones de la membrana plasmática que penetran por el interior de la célula teniendo medio extracelular en su interior y hacen efectiva la transmisión del potencial de acción a toda la fibra muscular

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7
Q

Que es el sarcoplasma

A

Es el citoplasma de la fibra muscular. Contiene un alto contenido de K+, Mg2+, fosfatos y
enzimas. También presenta un gran número de mitocondrias, incluso entre las miofibrillas.
Para que la contracción ocurra, es decir, para que se de la interacción miosina – actina, hace falta energía (ATP). Por este motivo, el sarcoplasma presenta un gran numero de mitocondrias

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8
Q

Que es el reticulo sarcoplasmatico

A

Es el retículo endoplásmico de las fibras musculares. También se distribuye entre las miofibrillas.

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9
Q

Donde se encuentran las miofibrilas

A

Se encuentran en el sarcoplasma de las fibras en un número variable, de varios cientos a varios miles.

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10
Q

De que se componen las miofibrilas?

A

Se componen de filamentos de actina (delgados) y
miosina (gruesos)

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11
Q

Que son los sarcomeros?

A

Son unidades de contraccion de fibras musculares formados por acftina y miosina

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12
Q

Como se disponen los filamentos de actina y miosina en los sarcomeros

A

En estos sarcómeros los filamentos de actina y miosina se encuentran formando una estructura característica: están interdigitados o intercalados unos con otros. . Cada sarcómero está delimitado en ambos lados por unas líneas llamadas líneas Z, que están formadas por proteínas.

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13
Q

Porque ocurre la contraccion muscular?

A

La contracción muscular ocurre porque los
filamentos de miosina interaccionan con los filamentos de actina y los arrastran, acercando las líneas Z hacia el centro del sarcómero.Cuando se contraen los sarcómeros, se contraen las fibras musculares, se contrae el fascículo
muscular y se contrae el músculo.

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14
Q

Bandas musculares

A

La intercalación de filamentos delgados y gruesos que hay en los sarcómeros da un aspecto estriado al musculo y también causa que aparezcan unas bandas características en estos:
- La banda I solo contiene filamentos de actina y es la que está más lejos del centro del sarcómero, esta entre la línea Z y la banda A.
- La banda A contiene filamentos de miosina y los extremos de los filamentos de actina. En esta banda es donde se dará la interacción entre los dos tipos de filamentos para producir
la contracción.
- La zona H se compone únicamente de filamentos de miosina y se encuentra en la parte central de la banda A (en el centro del sarcómero).

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15
Q

De que estan formados los filamentos de actina

A

Los filamentos de actina están formados por monómeros de g-actina que polimerizan constituyendo
una doble hélice.

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16
Q

De que estan formadas las moleculas de miosina

A

Las moléculas de miosina polimerizan para formar los filamentos de miosina.
Estas están formadas por dos cadenas pesadas y cuatro cadenas ligeras.
Las cadenas pesadas presentan dos zonas bien distinguidas:
El tallo, donde las dos cadenas forman una doble hélice y la cabeza, donde las cadenas adoptan una conformación globular. En esta zona globular es donde se asocian las cadenas ligeras.

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17
Q

Actividad de las cabezas de miosina

A

Las cabezas de misoina tienen actividad ATPasa, hidrolizan o degradan ATP. En este proceso de hidrolisis se produce un cambio conformacional que genera un
movimiento de la cabeza de miosina “hacia el tallo”, se mueve sobre una estructura visagra. Si la cabeza de miosina está asociada a filamentos de actina, esta los arrastra y eso hace que se de la contracción en una unidad contráctil o sarcómero.

18
Q

A que se debe el movimiento de los músculos

A

El músculo esquelético es el responsable del movimiento voluntario y esto implica que nuestro sistema nervioso tiene que decir a nuestras células musculares que se contraigan para generar el movimiento. Este ocurre por la acción de unas neuronas llamadas motoneuronas.
Una motoneurona puede inervar varias células musculares dentro de un músculo, pero cada célula muscular solo recibe información de una motoneurona.

19
Q

Como se comunican las neuronas entre ellas

A

Las neuronas comunican información a otras células a través de zonas especializadas en la transmisión de información que se conocen como sinapsis.

20
Q

Sinapsis

A

Sinapsis: Región de comunicación entre dos neuronas, una neurona y una célula receptora o entre una neurona y una célula efectora.La sinapsis que comunica una motoneurona con una fibra muscular se denomina placa motora.

21
Q

Que es la brecha sinaptica

A

Existe un espacio entre el elemento presinaptico (que es el que envía la información) y el postsinaptico (que es el que la recibe) que se llama espacio o brecha sináptica, por donde saldrá el neurotransmisor y se unirá a receptores específicos de la membrana de la fibra
muscular.

22
Q

Como son las invaginaciones de la membrana plasmatica

A

La membrana plasmática de la fibra muscular, a su vez, crea muchas invaginaciones, ricas en receptores específicos para el neurotransmisor, con el objetivo de aumentar la superficie receptora.
Una vez el neurotransmisor se una a los receptores específicos de las células musculares se podrá dar la respuesta contráctil.

23
Q

Que tipo de sinapsis que ocurre entre las motoneuronas

A

En concreto, el tipo de sinapsis que ocurre entre las motoneuronas y las células musculares es una
sinapsis de tipo colinérgica porque el neurotransmisor que libera la motoneurona en su terminal
axónico es la acetilcolina.

24
Q

A partir de que se forma la acetilcolina

A

La acetilcolina se forma a partir de Acetil – CoA (procedente del metabolismo de glúcidos y ácidos grasos) y colina (procedente de la degradación de lípidos de membrana, sobretodo de la
fosfatidilcolina).

25
Q

Como se sintetiza la acetilcolina

A

Esta se sintetiza por la acción de la colina-acetiltransferasa. Entonces, cuando llega un estímulo (un impulso eléctrico desde el SNC) y entra calcio a la célula, se libera a la brecha sináptica la acetilcolina, para que esta se una a los receptores específicos de la membrada de las fibras musculares
y a partir de ahí se produzca la contracción del músculo.

26
Q

Como se elimina la acetil-colina

A

La acetilcolina, una vez ha generado la respuesta (ha salido del terminal presináptico y se ha unido a
los neuroreceptores), se tiene que eliminar de la brecha sináptica. Existen unas enzimas, las acetilcolinesterasas, encargadas de degradar este neurotransmisor, de eliminar el mensaje. La acetilcolina se degrada en colina y acetato. La colina, como es el factor limitante para la síntesis de
acetilcolina, se recapta con un recaptador específico que se encuentra en el terminal presinaptico,
para ser reutilizada para volver a sintetizar acetilcolina

27
Q

Como se produce la neurotransmision

A
  1. Cuando una motoneurona ha sido excitada llegan a través de su axón potenciales de acción.
  2. Estos potenciales de acción, durante la fase de despolarización, generan la apertura de canales de
    Ca2+ dependientes de voltaje en el terminal presináptico, hecho que hace que entre calcio a la motoneurona. Esto induce la liberación del neurotransmisor acetilcolina.
  3. La motoneurona libera acetilcolina sobre la célula muscular en la placa motora, y esta se une a los
    receptores nicotínicos de acetilcolina que hay presentes en la membrana sarcoplásmica de la fibra
    muscular
  4. La acetilcolina se une a los receptores nicotínicos de acetilcolina presentes en la membrana
    sarcoplásmica de la fibra muscular. Estos receptores son canales de sodio.
  5. Cuando la acetilcolina se une a ellos, el poro del canal se abre y permite el paso dentro de la célula
    de iones de sodio.
  6. La entrada de sodio produce la despolarización de la fibra muscular.
  7. Esta despolarización causa la activación de los canales de sodio dependientes de voltaje que hay en la membrana plasmática de estas células.
  8. Como se trata de una célula excitable, si la despolarización es suficiente y se alcanza el umbral, estos canales de sodio generan potenciales de acción.
  9. Es decir, ahora el potencial de acción de la motoneurona se ha transformado en un potencial de acción en la célula muscular que se propaga a lo largo de toda la membrana de la fibra muscular, por todo el sarcolema.
28
Q

Que son los receptores nicotinicos musculares

A

Estos son los receptores específicos presentes en la membrana plasmática de las fibras musculares
que van a unir la acetilcolina para que se produzca una respuesta contráctil. Son receptores de acetilcolina de tipo nicotínico y están formados por 5 subunidades diferentes, son heteropentámeros.
Son canales iónicos que se abren por ligando, en este caso por la acetilcolina.

29
Q

Acoplamiento excitacion-comtraccion

A

Los potenciales de acción generados en la célula muscular generaran, a su vez, la contracción de la
fibra muscular, que se denomina acoplamiento excitación -contracción.Los túbulos T se encuentran muy próximos a la membrana del retículo sarcoplásmico, que se encuentra
rodeando a los sarcomeros.
10. Este potencial de acción se propaga a lo largo de toda la membrana de la fibra muscular, porque se van activando los canales de sodio dependientes de voltaje presentes en esta.
11. El potencial de acción llega a un túbulo T. En este, el potencial de acción induce la apertura de
unos canales de calcio dependientes de voltaje llamados receptores de dihidropiridinas.
12. La activación de estos receptores de dihidropiridinas en los túbulos T causa que estos
interaccionen físicamente con otros canales de calcio presentes en el retíclo sarcoplásmico, estos
receptores no son sensibles a voltaje y se llaman receptores de rianodina.
13. Cuando se abren estos receptores sale Ca2+ del retículo sarcoplásmico hacia el citosol.
En condiciones de reposo, cuando no hay potencial de acción, el calcio se mantiene en el retículo sarcoplásmico.
15. Una vez en el citosol, el calcio se une a la maquinaria contráctil para que se produzca la contracción
muscular:
El calcio se une a la troponina. Esta unión desplaza la tropomiosina de los sitios de unión de las
cabezas de miosina y, así, la miosina puede interaccionar con la actina. En condiciones de reposo, la tropomiosina se encuentra ocupando estos lugares de unión, de forma que la miosina no puede unirse a la actina.

30
Q

Que tiene que ver el calcio con la contraccion muscular

A

El calcio favorece la interacción entre los filamentos de actina y de miosina y, favoreciendo esta interacción, induce la contracción muscular.

31
Q

Cuando se relaja el musculo?

A

El musculo se relaja cuando la cantidad de calcio en el citosol disminuye. Para disminuir la cantidad de calcio se usan las bombas de calcio presentes en el retículo endoplásmico.

32
Q

Que son mas rapidas: las bombas o canales?

A

Las bombas son mas lentas que los canales. Esto quiere decir que la contracción será mas rápida que
la relajación.

33
Q

Que hacen la tropomiosina y troponina?

A

La contracción ocurre porque la actina puede interaccionar con la miosina. En condiciones de reposo,
esta interacción está impedida por otras proteínas que acompañan a la actina. Estas son la
tropomiosina y la troponina.

34
Q

Donde se encuentra la tropomiosina?

A

La tropomiosina, en reposo, esta ocupando los lugares por donde tendría que interaccionar la miosina

35
Q

De que esta formado la troponina

A

La troponina es un complejo formado por 3 subunidades proteicas. Una subunidad interacciona
fundamentalmente con los filamentos de actina, otra que interacciona fundamentalmente con los
filamentos de tropomiosina y la ultima que une calcio, es un sensor de calcio.

36
Q

Que pasa con la tropomiosina y troponina cuando no hay calcio y que pasa cuando llega el calcio?

A

En condiciones de reposo, cuando no hay calcio, la troponina mantiene fija la interacción entre la tropomiosina y los filamentos de actina, para que la miosina no pueda unirse a la actina. Cuando llega el calcio la troponina sufre un cambio conformacional y desplaza los filamentos de tropomiosina de
forma que deja libres los sitios que tiene la actina de unión a la miosina. Así, la miosina puede unirse a
la actina y, con gasto de energía, se puede dar la contracción.

37
Q

Ciclo interaccion actina-miosina:

A

Para que se de la contracción es necesaria la hidrolisis de ATP. Se gasta ATP.
La interacción actina – miosina es un ciclo:
1. En un primer momento, no tenemos calcio en la célula y los filamentos de miosina no se encuentran unidos a los filamentos de actina. En este momento los sitios de unión de la miosina están ocupados por la tropomiosina. En esta situación la cabeza de miosina ya ha empezado a hidrolizar ATP. De forma que esta cabeza de miosina está unida a ADP y fosfato inorgánico (Pi).
2. Cuando el calcio llega, se une a la troponina y esto
causa que se desplace la tropomiosina. Ahora los sitios
de unión en los filamentos de actina quedan libres
para las cabezas de miosina. Ahora las cabezas de
miosina se pueden unir.
3. Cuando las cabezas de miosina se unen a los
filamentos de actina se libera el Pi de la miosina y
queda una estructura formada por miosina, actina y
ADP. En esta situación la miosina pierde afinidad por
el ADP y este se acaba liberando
4. La liberación de este ADP es la que genera el cambio conformacional en las cabezas de miosina,
que se mueven sobre la estructura bisagra de su molécula y, con ellas, desplazan los filamentos de
actina. Este desplazamiento causa que la línea Z se acerque hacia el centro. Por lo tanto, la
liberación de ADP es la responsable del golpe de potencia, porque este cambio conformacional de
la cabeza de miosina que arrastra la actina genera fuerza, contracción.
5. Una vez se ha dado el golpe de potencia, la cabeza de miosina adquiere mucha afinidad por ATP. Si hay ATP disponible, este se unirá a las cabezas de miosina y esta unión producirá que estas se separen de los filamentos de actina. De esta forma, si sigue habiendo calcio en la célula y, por tanto, siguen estando libres los sitios de unión de la miosina, se podrá seguir con la contracción, las líneas Z se podrán seguir acercando aún más.
6. Se vuelve al paso 1 hasta que deje de haber calcio. Si deja de haber calcio la troponina no podrá desplazar a la tropomiosina, la tropomiosina ocupará los lugares de unión de la miosina y las cabezas de miosina no podrán unirse a la actina. La capacidad contráctil del musculo irá bajando hasta volver al reposo: relajación muscular.

38
Q

Que pasa despues de la muerte de las celulas musculares?

A

Después de la muerte las células musculares liberan calcio y se produce la contracción, pero, como dejan de producir ATP, una vez se produce la contracción no hay ATP y las cabezas de miosina no se pueden separar de los filamentos de actina, lo que produce una rigidez de la musculatura.

39
Q

Que son las celulares musculares cardiacas

A

Las células musculares cardiacas son fibras estriadas, igual que las esqueléticas, con las que comparten muchas características tales como el mismo tipo de contracción basado en filamentos de actina y miosina.

40
Q

Diferencia celulas musculares y cardiacas

A
  • Las fibras son menos alargadas.
  • En la contracción no participan motoneuronas, el músculo cardíaco tiene las células marcapasos, que son su “motor interno”. Estas van despolarizando de forma regular y rítmica las células del miocardio para que entre el calcio y se produzca la contracción.
  • El músculo cardíaco presenta comunicaciones entre los citoplasmas de todas las células, conformando un sincitio: los somas de las células están interaccionando los unos con los otros. Esto permite que la contracción se produzca al unísono en todas las células.
41
Q

Como es el potencial de acción y de reposo en el musculo esqueletico?

A

La célula muscular esquelética tiene un
potencial de reposo de –90 mV. El potencial de acción presenta una duración de 1 a 5 mseg. y tiene una velocidad de
propagación de 3 a 5 m/s.