MT 11 Therapeutique Flashcards

1
Q

PENI G

Molécule
Pharmacocinétique
Pharmacodynamie
Spectre principal
Indications principales
Effets secondaires

A

Molécule
❚ Pénicilline V (PO)
❚ Pénicilline G (IV)
❚ Pénicilline retard (IM)
Mode d’action Inhibition de la synthèse de la paroi bactérienne
Pharmacocinétique
❚ Mauvaise diffusion dans le LCR
Pharmacodynamie Bactéricide - Activité temps-dépendante
Spectre principal
❚ Streptocoques
❚ Treponema
Indications principales
❚ Prophylaxie des infections à pneumocoque à pneumocoque
❚ Syphilis
❚ Érysipèle
Effets secondaires Réactions allergiques

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Q

PENI A

Molécule
Pharmacocinétique
Pharmacodynamie
Spectre principal
Indications principales
Effets secondaires

A

Molécule

❚ Amoxicilline
Mode d’action

Inhibition de la synthèse de la paroi bactérienne
Pharmacocinétique

❚ Biodisponibilité 80 %
❚ Bonne diffusion dans le LCR à forte posologie (IV)
Pharmacodynamie Bactéricide - Activité temps-dépendante
Spectre principal

❚ Streptocoques
❚ Entérocoques
❚ Méningocoques
❚ Pneumocoques
❚ Listeria
Indications principales

❚ Angine
❚ Pneumonie à pneumocoque
❚ Endocardite à streptocoque
❚ Érysipèle
Effets secondaires Réactions allergiques

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3
Q

AMOX+AC

Molécule
Pharmacocinétique
Pharmacodynamie
Spectre principal
Indications principales
Effets secondaires

A

Molécule❚ Amoxicilline+Acide Clavulanique
Mode d’action Inhibition de la synthèse de la paroi bactérienne
Pharmacocinétique
❚ Biodisponibilité 80 %
❚ Mauvaise diffusion de l’AC dans le LCR
Pharmacodynamie Bactéricide - Activité temps-dépendante
Spectre principal
- Streptocoques
- Entérocoques
- Méningocoques
- Pneumocoques
- Listeria
- staphylocoques méti S,
- Hæmophilus
Indications principales
– OMA
- Sinusites
- Sigmoidite
- Infections de la peau et des parties molles

Effets secondaires Réactions allergiques

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4
Q

PENI M

Molécule
Pharmacocinétique
Pharmacodynamie
Spectre principal
Indications principales
Effets secondaires

A

Molécule
❚ Oxacilline
❚ Cloxacilline
Mode d’action Inhibition de la synthèse de la paroi bactérienne
Pharmacocinétique ❚ Mauvaise biodisponibilité orale
Pharmacodynamie Bactéricide - Activité temps-dépendante
Spectre principal ❚ Staphylocoques méti-S
Indications principales ❚ Infections bactériémiques à staphylocoques méti-S (IV)
Effets secondaires Réactions allergiques

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5
Q

C2G

Molécule
Pharmacocinétique
Pharmacodynamie
Spectre principal
Indications principales
Effets secondaires

A

❚ Céfuroxime axétil

Inhibition de la synthèse de la paroi bactérienne

❚ Mauvaise diffusion dans le LCR

Bactéricide - Activité temps-dépendante

❚ Streptocoques
❚ Staphylocoques méti-S
❚ Entérobactéries

❚ Exacerbation de BPCO
❚ Antibioprophylaxie chirurgicale

Réactions allergiques (allergies croisées avec pénicillines dans 5-10 % des cas)

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6
Q

C3G PO

Molécule
Pharmacocinétique
Pharmacodynamie
Spectre principal
Indications principales
Effets secondaires

A

❚ Cefpodoxime, céfixime

Inhibition de la synthèse de la paroi bactérienne

❚ Biodisponibilité médiocre

Bactéricide - Activité temps-dépendante

❚ Infections non sévères : Cefpodoxime : angine si allergie à l’amoxicilline Céfixime : pyélonéphrite en relais d’une antibiothérapie parentérale

Réactions allergiques (allergies croisées avec pénicillines dans 5-10 % des cas)

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7
Q

C3G IV

Molécule
Pharmacocinétique
Pharmacodynamie
Spectre principal
Indications principales
Effets secondaires

A

❚ Céfotaxime, ceftriaxone

Inhibition de la synthèse de la paroi bactérienne

❚ Bonne diffusion tissulaire

Bactéricide - Activité temps-dépendante

❚ Streptocoques
❚ Pneumocoques
❚ Méningocoques
❚ Entérobactéries

❚ Formes sévères d’infections à bacilles à Gram négatif (hors Pseudomonas)
❚ Méningites
❚ Purpura fulminans

Réactions allergiques (allergies croisées avec pénicillines dans 5-10 % des cas)

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