Morfología y Fisiología Bacteriana Flashcards

1
Q

¿Qué características generales presentan las bacterias?

A

Son procariotas, unicelulares y microscópicas (1-10 micrómetros).

No poseen núcleo ni organelos limitados por membranas.

Pueden obtener energía de diversas formas y habitan en diversos ambientes (aire, suelo, agua).

Existen algunas bacterias de gran tamaño visibles a simple vista (Ej.: Epulopiscium Fishelsoni y Thiomargarita Namibiensis).

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2
Q

¿Cuáles son los pasos para realizar una tinción Gram y cómo se diferencian las bacterias?

A

Fijación: Bacterias al portaobjetos.
Tinción Cristal Violeta: Remover exceso con agua.
Tratamiento Lugol: Añadir mordiente Lugol.
Decoloración: Lavar y decolorar con alcohol-acetona.
Coloración de contraste: Safranina o fucsina.

Resultado:
Gram (+) mantienen color violeta.
Gram (-) pierden el color.

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3
Q

¿Cómo se clasifican las bacterias según su morfología y agrupación?

A

Morfología: Cocos, bacilos y espirilos.
Agrupación: Diplococos, cadenas, racimos.
Los bacilos pueden formar empalizadas y letras chinas, dependiendo de la orientación del plano de división.

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4
Q

¿Cuáles son las estructuras esenciales presentes en la mayoría de las bacterias?

A

Citoplasma
Ribosomas
Nucleoide (cromosoide)
Membrana plasmática (mesosoma)
Pared celular

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5
Q

¿Cuáles son las estructuras accesorias en las bacterias y su función?

A

Flagelo: permite movilidad.

Fimbrias (pili): adherencia específica a mucosas.

Exopolisacáridos: incluyen cápsula, glicocálix, y biopelículas para adhesión y protección.

Endoesporas: estructuras de supervivencia en condiciones adversas.

Vesículas o gránulos de almacenamiento: almacenamiento de sustancias como DNA, RNA, toxinas y enzimas.

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6
Q

¿Cómo está conformado el genoma bacteriano y cuáles son sus características?

A

Generalmente formado por ADN de doble hebra circular sobreenrollado.

Contiene toda la información genética necesaria para el metabolismo y funcionamiento.

Es un replicón autónomo, lo que permite la replicación del ADN sin pérdida de material genético.

Su tamaño es variable según la especie y puede estar asociado a proteínas para su compactación.

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7
Q

¿Cuál es la función de la membrana plasmática en bacterias?

A

Actúa como una barrera de permeabilidad selectiva.
Es donde ocurre la respiración celular, permitiendo la obtención de ATP.
Contiene las proteínas del sistema transportador de electrones.

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8
Q

¿Cuáles son las diferencias entre la pared celular de bacterias Gram positivas y Gram negativas?

A

Gram positivas: varias capas de peptidoglicano (20-50 nm) con ácido teicoico y lipoteicoico.

Gram negativas: una o dos capas de peptidoglicano (5 nm) más una membrana externa con porinas, LPS y espacio periplásmico.

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9
Q

¿Qué componentes estructurales son clave en el peptidoglicano y el LPS de bacterias?

A

Peptidoglicano: formado por N-acetil-murámico y N-acetil-glucosamina unidos por péptidos.

LPS (Lipopolisacárido): presente en bacterias Gram (-), compuesto por Lípido A, un núcleo de polisacáridos y el antígeno O, que permite clasificar a las bacterias.

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10
Q

¿Qué son los flagelos y fimbrias en bacterias, y cómo se diferencian?

A

Flagelos: estructuras proteicas para movilidad, clasificadas en monótricos, lofótricos, anfitricos y perítricos.

Fimbrias (pili): estructuras proteicas más finas, responsables de la adherencia específica a mucosas.

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11
Q

¿Cuáles son las formas de exopolisacáridos y sus funciones en bacterias?

A

Cápsula: capa rígida que evita fagocitosis y actúa como antígeno K.

Glicocálix: capa mucosa laxa que facilita la adherencia a superficies inanimadas.

Biopelículas: malla de polisacáridos que permite la adhesión a superficies y facilita la colonización.

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12
Q

¿Qué son las endoesporas y cuál es su función?

A

Estructuras de supervivencia resistentes al calor, desecación, radiación y químicos.

Se forman en condiciones adversas en géneros como Bacillus y Clostridium.

Son relevantes en técnicas de esterilización debido a su resistencia.

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13
Q

¿Qué bacterias se identifican mediante la tinción de Ziehl-Neelsen y por qué?

A

Bacilos ácido-alcohol resistentes (BAAR) que no se tiñen con tinción Gram debido a su alta cantidad de ácido micólico.

Ejemplo: Mycobacterium tuberculosis, que se tiñe de rosado con la tinción de Ziehl-Neelsen.

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14
Q

Crecimiento Bacteriano

A

Definición: El crecimiento bacteriano es el aumento en el número y masa de bacterias en una población.

Método de Crecimiento: División binaria, donde la bacteria replica su material genético y se divide en dos células hijas.

Tiempo de Generación: Varía según la especie:
Escherichia coli: 20 minutos.
Mycobacterium tuberculosis: 24 horas.

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15
Q

Diagnóstico Microbiológico: Fisiología Bacteriana

A

Primera Etapa: Morfología y agrupación (permite identificar formas generales como bacilos y Gram negativos).

Segunda Etapa: Fisiología bacteriana (identificación del agente etiológico específico).

Importancia: La fisiología bacteriana permite diferenciar especies similares que no se pueden identificar solo por morfología.

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16
Q

Medición del Crecimiento Bacteriano

A

Método: Medición de la desviación de la luz por la muestra bacteriana (longitud de onda: 600 nm).
Instrumento: Nefelómetro de McFarland.

Curva de Crecimiento Bacteriano:
Fase Lag: Adaptación al medio.
Fase Exponencial: Rápido aumento del número de bacterias.
Fase Estacionaria: Equilibrio entre duplicación y muerte.
Fase de Muerte: Disminución del número de bacterias por falta de nutrientes.

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17
Q

Estructuras de Almacenamiento en Bacterias

A

Gram Negativas:
Vesículas con membrana externa que contienen DNA, RNA, toxinas, proteínas citoplasmáticas y parte del peptidoglicano.

Gram Positivas:
Vesículas con membrana citoplasmática que contienen DNA, RNA, enzimas, toxinas y proteínas citoplasmáticas.

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18
Q

Metabolismo Bacteriano

A

Concepto: Conjunto de reacciones químicas en el interior de la bacteria. Los nutrientes se degradan mediante catabolismo para generar ATP. Este ATP es usado en el anabolismo para sintetizar componentes bacterianos.
Relevancia: Es clave para la identificación del agente etiológico.

19
Q

Catabolismo de Hidratos de Carbono

A

Proceso Principal: La glucosa es la fuente principal, degradada en la glicólisis hasta ácido pirúvico, generando 2 ATP por fosforilación a nivel de sustrato.

Vías Posteriores del Ácido Pirúvico:
Respiración aerobia: O2 es el aceptor final de electrones.
Respiración anaerobia: Otro compuesto inorgánico (ej. nitrato NO3-) es el aceptor final.
Fermentación: Reacción donde el dador y aceptor de electrones son compuestos orgánicos

20
Q

Clasificación de Bacterias según su Metabolismo

A

Fermentadores: Ej. fermentación acética, láctica, alcohólica.

Aerobios obligados: O2 es siempre el aceptor final de electrones (ej. Mycobacterium tuberculosis).

Anaerobios facultativos: Usan O2, otra molécula inorgánica u orgánica (ej. E. coli, Staphylococcus, Streptococcus).

Anaerobios obligados: Aceptor final de electrones es una molécula inorgánica (ej. Clostridium botulinum).

21
Q

Medición del Crecimiento Bacteriano

A

Método: Uso de un nefelómetro para medir la densidad óptica. Genera una curva de crecimiento bacteriano que sigue cuatro fases:

Fase Lag: Adaptación al medio.
Fase exponencial: Aumento rápido en número.
Fase estacionaria: Crecimiento y muerte en igual proporción.
Fase de muerte: Agotamiento de nutrientes, la mayoría de las bacterias mueren.

22
Q

Clasificación de Bacterias según Necesidades de Oxígeno

A

Aerobio estricto: Crece en la zona con mayor concentración de O2.
Anaerobio estricto: Crece en la zona más baja (sin O2).
Anaerobio facultativo: Crece en todo el medio de cultivo.
Microaerofílico: Crece con baja concentración de O2.

23
Q

Anabolismo Bacteriano y Fuentes Nutricionales

A

Nutrientes Requeridos:
Agua
Fuentes de carbono (autótrofas: CO2, CH4; heterótrofas: aminoácidos, hidratos de carbono, lípidos)
Fuentes de nitrógeno
Dadores y receptores de electrones
Iones inorgánicos y elementos traza
Factores de crecimiento

24
Q

Clasificación según Fuente de Energía

A

Fotótrofos: Utilizan energía solar.
Quimiótrofos: Obtienen energía de reacciones químicas.
Quimiorganotróficos: De interés clínico, usan compuestos preformados como polisacáridos y lípidos, y pueden tener metabolismo aeróbico, anaeróbico o de fermentación.

25
Q

Clasificación según Temperatura de Crecimiento

A

Psicrófilas: < 20°C
Mesófilas: 20-40°C (óptimo 36°C; interés clínico por la temperatura corporal humana).
Termófilas: > 40°C

26
Q

Clasificación según pH de Crecimiento

A

Neutrófilas: pH 6.5-7.5 (habituales en bacterias clínicas).
Acidófilas: pH < 4 (ej. Lactobacillus).

27
Q

Clasificación según Osmolaridad del Medio

A

Concepto: Concentración de solutos en una solución afecta el movimiento de agua en la célula bacteriana.

Clasificación:
Solución isoosmótica: Concentraciones iguales dentro y fuera de la célula; sin movimiento de agua.
Solución hipoosmótica: Produce lisis por entrada excesiva de agua.
Solución hiperosmótica: Produce plasmólisis por salida de agua.

28
Q

Bacterias Capnófilas

A

Requisito: Necesitan CO2 para crecer, usado en la síntesis de ácidos grasos (ej. Neisseria meningitidis).
Identificación en Laboratorio: Se usa un sistema “Candle Jar” que genera CO2 al encender una vela dentro de una jarra.

29
Q

¿Cómo se clasifican los medios de cultivo en microbiología?

A

Medios corrientes: Caldo peptonado, agar nutritivo.

Medios especiales:
Enriquecidos: Agar sangre, agar chocolate.
Diferenciales: Agar sangre, agar MacConkey.
Selectivos: Agar SS, agar sal, agar MacConkey.

30
Q

¿Qué medio de cultivo es selectivo y diferencial y cómo funciona?

A

El agar MacConkey es selectivo para bacterias Gram negativas y diferencial para las que fermentan lactosa (colonias rosadas) y las que no (colonias translúcidas).

31
Q

¿Qué tipos de hemólisis se pueden observar en agar sangre?

A

Alfa hemólisis: Lisis parcial de glóbulos rojos (ej. Streptococcus pneumoniae).

Beta hemólisis: Lisis completa de glóbulos rojos (ej. Streptococcus pyogenes).

Gamma hemólisis: No produce hemólisis (ej. Enterococcus).

32
Q

¿Cómo se diferencia Streptococcus pneumoniae de Streptococcus pyogenes en agar sangre?

A

S. pneumoniae produce alfa hemólisis (lisis parcial), mientras que S. pyogenes produce beta hemólisis (lisis total).

33
Q

¿Cómo se diferencian Staphylococcus aureus y Streptococcus en base a la enzima catalasa?

A

Staphylococcus aureus es catalasa positiva (degrada peróxido de hidrógeno), mientras que Streptococcus es catalasa negativa.

34
Q

¿Qué medio de cultivo es selectivo y diferencial para Staphylococcus aureus?

A

El agar sal manitol es selectivo para bacterias Gram positivas y diferencia las que fermentan manitol (colonias doradas/amarillas, ej. S. aureus) de las que no (ej. S. epidermidis).

35
Q

¿Cómo se identifica una bacteria Gram negativa en agar MacConkey?

A

Si la bacteria crece en agar MacConkey, es Gram negativa. Si fermenta lactosa, forma colonias rosadas; si no, forma colonias translúcidas.

36
Q

¿Qué medios se utilizan en la batería bioquímica para bacterias Gram negativas?

A

TSI, LIA, MIO, citrato, y urea.

37
Q

¿Qué se evalúa en el medio TSI y cómo se interpreta?

A

Fermentación de glucosa: Fondo amarillo.
Fermentación de lactosa y glucosa: Tubo completamente amarillo.
Producción de H₂S: Precipitado negro.
No fermentador: No cambios de color.

38
Q

¿En qué se basa la diferenciación fisiológica entre E. coli y Salmonella typhi?

A

E. coli fermenta lactosa (colonias rosadas en agar MacConkey), mientras que Salmonella typhi no lo hace (colonias translúcidas).

39
Q

¿Cuáles son los métodos principales para la identificación bacteriana en microbiología clínica?

A

Batería bioquímica (para Gram positivas y negativas).
Galerías API (extensión de la batería bioquímica).
Sistemas automatizados (como Vitek y OmniLog).

40
Q

¿Qué ventajas ofrecen los sistemas automatizados como Vitek y OmniLog en la identificación bacteriana?

A

Estos sistemas permiten evaluar hasta 2,000 fenotipos en un solo periodo de incubación, acelerando el diagnóstico.

41
Q

¿Qué función tiene la batería bioquímica en la identificación bacteriana?

A

La batería bioquímica permite evaluar las capacidades metabólicas de las bacterias, como la fermentación de azúcares y la producción de compuestos como H₂S, diferenciando entre especies bacterianas como E. coli, Salmonella, entre otras.

42
Q

¿Qué permite evaluar el medio TSI (Triple Sugar Iron)?

A

El medio TSI permite evaluar la fermentación de glucosa, lactosa y sacarosa, la producción de H₂S (precipitado negro), y la capacidad de las bacterias no fermentadoras de crecer en presencia de oxígeno.

43
Q

¿Cómo se diferencian Staphylococcus aureus y Staphylococcus epidermidis en agar sal manitol?

A

Staphylococcus aureus fermenta el manitol, produciendo colonias doradas/amarillas, mientras que Staphylococcus epidermidis no lo fermenta.