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molécules d'adhérence Flashcards

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1
Q

Cb d’isoformes pour N-CAM ? donner leur poids moléculaire

A

4 isoformes

  • le plus long : 180 kDa
  • la plus court : 140 kDa
  • les 2 sans domaine intracytop : 120 kDa
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Q

immunoglobuline : quel type de liaisons ?

A

Homophiles

sauf I-CAM hétérophile

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3
Q

~Cb d’immunoglobulines ?

A

~30

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4
Q

Cb de gènes codent pour N-CAM ?

A

1 seul

subit épissage alternatif

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5
Q

grâce à quoi sont formée les boucles extracell ?

A

Pont S-S

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6
Q

N-CAM riche en quoi ?

A

acide sialique

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7
Q

N-CAM cb de boucles extracell ?

A

5

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8
Q

immunoglobuline : CAM ou SAM

A

CAM

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9
Q

immunoglobuline dpdante ou non d’ions Ca ou Mg ?

A

Indpdante de Ca pour être active

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10
Q

N-CAM : adhérence entre quoi et quoi ?

A

neurone-neurone
neurone-cell gliale
neurone-cell musculR
(homophile)

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11
Q

Quels sont les 2 grands rôle de la N-CAM ?

A
  • formation tube neural

- synaptogénèse

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12
Q

Quelles sont les autre immunoglubulines ? (autres que N-CAM)

A

V-CAM
I-CAM
PE-CAM

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13
Q

Où trouve-t-on V-CAM ?

A

vaisseaux sanguins

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14
Q

Où trouve-t-on I-CAM ?

A
  • cell endothéliales
  • cell épithéliales
  • cell hématologiques
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15
Q

Où trouve-t-on PE-CAM ?

A
  • plaquettes

- cell endothéliales des vaisseaux sanguins

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16
Q

I-CAM interagit avec quoi ?

A

Intégrine LFA1

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17
Q

Les 4 familles des molécules d’adhérences :

A
  • immunoglobulines
  • cadhérines
  • selectines (fam des lectines)
  • intégrines
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18
Q

Quelles sont les 2 grandes familles de cadhérines ?

A
  • Classiques

- Non- classiques

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19
Q

Quels sont les différentes manières de classé les molécules d’adhérence ?

A
  • nature de la liaison (CAM ou SAM)
  • nécessité ou non d’ions divalents
  • expression au niveau de la mb (constitutives ou inductibles)
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20
Q

Vrai ou Faux : Les cell formées en dernières vont être celles qui vont migrer le moins loin dans le cortex ?

A

Faux , le PLUS loin

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21
Q

Cadhérines : CAM ou SAM ?

A

CAM

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22
Q

Cadhérines : besoin d’ions divalents pour être actives ou non ?

A

Oui besoin de Ca2+

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23
Q

Cadhérines : PM ?

A

140 kDa

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24
Q

Cadhérines : cb d’AA ?

A

700 AA

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25
Q

Cadhérines : domaine intracell : cb d’AA ?

A

70 AA

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26
Q

Cadhérines : comment est organisé le domaine extracell ?

A

en sous domaines : fonctionnels et structurels

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27
Q

~Cb de domaine cadhérine par molécules ?

A

entre 5 et 6

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28
Q

Cadhérines : domaine cadhérine/HAV : constitué de quels AA ?

A
  • histidine
  • alanine
  • valine
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29
Q

Par l’intermédiaire de quelles molécules le domaine intracell des cadhérines entre en contact avec les MFA ?

A
  • P120

- Caténines (alpha et bêta)

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30
Q

Quel domaine des cadhérine facilite leur agrégation ?

A

intracell

31
Q

Sous quelle forme doivent-être les cadhérines pour être actives ?

A

dimère

permet d’agir avec un autre homodimère de l’autre côté de la cell

32
Q

à quelle plus grande famille appartiennent les sélectines ?

A

les lectines

33
Q

Si inactivation des cadhérines : quelle pathologie ?

A

si cadhérines inactives cellules cancéreuses peuvent se dissocier de leur tissu d’origine et migrer&raquo_space; dvpt des métastases

34
Q

Quelles pathologies peuvent engendrer toutes les molécules d’adhérence ?

A
  • si inactivation : permettent aux cellules cancérigènes de métastaser (dissociation du tissu d’origine puis migration)
  • peuvent servir de récepteurs à des agents pathogènes
35
Q

Sélectines : CAM ou SAM ?

A

CAM

36
Q

Sélectines : dpd ou non d’ions divalents ?

A

oui

need calcium pour fonctionner

37
Q

Sélectines : Constitutives ou inductibles ?

A

Inductibles

38
Q

Sélectines : PM ?

A

varie entre 90 et 140 kDa

39
Q

Sélectines : domaine intracell : court ou long ?

A

court

40
Q

Sélectines : comment est organisé le domaine extracell ?

A

en 3 sous-domaines :

  • lectine (lien au gpmt carbohydrate)
  • type E (fixe un facteur de croissance EGF)
  • type C (fixe le complément)
41
Q

Quelles sont les 3 pcpales familles de sélectine ? Où sont-elles localisées ?

A
  • E (cellules endothéliales)
  • L (globules blanc = leucocytes)
  • P (plaquettes)
42
Q

Quelle est le rôle pcpal de selectine ?

A

Rôle dans rolling

43
Q

Comment sont les interaction dans la première étape du rolling ?

A
  • hétérophiles
  • brèves
  • faibles
44
Q

Comment sont les interaction dans la deuxième étape du rolling ?

A
  • hétérophiles
  • spécifique
  • fortes
  • durables
45
Q

Diapédèse = ?

A

passage des GB à travers la paroi du vaisseau sanguin

46
Q

En cas d’inflammation quel est le signal pour l’expression des sélectines dans la paroi des vaisseau ?

A

cytokine

47
Q

Intégrines : constitutives ou inductibles ?

A

Les 2

présentes dans la mb mais besoin d’un signal pour les activer

48
Q

Intégrines : constitution ?

A

hétérodimère :

association de 2 glycoprotéines transmembranaires : chaînes alpha et bêta

49
Q

Intégrines : fonction pcpal ?

A

récepteur de la matrice extracell

50
Q

pont S-S pour chaîne alpha ou bêta ?

Intégrines

A

alpha

51
Q

Intégrines : qui lie préférentiellement les ions divalents : chaîne alpha ou bêta ?

A

alpha
(pcpalement Ca, mais aussi Mg)
Mais bêta aussi peut lier ces ions

52
Q

Intégrines : chaîne bêta est riche en quoi ?

A

cystéine

dans son domaine extracell

53
Q

Intégrines : quelle chaîne interagit avec le cytoquelette ?

A 
domaine intracell (logique)
de la chaîne bêta
54
Q

Quel intermédiaire entre intégrines et cytosquelette ?

A

protéines d’ancrage

55
Q

Cb d’isoforme de chaîne alpha ?
Cb d’isoforme de chaîne bêta ?
Cb de combinaisons possibles ?

A

24 pour alpha
9 pour bâta
Mais seulement 22 combinaisons

56
Q

Un même ligand put-il se lier avec plusieurs intégrines ?

A

oui

57
Q

Les intégrines intéragissent à la fois avec la MEC et le cytosquelette = bidirectionnel
En intracell : reconnaît quoi ?
En extracell : reconnaît quoi ?

A

En intracell : reconnaît fibronectine (par séquences RGD)

En extracell : reconnaît laminines et collagène

58
Q

Intégrines : CAM ou SAM ?

A

+ SAM

mais peut aussi être CAM (avec immunoglobuline ou cladhérines)

59
Q

Quelles sont les molécules d’ancrage entre domaine intracell des intégrines et les MFA ? Et les Kinase ?

A

MFA : via taline, paxiline, vinculine, a-actine

Kinase : via FAK, paxiline

60
Q

Par quoi sont activé les intégrines ?

A

phosphorylation du domaine intracell de la chaîne bêta (le signal pour cette phosphorylation peut venir de l’ect ou de l’int de la cell)

61
Q

Recrutement des kinases engendre quoi ?

A

une cascade en intracell

62
Q

Quelle molécule adhérence peut servir de récepteur pour les germes responsables de la listériose ?

A

cadhérines

63
Q

Quelle molécule adhérence peut servir de récepteur pour l’agent pathogène responsable du palludisme ?

A

Sélectines

64
Q

Quelle molécule adhérence peut servir de récepteur pour la rage ?

A

immunoglobulines

65
Q

Quelle molécule adhérence peut servir de récepteur pour les bactéries resp de méningites ?

A

immunoglobulines

66
Q

Quelle molécule adhérence peut servir de récepteur pour la coqueluche ?

A

Intégrines

67
Q

Quelle molécule adhérence peut servir de récepteur pour le VIH ?

A

immunoglobulines

VIH se fixe sur CD4

68
Q

pb de quel molécule adhérence pour anomalies du dvpt du SNC ?

A

immunoglobulines

69
Q

anomalies du dvpt du SNC généralisé : conséquences ?

A

mort in utéro

ou retard mental très imp

70
Q

anomalies du dvpt du SNC localisé : conséquences ?

A

épilepsie ou sans impact

71
Q

pb de quel molécule adhérence pour maladie de Glanzmann ?

A

Intégrines

72
Q

maladie de Glanzmann =

A

saignement chronique
(lié à déficit(mutation) de la chaîne bêta3)
impossibilité pour les plaquettes de s’agréger (pas de coagulation possible - formation de clou plaquettaire)

73
Q

pb de quel molécule adhérence pour fragilité cutanée ?

A

Cadhérines

AC dirigés contre les E-cadhérines

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