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échanges avec mvmt de la mb Flashcards

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1
Q

De quoi dépendent les différents types d’endocytose ?

A
  • du volume
  • de la présence ou non de récepteurs
  • de la présence ou non d’un revêtement protéique
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Q

Quelles sont les 2 manières dont peut se faire l’endocytose ?

A

Par invagination de la mb

Par recouvrement

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Q

Quels sont les 3 types d’endocytose ?

A
  • Endocytose spécifique
  • pinocytose
  • phagocytose
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Q

Caractéristiques de l’endocytose spé :

récepteur ? volume ?

A

volume important

Récepteurs

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Q

Caractéristiques de la pinocytose :

récepteur ? volume ?

A

petits volume

Sans récepteurs

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6
Q

Caractéristiques de la phagocytose :

récepteurs ? volume ?

A

grosses particules

++ récepteurs

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7
Q

Le phénomène d’endocytose spé existe-il chez tous les eucaryotes ?

A

oui

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8
Q

Cb de % des phénomènes d’endocytose représente l’endocytose spé ?

A

40-50%

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9
Q

la pinocytose est-elle une endocytose spé ?

A

non

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10
Q

pinocytose / phénomène continu ?

A

oui (pas de reconnaissance)

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11
Q

Cb de types de cellules phagocytaires ? Lesquels ?

A 
3 :
-macrophages
-neutrophiles
-cellules dendritiques
(ce sont des cellules du système immunitaire)
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12
Q

Quels éléments peuvent déclencher une phagocytose ?

4

A
  • n°1 : anticorps
  • des particules inertes
  • des oligosaccharides à la surface de certains micro-organismes
  • cellules mortes par apoptoses
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13
Q

Comment est positionné/orienté l’AC sur le micro-organisme ?

A

Partie fonctionnelle vers l’ext
Sites antigéniques vers le micro-organisme
( les AC forment un manteau autour des m-o)

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14
Q

Comment s’appelle le recouvrement des bactérie par les antigènes, par fixation de ses derniers ?

A

Opsonisation

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15
Q

site antigénique = ?

A

Partie de l’AC qui va se fixer à l’antigène

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16
Q

Résumé de la phagocytose

A 
opsonisation
récepteurs sur mb des macrophages reconnaissent le site fonctionnel des AC 
pseudopodes
phagosome (vésicule de phagocytose)
\+ lysosome (enzymes qui vont digérer)
= phagolysosome 
matériel non digéré >> exocytose
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17
Q

phagocytose : invagination ou recouvrement ?

A

recouvrement

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18
Q

pinocytose : invagination ou recouvrement ?

A

Invagination

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19
Q

Résumé de pinocytose

A

particules piégés par le glycocalyx à la surface de la mb de la cellule
entraîne une invagination de la mb
qui donne un endosome
(il n’y a pas de reconnaissance, c’est continu)

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20
Q

Chemin d’un virus

A

Entre dans la cellule par endocytose = infection

sort de la cellule par exocytose -> contamination

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21
Q

La taille d’une cellule adulte peut-elle variée

A

Non elle ne varie pas

l’exocytose (perte de mb) et l’endocytose (gain) se compensent

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22
Q

Endocytose spé : où sont recruté les récepteurs nécessaires ?

A

au niveau de la mb plasmique

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23
Q

Un récepteur possède cb de récepteurs ?

A

2

  • 1 en extracell pour le matériel à intégrer
  • 1 en intracell pour l’adaptine2 et la clathrine
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24
Q

Le chgmt de confo du récepteur dévoile une séquence en …….. à laquelle pourra se fixer l’adaptine …

A

Le chgmt de confo du récepteur dévoile une séquence en INTRACYTOPLASMIQUE à laquelle pourra se fixer l’adaptine 2

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25
Q

Quand est-ce que se fixe l’adaptine 2 ? et où ?

A

adaptine 2 se fixe sur le récepteur en intracell, quand le matériel à intégrer s’est fixé en extracellulaire

L’adaptine 2 est stimulée par la fixation du matériel à intégrer (qui est en extracell)
Ainsi elle se fixe sur le récepteur (sur la partie relevée (diffusion des récepteurs)) en intracellulaire
(sur le récepteur il y a un signal de reconnaissance de à l’adaptine 2)

26
Q

Cb de sous-unités dans adaptine 2 ?

A

4

27
Q

Qu’est ce qui vient se fixer sur l’adaptine 2 ?

A

La clathrine

28
Q

Que se passe-t-il pour la clathrine quand elle se fixe sur l’adaptine 2 ?

A

polymérisation de la clathrine

29
Q

Composition de la clathrine ?

A

cplx protéine avec :

  • 3 chaînes lourdes (180 kd)
  • 3 chaînes légères (40 kd)
30
Q

Comment appelle-t-on un SU de clathrine ?

A

Triskélion

31
Q

Par quoi est permis la formation d’un manteau de clathrine ?

A

La polymérisation (assemblage de triskélions)

32
Q

“coated pit” : c’est quoi ?

A

puits recouverts de clathrine
= invagination de la mb recouvertes par le manteau de clathrine
» aboutit à une vésicule recouverte

33
Q

un endosome c’est quoi ?

endocytose spé

A

vésicule qui perd le manteau de clathrine
(à vérifier la différence entre vésicule lisse et endosome ~)
endosome c’est aussi la vésicule de la pinocytose

34
Q

endocytose spé : à quoi sert la pompe à proton ?

A

acidifier endosome

fait passer le pH de 7 à 6

35
Q

à quel pH les ligands se dissocient de leurs récepteurs (=décou^plage) ?
(endocytose spé)

A

pH=6

36
Q

Comment se forme un lysosome 2 ?

endocytose spé

A

fusion de véicule riche en molécules importés avec un lysosome 1

37
Q

Quelle GTPase cytosolique intervient dans la formation des vésicules recouvertes ?
(endocytose spé)

A

La dynamine

38
Q

Comment s’organisent les molécules de dynamine ?

endocytose spé

A

forment une spirale

39
Q

Quand est recrutée la dynamine ?

endocytose spé

A

lorsque la vésicule est en formation

40
Q

Comment/pk est libéré la vésicule recouverte dans le cytosol ?
(endocytose spé)

A

spirale dynamine étranglement mb

dynamine : hydrolyse son GTP&raquo_space; constriction&raquo_space; fusion&raquo_space; libération de la vésicule

41
Q

D’où vient majoritairement le cholestérol ? (2choses) + % ?

A

Foie 75%

alimentation 25%

42
Q

Quel est l’intermédiaire entre le récepteur (extracell) et le LDL ?
(endocytose spé) cholestérol

A

l’Apoprotéine B

43
Q

Parties N-ter et C-ter du récepteur : laquelle est en intracell et laquelle en extracell ?
(endocytose spé)

A

N-ter extracell

C-ter intracell

44
Q

(endocytose spé) :

Qu’est ce qui intervient pour que la vésicule devienne endosome ?

A

Hsp 70

Ca2+

45
Q

Qu’est ce qui s’exprime, et où quand on a besoin de cholestérol ?

A

expression de récepteur aux LDL sur le domaine transmbnR

LDL se lie puis endocytose spé&raquo_space;…….»lysosome 2&raquo_space; libération cholestérol

46
Q

Qu’est ce qui se met en place pour contrer l’augmentation de cholestérol ? (3)

A
  • diminution synthèse ARNm qui code pour récepteurs aux LDL
  • diminution synthèse cholestérol
  • activation enzyme de stockage
47
Q

Cb de français sont touchés par l’hypercholestérolémie familliale (HF) ?

A

120 000 à 150 000

48
Q

Cb de formes d’‘hypercholestérolémie exite-t-il ? Lesquelles

A

2

    • freq : due à une baisse d’activité des récepteurs du LDL (LDL se fixent moins)
  • déficience en apolipoprotéines (altère liaison entre LDL et leurs récepteurs)
49
Q

Qu’est ce que provoque l’hypercholestérolémie ?

A

LDL s’accumulent dans sang et sur parois des artères&raquo_space; risques cardio-vasculaires

50
Q

Mutation dans le domaine de reconnaissance de LDL : engendre quoi ?

A

récepteur ne reconnait pas dutout la LDL

51
Q

Quelle est la mutation sur le site de reconnaissance de l’adaptine ? engendre quoi

A

tyrosine remplacée par cystéine dans la séquence : Asparagine-Proline-X-Tyrosine
» LDL reconnus, mais endocytose bloquée

52
Q

Lorsqu’il y les récepteurs fixent LDL mais qu’il y a un pb au niveau de CURL, quel est le pb ?

A

plus aucune sensibilité de la baisse du pH&raquo_space; pas de découplage&raquo_space; pas de recyclage des récepteurs

53
Q

Sur quelles cellules (3types) trouve-t-on le plus grand nombre de de récepteurs de transférine ?

A
  • hépatocytes
  • erythocytes immatures (cell GR)
  • cellules en division rapide
54
Q

Quelles sont les protéines de transport qui distribuent le fer ?

A

Transferrine

55
Q

Où est pcpalement synthétisée la transferrine ?

A

le foie

puis libérée dans plasma

56
Q

transferrine : cb de sites de fixations pour ion Fe3+ ?

A

2

57
Q

Quand parle-t-on d’apotransférine ?

A

Quand les transferrine est libre

58
Q

Quand parle-t-on de ferrotransferrine ?

A

Quand la transferrine et les 2 Fe3+ sont liés

59
Q

Comment la ferrotransferrine entre dans les cellules ?

A

endocytose par récepteurs spé

60
Q

à quel pH l’apotranferrine se dissocie de son récepteur ? ( /! pas dissociation entre fer et transferrine - ça déjà fait)

A

pH neutre

61
Q

Quel est le mécanisme utilisé par les micro-organismes (comme les virus) pour contaminer les autres cellules ?

A

L’endocytose spé

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