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MMD2241 - Épidémiologie > Module 2 > Flashcards

Module 2 Flashcards

1
Q

Nommer 3 types de taux permettant de comparer 2 (ou plusieurs) populations.

A

Brut, spécifique, ajusté

(s’applique à n’importe quelle mesure de fréquence, pas seulement taux)

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2
Q

Différence entre taux d’incidence brut et taux de mortalité brut.

A

TIbrut = # cas de maladie / # pers-temps d’observation dans population entière
* Dénominateur = personnes-durée
* Mesure la vitesse d’apparition des nouveaux cas dans un temps T

TMbrut = # décès / # pers-temps d’observation dans population entière
* Dénominateur = personnes-durée
* Mesure de la vitesse d’apparition des décès dans un temps T

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3
Q

Les taux brut sont les taux … dans une population définie.

A

globaux

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4
Q

Donner un exemple de taux brut.

A

Pendant l’année 2010, dans une population de 11 000 habitants, il y avait 166 décès. Le taux de mortalité brut est donc 166/11000 = 15,1 décès pour 1000 personnes en 1 an

(= donne une indication réelle de ce qui se passe dans la population générale)

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5
Q

Que permet le taux spécifique?

A

De pouvoir spécifier par rapport à un groupe d’âge : si on prend l’exemple du cancer de la prostate, on peut connaître le taux brut de # nouveaux cas / # hommes-années. Cependant, les hommes de différents groupes d’âge n’ont pas le même risque, les plus âgés sont plus à risque contrairement aux plus jeunes.

Donc le taux spécifique nous permet de calculer le nombre de nouveaux cas selon le nombre de personne-année en fonction d’un certain âge.

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6
Q

Sachant qu’il y a une association positive entre l’âge et l’incidence de cancer de la prostate, est-ce qu’on peut utiliser le taux brut du Canada et celui de l’Afrique du Sud et les comparer directement?

A

Non, car le taux d’incidence dépend de la distribution de l’aĝe de la population. Au Canada, on pourrait avoir une population plus vieille qu’en Afrique du Sud, donc automatiquement, on aurait plus de cas dans le taux brut.

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7
Q

Pourrait-on comparer le taux d’incidence spécifique à un groupe d’âge entre 2 pays?

A

Oui, en présument qu’au sein de chacune de ces groupes d’âge, le taux d’incidence est à peu près constant dans chaque pays.

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8
Q

Qu’est-ce que des procédures d’ajustement/de standardisation/de normalisation?

A

Se dit de procédures d’analyse de données visant à éliminer l’effet d’une ou de plusieurs sources de variation qui pourraient affecter un résultat donné

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9
Q

Qu’est-ce que la standardisation directe?

A

Consiste à se donner, comme standard, au départ, une population d’une composition d’âge donnée.

On standardise directement en multipliant les taux par âge de chaque population (exposées) par l’effectif de la population type (non-exposée)

Quand on compare,le taux standardisé deds exposés avec celui de la population type, on compare deux taux qui ont précisément la même population de base.

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10
Q

Pour “ajuster” les taux par standardisation directe, que faut-il faire?

A

Prendre les taux spécifiques aux groupes d’âge observés dans les populations à comparer
Les appliquer à une population standard afin de calculer un nombre attendu de décès dans chaque population
Calculer le taux ajusté en divisant le nombre total de décès attendus par la population standard totale

La population standard peut être : une de celles qu’on compare, la somme des 2 population, une population externe pertinente

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11
Q

En résumé, qu’est-ce que le taux brut?

A

Nbre cas / p.-a. de toute la population

Rapide à calculer, mesure réelle. Cependant, si 2 populations varient en composition par groupe d’âge, la différence entre les taux sera difficile à interpréter.

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12
Q

En résumé, qu’est-ce que les taux spécifiques?

A

Nbre cas / p.-a. groupe d’âge, sexe…

Comparaisons valides et spécifiques. Implique beaucoup de comparaisons si on veut comparer 2 populatons entières

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13
Q

En résumé, qu’est-ce que les taux ajustés?

A

Mesure sommaire, comme le taux brut,, mais permettant une comparaison valide entre 2 populations. Les taux obtenus sont fictifs

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14
Q

Pourquoi faire attention au mot “spécifique”?

A

On vient d’apprendre qu’on utilise le mot spécifique pour calculer le taux dans un groupe d’âge, alors que si on dit le taux de mortalité spécifique au cancer de la prostate, ce n’est pas de calculer l’incidence dans un groupe précisément.

Quand on utilise le mot spécifique suivi d’un nom de maladie, ça demeure un taux de mortalité global/brut, parce que le nombre de personne-année va être constitué de toute la population.

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15
Q

Quelles sont les 3 grandes questions à répondre dans l’épi descriptive?

A

Personne : QUI sont les (plus) affectés?
Lieu : OU sont-ils (plus) affectés?
Temps : QUAND sont-ils (plus) affectés?

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16
Q

Vrai ou faux?
La maladie se produit par hasard.

A

Faux, les caractéristiques des individus vont affecter le risque de maladie

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17
Q

Nommer des caractéristiques individuelles.

A

Démo : âge, sexe, race, état civil, etc.
Socio-écono : scolarité, revenu, occupation, etc.
Familiale : rang de naissance, fratrie, # enfants, etc.
HdeV : alcool, tabac, alimentation, etc.

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18
Q

Compléter.
… est le plus important facteur de risque, ce qui en fait aussi le plus important … dans la plupart des comparaisons.

A

l’âge
facteur de confusion

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19
Q

Que peut-on vérifier pour le lieu d’une maladie?

A

Géographie
* Comparaisons internationales, nationales, etc.
* Latitude, etc.

Agrégats vs dispersion des cas
Immigration

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20
Q

Qu’est-ce que les différences artificielles?

A

Il y a plein de différence entre les pays qui peuvent nous faire croire qu’il y a une différence par rapport à une maladie, mais qui s’avèrent être juste des différences artificielles

  • Composition par groupe d’âge, définition d’un cas, méthodes diagnostiques, exhaustivité, justesse et rigueur du décompte des cas et des populations sous-jacentes
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21
Q

Que peut-on vérifier pour le temps d’une maladie?

A

Variations périodiques ou cycliques (saisons, heures du jour, etc.)
Variations à court terme
Tendances séculaires (changement long-terme)

  • Attention aux variations artificielles séculaires
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22
Q

Comment qualifier le temps?

A

Sporadique : présente une fois de temps en temps dans le temps, mais pas toujours
Endémique : toujours là, plus ou moins présente, mais à un niveau de base qui n’est pas épidémique
Épidémie : toute maladie dont la fréquence dans une population est supérieure à celle constatée habituellement

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23
Q

Qu’est-ce que les courbes épidémiques?

A

Description graphique de la progression du nombre de cas de maladie dans le temps
Fournis de nombreuses informations :

  • Mode de transmission?
  • Ampleur de l’éclosion
  • Quand a eu lieu la première exposition?
  • Date du 1er cas?
  • Durée de la période d’incubation?
  • Épidémie de source commune ponctuelle ou continue? Présence de cas secondaires?
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24
Q

Quels sont les modes de transmission des maladies?

A

Transmission directe (= personne à personne) : ex covid, infection intrautérine au VIH
Transmisse indirecte :

  • Source commune ponctuelle : ex éclosion d’origine alimentaire
  • Source commune continue : ex eau contaminée
  • Vecteur : ex anophèles et malaria
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25
Q

À quel mode de transmission ceci correspond?

A

Transmission directe
Pics multiples possibles correspondant aux vagues d’infection
Les pics sont séparés par une période d’incubation et augmentent en intensité

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26
Q

À quel mode de transmission ceci correspond?

A

Transmission indirecte - source commune ponctuelle
Explosive - incubation courte (mais variable) - cas regroupés - rarement des cas secondaires - courbe asymétrique vers la droite

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27
Q

À quel mode de transmission ceci correspond?

A

Transmission indirecte - source commune continue
Le nombre de cas atteint un pleateau plutôt que de diminuer avec le temps

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28
Q

Nommer les 4 devis d’étude descriptive.

A

Étude de cas (ou série de cas)
Études transversales (ou de prévalence)
Études longitudinales (descriptives)
Études écologiques (corrélationnelles)

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29
Q

Les qualificatifs historique/concurrente s’appliquent-ils seulement aux études analytiques?

A

Non, même s’ils sont plus fréquents pour les études analytiques, ça peut aussi s’appliquer aux études descriptives

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30
Q

Qu’est-ce que les études de cas ou séries de cas?

A
  • Description détaillée d’un patient ou d’un groupe de patient ayant la même présentation “inhabituelle”
  • Fréquent dans les journaux médicaux
  • Permettra de bien asseoir la définition d’un cas
  • Souvent la façon d’identifier le début d’une pandémie : description (qui, ou, quand) et caractéristiques des patients/groupes “à risque”
  • Souvent une étude historique, mais si on fait un suivi ça devient concurrent
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31
Q

Les études ou séries de cas permettent-elles de formuler une hypothèse? et d’en confirmer une?

A

Formuler, oui, mais pas confirmer une hypothèse, car :

  • Elles reposent sur de trop petits nombres d’individus
  • Ne comprennent pas de groupe contrôle contre lequel on pourrait comparer les cas
  • Les choix des cas se fait souvent en fonction de leur disponibilité et non de leur représentativité
32
Q

Qu’est-ce que les études transversales ou de prévalence?

A
  • Portrait d’une population
  • Grosses enquêtes menées afin de documenter de nombreuses variables liées à la santé et n’étant pas mesurées de façon routinière
  • Expositions et maladies appréhendées au même moment chez les individus d’un échantillon de population. On mesure donc la prévalence de ces facteurs dans la population
  • Si répétées régulièrement, permettent de surveiller l’évolution d’un problème ou évaluer les interventions en santé
  • Peuvent aussi être utilisées pour mesurer l’association entre la prévalence d’une exposition et la prévalence d’une maladie (étude analytique)
33
Q

Les études transversales permettent-elles de formuler des hypothèses? et de déterminer si l’exposition précède ou résulte de la maladie?

A

Formuler des hypothèses, oui, mais difficile (voire impossible) de déterminer si l’exposition précède ou résulte de la maladie, car (ex de consommation d’alcool et détresse psychologique) :
* On mesure la présence au moment même, on ne sait pas c’est lequel en premier
* Les phénomènes sont étudiés au même moment

34
Q

Les études transversales identifient les cas …

A

prévalents (cas qui existent au moment de faire l’étude)

35
Q

Quel est l’impact du fait que les études transversales identifient les cas prévalents?

A
  • Sont souvent des survivants - pas l’ensemble des cas, ce sont des cas de longues durées, car les autres sont soit morts ou guérit, donc ils ne sont pas représentatifs (ex d’HLA2 qui est souvent présent avec leucémie, mais avec l’étude transversale, on ne sait jamais si c’est parce que l’HLA2 est liée à l’incidence ou à la durée de la maladie)
  • Qui peuvent avoir modifié leur exposition aux facteurs de risque
  • Impossible de mesrer le risque de maladie
36
Q

Vrai ou faux?
Les études transversales sont toujours historiques.

A

Vrai

37
Q

Qu’est-ce que les études longitudinales descriptives?

A
  • Description d’un phénomène de santé qui se déroule dans le temps dans un groupe définir de sujets ou une population
  • Le groupe à l’étude comprend des sujets sains qui sont suivis, certains desquels tombent éventuellement malades
  • Permet d’apprécier l’incidence de la maladie dans la population
  • Permet également de mesurer le temps entre le début de l’observation, l’apparition de la maladie, le décès ou la fin de la période d’observation -> évolution dans le temps
  • Permet de connaître les caractéristiques des individus malades et donc d’identifier des groupes à risque, mais…
  • L’absence de groupe de comparaison nous empêche de vérifier des liens de cause à effet
38
Q

Qu’est-ce que les études écologiques (corrélationnelles)?

A
  • Méthode brute pour explorer des associations linéaires entre environnement et maladie
  • Le groupe (plutôt que l’individu) est l’unité de comparaison
  • La question posée : les populations géographiques plus exposées à un facteur donné affichent-elles un taux plus élevé de maladie?
  • Toujours historiques
  • Données facilement disponibles, études rapides, peu coûteuses
39
Q

Quels sont les inconvénients des études écologiques?

A
  • Pas d’info sur les variables de confusion
  • Difficile de détecter des effets non linéaires
  • Impossible, avec ces données, de savoir si le lien trouvé existe aussi au niveau individuel, car on ne sait pas si, dans chaque région, les gens qui contractent la maladie étaient les plus exposés (attention au sophisme écologique)
40
Q

Pourquoi faire attention aux études écologiques?

A

Puisqu’on a une valeur purement exploratoire et ne sert pas du tout à démontrer les liens entre des expositions et des maladies

41
Q

Qu’est-ce que la surveillance?

A

Le recueil systématique et continu, l’analyse et la dissémination rapide de données liées à la santé (incidence, mortalité, FDR) dans une population.

Il ne s’agit pas juste de ramasser les données, après il faut les analyser et les disséminer.

42
Q

À quoi sert la surveillance?

A
  • Dresser portrait de santé
  • Décrire la distribution de maladie ou le FDR
  • Détecter une épidémie
  • Trouver des indices quant aux FDR potentiels
  • Planifier les besoins en services de santé
  • Guider le développement et l’implantation de mesures de contrôle et la prévention
  • Évaluer les mesures de contrôle et de prévention
  • Détecter les changements dans les pratiques médicales
43
Q

Qu’est-ce que la surveillance passive?

A

Se fait de façon continue, à long terme, qui nous permet d’extraire les tendances générales et de faire le portrait global de santé de la population

Elle a une qualité variable, et on peut s’attendre à avoir de la sous-déclaration dans certains cas

Ex : registre MADO, MED-ECHO, certificats de naissance, décès, etc.

44
Q

Qu’est-ce que la surveillance active?

A

Surveillance plus ponctuelle (à court terme), qui est faite dans un but précis (maladies émergents, épidémies). Elle requiert plus de ressources, mais on obtient une meilleure qualité d’information

Ex : enquetes transversales de santé, recensements, entrevues, etc.

45
Q

Quels sont les rôles importants du clinicien lorsqu’on parle de surveillance?

A

Déclaration maladies contagieuses, MADO, nouvelles maladies
Détection épidémies
Contact santé publique
Certificats de décès, exactitude des diagnostics, etc.

46
Q

Pour faire la surveillance, on va utiliser des …

A

indicateurs de santé

47
Q

Qu’est-ce que les indicateurs de santé?

A

Variable susceptible d’être mesurée directement et qui rend compte de l’état de santé des personnes au sein d’une communauté

Souvent basées sur la maladie ou sur la mortalité

48
Q

Nommer des exemples d’indicateurs de morbidité et mortalité.

A

Morbidité :
* Nouveaux cas
* Taux d’incidence d’une maladie
* Hospitalisations spécifiques à une maladie
* Consultations pour une maladie spécifique (/1000 consultations)

Mortalité :
* Taux de mortalité brut spécifique à une maladie
* Mortalité proportionnelle, mortalité infantile
* Espérance de vie
* Années potentielles de vie perdues, etc.

49
Q

Qu’est-ce que la mortalité proportionnelle?

A

Équivaut à la proportion des décès selon chaque cause de décès (ex 29,8% des décès au Canada sont causés par les cancers)

Cela nous dit donc la place de chaque cause en importance dans l’ensemble des décès ainsi que de la proportion des décès que l’on pourrait s’attendre à éviter si on était capable d’éradiquer une cause de mortalité

50
Q

Le taux de mortalité est en fonction de quoi?

A

Du taux d’incidence de la maladie ainsi que du risque d’en mourir une fois la maladie contractée (létalité)

Pour les maladies dont la létalité est élevée (ex 80%), le taux de mortalité fournit une approximation raisonnable du taux d’incidence
* TM = TI x Létalité (car létalité = quasiment 1)

51
Q

Nommer les 3 cancers les plus importants.

A

Prostate, poumons, seins

52
Q

Comment se fait-il que le TI et TM du cancer des poumons sont presque pareils?

A

Car quand les gens sont diagnostiqués, ils meurent presque tous et rapidement

53
Q

Si le TI augmente, mais que le taux de mortalité diminue, cela veut dire que la létalité de la maladie …

A

diminue

54
Q

Qu’est-ce que les années potentielles de vies perdues (APVP)?

A

Correspond au nombre d’année de vie “perdues” quand un individu meurt prématurément, i.e. avant l’âge de 75 ans

Ex : une personne qui décède à 25 ans perd 50 années potentielles de vie

55
Q

Comment se fait-il que l’ordre en importance des causes de décès n’est pas le même si on compare la mortalité proportionnelle et les APVP?

A

Car les maladies qui touchent les jeunes vont avoir plus de poids dans les APVP que les personnes âgées, car même si elles n’étaient pas mortes d’une telle cause, une personne âgée aurait vécu seulement quelques années de plus, alors qu’un adolescend qui décède d’un suicide perd de nombreuses années de vie, théoriquement.

56
Q

Industrie A : s’il y a 180 décès pour cause de cancer respiratoire avec mortalité proportionnelle de 33% et que…
Industrie B : il y a 248 décès pour cause de cancer respiratoire avec mortalité proportionnelle de 45%…

Peut-on affirmer que l’industrie B a un risque plus élevé de mourir d’un cancer respiratoire que l’industrie A?

A

Non, car peut-être que dans l’industrie A a seulement 1000 employés et donc 180/1000 serait beaucoup, mais peut-être aussi que l’industrie B a 100 000 employés, donc 248/100 000 est petit.

Comme on peut le voir, pour calculer un risque, on a besoin du nombre total de personne à risque

57
Q

Qu’est-ce que l’espérance de vie?

A

Nombre moyen d’années de vie restant à un individu d’un certain âge, si on suppose que les taux actuels de mortalité (spécifiques aux groupes d’âge) se maintiennent

Calculée à partir de tableaux de survie. Varie beaucoup entre populations et dans le temps.

Très bon indicateur sommaire de l’expérience de mortalité - et donc de santé - d’une population entière

Mesure la quantité plutôt que la qualité de vie.

58
Q

Qu’est-ce que l’espérance de vie ajustée en fonction de l’état de santé (EVS)?

A

Nombre moyen d’années en bonne santé restant à un individu d’un certain âge, si on suppose que les taux actuels de mortalité et la prévalence de la morbidité se maintiennent.
* EVS = EV totale - EV mauvais état de santé fonctionnel

59
Q

Comment se calcule la mortalité infantile?

A

Nbre de décès d’enfants de moins d’1 an / nombre de naissance vivantes durant la même année

Souvent exprimée en /1000 naissances vivantes

60
Q

Quelle est la différence entre mortalité néonatale et post-néonatale?

A

Néonatale :
* Mortalité dans les 4 premières semaines de vie
* Les causes sont endogènes
* Nbre de décès dans les 27 premiers jours x 1000 / nbre de naissances vivantes

Post-néonatale :
* Mortalité de la période de 4 semaines jusqu’à 1 an
* Causes sont exogènes
* Nbre de décès 28-365 jours x 1000 / nbre de naissance vivantes

61
Q

Qu’est-ce que la mortalité périnatale?

A

Probabilité qu’un foetus viable soit mort-né ou meurt dans sa première semaine de vie

Nbre de décès foetus ou enfants entre S28 et 7 jours / nbre de naissance vivantes ou non durant année donnée

62
Q

Que reflète la mortalité périnatale?

A

La qualité du suivi pendant la grossesse et l’accouchement et les efforts de collaboration entre obstétriciens et néonatalogistes

La non-viabilité du foetus en raison de mutations et problèmes graves durant la grossesse

63
Q

Parmi les mortalité en bas âge, laquelle est un indicateur de choix du niveau de santé d’un pays?

A

Mortalité infantile

64
Q

Plus la mortalité infantile est basse, plus l’espérance de vie est …

A

élevée

65
Q

Quand on fait une étude épidémiologique, que fait-on?
(par rapport à l’inférence statistique)

A

On tire un échantillon d’une population

Dans cet échantillon, on estime une caractéristique de la population (un “paramètre”)
* E.g. enquête Santé-Québec : la proportion de fumeurs obtenue dans l’échantillon est une estimation. La véritable proportion dans la population québécoise entière est le paramètre que nous tentons d’estimer avec l’échantillon
* E.g. étude de cohorte, qualité des soins et mortalité : le RR obtenu dans l’échantillon de patients estime le véritable changement de risque de mortalité entre une population de gens bien soignés et une population mal soignée

Nous utilisons cette estimation pour conclure quant à la caractéristique de la population

Chaque fois que nous tirons une conclusion au sujet d’une population à partir de résultats obtenus dans un échantillon, nous faisons de l’inférence statistique

66
Q

Quels sont les paramètres que nous estimons souvent en épidémiologie?

A

π : proportion d’une population qui souffre d’une certaine maladie ou est exposée à un agent particulier
* Proportion prévalente de maladie
* Risque de maladie, etc.

π1/π2 : rapport entre les proportions de sujets des populations 1 et 2 qui développent la maladie on sont exposés
* Risque relatif de maladie (ou de guérison)
* Odds ratio…

67
Q

Qu’est-ce que la variabilité de l’échantillonnage?

A

Chaque fois qu’on déduit les caractéristiques d’une population à partir d’un échantillon, il est possible que cette déduction soit, par hasard, inexacte ou imprécice : c’est la variabilité de l’échantillonnage

Plus l’échantillon est grand, moins la variabilité de l’échantillonnage sera importante

68
Q

Une fois qu’on a estimé une caractéristique de la population, on doit donc mesurer le rôle probable du hasard dans cette estimation. Cela se fait de quelles 2 façons?

A

Calculer un intervalle de confiance autour de l’estimation

Faire un test d’hypothèse

69
Q

Qu’est-ce qu’un test d’hypothèse?

A

Test qui nous permet de vérifier si les résultats de notre (ou nos) échantillon(s) sont compatibles avec l’effet seul du hasard
* Si oui, ils ne sont prob pas éloquents et on ne rejettera pas l’hypothèse nulle
* Sinon, ils sont prob éloquents et on rejettera l’hypothèse nulle

70
Q

Qu’est-ce que l’intervalle de confiance?

A

Étendue de valeurs dans laquelle se retrouve probablement le véritable paramètre de la population

L’IC a la forme générale suivante : IC = estimation ± marge d’erreur

La marge d’erreur (et donc l’étendue de l’IC) est en fonction de :
* Du niveau de confiance (1-α) que nous désirons avoir (i.e. le degré de certitude que l’IC contient le véritable paramètre)
* De la variabilité de l’échantillonnage

71
Q

Plus nous voulons être certains que l’IC calculé contient le véritable paramètre, plus il doit être …

A

large

72
Q

Si on utilise un IC à 95%, comment pouvons-nous être certains à 95% que le paramètre est compris dans cet IC?

A

On peut démontrer que si on calculait un IC 95% à partir d’un très grand nombre d’échantillons, le paramètre serait inclus dans l’IC pour 95% des échantillons.

Donc, toutes les fois que nous avons un seul IC 95%, nous sommes certains à 95% qu’il contient le paramètre

73
Q

Que signifie un niveau de confiance de 95% ou de 99%?

A

Niveau de confiance de 95% :
* La propabilité est de 95% que le véritable RR comparant les populations traitée et non traitée soit entre X et Y.

Niveu de confiance de 99% :
* Nous sommes certains à 99% que le véritable RR comparant les populations traitée et non traitée est entre XX et YY

74
Q

Plus l’échantillon est grand, plus la variabilité de l’échantillonnage est … et plus l’IC est …

A

faible
étroit

75
Q

Toutes les formules permettant de calculer un IC sont bâties à peu près de la même façon, i.e. en fonction de quoi?

A

Estimation ponctuelle
Niveau de confiance choisi
Mesure de la variabilité de l’échantillonnage

76
Q

Au Québec, en 2014, 18,2% de la population d’au moins 18 ans fume…
* Réalisée chez 3 975 québécois (de 18 ans et plus)
* On a trouvé 18,2% de fumeurs dans l’échantillon
* Que peut-on dire sur la proportion de fumeurs dans la population adulte québécoise entière?

A

IC(1- α)% = p ± z ● √(pq/n)
IC95% = 0,182 ± 1,96 ● √(0,182 x 0,818 / 3 975)
IC95% = ,182 ± ,012
IC95% = [,170 ; ,194]
IC95% = [17,0% ; 19,4% ]

On est certains à 95% que la population québécoise de 18 ans ou plus compte entre 17.0% et 19.4% de fumeurs en 2014

•z est une variable aléatoire dont la valeur dépend du niveau de confiance choisi (par exemple, pour un IC de 95%, sa valeur sera de 1,96);
• p correspond à la proportion de tabagisme obtenue dans l’échantillon et q est son complément (=1-p);
• √(pq/n) est une mesure de la variabilité échantillonale. On voit qu’elle dépend (inversement) de la taille de l’échantillon « n ».

MMD2241 - Épidémiologie (9 decks)

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