Mode d'action des hormones Flashcards
de quoi sont formés les recepteurs intracellulaire ?
La structure de ces récepteurs est composée d’une chaîne polypeptidique qui
possède 3 domaines distincts.
i/ Le domaine amine terminal qui a pour rôle d’activer
la transcription de l’ADN.
ii/ Le domaine de liaison avec l’ADN qui permet au récepteur de se lier avec une région bien spécifique de l’ADN.
iii/ le domaine carboxyl terminal qui est la région de liaison du récepteur avec son
hormone spécifique.
comment se fait généralement l’action des hormones ?
elle se fait de facon indirecte grace a un second messager intricellulaire qui amplifie le signal hormonal
l’IP3 et le DAG sont formés a partir de quelle molécule et sous quel enzyme ?
a partir de la PIP2 sous l’action de la phospholipase C
que stimule le DAG et que stimule l’IP3?
le DAG stimule la kinase C et l’IP3 stimule l’aug du Ca intra cellulaire qui va jouer le role de troisieme msg
quels sont les seconds msg?
AMPc
GMPc
IP3 et DAG
lisophospholipides
quelle est la deuxieme methode d’action des hormones qui ne fait intervenir ni proteine G ni second messager ?
Il existe également une autre méthode d’action
des hormones, ne faisant pas intervenir les
protéines G ni de second messager. Le récepteur
membranaire, spécifique à l’hormone, est associé
à une protéine enzymatique (une kinase) en
relation avec le cytoplasme cellulaire. La liaison
hormone/récepteur active cette kinase qui va
dégrader ou synthétiser des molécules
cytoplasmiques. C’est le cas des récepteurs de la
prolactine et de l’hormone de croissance en
particulier. Le récepteur peut également posséder
directement une activité enzymatique de type
kinase. C’est le cas des récepteurs de l’insuline
que peut on dire de l’effet hormonal des recepteurs intracellulaires ?
il est LENT a apparaitre mais PLUS PROLONGE
Quelles sont les hormones liées à l adenyl Cyclase ?
Adrénergique ( B adrénergique ) : adrénaline et noradrenaline
Glucagon
TSH
FSH
LH
PTH
ACTH
ADH
Calcitonine
Les hormones qui utilisent l’ amp cyclique comme second messager ?
“FLAT GPA”
Adrénaline
Glucagon
PTH
ACTH
TSH
FSH
LH
ADH
Quel est le rôle de ladenyl Cyclase ?
Transformer l ATP en AMPc
les recepteurs a activité tyrosine kinase ?
Récepteur de l’épidermal growth factor (EGFR) : Récepteur impliqué dans la régulation de la croissance cellulaire et la division cellulaire.
-Récepteur de l’insuline : Récepteur régulant le métabolisme du glucose en réponse à l’insuline.
-Récepteur des facteurs de croissance des fibroblastes (FGFR) : Impliqué dans la régulation du développement embryonnaire, la cicatrisation des plaies et la croissance des tissus.
-Récepteur du facteur de croissance vasculaire endothélial (VEGFR) : Récepteur impliqué dans la formation de nouveaux vaisseaux sanguins (angiogenèse).
-Récepteur du facteur de croissance plaquettaire (PDGFR) : Impliqué dans la régulation de la croissance des cellules et la cicatrisation des plaies.
-Récepteur des neurotrophines (Trk) : Récepteurs impliqués dans la croissance, la survie et la différenciation des neurones.
-Récepteur de la prolactine (PRLR) : Récepteur impliqué dans la régulation de la lactation.
-Récepteur des interleukines (ex. IL-2R) : Certains récepteurs des cytokines, comme l’IL-2, possèdent également une activité tyrosine kinase.
-Récepteur HER2/neu : Un récepteur tyrosine kinase souvent impliqué dans les cancers du sein
Le domaine de la régulation de la transcription de récepteurs hormonaux correspond à quelle extrémité?
N terminal
et l’extremité C terminal?
site de liaison avec l’hormone
le récepteur couplé à la protéine G est transmembranaire ou intra cellulaire ?
transmembranaire
ou s’exerce l’action des recepteurs intracellulaires?
sur l’adn
les hormones qui interagissent avec les récepteurs couplés aux protéines G (GPCRs)?
-Adrénaline et Noradrénaline (récepteurs adrénergiques α1, α2, β1, β2, β3)
-Prostaglandines (récepteurs EP1, EP2, EP3, EP4)
-Histamine (récepteurs H1, H2, H3, H4)
-Sérotonine (récepteurs 5-HT1, 5-HT2, 5-HT4, 5-HT5, 5-HT6, 5-HT7)
-Dopamine (récepteurs D1, D2, D3, D4, D5)
-Acétylcholine (récepteurs muscariniques M1, M2, M3, M4, M5)
-Corticotropin-releasing hormone (CRH) (récepteurs CRHR1, CRHR2)
-Angiotensine II (récepteurs AT1, AT2)
-Parathormone (PTH) (récepteur PTH1R)
-Leptine (récepteur Ob-R)
-Vasopressine (ADH) (récepteurs V1a, V1b, V2)
-Ocytocine (récepteur OXTR)
La différence entre récepteurs a protéine G , tyrosine kinase et ampc ?
Voici la distinction entre les récepteurs à protéine G, récepteurs à tyrosine kinase, et récepteurs à AMP cyclique (AMPc) sous forme de points clairs :
- Récepteurs à protéine G (GPCRs) :
• Définition : Les récepteurs à protéine G sont des récepteurs membranaires couplés à des protéines G qui activent des voies de signalisation intracellulaire via des secondes messagers.
• Mécanisme : Lorsqu’un ligand se lie au récepteur, il active une protéine G à l’intérieur de la cellule, qui à son tour active ou inhibe des enzymes (par exemple, adénylate cyclase, phospholipase C), entraînant la production de secondes messagers comme l’AMPc, IP3, ou DAG.
• Exemples :
• Adrénaline, Noradrénaline (via récepteurs α et β adrénergiques)
• Vasopressine (ADH), Glucagon, Prostaglandines - Récepteurs à tyrosine kinase (RTK) :
• Définition : Les récepteurs à tyrosine kinase sont des récepteurs transmembranaires qui possèdent une activité kinase intrinsèque. Lorsqu’un ligand se lie à ces récepteurs, ils induisent une phosphorylation de tyrosine dans leur domaine intracellulaire, ce qui déclenche une cascade de signalisation.
• Mécanisme : La liaison du ligand provoque l’activation de l’activité kinase des récepteurs, ce qui entraîne la phosphorylation de leurs propres résidus tyrosine et d’autres protéines intracellulaires. Cela active des voies de signalisation qui régulent des fonctions telles que la croissance, la différenciation cellulaire et le métabolisme.
• Exemples :
• Insuline, IGF-1
• Facteurs de croissance : EGF, PDGF, FGF, VEGF - Récepteurs à AMP cyclique (AMPc) :
• Définition : Les récepteurs à AMP cyclique ne désignent pas des récepteurs spécifiques mais plutôt un type de mécanisme de signalisation associé aux récepteurs à protéine G. En effet, l’AMPc (adénosine monophosphate cyclique) est un second messager produit lorsque des récepteurs à protéine G activent l’enzyme adénylate cyclase, ce qui entraîne la production d’AMPc à partir de l’ATP.
• Mécanisme : L’AMPc active des protéines intracellulaires comme la protéine kinase A (PKA), qui à son tour modifie diverses protéines pour effectuer des changements dans la fonction cellulaire.
• Exemples :
• Hormones comme le glucagon, l’adrénaline, et la vasopressine activent des récepteurs qui entraînent la production d’AMPc.
Résumé des différences :
• Récepteurs à protéine G : Agissent via des protéines G et des seconds messagers comme l’AMPc ou IP3/DAG.
• Récepteurs à tyrosine kinase : Possèdent une activité kinase intrinsèque et induisent la phosphorylation de tyrosines dans leur domaine intracellulaire pour activer des voies de signalisation.
• AMPc : Est un second messager produit suite à l’activation des récepteurs à protéine G, et il active des protéines comme la PKA pour initier des réponses cellulaires.
En résumé :
• Récepteurs à protéine G génèrent AMPc (ou d’autres seconds messagers).
• Récepteurs à tyrosine kinase agissent par phosphorylation de tyrosines.
• AMPc est un second messager impliqué dans plusieurs voies de signalisation, notamment celles des récepteurs à protéine G.
Cela clarifie-t-il la différence pour toi ?
