corticosurrénale Flashcards

1
Q

les trois zones de la corticosurrénale et ce qu’elles secretent ?

A

zone glomérulée : minéralocorticoides ou aldosterone
zone fasiculée : glucocorticoides ou cortisol
zone réticulée : androgenes

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2
Q

sous quelle forme retrouve t on majoritairement le cortisol ?

A

Sous une forme inactive cad liée dans 90-95% des cas

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3
Q

le cortisol se lie avec quelles protéines ?

A

Albumine : faible affinité mais forte capacité
Transcortine ou CBG: forte affinité mais faible capacité

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4
Q

ou se fait le catabolisme du cortisol ? et son élimination?

A

dans le foie , et est éliminée par le rein

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5
Q

quel est le role du cortisol ?

A

hyperglycemiant lipolyse retention hydro sodée elimination du k+ et H+ catabolisme protéique role anti inflammatoire en diminuant la phagocytose la migration des leucocytes et la secretion de la cyclooxygenase 2 stimulation du SNC aug de la forme musculaire et diminution de la fatigue retard a la cicatrisation de la peau osteoporose diminution de la production des cytokines inhibition de l’immunité humorale et cellulaire aug de GR et plaquettes mais diminution des leucocytes et PNN

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6
Q

quel est le pourcentage de la forme liée de l’aldosterone et avec quelles protéines se lie t elle ?

A

50-60% et elle se lie a l’albumine et CBG

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7
Q

ou se fait le catabolisme et l’elimination de l’aldosterone ?

A

catabolisme hépatique par reaction de conjugaison et oxydation et elimination rénale

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8
Q

qu’est ce qui inhible la secretion de l’aldosterone ?

A

ANP
La progesterone
l’hypernatrémie
l’hypokaliemie

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9
Q

comment sont transportés les androgenes ?

A

par la SBG et l’albumine

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10
Q

explique le test de freinage a la dexa ?

A

Le patient prend de la dexaméthasone, un médicament qui imite l’effet du cortisol.
Après quelques heures, on mesure les niveaux de cortisol dans le sang ou l’urine.
Suppression normale : Si les niveaux de cortisol diminuent après la prise de dexaméthasone, cela indique que l’axe hormonal fonctionne bien .
Absence de suppression : Si les niveaux de cortisol restent élevés, cela peut suggérer des problèmes, comme le syndrome de Cushing, où le corps produit trop de cortisol.

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11
Q

explique le test de stimulation a la synacthene ?

A

Le Synacthène, qui est un analogue de l’ACTH, est administré pour stimuler la production de cortisol. Une réponse adéquate (augmentation des niveaux de cortisol) indique que les glandes surrénales fonctionnent correctement. Si la réponse est faible, cela peut suggérer une insuffisance surrénale.

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12
Q

dans l’hypercotisime primaire que retrouve t on a la biologie ?

A

polyglobulie leucopénie hyperglycémie hypernatremie hypokaliémie hypercholesterolemie hypertriglycridemie hypercalcemie ( osteoporose )

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13
Q

c’est quoi la difference entre maladie de cushing et cushing paranéoplasique ?

A

Maladie de Cushing : Hypercorticisme dû à un adénome hypophysaire produisant de l’ACTH.
Cushing paranéoplasique : Hypercorticisme causé par des tumeurs sécrétant de l’ACTH en dehors de l’hypophyse.

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14
Q

c’est quoi le test a metropirone ?

A

La métopirone (ou metyrapone) est un inhibiteur de l’enzyme 11-bêta-hydroxystéroïde déshydrogénase, qui bloque la conversion de l’hydroxycorticostérone en cortisol. En administrant de la métopirone, on induit une réduction des niveaux de cortisol. L’axe HPA devrait réagir en augmentant la production d’ACTH (hormone corticotrope) et de précurseurs du cortisol.
Interprétation des résultats :
Réponse normale : Si l’axe HPA fonctionne correctement, la diminution du cortisol devrait entraîner une augmentation de l’ACTH et des précurseurs du cortisol
Réponse anormale : Si les niveaux de cortisol ne diminuent pas ou si l’ACTH ne s’élève pas, cela peut indiquer un dysfonctionnement de l’axe HPA, souvent associé à un syndrome de Cushing

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15
Q

Quelles hormone ne participent au rétrocontrôle surrénalien?

A

Les androgènes

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16
Q

Quelle est la forme inactive de la progestérone?

A

Pregnandiole

17
Q

Quelle est la forme inactive de la progestérone?

A

Pregnandiole

18
Q

Quelle est la forme inactive de la progestérone?

A

Pregnandiole

19
Q

C’est quoi une hyperplasie congénitale de la surrénale ?

A

-Mutation du gène CYP21A2
-entraîne un déficit en 21- hydroxylase
-qui est nécessaire à la production hormones surrénaliennes cad aldostérone et cortisol
-MAIS ACCUMULATION DES PRÉCURSEURS DU CORTISOL ET ANDROGÈNE CAD 17 HYDROXYPROGESTERONE QUI PEOVOQUE UNE SURPRODUCTION DES ANDROGÈNES

La surproduction d’androgènes dans l’hyperplasie congénitale des surrénales (HCS) est due à un blocage enzymatique qui perturbe la voie de production des glucocorticoïdes (comme le cortisol). Pour bien comprendre cela, examinons la voie hormonale dans le cortex surrénal :

1.	Synthèse des stéroïdes surrénaliens :
•	Normalement, le cholestérol est transformé en plusieurs hormones importantes : les glucocorticoïdes (comme le cortisol), les minéralocorticoïdes (comme l’aldostérone), et les androgènes (comme la testostérone et la DHEA).
•	L’enzyme 21-hydroxylase (dans 90-95 % des cas d’HCS) est nécessaire à la conversion des précurseurs en cortisol et en aldostérone.
2.	Carence en 21-hydroxylase :
•	Dans l’HCS, l’enzyme 21-hydroxylase est déficiente ou absente. Cela empêche la production adéquate de cortisol et, dans certaines formes, d’aldostérone.
•	En conséquence, les précurseurs qui auraient normalement servi à la synthèse du cortisol et de l’aldostérone (comme la 17-hydroxyprogestérone) s’accumulent.
3.	Surproduction d’androgènes :
•	Ces précurseurs excédentaires sont détournés vers une autre voie, celle de la synthèse des androgènes. En effet, ces mêmes précurseurs peuvent être convertis en androgènes via des enzymes non touchées par la mutation (comme la 17,20-lyase).
•	Résultat : une production excessive d’androgènes (testostérone, DHEA) se produit.
4.	Rétrocontrôle négatif :
•	La carence en cortisol entraîne une diminution de l’inhibition sur l’ACTH (hormone produite par l’hypophyse qui stimule les glandes surrénales).
•	L’ACTH augmente pour compenser le manque de cortisol, ce qui stimule davantage la glande surrénale à produire plus de précurseurs. Comme ils ne peuvent pas être convertis en cortisol, ils sont redirigés vers la production d’androgènes, aggravant ainsi la surproduction.

En résumé, la carence en 21-hydroxylase perturbe la production normale de cortisol et parfois d’aldostérone, ce qui provoque une accumulation des précurseurs hormonaux qui sont alors transformés en androgènes, menant à une hyperandrogénie.

20
Q

La relation entre les calcium et le cortisol ?

A

Le cortisol peut avoir des effets apparemment contradictoires sur le calcium en fonction du contexte et de la durée de l’exposition :

  1. Effet hypercalcémiant (augmentation du calcium sanguin) :

Dans certaines situations, le cortisol peut contribuer à une augmentation du calcium sanguin à court terme, en particulier par son action sur l’os :

•	Résorption osseuse accrue : Le cortisol stimule l’activité des ostéoclastes (les cellules responsables de la dégradation de l’os). Cela libère du calcium stocké dans les os dans la circulation sanguine, augmentant temporairement la concentration de calcium dans le sang.
•	Effet catabolique sur les os : Dans des situations de stress prolongé ou dans le syndrome de Cushing, l’excès de cortisol conduit à une fragilisation des os et à la libération chronique de calcium dans le sang.
  1. Effet hypocalcémiant (diminution du calcium sanguin) :

Cependant, à long terme ou dans des situations particulières, le cortisol peut également entraîner une baisse des niveaux de calcium dans le sang :

•	Diminution de l’absorption intestinale de calcium : Le cortisol inhibe l’action de la vitamine D, qui est essentielle pour l’absorption intestinale du calcium. Ainsi, moins de calcium est absorbé à partir des aliments.
•	Augmentation de l’excrétion rénale : Le cortisol stimule les rein éliminer le ca dans les urines
21
Q

Quelles sont les hormones stéroïdes?

A

Les hormones stéroïdes sont un groupe d’hormones dérivées du cholestérol. Elles sont lipophiles (solubles dans les graisses) et traversent facilement les membranes cellulaires pour se lier à des récepteurs intracellulaires. Voici les principales catégories d’hormones stéroïdes, avec leurs exemples :

  1. Glucocorticoïdes :• Cortisol : Principal glucocorticoïde produit par les glandes surrénales, il régule le métabolisme des glucides, des protéines et des lipides, et aide à la gestion du stress en augmentant la glycémie.
  2. Minéralocorticoïdes :• Aldostérone : Hormone produite par les glandes surrénales, elle régule l’équilibre électrolytique et la pression artérielle en augmentant la réabsorption de sodium et d’eau dans les reins.
  3. Hormones sexuelles :• Androgènes :
    • Testostérone : Principal androgène chez les hommes, produit par les testicules, responsable du développement des caractères sexuels masculins et du maintien de la fonction reproductive.
    • Dihydrotestostérone (DHT) : Un dérivé plus puissant de la testostérone, essentiel pour le développement des caractères sexuels masculins secondaires.
    • Œstrogènes :
    • Œstradiol : Principal œstrogène chez les femmes, produit par les ovaires, régule le développement des caractères sexuels féminins et la fonction reproductive.
    • Œstrone et œstriol : Œstrogènes mineurs, jouant aussi un rôle dans le cycle menstruel et la grossesse.
    • Progestatifs :
    • Progestérone : Hormone produite par les ovaires (corps jaune) et le placenta pendant la grossesse, elle prépare l’utérus pour l’implantation de l’embryon et maintient la grossesse.
  4. Hormones stéroïdes surrénaliennes androgéniques :• DHEA (Déhydroépiandrostérone) : Précurseur des androgènes et des œstrogènes, produit principalement par les glandes surrénales. Il a des effets faibles en tant qu’androgène, mais peut être converti en testostérone ou en œstrogènes.
  5. Vitamine D (calcitriol) :

Bien que techniquement une vitamine, le calcitriol (forme active de la vitamine D) agit comme une hormone stéroïde. Il est produit dans la peau, les reins et le foie et régule l’absorption du calcium et du phosphate, jouant un rôle clé dans la santé osseuse.

En résumé, les hormones stéroïdes comprennent les glucocorticoïdes, les minéralocorticoïdes, les hormones sexuelles (androgènes, œstrogènes, progestatifs) et la vitamine D active. Toutes dérivent du cholestérol et jouent des rôles essentiels dans la régulation de divers processus physiologiques.

22
Q

C’est quoi la 18 hydroxylase ?

A

Enzyme essentielle dans la synthèse des mineralocorticoides elle est spécifique à la zoné glomérulée

23
Q

La principale source d œstrogènes chez l’homme et la femme ménopausée?

A

DHEA ou dehydroepiandrosterone

24
Q

Les androgènes c’est quoi ?

A

La testostérone et la DHEA cad les hormones sexuelles mâles

25
Q

Quel est l’équivalent des androgènes chez la femme ?

A

Les œstrogènes : oestradiol oestrone oestriol

26
Q

Si les hormones thyroïdiennes et les cathecolamines proviennent de la tyrosine ( + phenylalanine pour les catecho) d’où proviennent les stéroïdes ?

A

Le cholestérol donc ce ne sont pas des amines

27
Q

Est ce que la SDHHEA est sécrétée à la fois par la surrénale et les gonades ?

A

Non + la surrénale brk

28
Q

Dans le test normal à la metopirone que retrouve t on ?

A

Une aug du composé S et de l’ACTH
Diminution de la cortisolemie

29
Q

C’est quoi les gonadotrophines et ont elles un rôle dans la production des androgènes surrénaliens?

A

LH et FSH , non elles ne jouent aucun rôle sur la production surrénalienne , comme leur nom l’indique elle agissent sur les GONADES