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Dermatologia > Milaria > Flashcards

Milaria Flashcards

1
Q

que es milaria?

A

Dermatosis por retencion de sudor

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2
Q

lesiones elementales de milaria

A
  • abundantes pápulas o papulovesículas perladas o eritematosas
  • pruriginosas,
  • predominan en tronco y extremidades
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3
Q

Clases de milaria

A
  • Milaria cristalina o sudamina
  • Milaria Apocrina o enfermedad de Fox Fordyce
  • Milaria pustulosa o periporitis
  • Milaria Rubra o burbuja
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4
Q

Etiopagenia de milaria cristalina

A

Areas cubiertas corporales + calor
sudoracion intensa/ ambiente húmedo

ClNa

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5
Q

Algunas causas de milaria cristalina

A

aumento deTemperatura ambiente
Protección excesiva con ropa
Curas oclusivas
Cubiertas de plástico sobre pañal
Pañales desechables

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6
Q

Lesiones elementales de milaria rubra o burbuja

A

Muy pruriginosa
Vesículas profundas e inflamatorias/pápulovesículas

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7
Q

Lesion elemental de milaria pustulosa o periporitis

A

micropústulas
lactantes
Dorso nasal, piel cabelluda, frente

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8
Q

Lesion elemental de milaria apocrina

A

Pápulas firmes monomorfas, traslúcidas

Axila, ingle, areola, ombligo, perineo
> Aparecen x estímulos psicoafectivos o
genitales
No termodinámicos

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9
Q

Algunos diagnosticos diferenciales de milaria

A
  • herpes
  • varicela
  • infeccones virales
  • eritema toxico neonatal
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10
Q

tratamiento de milaria

A

Ambiente seco y fresco
Baños de inmersión
Aseo
Evitar abrigos y ropa ajustada

Apócrina: tx corticosteroides, ACO, Atb,
inh. Calcineurina, retinoides, fototerapia.

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11
Q

etiopatogenia de mastocitosis

A

proliferación y acumulación patológica de mastocitos
genera aumento de histamina

Niños 60-80%
1er año de vida

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12
Q

se expresa en mastocitos, melanocitos, celulas madre
hematopoyéticas, progenitores multipotentes, progenitores mieloides comunes y células intersticiales de Cajal.

A

La proteína KIT

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13
Q

Algunos desgranuladores de mastocitos

A

(IgE)
Anafilatoxinas
Estímulo físico (frío, calor, luz, fricción)
Toxinas bacterianas
Venenos
Polipéptidos biológicos
Polímeros (dextrano)
Alcohol

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14
Q

Clasificacion de mastocitosis

A
  1. Mastocitosis cutaneas
    * Urticaria pigmentaria o maculopapular
    * Mastocitoma
    * Mastocitosis cutanea difusa
  2. Mastocitosis sistemica indolentes
    * Mastocitosis latente
    * Mastocitosis aislada de medula osea
  3. Mastocitosis sistemica con enfermedad hematologica
  4. mastocitosis sistemica agresiva
  5. leucemia mastocitaria
  6. mastocitoma extracutanea
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15
Q

lesion elemental de la urticaria pigmentaria

A

tronco (92%), cuello+ extremidades, excepto palmas/plantas
82% manchas mm-1-2 cm
café (marron) -amarillento

-pápulas, nódulos, ampollas, telangiectasias, petequias

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16
Q

al frotar pápula o mancha → roncha o ampulla

A

Signo Darier:

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17
Q

lesiones elementales de la mastocitosis cutanea difusa

A

Piel de naranja, Amarillo-marron
- Dermografismo+ ampollas hemorrágicas

niños, 50% remite adolescencia

18
Q

Mastocitoma Solitario lesiones elementales

A

-tronco y extremidades
-mm a cm
-café claro o amarillento
-Signo de Darier +

19
Q

Mastocitosis Sistémica Indolente cuadro clinico

A

Forma benigna de Mastocitois Sistémica
Proliferación anormal de mastocitos en tejidos o m. ósea

20
Q

Mastocitosis Sistémica con enfermedad hemato lógica asociada criterios diagnostico

A
  • Mayor
    Infiltrado multifocal de mastocitos en MO y/u otros órganos
  • Menores
    Más de 25% de mastocitos atípicos en aspirados de MO o en cortes histológicos
    Mutación de c-kit 816*
    Mastocitos con expresión de CD25 o CD2*
    Triptasa mayor de 20 ng/por mL

un mayor y un menor o tres menores

21
Q

diagnostico diferencial mastocitosis

A

-Urticaria
-Eritema Pigmentado Fijo
-Liquen plano
-Sifilítides papulosa
-Púrpuras

22
Q

lesion elementales de dermatitis de pañal

A

Eritema, exulceraciones, escamas, vesículas, costra + escamas
Ardor y prurito

Lactantes 9-12m, adultos sin control esfincteres

23
Q

Clasificacion de dermatitis de pañal

A

Irritativa
Intertriginosa
Sifiloide
Vesicopustular
Vegetante

24
Q

lesiones elementales de dermatitis de pañal irritativa

A

Eritema localizado asintomático → diseminado
Genitales, region glútea y periné → abdomen y muslos

25
Q

lesiones elementales de dermatitis intertriginosa

A

Dermatosis perivulvares + infección
enterobacterias
inicio alrededor de orificios (vulvar, anal,
tubo digestivo)

26
Q

lesiones elementales dermatitis de pañal Sifiloide posterosiva de Sevestre-Jacquet

A

Papulas eritematosas erosionadas, aisladas,
confluentes

27
Q

complicaciones de dermatitis de pañal

A

impetigo sobreagregado
candidiosis
corticoestropeo: gran extensión y gravedad de lesiones
Candidosis 2a.

28
Q

diagnostico diferencial de dermatitis del pañal

A

Dermatitis seborreica
Psoriasis
Candidosis
Sifilides
Amebiasis
Dermatofitosis zona del pañal

29
Q

clasificacion de los hemangiomas

A

1- tumores (neoformaciones)
2- malformaciones (errores en morfogénesis)

30
Q

hemangiomas infantiles clasificacion

A

Superficiales
profundos
mixtos

31
Q

Tumor fosa posterior
Hemangioma cervico-facial segmentario
Alteraciones arteriales
Coartación de Aorta

A

SÍNDROME PHACES

32
Q

disminucion de factores coagulación

A

SÍNDROME KASABACH-MERRIT

33
Q

clasificacion de anguioqueratoma

A
  • de mibelli
  • de fordyce
  • corporal circunscrito
  • Corporal difuso o de fabry
  • Angioqueratoma solitario o multiple
34
Q

extremidades, piel de dedos y pies.

A

anguiqueratoma de Mibelli

35
Q

topografia hombres, mayores, escrotal siguen curso venas escrotales.

A

Angioqueratoma de Fordyce

36
Q

topografia inicia en infancia, unilat., extremidades inf.

A

Angioqueratoma Corporal circunscrito:

37
Q

herencia Ligada X, J enzima a-
galactosidasa A= dolor, parestesias, angioqueratomas, proteinuria, fallo
renal, cardiomiopatia, arritmia, ACV

A

angioqueratoma Corporal difuso (de Fabry):

38
Q

Picotazo de la cigueña o beso del Angel
- Ectasia vasos capilares dermis superficial

A

MANCHA SALMÓN

39
Q

-Malf. Capilar congénita
-unilateral
-trigémino (frente, mejilla, paladar, conjuntiva)
-rojo oscuro o vivo
-no crece ni desaparece

A

MANCHA VINO DE OPORTO O NEVO FLAMEO

40
Q
  • Hemangiomatosis meningea ipsilateral
  • Crisis convulsivas
  • Calcificaciones intracraneales
  • Retraso mental
A

S I N D R O M E S T U R G E - W E B E R - 0 -ANGIOMATOSIS ENCEFALOTRIGEMIN AL

41
Q

Mancha capilar + extensa
- Tronco y extremidades
- Hipertrofia ósea
- Malformaciones linfáticas y/o venosas
subyacentes

A

SÍNDROME KIPPEL-TREN AUNAY

Dermatologia (11 decks)

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