miemoma multiple Flashcards

1
Q

de que células estamos hablando al hablar de mieloma multiple

A

celulas plasmaticas

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2
Q

sospechar MM ante

A

anciano + aumento vsg + aumento de paraproteina

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3
Q

sintoma mas frecuente en MM

A

dolor oseo

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4
Q

dx diferencial del MM

A

osteoporosis de origen desconocido

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5
Q

en donde predominan las lesiones osteoliticas en MM

A

en huesos hematopoyeticos (craneo, vertebras, huesos largos, pelvis, costillas)

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6
Q

infecciones mas frecuentes en MM

A

neumonías, pielonefritis

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7
Q

primera causa de muerte en MM

A

infecciones

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8
Q

como se le llama a la excreción de cadenas ligeras en la afectación renal en MM

A

proteinuria de Bence-Jones

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9
Q

histologicamente como se le llama a la afectación renal del MM

A

riñón del mieloma

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10
Q

que encontramos en el riñón del mieloma

A

cilindros eosinofilos en tubulos

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11
Q

tipo de anemia que encontramos en MM

A

anemia normo normo

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12
Q

dx diferencial del MM cuando hay aumento de la VSG

A

arteritis de celulas gigantes (anciano+ anemia + aumento VSG)

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13
Q

cantidad de células plasmaticas en m.o. para hacer dx de MM

A

> 30% de cels plasmaticas en biopsia

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14
Q

donde encontramos los componentes monoclonales en MM

A

en orina y sangre

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15
Q

en donde observamos los picos monoclonales en MM

A

en la electroforesis de proteinas sericas

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16
Q

tipo de componente monoclonal mas comun que encontramos en la inmunofijacion

A

IgG

17
Q

que es la nefelectomia

A

cuantificación de inmunoglobulinas

18
Q

que usamos para el dx y valorar la respuesta al tratamiento de MM

A

cuantificación de cadenas ligeras y componente monoclonal libre en plasma

19
Q

que usamos para observar las lesiones óseas en MM

A

rx (gammagrafia no sirve)

20
Q

indicador de masa tumoral en MM

A

b2 microglobulina

21
Q

tx en MM asintomatico

A

nada

22
Q

tx en px mayores de 70 años q no van a recibir trasplante en MM

A

melfalan o ciclofosfamida + esteroide

23
Q

tx en px menores de 70 años en MM

A

trasplante autologo

24
Q

enfermedades hematológicas que no se tratan si están asitomaticas

A

MM y LLC

25
Q

a que le llamamos remisión completa en MM

A

ausencia de paraproteina en suero por mínimo 6 semanas, <5% cels plasmaticas en m.o. y estabilizacion de lesiones osteoliticas

26
Q

como se le llama al hallazgo de >20% de cels plasmaticas

A

leucemia de cels plasmaticas (peor pronostico)

27
Q

que es la gammapatia monoclonal de significado incierto

A

aumento de la paraproteina en px asintomaticos

28
Q

cels plasmaticas en m.o. encontradas en la gammapatia monoclonal de significado incierto

A

<10%

29
Q

tratamiento de gammapatia monoclonal de significado incierto

A

ninguno

30
Q

con que se tiñen las cadenas ligeras en la amiloidosis primaria

A

rojo congo

31
Q

tx de amiloidosis primaria

A

autotrasplante

32
Q

tumor linfoplasmocitario secretor de IgM

A

enfermedad de waldenstrom

33
Q

cels plasmaticas en m.o. en enfermedad de waldenstrom

A

> 10%

34
Q

diferencia entra MM y enfermedad de waldenstrom

A

enfermedad de waldenstrom da organomegalias y adenopatias