Microbiologie deel 1

Question 1

Vertel alles wat je weet over de studie van onconventionele infectieuze agentia inclusief prionen.

Answer 1

Een voorbeeld hiervan is de gekke koeienziekte.

Er is een eiwit in de hersenen wat twee vormen aan kan nemen, dit kan spontaan omslaan.
Je hebt omslag naar een pathogene vorm, dit is irreversibel. Dit is een soort van kristal die groeit.
Als deze in contact komt met de gewone vorm, dan wordt de gewone vorm ook omgezet.
We spreken dus van een infectieus eiwit. De hersenen zijn hierdoor niet meer functioneel.

Men gebruikte toen resten van runderen om te voeren aan runderen. Op die manier is de ziekte verspreid. Ook mensen kunnen hiermee besmet worden.
Bij kippen kan dit ook voorkomen door het langdurig voeren van kippenmeel.

Prionen zijn dus eiwitten met een foute vorm die irreversibel zijn omgeslagen naar de pathogene vorm.

Question 2

Wat is de golflengte van licht?

Answer 2

350-750 nm.

Question 3

Wat weet je over de golflengte van licht?

Answer 3

Als we bv werken met een golflengte van 300 nm dat we dan geen dingen van 250 nm zichtbaar kunnen maken.

Question 4

Voor wat wordt een helderveld microscopie gebruikt?

Answer 4

Voor de morfologie en grootte van aangekleurde bacterien te bepalen.

Question 5

Voor wat gebruiken we fase-contrast microscopie?

Answer 5

Voor het zichtbaar maken van cellen in suspensie die niet aangekleurd zijn.
Doordat er geen kleurig is gebruikt hebben we maar een minimale lichtverstrooiing. Het komt erop neer dat de aanwezig lichtverstrooiing in het staal wordt versterkt.

Question 6

Voor wat gebruiken we donkerveld microscopie?

Answer 6

Voor het zichtbaar maken van niet aangekleurde bacterien en spirocheten in suspensie. Hierbij worden enkel gereflecteerde delen naar het objectief gestuurd.De rest ziet er uit als zwart.

Question 7

Voor wat gebruiken we elektronen microscopen?

Answer 7

Voor het zichtbaar maken van virussen.

Question 8

Welke elektronen microscopen zijn er en wat is hun toepassing?

Answer 8

TEM : Transmissie elektronen microscopie. Hierbij kunnen we de ultrastructuur van bacterien zichtbaar maken en ook voor het zichtbaar maken van virussen.
SEM : Scanning elektronen microscopie. De toepassing hiervan is het zichtbaar maken van de 3D structuur van micro-organismen.

Question 9

Wat is de omvang van een bacterie?

Answer 9

0,5-5 micrometer gemiddeld

Question 10

Wat is de omvang van een virus?

Answer 10

20-300 nm.

Question 11

Zijn virussen cellen?

Answer 11

Nee, dit zijn geen cellen. Bacterien en schimmels zijn dit wel.

Question 12

Uit wat bestaan virussen?

Answer 12

RNA of DNA, omgeven door een eiwitmantel.

Question 13

Welke virussen zijn de grootste virussen?

Answer 13

De poxvirussen.

Question 14

Welke virussen zijn de kleinste virussen?

Answer 14

De parvovirussen.

Question 15

Waarom is taxonomie van belang?

Answer 15

1. De accurate identificatie van micro-organismen.
2. Van belang voor de duidelijke en efficiënte communicatie.
3. Op basis van taxonomie kun je een voorspelling doen over bacterien in dezelfde groep.

Question 16

Vertel over de evolutie van de taxonomie

Answer 16

Vroeger deed men dit op basis van fenotype, dus of het een bolletje of een staafje was. Later zijn er bepaalde eigenschappen van metabolisme toegevoegd. Bv door kleuring of door voedingsstoffen toe te voegen.

Tegenwoordig gaat taxonomie volgens genotypische sequentie.

Question 17

Door wat wordt het fenotype bewerktstelligd?

Answer 17

Door het genotype.

Question 18

Wat is percentage homologie?

Answer 18

De mate waarin ze een micro-organisme een gemeenschappelijke voorouder vorm heeft.

Question 19

Wanneer spreken we over een infectieuze ziekte?

Answer 19

Wanneer iets klinisch relevant is.

Question 20

We worden continue geïnfecteerd, de meeste veroorzaken geen ziekte. Over wat spreken we dan?

Answer 20

Asymptomatische infectie.

Question 21

Leg het begrip infectiviteit uit

Answer 21

De mate waarin een micro-organisme in staat is om een infectie te veroorzaken.

Question 22

Leg het begrip pathogeniciteit uit

Answer 22

De mogelijkheid van een micro-organisme om een infectieuze ziekte te veroorzaken. Dat zijn dus pathofysiologische veranderingen.

Question 23

Leg het begrip virulentie uit

Answer 23

De graad van pathogeniciteit, dit is altijd relatief.

Question 24

Wat is een opportunistische infectie?

Answer 24

Normaal gezien wordt er geen ziekte veroorzaakt door dat bepaalde micro-organisme. Maar het kan wel ziekte veroorzaken bv bij bacteriële overgroei.

Question 25

Wat is synergisme?

Answer 25

2 kiemen apart gaan geen ziekte veroorzaken maar dat wel doen als ze samen voorkomen.

Question 26

Wat zijn de factoren die de uitkomst van een infectie beïnvloeden?

Answer 26

1. De kenmerken van het infectieuze agens
2. Omgevingsinvloeden
3. Gevoeligheid van het besmette dier.

Question 27

Stel een dier kan geïnfecteerd worden, wat zijn dan de verschillende zaken die kunnen plaats vinden?

Answer 27

• De infectie kan geëlimineerd worden.
• We kunnen een klinische aandoening krijgen als het immuunsysteem de infectie niet onder controle krijgt. We kunnen hierbij onderscheid maken tussen acuut, subacuut en chronisch.
• Subklinische infectie : Het dier vertoont dan geen verschijnselen.
  Hierbij kunnen we ook onderscheid maken tussen een carrier state en een latente periode.

Question 28

Vertel wat je weet over de interacties tussen micro-organismen en de gastheer

Answer 28

Bacterien vervullen een fysiologische, nutrionele en beschermende functie bij dieren.
Het evenwicht bewaren is cruciaal. De normale flora bestaat uit bacterien die functioneren als een microbieel evenwicht.
De normale flora is beter uitgerust om gebruikt te maken van nutriënten van de gastheer dan pathogenen daar op aangepast zijn.

Dit evenwicht kan verstoord worden door bv antibiotica, weefselschade, veranderingen in dieet en dergelijke.
De complexiteit en functie van de normale flora is enorm.

Question 29

Wat is ander woord voor normale flora?

Answer 29

Microbioom

Question 30

Waar vinden we de normale flora terug?

Answer 30

Bij alles wat in contact staat met de buitenwereld (oppervlakteweefsel). In een gezond dier vinden we in de interne weefsels zoals bloed en hersenen geen micro-organismen terug.

Question 31

Wat is kolonisatie?

Answer 31

Groei van microben op het lichaamsoppervlakte die geen herkenbare reactie in de gastheer geeft.

We spreken hiervan omdat we geen infectie krijgen. Infectie krijgen we als het pathogeen ergens doorheen dringt.

Pasgeboren dieren krijgen kolonisatie door ingestie, contact of inademing.

Question 32

Wat is microbiele symbiose?

Answer 32

Dit het samenleven van twee ongelijksoortige organismen. We hebben hierin verschillende soorten :

• Mutualisme : Voor beide is er een voordeel te behalen.
• Commensalisme : Voordelig voor de 1, maar niet schadelijk voor de ander.
• Parasitisme : Nuttig voor de ene, maar schadelijk voor de andere.

Question 33

Voor wat staat de afkorting van DIVA? En wat is de toepassing?

Answer 33

Differentating infected from vaccinated animals. Dit is een vaccin wat toelaat om een onderscheid te maken tussen gevaccineerde dieren en geïnfecteerde dieren.

Question 34

Wat zijn de belangrijkste oorzaken van het falen van vaccinaties?

Answer 34

• Iatrogeen, dus door foute toediening.
• Diergerelateerd
• Vaccin kan een oude stam zijn
• Vaccin is verkeerd bewaard. Een levend vaccin bewaren bij kamertemperatuur zorgt ervoor dat het vaccin dood is.