Metabolismo De Proteínas Flashcards
O que é necessário pra ocorrer a digestão das proteínas?
Transforma as cadeias quartenarias em AA isolados
Digestão lenta, de 2 a 3 horas
Como é feito o transporte pela membrana das proteínas?
Semelhante a glicose,
Transporte ativo secundário (co-transportador de Na+/AA) no enterócito
Transporte facilitado
Em quanto tempo é feita a absorção dos AA?
5 a 10 minutos, fígado absorve maior parte
Ocorre renovação rápida ou lenta das proteínas?
Rápida, de uma parte do corpo a outra
Qual é a concentração de AA no sangue?
Baixa concentração de AA no sangue
Qual é a função dos rins em relação aos AA?
Reabsorção de AA no túbulo proximal, mas ele é limitado e o excesso vai para a urina
O que acontece quando há uma destruição do glomérulo do néfron?
Passagem de proteínas plasmáticas para a urina
O que acontece com os AA absorvidos pelo citoplasma?
São rapidamente polimerizados, através de RNAm e ribossomos gerando estoque na forma de proteínas inteiras
Como é feita a regulação e decomposição das proteínas para der liberado no sangue?
Lisossomos hidrolisam as proteínas
Não tem ação sobre as nucleoproteínas, estruturais (colágeno) e contráteis (musculares)
Como é a concentração dos AA no sangue?
Concentração constante devido a autorregulação
Como a insulina e o G.H. influênciam na síntese de proteínas?
Eles aumentam a síntese de proteínas
Como os glicocorticóides influênciam na síntese de proteínas?
Eles degradam a proteína nos tecidos e consequentemente diminuem a produção de AA novo sangue
Quem são os maiores fornecedores de AA no corpo?
Fígado e músculos
Qual tecido consome muuuuito AA devido a alta taxa metabólica?
Cancerígenos
O que são proteínas plasmáticas?
Proteínas produzidas para a corrente sanguínea
Onde a albumina é produzida?
No fígado
Quais são as funções da albumina?
Mantém pressão coloidosmótica
Transporte de substâncias apolares
O que é o fibrinogênio?
Proteína plasmática
Qual é a função do fibrinogênio?
Quando ele se polimeriza, produz fibrina, usada na coagulação
Onde é produzido o fibrinogênio?
No fígado, mas as imunoglobulinas são produzidas também no tecido linfoide
O que são as globulinas?
Proteínas plasmáticas
Quais são as funções das globulinas?
Funções enzimáticas e de imunidade
O que é a eletroforese de proteínas?
Exame pra direcionar o diagnóstico, se tem um pico anormal de alguma proteína, facilita
No sangue, tem AA ou proteínas plasmáticas?
Os dois
Qual é a função do fígado em relação as proteínas?
Tem a capacidade de liberar AA quando necessário ou absorver AA para a produção de proteínas
O que são as células reticuloendotelial?
Células que degradam as proteínas plasmáticas e libera AA pra corrente sanguínea
Faz endocitose das proteínas plasmáticas, pra manter concentração em equilíbrio
O que acontece se há queimaduras graves, doenças glomerulares…?
Extravasamento do plasma, perdendo proteínas plasmáticas. Essa falta pode levar a desnutrição proteica
O que pode acontecer em caso de cirrose hepática?
Não ocorre a reposição de proteínas plasmáticas, vai perdendo
Qual é o tratamento em caso de perdas plasmáticas?
Reposição por albumina, injetada na corrente sanguínea
O que são AA essenciais?
Adquiridos a partir da alimentação
Quem são os precursores dos AA?
Alfa-cetoácidos, que são componentes do ciclo de krebs
Basicamente, AA são alfa-cetoacidos acrescidos de um grupo amina
Quem é necessário para que a amina seja acrescentada ao alf-cetoacido
É necessário fazer transaminação, e quem faz isso são as transaminases ou aminotransferases
O que é a transaminação?
Transporte de um radical amina de um cetoacido para outro ou de um AA para um acetoacido
De quem as transaminases são derivadas?
Das piroxidina (B6)
Qual órgão possui a maior concentração de aminotransferases?
Fígado
O que acontece com os AA após doarem o radical amina nas transaminações?
Viram cetoacidos novamente
Como é feito o exame para saber se o fígado está prejudicado?
Dosagem de concentração de aminotransferase
O que é turn over das proteínas?
Tecido devolve AA pra circulação de acordo com necessidade
Quais as consequências de perdas plasmáticas?
Problema no transporte de proteínas
Perda da pressão coloidosmótica
Cirrose hepática
Edemas
Quais são as provas de lesão hepáticas?
TGO (Transaminase glutâmica oxaloacética)
TGP (transaminase glutâmica pirúvica)
Desidrogenase láctica
Quais são as provas de lesão vesicular?
Gama GT
Fosfatase alcalina
Quais são as provas de função renal?
Taxa de filtração glomerular, calculado a partir da creatina plasmática no sangue
Quais são os modos de dosagem de aminotransferases?
Alanina aminotransferase (ALT) tbm chamada de Transaminase glutâmica pirúvica (TGP)
Aspartato aminotransferase (AST) ou Transaminase glutâmica oxaloacética (TGO)
Qual é a vantagem da TGP?
Alterada mais precocemente e também é mais específico do fígado
Qual é a diferença da TGO e da TGP?
A TGO altera mais tardiamente e é menos específica
Quando há anormalidade na dosagem de aminotransferase?
Quando está aumentado pelo menos 2x o limite
Como as proteínas são utilizadas como fonte de energia?
Através da desaminação
O que é a desaminação?
Acontece a Transaminação, e esse AA formado entra em uma outra etapa para remoção do grupo amina
Esse grupo amina é transformado em amônia que vai pro ciclo da ureia
O que acontece com os AA desaminados?
AA desaminados se transformam em alfa-cetoacidos e cai na via neoglicogenese (quando vira ácido pirúvico) ou podem ir pra lipogenese (quando se transformam em acetil-CoA)
Por que o AA pode se transformar em glicose?
Alanina (AA) pode virar ácido pirúvico. Ácido pirúvico é o precursor da glicose e do acetil-CoA (que pode ir pro ciclo de Krebs ou virar acido graxo)
A amônia que foi retirada na desaminação pode causar que doença?
Por ela ser tóxica, pode causar encefalopatia
O que é feito com a amônia num fígado saudável?
É transformado em ureia, que é um pouco menos tóxica, e excretada na urina
Como é feito o ciclo da ureia?
Basicamente, carbamil fosfato captura um radical amônia dentro da matriz mitocondrial, se junta com a ornitina, forma citrulina
Aspartato captura outra, se junta com a citrulina e passa pelo ciclo, forma ureia que tem 2 grupos aminas associados
Qual a recomendação de ingestão proteica diária?
Pelo menos 30g por dia, visto que há uma perda obrigatório diária de 30g, pra manter a massa muscular
O que acontece se tiver falta do um AA essencial?
Inutiliza todos os outros
O que acontece em um jejum prolongado?
Uso de carboidratos e lipídios, poupando as proteínas
Se esgota (inanição), perda rápida de proteínas
Como é feito a regulação anabólica de síntese de proteínas?
O principal meio é o hormônio de crescimento
Insulina
Testosterona
Estrogêno
Qual é a função do hormônio de crescimento na síntese de proteínas?
Favorece o transporte de AA
Aumenta transcrição e tradução
Diminui a oxidação
Qual é a função da insulina na síntese proteínas?
Aumenta transporte de AA
Aumenta disponibilidade de glicose
Diminui a oxidação
Qual é a função da testosterona na síntese de proteínas?
Aumenta proteínas teciduais, principalmente nos músculos
Mas por ser exógena, tem duração de apenas alguns meses
Efeitos colaterais
Qual é a função do estrógeno na síntese de proteínas?
Semelhante a testosterona mas menor intensidade
Como é feito a regulação catabólica das proteínas?
Glicocorticóides
Tiroxina
Como os glicocorticóides agem no catabolismo das proteínas?
Aument a degradação de proteínas teciduais, disponibilizando maior concentração de AA no sangue
Favorece a síntese de proteínas plasmáticas e hepática
Como a tiroxina age no catabolismo das proteínas?
Aumenta a atividade catabólica de acordo com a disponibilidade de glicose e gordura
