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Fisiologia I- Matheus > Metabolismo De Proteínas > Flashcards

Metabolismo De Proteínas Flashcards

1
Q

O que é necessário pra ocorrer a digestão das proteínas?

A

Transforma as cadeias quartenarias em AA isolados

Digestão lenta, de 2 a 3 horas

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Q

Como é feito o transporte pela membrana das proteínas?

A

Semelhante a glicose,

Transporte ativo secundário (co-transportador de Na+/AA) no enterócito

Transporte facilitado

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3
Q

Em quanto tempo é feita a absorção dos AA?

A

5 a 10 minutos, fígado absorve maior parte

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4
Q

Ocorre renovação rápida ou lenta das proteínas?

A

Rápida, de uma parte do corpo a outra

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5
Q

Qual é a concentração de AA no sangue?

A

Baixa concentração de AA no sangue

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6
Q

Qual é a função dos rins em relação aos AA?

A

Reabsorção de AA no túbulo proximal, mas ele é limitado e o excesso vai para a urina

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7
Q

O que acontece quando há uma destruição do glomérulo do néfron?

A

Passagem de proteínas plasmáticas para a urina

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8
Q

O que acontece com os AA absorvidos pelo citoplasma?

A

São rapidamente polimerizados, através de RNAm e ribossomos gerando estoque na forma de proteínas inteiras

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9
Q

Como é feita a regulação e decomposição das proteínas para der liberado no sangue?

A

Lisossomos hidrolisam as proteínas

Não tem ação sobre as nucleoproteínas, estruturais (colágeno) e contráteis (musculares)

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10
Q

Como é a concentração dos AA no sangue?

A

Concentração constante devido a autorregulação

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11
Q

Como a insulina e o G.H. influênciam na síntese de proteínas?

A

Eles aumentam a síntese de proteínas

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12
Q

Como os glicocorticóides influênciam na síntese de proteínas?

A

Eles degradam a proteína nos tecidos e consequentemente diminuem a produção de AA novo sangue

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13
Q

Quem são os maiores fornecedores de AA no corpo?

A

Fígado e músculos

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14
Q

Qual tecido consome muuuuito AA devido a alta taxa metabólica?

A

Cancerígenos

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15
Q

O que são proteínas plasmáticas?

A

Proteínas produzidas para a corrente sanguínea

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16
Q

Onde a albumina é produzida?

A

No fígado

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17
Q

Quais são as funções da albumina?

A

Mantém pressão coloidosmótica

Transporte de substâncias apolares

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18
Q

O que é o fibrinogênio?

A

Proteína plasmática

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19
Q

Qual é a função do fibrinogênio?

A

Quando ele se polimeriza, produz fibrina, usada na coagulação

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20
Q

Onde é produzido o fibrinogênio?

A

No fígado, mas as imunoglobulinas são produzidas também no tecido linfoide

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21
Q

O que são as globulinas?

A

Proteínas plasmáticas

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22
Q

Quais são as funções das globulinas?

A

Funções enzimáticas e de imunidade

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23
Q

O que é a eletroforese de proteínas?

A

Exame pra direcionar o diagnóstico, se tem um pico anormal de alguma proteína, facilita

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24
Q

No sangue, tem AA ou proteínas plasmáticas?

A

Os dois

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25
Q

Qual é a função do fígado em relação as proteínas?

A

Tem a capacidade de liberar AA quando necessário ou absorver AA para a produção de proteínas

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26
Q

O que são as células reticuloendotelial?

A

Células que degradam as proteínas plasmáticas e libera AA pra corrente sanguínea

Faz endocitose das proteínas plasmáticas, pra manter concentração em equilíbrio

27
Q

O que acontece se há queimaduras graves, doenças glomerulares…?

A

Extravasamento do plasma, perdendo proteínas plasmáticas. Essa falta pode levar a desnutrição proteica

28
Q

O que pode acontecer em caso de cirrose hepática?

A

Não ocorre a reposição de proteínas plasmáticas, vai perdendo

29
Q

Qual é o tratamento em caso de perdas plasmáticas?

A

Reposição por albumina, injetada na corrente sanguínea

30
Q

O que são AA essenciais?

A

Adquiridos a partir da alimentação

31
Q

Quem são os precursores dos AA?

A

Alfa-cetoácidos, que são componentes do ciclo de krebs

Basicamente, AA são alfa-cetoacidos acrescidos de um grupo amina

32
Q

Quem é necessário para que a amina seja acrescentada ao alf-cetoacido

A

É necessário fazer transaminação, e quem faz isso são as transaminases ou aminotransferases

33
Q

O que é a transaminação?

A

Transporte de um radical amina de um cetoacido para outro ou de um AA para um acetoacido

34
Q

De quem as transaminases são derivadas?

A

Das piroxidina (B6)

35
Q

Qual órgão possui a maior concentração de aminotransferases?

A

Fígado

36
Q

O que acontece com os AA após doarem o radical amina nas transaminações?

A

Viram cetoacidos novamente

37
Q

Como é feito o exame para saber se o fígado está prejudicado?

A

Dosagem de concentração de aminotransferase

38
Q

O que é turn over das proteínas?

A

Tecido devolve AA pra circulação de acordo com necessidade

39
Q

Quais as consequências de perdas plasmáticas?

A

Problema no transporte de proteínas

Perda da pressão coloidosmótica

Cirrose hepática

Edemas

40
Q

Quais são as provas de lesão hepáticas?

A

TGO (Transaminase glutâmica oxaloacética)

TGP (transaminase glutâmica pirúvica)

Desidrogenase láctica

41
Q

Quais são as provas de lesão vesicular?

A

Gama GT

Fosfatase alcalina

42
Q

Quais são as provas de função renal?

A

Taxa de filtração glomerular, calculado a partir da creatina plasmática no sangue

43
Q

Quais são os modos de dosagem de aminotransferases?

A

Alanina aminotransferase (ALT) tbm chamada de Transaminase glutâmica pirúvica (TGP)

Aspartato aminotransferase (AST) ou Transaminase glutâmica oxaloacética (TGO)

44
Q

Qual é a vantagem da TGP?

A

Alterada mais precocemente e também é mais específico do fígado

45
Q

Qual é a diferença da TGO e da TGP?

A

A TGO altera mais tardiamente e é menos específica

46
Q

Quando há anormalidade na dosagem de aminotransferase?

A

Quando está aumentado pelo menos 2x o limite

47
Q

Como as proteínas são utilizadas como fonte de energia?

A

Através da desaminação

48
Q

O que é a desaminação?

A

Acontece a Transaminação, e esse AA formado entra em uma outra etapa para remoção do grupo amina

Esse grupo amina é transformado em amônia que vai pro ciclo da ureia

49
Q

O que acontece com os AA desaminados?

A

AA desaminados se transformam em alfa-cetoacidos e cai na via neoglicogenese (quando vira ácido pirúvico) ou podem ir pra lipogenese (quando se transformam em acetil-CoA)

50
Q

Por que o AA pode se transformar em glicose?

A

Alanina (AA) pode virar ácido pirúvico. Ácido pirúvico é o precursor da glicose e do acetil-CoA (que pode ir pro ciclo de Krebs ou virar acido graxo)

51
Q

A amônia que foi retirada na desaminação pode causar que doença?

A

Por ela ser tóxica, pode causar encefalopatia

52
Q

O que é feito com a amônia num fígado saudável?

A

É transformado em ureia, que é um pouco menos tóxica, e excretada na urina

53
Q

Como é feito o ciclo da ureia?

A

Basicamente, carbamil fosfato captura um radical amônia dentro da matriz mitocondrial, se junta com a ornitina, forma citrulina

Aspartato captura outra, se junta com a citrulina e passa pelo ciclo, forma ureia que tem 2 grupos aminas associados

54
Q

Qual a recomendação de ingestão proteica diária?

A

Pelo menos 30g por dia, visto que há uma perda obrigatório diária de 30g, pra manter a massa muscular

55
Q

O que acontece se tiver falta do um AA essencial?

A

Inutiliza todos os outros

56
Q

O que acontece em um jejum prolongado?

A

Uso de carboidratos e lipídios, poupando as proteínas

Se esgota (inanição), perda rápida de proteínas

57
Q

Como é feito a regulação anabólica de síntese de proteínas?

A

O principal meio é o hormônio de crescimento

Insulina

Testosterona

Estrogêno

58
Q

Qual é a função do hormônio de crescimento na síntese de proteínas?

A

Favorece o transporte de AA

Aumenta transcrição e tradução

Diminui a oxidação

59
Q

Qual é a função da insulina na síntese proteínas?

A

Aumenta transporte de AA

Aumenta disponibilidade de glicose

Diminui a oxidação

60
Q

Qual é a função da testosterona na síntese de proteínas?

A

Aumenta proteínas teciduais, principalmente nos músculos

Mas por ser exógena, tem duração de apenas alguns meses

Efeitos colaterais

61
Q

Qual é a função do estrógeno na síntese de proteínas?

A

Semelhante a testosterona mas menor intensidade

62
Q

Como é feito a regulação catabólica das proteínas?

A

Glicocorticóides

Tiroxina

63
Q

Como os glicocorticóides agem no catabolismo das proteínas?

A

Aument a degradação de proteínas teciduais, disponibilizando maior concentração de AA no sangue

Favorece a síntese de proteínas plasmáticas e hepática

64
Q

Como a tiroxina age no catabolismo das proteínas?

A

Aumenta a atividade catabólica de acordo com a disponibilidade de glicose e gordura

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