Brainscape's Knowledge GenomeTM


Top Flashcards (Certified)
All Flashcards

Fisiologia I- Matheus > Metabolismo De Proteínas > Flashcards

Metabolismo De Proteínas Flashcards

1
Q

O que é necessário pra ocorrer a digestão das proteínas?

A

Transforma as cadeias quartenarias em AA isolados

Digestão lenta, de 2 a 3 horas

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Como é feito o transporte pela membrana das proteínas?

A

Semelhante a glicose,

Transporte ativo secundário (co-transportador de Na+/AA) no enterócito

Transporte facilitado

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Em quanto tempo é feita a absorção dos AA?

A

5 a 10 minutos, fígado absorve maior parte

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Ocorre renovação rápida ou lenta das proteínas?

A

Rápida, de uma parte do corpo a outra

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Qual é a concentração de AA no sangue?

A

Baixa concentração de AA no sangue

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Qual é a função dos rins em relação aos AA?

A

Reabsorção de AA no túbulo proximal, mas ele é limitado e o excesso vai para a urina

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

O que acontece quando há uma destruição do glomérulo do néfron?

A

Passagem de proteínas plasmáticas para a urina

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

O que acontece com os AA absorvidos pelo citoplasma?

A

São rapidamente polimerizados, através de RNAm e ribossomos gerando estoque na forma de proteínas inteiras

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Como é feita a regulação e decomposição das proteínas para der liberado no sangue?

A

Lisossomos hidrolisam as proteínas

Não tem ação sobre as nucleoproteínas, estruturais (colágeno) e contráteis (musculares)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Como é a concentração dos AA no sangue?

A

Concentração constante devido a autorregulação

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Como a insulina e o G.H. influênciam na síntese de proteínas?

A

Eles aumentam a síntese de proteínas

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Como os glicocorticóides influênciam na síntese de proteínas?

A

Eles degradam a proteína nos tecidos e consequentemente diminuem a produção de AA novo sangue

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Quem são os maiores fornecedores de AA no corpo?

A

Fígado e músculos

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Qual tecido consome muuuuito AA devido a alta taxa metabólica?

A

Cancerígenos

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

O que são proteínas plasmáticas?

A

Proteínas produzidas para a corrente sanguínea

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Onde a albumina é produzida?

A

No fígado

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

Quais são as funções da albumina?

A

Mantém pressão coloidosmótica

Transporte de substâncias apolares

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

O que é o fibrinogênio?

A

Proteína plasmática

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

Qual é a função do fibrinogênio?

A

Quando ele se polimeriza, produz fibrina, usada na coagulação

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

Onde é produzido o fibrinogênio?

A

No fígado, mas as imunoglobulinas são produzidas também no tecido linfoide

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

O que são as globulinas?

A

Proteínas plasmáticas

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
22
Q

Quais são as funções das globulinas?

A

Funções enzimáticas e de imunidade

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
23
Q

O que é a eletroforese de proteínas?

A

Exame pra direcionar o diagnóstico, se tem um pico anormal de alguma proteína, facilita

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
24
Q

No sangue, tem AA ou proteínas plasmáticas?

A

Os dois

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
25
Qual é a função do fígado em relação as proteínas?
Tem a capacidade de liberar AA quando necessário ou absorver AA para a produção de proteínas
26
O que são as células reticuloendotelial?
Células que degradam as proteínas plasmáticas e libera AA pra corrente sanguínea Faz endocitose das proteínas plasmáticas, pra manter concentração em equilíbrio
27
O que acontece se há queimaduras graves, doenças glomerulares...?
Extravasamento do plasma, perdendo proteínas plasmáticas. Essa falta pode levar a desnutrição proteica
28
O que pode acontecer em caso de cirrose hepática?
Não ocorre a reposição de proteínas plasmáticas, vai perdendo
29
Qual é o tratamento em caso de perdas plasmáticas?
Reposição por albumina, injetada na corrente sanguínea
30
O que são AA essenciais?
Adquiridos a partir da alimentação
31
Quem são os precursores dos AA?
Alfa-cetoácidos, que são componentes do ciclo de krebs Basicamente, AA são alfa-cetoacidos acrescidos de um grupo amina
32
Quem é necessário para que a amina seja acrescentada ao alf-cetoacido
É necessário fazer transaminação, e quem faz isso são as transaminases ou aminotransferases
33
O que é a transaminação?
Transporte de um radical amina de um cetoacido para outro ou de um AA para um acetoacido
34
De quem as transaminases são derivadas?
Das piroxidina (B6)
35
Qual órgão possui a maior concentração de aminotransferases?
Fígado
36
O que acontece com os AA após doarem o radical amina nas transaminações?
Viram cetoacidos novamente
37
Como é feito o exame para saber se o fígado está prejudicado?
Dosagem de concentração de aminotransferase
38
O que é turn over das proteínas?
Tecido devolve AA pra circulação de acordo com necessidade
39
Quais as consequências de perdas plasmáticas?
Problema no transporte de proteínas Perda da pressão coloidosmótica Cirrose hepática Edemas
40
Quais são as provas de lesão hepáticas?
TGO (Transaminase glutâmica oxaloacética) TGP (transaminase glutâmica pirúvica) Desidrogenase láctica
41
Quais são as provas de lesão vesicular?
Gama GT Fosfatase alcalina
42
Quais são as provas de função renal?
Taxa de filtração glomerular, calculado a partir da creatina plasmática no sangue
43
Quais são os modos de dosagem de aminotransferases?
Alanina aminotransferase (ALT) tbm chamada de Transaminase glutâmica pirúvica (TGP) Aspartato aminotransferase (AST) ou Transaminase glutâmica oxaloacética (TGO)
44
Qual é a vantagem da TGP?
Alterada mais precocemente e também é mais específico do fígado
45
Qual é a diferença da TGO e da TGP?
A TGO altera mais tardiamente e é menos específica
46
Quando há anormalidade na dosagem de aminotransferase?
Quando está aumentado pelo menos 2x o limite
47
Como as proteínas são utilizadas como fonte de energia?
Através da desaminação
48
O que é a desaminação?
Acontece a Transaminação, e esse AA formado entra em uma outra etapa para remoção do grupo amina Esse grupo amina é transformado em amônia que vai pro ciclo da ureia
49
O que acontece com os AA desaminados?
AA desaminados se transformam em alfa-cetoacidos e cai na via neoglicogenese (quando vira ácido pirúvico) ou podem ir pra lipogenese (quando se transformam em acetil-CoA)
50
Por que o AA pode se transformar em glicose?
Alanina (AA) pode virar ácido pirúvico. Ácido pirúvico é o precursor da glicose e do acetil-CoA (que pode ir pro ciclo de Krebs ou virar acido graxo)
51
A amônia que foi retirada na desaminação pode causar que doença?
Por ela ser tóxica, pode causar encefalopatia
52
O que é feito com a amônia num fígado saudável?
É transformado em ureia, que é um pouco menos tóxica, e excretada na urina
53
Como é feito o ciclo da ureia?
Basicamente, carbamil fosfato captura um radical amônia dentro da matriz mitocondrial, se junta com a ornitina, forma citrulina Aspartato captura outra, se junta com a citrulina e passa pelo ciclo, forma ureia que tem 2 grupos aminas associados
54
Qual a recomendação de ingestão proteica diária?
Pelo menos 30g por dia, visto que há uma perda obrigatório diária de 30g, pra manter a massa muscular
55
O que acontece se tiver falta do um AA essencial?
Inutiliza todos os outros
56
O que acontece em um jejum prolongado?
Uso de carboidratos e lipídios, poupando as proteínas Se esgota (inanição), perda rápida de proteínas
57
Como é feito a regulação anabólica de síntese de proteínas?
O principal meio é o hormônio de crescimento Insulina Testosterona Estrogêno
58
Qual é a função do hormônio de crescimento na síntese de proteínas?
Favorece o transporte de AA Aumenta transcrição e tradução Diminui a oxidação
59
Qual é a função da insulina na síntese proteínas?
Aumenta transporte de AA Aumenta disponibilidade de glicose Diminui a oxidação
60
Qual é a função da testosterona na síntese de proteínas?
Aumenta proteínas teciduais, principalmente nos músculos Mas por ser exógena, tem duração de apenas alguns meses Efeitos colaterais
61
Qual é a função do estrógeno na síntese de proteínas?
Semelhante a testosterona mas menor intensidade
62
Como é feito a regulação catabólica das proteínas?
Glicocorticóides Tiroxina
63
Como os glicocorticóides agem no catabolismo das proteínas?
Aument a degradação de proteínas teciduais, disponibilizando maior concentração de AA no sangue Favorece a síntese de proteínas plasmáticas e hepática
64
Como a tiroxina age no catabolismo das proteínas?
Aumenta a atividade catabólica de acordo com a disponibilidade de glicose e gordura

Fisiologia I- Matheus (16 decks)

Brainscape helps you reach your goals faster, through stronger study habits.
© 2025 Bold Learning Solutions. Terms and Conditions