METABOLISMO COMPOSTOS NITROGENADOS Flashcards
BIOSSÍNTESE DE NUCLEOTÍDEOS, QUAL A VIA?
RIBOSE-5-FOSFATO
DE QUE FORMA AS PURINAS PODEM SER ELIMINADAS
AC. URICO
ALOPURINOL
COMPETE COM A XANTINA OXIDASE E REDUZ A FORMAÇÃO DE ÁCIDO ÚRICO
DOIS AA QUE SÃO fonte de nitrogênio para a síntese de nucleotídeos
GLICINA E ASPARTATO
em que forma (aa) as proteínas são transportadas para o figado após a proteolise?
alanina
glutamina
GIGESTÃO PROTEÍNA
ESTOMAGO - PEPSINA
PANCREAS - ENZIMAS
- TRIPSINA
- QUIMIOTRIPSINAS
- ELASTASE
- CARBOXIPEPTIDASE
INTEST. DELGADO
- ENTEROPEPTIDASE
- AMINOPEPTODASE
- DI E TRIPEPTIDASE
A.A TRANSPORTADOS PELA V. PORTA ATE O FIGADO
AS PROTEÍNAS PODEM GERAR ALFACETOÁCIDO AO SEREM METABOLIZADAS, PRA QUE ISSO OCORRE?
PQ ATRAVÉS DESSE ESQUELETO DE CARBONO, DIFERENTES VIAS DE OXIDAÇÃO PODEM SER UTILIZADAS A DEPENDER DA CADEIA LATERAL (R) DO AA, GERANDO GLICOSE, CORPO CETONICO, ACETIL-COA. EXISTEM AA GLICOGENICOS E CETOGENICOS.
METABOLISMO DAS PROTEINAS: DESCREVA
ALFA CETOACIDO, GLUTAMATO, ETC
As reações de transaminação é a primeira etapa no catabolismo da maioria dos L-aminoácidos, uma vez que eles alcancem o fígado, é a remoção de seus grupos alfa-amino, realizada por enzimas denominadas aminotransferases ou transaminadas. Nessas reações de transaminação, o grupo alfa-amino é transferido para o carbono alfa do alfa-cetoglutarato, liberando o correspondente alfa-cetoácido, análogo do aminoácido. Não ocorre desaminação (perda de grupos amino) efetiva nessas reações, pois o alfa-cetoglutarato torna-se aminado enquanto o alfa-aminoácido é desaminado. O efeito das reações de transaminação é a coleta de grupos aminos, a partir de diferentes aminoácidos, na forma de L-glutamato. O glutamato então funciona como doador de grupos aminos para vias biossintéticas ou para vias de excreção, que levam à eliminação de produtos nitrogenados não utilizados. Todas as aminotransferases apresentam o mesmo grupo prostético e o mesmo mecanismo de reação. O grupo prostético é o piridoxal-fosfato (PLP), a forma coenzima da piridoxina, ou vitamina B6. O piridoxal-fosfato funciona como um carreador intermediário de grupos aminos, no sítio ativo das aminotransferases. Dependendo do aminoácido transaminado, haverá um tipo diferente de cetoácido formado (p.e.x.: a alanina forma o piruvato; o aspartato forma o oxalacetato) , porém sempre o mesmo aminoácido glutamato é formado. Isso faz com que após essa reação, uma grande quantidade de glutamato seja produzida no fígado. A desaminação oxidativa é a etapa em que o nitrogênio é retirado do glutamato, pela enzima Glutamato desidrogenase, gerando uma molécula inorgânica: a amônia (NH3), que também existe na sua forma protonada: íon amônio (NH4+). A produção de amônia gera um sério problema fisiológico porque essa molécula é extremamente tóxica. Talvez por isso a desaminação oxidativa esteja restrita apenas a um tecido: o fígado. E é exatamente o fígado o único tecido que tem a capacidade de metabolizar essa amônia convertendo-a em uréia uma molécula de baixa toxicidade e de alta solubilidade, muito adequada para a excreção via urina. O processo de retirada do grupamento amino do glutamato envolve dois passos: No primeiro a a oxidação do glutamato é acoplada com a redução de um carreador de hidrogênio, que pode ser o NAD+ ou NADP+. Na segunda etapa ocorre uma hidrólise que resulta na formação de alfa-cetoglutarato e de amônia. A desaminação oxidativa é uma reação intramitocondrial e está acoplada a um processo eficaz de degradação da amônia formada, a síntese da uréia. Essa desaminação mitocondrial, requer NAD+ ou NADP+ como receptor dos elétrons da reação. Com a retirada do grupamento amino do aminoácido, há a formação de um cetoácido. No caso do glutamato (principal aminoácido dessa via) o cetoácido formado é o α-cetoglutarato que sai da mitocôndria e retorna ao citoplasma para servir de substrato para outra reação de transaminação. O α-cetoglutarato é um intermediário do Ciclo de Krebs e a sua saída da mitocôndria só pode ocorrer quando o Ciclo de Krebs não está ativo, caso contrário ele será utilizado como substrato das enzimas. Ambos os processos são importantes para permitir a retirada do grupo amina do aminoácido para que o mesmo possa ser utilizado na oxidação para gerar ATP ou produção de compostos não nitrogenados, como glicose, glicogênio e ácidos graxos.
Aalanina transporta amônia da degradação de aminoácidos dos músculos para o fígado
vdd ou falso
vdd
QUAIS 2 AA SÃO DESAMINADOS DIRETAMENTE?
TRONINA, DA ORIGEM A ALFA-CETOBUTARATO + AMONIA
SERINA, GERA PIRUVATO + AMONIA
COMO O GRUPO AMINO PRODUZIDO EM OUTROS TECIDOS VAI ATÉ O FIGADO PARA PODER ENTAO ENTRAR NO CICLO DA UREIA?
No ciclo da glicose-alanina vai haver o transporte dos grupos amino para o fígado de uma forma não tóxica. Nos músculos que degradam os aminoácidos para empregá-los como uma forma de combustível, os grupos amino são coletados por transaminação na forma de glutamato.
O glutamato é então convertido em glutamina. A glutamina pode ser transportada até o fígado ou transferir seu grupo amino para o piruvato pela ação da alanina aminotransferase. Pela ação da mesma enzima, a alanina transfere o seu grupo amino para o a-cetoglutarato formando o glutamato. Uma parte do glutamato é transportado para a mitocôndria e sofre a ação da glutamato desidrogenase, liberando NH4.
Desta forma a carga energética da gliconeogênese é imposta sobre o fígado e não sobre o músculo de tal forma que todo o ATP disponível no músculo pode ser destinado para a contração muscular
ONDE OCORRE O CICLO DA UREIA
FIGADO
ONDE OCORRE DESAMINAÇÃO
INTRAMITODONCRIAL NO FIGADO
CICLO ALANINA-GLICOSE
NO MÚSCULO: O GLUTAMATO QUE SOFREU A TRANSAMINAÇÃO AGORA PERDEU SEU GRUPO AMINA SE TRANFORMANDO DE VOLTA EM ALFA CETO-GLUTARATO, E ESSE GRPO AMINO VAI PRO PIRUVATO, FORMANDO ALANINA.
ISSO OCORRE PRA ALANINA IR ATÉ O FIGADO (LEMBRANDO QUE ELA ESTA COM O GRUPO AMINO)
NO FIGADO, ELA PERDE SEU GRUPO AMINO E VOLTA A SER PIRUVATO. E PARA ONDE VAI SEU GRUPO AMINO??? PRO ALFA-CETOGLUTARATO, VOLTANDO A SER GLUTAMATO.
O GLUTAMATO FORMA A UREIA, QUE VAI PRO CICLO DA UREIA
CICLO DA UREIA
2 REAÇÕES NA MITOCONDRIA:
1. FORMAÇÃO DE CARBOMIL-FOSFATO
2- FORMAÇÃO DE CITRULINA
3 REAÇÕES NO CITOSOL:
ARGININA ATRAVÉS DA ENZ. ARGINASE VOLTA A SER ORNITINA E LIBERA ASSIM A UREIA, Q VAI PROS RINS
