GLICONEOGENESE Flashcards

1
Q

ONDE OCORRE

A

FÍGADO E RINS

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2
Q

EXPLIQUE O CICLO DE CORI

A

OK

O ciclo de Cori ocorre no músculo esquelético e nas hemácias e consiste na oxidação de glicose em lactato, com posterior transporte desse produto para o fígado.

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3
Q

QUAIS AS 3 REAÇÕES QUE DIFEREM DA GLICOLISE

A

1,3,10

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4
Q

Fosfenolpiruvatocarboxilase(PEPCK)

A

TRANSOFMRA OXALACETATO EM FOSFOENOLPIRUVATO

PODE SER A CITOLOICA OU A MITOCONDRIAL

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5
Q

QUAL O PRIMEIRO PASSO DA GLIGONEOGENESE

A

PIRUVATO CARBOXILASE TRANSF PIRUVATO EM OXALACETAO

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6
Q

Doença de vonGierkeouGlicogenosetipo I

A

Éumdistúrbiohereditárioautossômicorecessivodoacúmulodeglicogênio.Háadeficiênciadaenzimaglicose-6-fosfatase,quefazcomqueofígadonãoconsigaproduzirmaisglicoseapartirdesuasreservasdeglicogênio(glicogenólise),eapartirdagliconeogênese.Oglicogênioseacumulanofígadoerins.
Resultaemgravehipoglicemia,hepatomegaliaenefromegalia.

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7
Q

As três maiores fontes de carbono para a gliconeogênese

A

As três maiores fontes de carbono para a gliconeogênese em humanos são lactato, glicerol e aminoácidos, particularmente alanina.

O lactato é produzido pela glicólise anaeróbica em tecidos como músculo em exercício ou hemácias, assim como por adipócitos durante o estado alimentado, sendo convertido em piruvato pela enzima lactato desidrogenase. Glicerol é liberado das reservas adiposas de triacilglicerol e entra na rota gliconeogênica como diidroxiacetona fosfato (DHAP). Aminoácidos provém principalmente do tecido muscular, onde podem ser obtidos pela degradação de proteína muscular. Todos os aminoácidos, exceto a leucina e a lisina, podem originar glicose ao serem metabolizados em piruvato ou oxaloacetato, participantes do ciclo de Krebs. A alanina, o principal aminoácido gliconeogênico, é produzida no músculo a partir de outros aminoácidos e de glicose

Ácidos graxos não podem ser convertidos em glicose em animais, com exceção de ácidos graxos de cadeia ímpar ou ramificada, os quais liberam propionato, um precursor do succinil Co

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8
Q

ciclo alanina

A

Já o ciclo da alanina, que ocorre somente no músculo esquelético, consiste na oxidação da glicose em piruvato, metabolização do piruvato em alanina,(com intuito de retirar NH3 tóxico ao músculo), transporte para o fígado, onde será reconvertida em piruvato e o NH3 excretado como ureia. O lactato e o piruvato oriundos de tais processos são, então, utilizados na gliconeogênese.[1]

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9
Q

1º desvio

A

a) Ação da PEP-carboxilase (PEPCK) mitocondrial, formando fosfoenolpiruvato a partir de GTP, e liberando GDP + CO2.
b) Redução do oxalacetato para produção de malato, ganhando dois H. O malato, por sua vez, irá sair da mitocôndria e será oxidado, perdendo 2 H e voltando a ser oxalacetato. Este oxalacetato sofrerá ação da PEP-carboxilase citosólica, que o transformará em fosfoenolpiruvato

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10
Q

2º desvio

A

2º desvio: No citosol, a frutose-1,6-trifosfato é hidrolisada pela frutose-1,6-bifosfatase, liberando um Pi e formando frutose-6-fosfato, que logo em seguida será isomerizada a glicose-6-fosfato pela fosfoglicose-isomerase.

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11
Q

3 ~º desvio

A

3º desvio: Nesta etapa faz-se a conversão de glicose-6-fosfato em glicose. O grupo fosfato ligado ao carbono 6 da glicose-6-fosfato sofre hidrólise catalisada pela glicose-6-fosfatase. O produto dessa reação é a glicose não fosforilada que, assim, pode atravessar a membrana plasmática. A enzima glicose-6-fosfatase só ocorre no fígado e rins.

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12
Q

ONDE TEM A ENZIMA GLICOSE-6-P

A

SO NO FIGADO RINS

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13
Q

GLUCAGON E INSULINA

A

O controle da gliconeogênese é realizado pelo glucagon, que estimula esse processo, e pela insulina, que atua de maneira oposta.

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14
Q

SALDO

A

1 GLICOSE

4ADP

2GDP

2NAD

2H

6P

PARA FAZER GLICOSE PRECISA DE 2 PIRUVATO, 4ATP
2GTP
2NADH
4 H2O

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