Meiosis Flashcards

1
Q

Describe cómo se lleva a cabo la meiosis en las diferentes etapas de la vida en la mujer

A

Comienza en la vida intrauterina hasta que se detiene en el nacimiento. Luego se reanuda una vez que ocurre la pubertad

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2
Q

¿Entre que etapas de la vida del hombre se producen los gametos?

A

Entre la pubertad y la senectud

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3
Q

¿A que etapas de la vida corresponden los siguientes términos? Cordones y túbulos seminíferos

A

Prepubertad y postpubertad, respectivamente

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4
Q

¿Por efecto de qué hormona se produce la reanudación de la meiosis en la mujer?

A

De la hormona luteinizante (LH)

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5
Q

¿Qué etapas de la meiosis no se expresan en la especie humana?

A

Telofase I y Profase II

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6
Q

En la mujer, al final de la miosis I se tendrán dos células las cuales serán

A

El ovocito secundario (recibe más citoplasma y es funcional) y el primer cuerpo polar (más pequeño que terminará degenerándose)

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7
Q

¿En que etapa se produce la recombinación Intracromosómica?

A

En la profase I, cuando los cromosomas están configurados en sinapsis, este proceso culmina en el paquiteno

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8
Q

¿En qué etapa se produce la recombinación Intercromosómica?

A

Durante la metafase I

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9
Q

¿Qué es la permutación cromosómica?

A

Es la distribución al azar de los pares cromosómicos homólogos en la metafase I. Como resultado de ella se obtienen 4 gametos con combinaciones diferentes de cromosomas paternos y maternos

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10
Q

¿Con que principio mendeliano tiene relación la distribución al azar de cromosomas?

A

Tiene relación con el principio de asociación independiente de los genes, en la que se pueden dar las diferentes configuraciones que describe dicho principio.

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11
Q

¿De qué depende la variación por recombinación intercromosómica?

A

Depende del número de cromosomas involucrados, ya que la permutación va a dar lugar a mayores configuraciones de metafase

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12
Q

¿En qué etapa de la meiosis se produce el crossing-over?

A

En la profase I

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13
Q

Nombra las etapas de profase meiótica que dan lugar a la sinapsis entre los cromosomas homólogos

A

Leptoteno, Zigoteno, Paquiteno, Diploteno* y Diacinesis*

*: En otras bibliografías se habla de aquellas etapas, pero si no se nombro en la clase tal vez no sea tan relevante.

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14
Q

Describe las características de la etapa de Leptoteno

A

Los cromosomas se disponen alrededor de un eje proteico que recorre a cada uno en toda su extensión. Este eje también se une por sus puntas a la envoltura nuclear.
Esta etapa finaliza cuando los cromosomas se comienzan a aparear

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15
Q

Describe las características de la etapa de Zigoteno

A

Las puntas de los cromosomas unidas a la envoltura nuclear se desplazan sobre ella hasta que se encuentran (los extremos).
Los cromosomas homólogos se aparean (sinapsis)*
* Sacado de otra bibliografía.

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16
Q

Describe las características de la etapa de Paquiteno

A

El complejo proteico que permite la unión es el complejo sinaptonémico. Se forman estructuras denominadas bivalentes (ambos cromosomas unidos en sinapsis). En esta etapa se produce el crossinng-over

17
Q

V o F. Durante la profase I existe nula transcripción de la cromatina

A

Falso, La cromatina que se encuentra descondensada está en activa transcripción, producto de la diferenciación y continuidad de la gametogénesis

18
Q

¿Qué son los cromosomas homólogos?

A

Aquellos cromosomas que presentan el mismo tamaño morfología y secuencia loci génicos, a pesar de que puedan tener diferentes alelos

19
Q

¿Qué cromosomas sexuales presentan diferencias en su sinapsis con respecto a los cromosomas autosómicos?

A

Los cromosomas sexuales del hombre (XY)

20
Q

¿Cómo es la sinapsis que se establece entre el cromosoma X e Y?

A

Parcial

21
Q

¿En qué región corre la sinapsis entre los cromosomas X e Y?

A

En la región terminal de los brazos cortos de ambos, la cual se conoce como PAR (pseudoautosomal region)

22
Q

¿Cuál es el gen principal que determina la diferenciación de la gónada primitiva en testículo y en que parte del cromosoma “Y” se localiza?

A

El gen SRY, que determina de forma dominante. Se localiza en el brazo corto del cromosoma Y, cercano, pero fuera a la región PAR

23
Q

V o F. Los genes que se heredan como herencia ligada al cromosoma X necesariamente debe estar dentro de la región PAR

A

Falso, deben estar fuera de la región PAR