Meios, kromosomer

Question 1

Meiosen är uppdelad i två delar.Vad sker i första?

Answer 1

DNA:t och kromosomerna blandas

Question 2

meios 2

Answer 2

Fyra haploida celler bildas

De bildade haploida cellerna mognar sedan ut till färdiga gameter.

Question 3

Interfas I

Answer 3

DNA replikeras (precis som i interfasen i mitosen)

Question 4

Profas I

Answer 4

Delningskromosomerna packas

Homologa delningskromosomer läggs intill varandra

Homologa = samma; en från mor och far
Överkorsningar sker!
Kärnmembranet löses upp.
OBS: Parning av X och Y-kromosomer i profas 1 via pseudoautosomala regioner i ändarna på kromosomerna.

Question 5

Metafas I

Answer 5

Delningskromosomerna ligger i en metafasplatta

Fullständig kärnspole har bildats

Question 6

Anafas I

Answer 6

Delningskromosomerna går mot varsin pol

Question 7

Telofas I

Answer 7

Två nya dotterceller, med halva kromosomantalet bildas. Cellerna går in i meios II

Question 8

Profas II

Answer 8

Kärnmembranet löses upp, delningskromosomerna kondenseras

Question 9

Metafas II

Answer 9

Homologa kromosompar radar upp sig slumpvis längs ekvatorialplanet.

Question 10

Anafas II

Answer 10

Delningskromosomernas systerkromatider går mot varsin centrosom.Cohesin vilket håller samman systerkromatiderna i de homologa kromosomparen hindras från nedbrytning via
Shugoshin. Kromosomparen (maternella/paternella) dras mot var sin pol.

Question 11

Telofas II

Answer 11

vå nya dotterceller har bildats

Dottercellerna är haploida = har endast en kromosomuppsättning

Meios - Telofas II

Question 12

Vad är SNP (uttalat snipp)?

Answer 12

Enbaspolymorfi (Single Nucleotide Polymorphism) SNP, är en positionsbestämd variation i arvsmassan som berör en enda nukleotid. Till exempel kan DNA-sekvensen AATGCC vara förändrad till AACGCC. En mutation som har uppstått i könscellernas DNA och överlever i populationen kallas för SNP om den endast berör en position i DNA-sekvensen, medan den kallas STR om den utgörs av ett förändrat antal upprepningar av en DNA-sekvens.

SNP:er kan, men behöver inte, ge förändringar i aminosyrasekvensen i kodande gener på grund av att flera tripletter kan koda för samma aminosyra. Därför behöver inte polymorfin ha betydelse för genotypen.

Question 13

Crossing over

Answer 13

Används både vid genetisk rekombinering och homolog reparation av dubbelsträngsbrott hos DNA.
 Pararella DNA-molekyler.
1. En endonukleas orsakar enkelbrott.
2. En DNA-strand invaderar en annan DNA-molekyls helix. Bildar Holliday junction via ligering.
3. Nu sker migrering av strandsen till varsin kromosom.
4. Beroende på vart vi skär holliday junction får vi samma heteroduplexregion hos kromosomerna – men
också möjlighet till rekombinanter (där ytterligare gener byter plats). En av lösningarna leder till
genetisk rekombinering (vi får crossing over-produkter), den andra inte (homologous repair