Mariel Marder (Metab De Glucidos, Regulacion Glucosa Y Glucógeno, Ciclo De Krebs) Flashcards

1
Q

¿Qué es la glucólisis?

A

Es la degradación de una molécula de glucosa para formar dos moléculas de piruvato. Se conserva energía como ATP y NAD

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2
Q

Cuáles son las etapas de la glucólisis? Cuál es el producto de cada una?

A

La primera es la etapa preparatoria, donde a partir de glucosa se forman dos moléculas de gliceraldehído 3P.
La segunda es la etapa de beneficios donde se obtienen dos moléculas de piruvato.

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3
Q

Cuáles son los pasos de la fase preparatoria de la glucólisis?

A
  1. Fosforilación
  2. Isomerización
  3. Fosforilación
  4. Lisis
  5. Isomerización
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4
Q

Cuáles son los pasos de la fase de beneficios de la glucólisis?

A
  1. Oxidación y fosforilación
  2. Fosforilación del sustrato
  3. Isomerización
  4. Deshidratación
  5. Fosforilación del sustrato
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5
Q

Cómo es la reacción global de glucólisis y cuál es la variación de energía libre?

A

Glucosa + ATP + 2NAD+ + 2ADP + 2Pi–>
2 piruvato + 2NADH + 2H+ + 2ATP + 2H2O + ADP
-85kJ/mol

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6
Q

Cuáles son las distintas vías que puede seguir el piruvato?

A

En condiciones aeróbicas pasa a acetil CoA y al ciclo del ácido cítrico, en condiciones anaeróbicas/hipóxicas en mamíferos pasa al ciclo del ácido láctico, en condiciones anaeróbicas en levaduras para a fermntación alcohólica.

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7
Q

Hexoquinasa: función y cofactor

A

Cataliza la transformación del fosforilo terminal del ATP a la hexosa en el priemr paso de la glucólisis. Requiere de Mg como cofactor porque su sustrato es el complejo MgATP.

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8
Q

Transportadores de glucosa

A

los SGLT que intercambian sodio y glucosa, y los facilitadores GLUT que se encuentran en el citoplasma si son de tipo 1, 2 y 3, o en vesículas que responden a insulina si es glut 4.

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9
Q

Qué es la fermentación?

A

Es la generación de ATP sin consumo de O2 o NAD+ . La fermentación lactica de 2 lactato y 2 ATP por cada glucosa.

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10
Q

Dónde y a partir de qué sustratos se da la gluconeogénesis?

A

Se da principalmente en hígado y en menor medida en corteza renal e intestino delgado. Se genera glucosa a partir de lactato, aminoácidos y glicerol.

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11
Q

Cuál es la función de la biotina en la gluconeogenesis?

A

La biotina es un cofactor que participa en el pasaje de piruvato a oxalacetato. Se une de forma covalente a la enzima y transporta el CO2 formado por la enzima hacia el sitio catalítico.

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12
Q

Cómo sale el oxalacetato de la mitocondria? Qué permite?

A

Por un paso intermedio donde una malato deshidrogenasa lo transforma en malato (NADH–>NAD+). En el citosol vuelve a oxalacetato por NAD+–>NADH, o sea que tambien transporta NADH al citosol para la gluconeogenesis.

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13
Q

Puede pasar oxalacetato a fosfoenol piruvato en la mitocondria?

A

Sí, si se formo NADH en el citosol a partir de lactato no se necesita que salga el oxalacetato y se da el pasaje en mitocondria con una isoenzima mitocondrial de las PEP carbokinasa.

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14
Q

Cuántos pasos bypass hay en la gluconeogenesis? Cuáles son?

A

3, uno por cada paso irreversible en la glucólisis.
1. Piruvato–> oxalacetato–> fosfoenol piruvato
2. Fructosa 1,6-bisfosfato–> fructosa 6-fosfato
3. Glucosa 6-fosfato–> glucosa

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15
Q

Dónde se encuentra la glucosa 6-fosfatasa?

A

En los tejidos donde se da la gluconeogenesis, en la membrana del RE con su cara activa hacia el lumen. Necesita que entre glucosa 6 fosfato al RE.

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16
Q

Cúal es la reacción global de la gluconeogenesis?

A

2 piruvato + 4ATP + 2GTP + 2NADH + 2H+ + 4H2O–> glucosa + 4ADP + 2GDP + 6Pi + 2NAD+

17
Q

Cómo son las uniones entre azúcares en el glucógeno?

A

son uniones de D-glucopiranosa alfa 1–>4 y en las ramificaciones son alfa 1–>6

18
Q

Qué es el PLP y dónde actúa?

A

El PLP es un cofactor derivado de la vit B6 que actúa al unirse a una lisina del sitio activo de la glucogeno fosforilassa para polarizar la unión y que pueda atacar un Pi.

19
Q

Qué enzimas participan en la glucogenolisis?

A

La glucogeno fosforilasa que va comiendo por los exxtremos no reductores liberando glucosa 1-fosfato, la enzima desramificante que transfiere algunas glucosas de la ramificación a la cadena e hidroliza la última glucosa, y la fosfoglucomutasa que cataliza el pasaje glucosa 1P a glucosa 6P (pasa primero por glucosa 1,6-biP)

20
Q

Enfermedad de Pompe

A

está ausente la enzima ddesramificante lisosomal.

21
Q

Glucogenogénesis, pasos

A
  1. paso de glucosa 6P a glucosa 1P y formación de UDP glucosa
  2. Formación de la cadena lineal de glucosas por una glucogenina y una glucogeno sintasa, se libera UDP
  3. Ramificación por enzima ramificante que rompe una union de 6-7 glucosa por su extremo no reductor y lo adiciona a un residuo anterior de la cadena
22
Q

Cuál es la función de la ramificación del glucógeno?

A

Aumenta la solubilidad y aumentar los extremos no reductores para facilitar su síntesis y degradación.

23
Q

Qué se requiere para sintetizar UDP-glucosa?

A

Se requiere de UTP, glucosa 1P y la enzima UDP-glucosa fosforilasa. El proceso es irreversible.

24
Q

Reacción global de glucogenogenesis

A

Gluc 6P+ ATP + glucogeno(n) + H2O–> glucogeno (n+1) + ADP + 2Pi

25
Q

Ruta de las pentosas fosfato, cuales son sus productos y cuál es su función

A

Se genera D-ribosa 5P u otras pentosas y NADPH
La ribosa 5P es precursora de la síntesis de nucleótidos y el NADPH es un reductor en reacciones

26
Q

Reacción global de la ruta de pentosas fosfato

A

gluc 6P + 2NADP+ + H2O–> ribosa 5-P + CO2 + 2NADPH + 2H+

27
Q

Qué pasa con la ribosa 5P si no se requiere NADPH?

A

Se recicla a glucosa 6P en el citosol de tejidos que sintetizan ácidos grasos o esteroides.

28
Q

¿Por qué el lactato sube su concentración plasmática en el ejercicio y por qué luego de un tiempo en reposo vuelve a bajar?

A

Al haber mucha demanda de energía durante el ejercicio intenso, la velocidad de producción de lactato es mayor a la velocidad en que es eliminado por los tejidos, aumentando su concentración plasmática. La razón por la cual se produce fermentación láctica en el ejercicio intenso es porque el metabolismo oxidativo no produce ATP tan rápido como lo requiere el músculo. Luego de un tiempo en reposo, el lactato disminuye su concentración ya que se produce gluconeogénesis a nivel hepático.

29
Q

Que reacción de la gluconeogénesis puede transcurrir en dos compartimientos diferentes? Cuáles son esos casos y que enzima es la que cataliza la reacción?

A

La reacción que ocurre en dos compartimientos diferentes es la formación de fosfoenolpiruvato a partir de oxalacetato, catalizada por la fosfoenolpiruvato carboxiquinasa. Esta reacción ocurre tanto en el citosol como en la mitocondria. El piruvato ingresa a la mitocondria y allí se transforma en oxalacetato. Desde la formación de éste, se hacen dos vías. Por un lado puede transformarse en malato, y salir; luego el malato vuelve a pasar a oxalacetato en el citosol y allí se produce la reacción a fosfoenolpiruvato. Por otro lado puede transformarse en fosfoenolpiruvato directamente dentro de la mitocondria y salir de la misma como tal.

30
Q

Diferencia entre glucógeno, amilopectina y amilosa

A

El glucógeno es un homopolímero de Alfa-D-Glucopiranosa que pueden unirse tanto en alfa (1-4), como en alfa (1-6), usado como reserva en animales.
La amilosa es un homopolímero de Alfa D-Glucopiranosa lineal (enlaces alfa 1-4) usada como reserva en plantas.
La amilopectina es un homopolímero de Alfa D-Glucopiranosa ramificado (enlaces alfa 1-4 y cada 25-30 residuos alfa 1-6), usada como reserva en plantas.