Manifestaciones cutáneas de enfermedades internas Flashcards

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1
Q

tumores compuestos por células cargadas de lípidos ?

A

Xantomas

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2
Q

tipos de xantomas y a que tipo de hiperlipoproteinemia esta asociado?

A

Tendinosos; hiperlipoproteinemia tipo II y III
Planos; hiperlipoproteinemia tipo III
Tuberosos; hiperlipoproteinemia I, II y III
Eruptivos; aumento de triglicéridos

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3
Q

Paciente con insuficiencia cardiaca con papulas, nodulos y placas de color cereo o rojo azuloso, en párpados, pliegues nasolabiales y axilas, acompañados de petequias y equimosis, también hay macroglosia, encias engrosadas y sangran fácilmente

A

Amiloidosis sistemica primaria (deposito de sustacia amiloide en musculatura lisa y estriada , tej. conectivo y vasos sanguíneos)

se acompaña de ICC, trastornos digestivos y alteración del estado general, evolucionando hacia a muerte en 2 a 3 años

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4
Q

como se clasifican las porfirias?

A

en dos tipos

  1. de origen hepático
  2. de origen eritropoyetico
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5
Q

Paciente de 34 años, con antecedentes de enolismo de 15 años de evolución quien acude a tu consulta por aparición de algunas ampollas de tamaños variables en dorso de la mano y cara, con máculas pigmentadas y cicatrices superficiales. El mismo también presenta hipertricosis y refiere que la orina es de color rojizo y aveces hasta negruzca, que con la luz de Wood son fluorescentes

A

porfiria hepatica tarda

existen 3 tipos de porfiria hepática (tarda, aguda y mixta) las dos ultimas no presentan lesiones cutáneas

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6
Q

Pacientito de 1 añito de vida quien es traído por su madre por presentar vesiculas y ampollas en partes expuestas y al curar dejan cicatrices y mutilaciones, la madre explica que la orina son oscura, con la luz de Wood adquieren una flouresencia rojiza

A

profiria eritropoyetica

tambien llamada porfiria congenita, hidroa vacciniforme)

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7
Q

trastorno congenito metabolico de la tirosinadonde el acido homogenistico se acumula en la piel causando una pigmentacion grisácea marrón y un cuadro reumatico característico, el dx se hace con el examen de orina, esta se torna negra al reposo

A

ocronosis

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8
Q

placas y nódulos de color rosado, violaces o del color de la piel, con orificios foliculares dilatados y que se asocia con hipertiroidismo y casi siempre presenta exoftalmo

A

mixedema pretibial

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9
Q

paciente con papulas de color piel agrupadas en placas, ligeramente escamosas de 2 a 5 cm con folículos prominentes en cejas y cuero cabelludo dando lugar a placas alopecicas y en cara y cuello

A

mucinosis folicular (alopecia mucinosa)

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10
Q

placas de color pardo o negro que dan a la piel un aspecto rugoso con acentuación de los surcos dando aspecto dpiell sucia (recuerda , las lesiones se localizan en axilas, nuca, ingles, ombligo , pezones, y región anogelnital, el tipo maligno esta asociado a un adenocarcinoma.

A

acantosis nigrans

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11
Q

placas escleroticas con centro amarillentos y un borde de color rojo azulado, localizado en parte anterior de las piernas, frecuente en mujeres y puede preceder, coexistir o aparecer después de la diabetes

A

Necrobiosis lipoidica

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12
Q

paciente diabético de 29 años quien acude a consulta por presentar lesiones anulares con un borde elevado y centro deprimido en dorso de las manos y brazos, en que pensamos

A

granuloma anular

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13
Q

enfermedad causada por deficit de proteínas y avitaminosis múltiple, mas comun durante el primer y segundo año de vida presentando machas eritematosas, purpúreas y parduzcas, piel agrietada, descarada y exfolia de grandes colgajos predominantemente en piernas y área de pañal, el pelo pierde color y se presentable sino de la bandera (bandas claras y oscuras alternadas) presentan ademas vientre prominente y retraso del crecimiento

A

Kwashiorkor

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14
Q

manchas pigmentadas punteadas de 1 a 10 mm de color azulado negruzco, alrededor de boca, labios, ojos t fosas nasales, manos y pie, parece poco después del nacimiento o en la primera infancia, se asocia en un 90% con poliposas intesitinal, en la adultez se manifiesta por dolores abdominales, hemorragia y obstrucción intestinal

A

Sindrome de Peutz- Jerghers

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15
Q

paciente con deficiencia de hierro con dermatosis caracterizada por estomatitis angular, glositis atrofica, uñas en cuchara (coioniquia) y disfagia, haya que vigilar estrechamente estos pacientes ya que pueden desarrollar un carcinoma del esófago

A

sindrome de Plummer Vinson

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16
Q

Trastorno tiroideo donde el pacinte presenta piel rugosa, seca y fria, area orbital edematosa, lengua gruesa, alopecia difusa y uñas quebradizas?

A

Hipotiroidismo

17
Q

Trastorno tiroideo donde el paciente presenta piel suave, fina, caliente y húmeda, puede presentar cloasma, cabello fino y quebradizo, es frecuente alopecia difusa?

A

Hipertiroidismo

18
Q

Manifestaciones de la piel asociadas a tumores malignos

A
Prurito intenso
Eritrodermia
Eritema polimorfo
Purpura 
Acontosis nigrans maligna
Alopecia mucinosa
Xantoma plano
Signo de Leser- Trelat (aparicion y rápido crecimiento de múltiples queratosis seborreica)