Manifestaciones cutáneas de enfermedades internas Flashcards
tumores compuestos por células cargadas de lípidos ?
Xantomas
tipos de xantomas y a que tipo de hiperlipoproteinemia esta asociado?
Tendinosos; hiperlipoproteinemia tipo II y III
Planos; hiperlipoproteinemia tipo III
Tuberosos; hiperlipoproteinemia I, II y III
Eruptivos; aumento de triglicéridos
Paciente con insuficiencia cardiaca con papulas, nodulos y placas de color cereo o rojo azuloso, en párpados, pliegues nasolabiales y axilas, acompañados de petequias y equimosis, también hay macroglosia, encias engrosadas y sangran fácilmente
Amiloidosis sistemica primaria (deposito de sustacia amiloide en musculatura lisa y estriada , tej. conectivo y vasos sanguíneos)
se acompaña de ICC, trastornos digestivos y alteración del estado general, evolucionando hacia a muerte en 2 a 3 años
como se clasifican las porfirias?
en dos tipos
- de origen hepático
- de origen eritropoyetico
Paciente de 34 años, con antecedentes de enolismo de 15 años de evolución quien acude a tu consulta por aparición de algunas ampollas de tamaños variables en dorso de la mano y cara, con máculas pigmentadas y cicatrices superficiales. El mismo también presenta hipertricosis y refiere que la orina es de color rojizo y aveces hasta negruzca, que con la luz de Wood son fluorescentes
porfiria hepatica tarda
existen 3 tipos de porfiria hepática (tarda, aguda y mixta) las dos ultimas no presentan lesiones cutáneas
Pacientito de 1 añito de vida quien es traído por su madre por presentar vesiculas y ampollas en partes expuestas y al curar dejan cicatrices y mutilaciones, la madre explica que la orina son oscura, con la luz de Wood adquieren una flouresencia rojiza
profiria eritropoyetica
tambien llamada porfiria congenita, hidroa vacciniforme)
trastorno congenito metabolico de la tirosinadonde el acido homogenistico se acumula en la piel causando una pigmentacion grisácea marrón y un cuadro reumatico característico, el dx se hace con el examen de orina, esta se torna negra al reposo
ocronosis
placas y nódulos de color rosado, violaces o del color de la piel, con orificios foliculares dilatados y que se asocia con hipertiroidismo y casi siempre presenta exoftalmo
mixedema pretibial
paciente con papulas de color piel agrupadas en placas, ligeramente escamosas de 2 a 5 cm con folículos prominentes en cejas y cuero cabelludo dando lugar a placas alopecicas y en cara y cuello
mucinosis folicular (alopecia mucinosa)
placas de color pardo o negro que dan a la piel un aspecto rugoso con acentuación de los surcos dando aspecto dpiell sucia (recuerda , las lesiones se localizan en axilas, nuca, ingles, ombligo , pezones, y región anogelnital, el tipo maligno esta asociado a un adenocarcinoma.
acantosis nigrans
placas escleroticas con centro amarillentos y un borde de color rojo azulado, localizado en parte anterior de las piernas, frecuente en mujeres y puede preceder, coexistir o aparecer después de la diabetes
Necrobiosis lipoidica
paciente diabético de 29 años quien acude a consulta por presentar lesiones anulares con un borde elevado y centro deprimido en dorso de las manos y brazos, en que pensamos
granuloma anular
enfermedad causada por deficit de proteínas y avitaminosis múltiple, mas comun durante el primer y segundo año de vida presentando machas eritematosas, purpúreas y parduzcas, piel agrietada, descarada y exfolia de grandes colgajos predominantemente en piernas y área de pañal, el pelo pierde color y se presentable sino de la bandera (bandas claras y oscuras alternadas) presentan ademas vientre prominente y retraso del crecimiento
Kwashiorkor
manchas pigmentadas punteadas de 1 a 10 mm de color azulado negruzco, alrededor de boca, labios, ojos t fosas nasales, manos y pie, parece poco después del nacimiento o en la primera infancia, se asocia en un 90% con poliposas intesitinal, en la adultez se manifiesta por dolores abdominales, hemorragia y obstrucción intestinal
Sindrome de Peutz- Jerghers
paciente con deficiencia de hierro con dermatosis caracterizada por estomatitis angular, glositis atrofica, uñas en cuchara (coioniquia) y disfagia, haya que vigilar estrechamente estos pacientes ya que pueden desarrollar un carcinoma del esófago
sindrome de Plummer Vinson