maladies systémiques VIRALES/anémies Flashcards
comprend des questions couvrant matière sur le SRRP, SDPS, SDNP et une portion sur le purpura thrombocytopénie isoimmun et l'anémie ferriprive
Nommer 3 virus en mesure de causer des maladies systémiques
- syndrome reproducteur et respiratoire porcin (SRRP) ;
- syndrome de dépérissement post-sevrage (circovirus) (SDPS) ;
- syndrome de dermatite-néphropathie porcine (SDNP).
Concernant le SRRP :
virus ARN ou ADN ?
enveloppé ou non-enveloppé
à quelle famille ce virus appartient ?
virus ARN enveloppoé - donc prédisposé aux mutations !
famille des arteriviridae
plusieurs souches virales (PRRS 1, PRRS 2) et différences importantes entre les différentes souches ! - protection croisée absente ou partielle.
V/F : le virus SRRP va causer une infection persistante même avec réponse immunitaire
vrai
le virus persiste dans les tissus (amygdales)
peut être détecté 150 à 250 j PI ! ré-excrétion virale peut survenir
Décrire brièvement la pathogénie du SRRP
- voies d’infection multiples (IN, orale, IM, IU)
- réplication primaire dans les tissus lymphoïdes (amydales, NLs, poumons)
- INFECTION DE LA LIGNÉE MACROPHAGES /MONOCYTES - récepteur CD163
- VIRÉMIE (24 hrs PI) - 30 jrs environ
- Localisation aux organes lymphoïdes, poumons, autres tissus = réplication secondaire
dose infectante varie selon la voie d’infection - très faible par voie IM!
Nommer les cellules cibles du SRRP
pourquoi les jeunes sont particulièrement susceptibles ?
lignée des macrophages et monocytes!
SRRP possède affinité particulière pour les macrophages alvéolaires immatures - augmentation de la gravité des lésions chez les jeunes porcs!
Nommer différents facteurs (4) pouvant influencer la présentation clinique du SRRP
- statut immunitaire du troupeau ;
- susceptibilité de l’hôte ;
- régie (TPTV) ! ;
- agent infectieux (souche impliquée).
nommer des SCs pouvant être observés chez des porcs adultes en phase aiguë du SRRP
MALADIE SYSTÉMIQUE !! A-, léthargie, fièvre, cyanose des extrémités.
mortalité 1-4% et morbidité élevée !
Nommer le principal SC pouvant persister des mois dans un élevage avec problèmes de SRRP
AVORTEMENTS
de 14 à 100 jours de gestation
et mises-bas prématurées
mises bas prématurées de 100 à 112 jours de gestation
nous pouvons aussi voir des portées hétérogènes - porcelets nés faible et de tailles variables, mort-nés ou momifés.
autres problèmes reproducteurs : retours irréguliers à l’oestrus, taux de mise-bas faible, intervalle S-O prolongé
Durée de gestation chez la truie ?
durée de lactation ?
115 jours (112 à 116)
16 à 28 jours !
nommer 3 signes d’immaturité chez un porcelet né prématurément
- front bombé ;
- faiblesse ;
- difficulté à s’alimenter.
mort né ou momifié ?
**mort né** - dév. complet, porcelet mouillé avec _long cordon ombilical_
| il sont morts peu avant ou _durant_ la parturition !
Comment différencier des porcelets morts nés vs. nés vivants mais mort par la suite ?
- déplacement du porcelet dans l’enclos ;
- poumons des porcelets nés vivants vont flotter ;
- regarder déformations a/n des onglons !! ;
- cordon ombilical séché.
ces porcelets compte dans la mortalité pré-sevrage !!
quels sont les objectifs en matière de nés-totaux ? nés vivants ? porcelets sevrés ?
nés-totaux > 12
nés vivants > 11
sevrés > 10
nous visons moins de 7% de mort-nés et moins 3% momifiés !
quels sont les objectifs en matière de mortalités des truies dans un troupeau reproducteur ?
5 à 10 %
on vise moins de 7%
nous visons moins de combien de % d’avortements dans un troupeau reproducteur ?
moins de 3 %
nous visons moins de combien de % de mortalité pré-sevrage (MPS) ?
moins de 12 à 15 %
Si nous avons une augmentation de la MPS, des morts-nés et des avortements, cela va impacter le nombre de porcelets sevrés par truie par année. nous visons au dessus de combien ?
nous visons > 24 porcelets sevrés par truie par année
concernant le SRRP :
les verrats sont souvent asymptomatiques. nommer quelques SCs que nous pouvons observer chez un individu affecté.
- signes systémiques : fièvre, A- ;
- diminution de la libido ;
- diminution de la qualité de la semence.
V/F : le verrat peut excréter le virus du SRRP dans la semence
vrai!!
les problèmes respiratoires liés au SRRP peuvent être vus à quels stades de production ?
TOUS
1. porcelets sous la mère ;
2. pouponnière ;
3. engraissement.
les problèmes respi en maternité peuvent causer jusqu’à 60% de MPS !
V/F : les porcelets infectés au SRRP ont souvent de la D+ et autres condition secondaires
vrai
souvent des polyarthrites concomittantes !
Les problèmes respiratoires au SRRP en pouponnière/engraissement peuvent causer de la mortalité allant jusqu’à 20%. Pourquoi ?
puisque prédispositions +++ aux infections bactériennes secondaires
V/F : les voies d’excrétion du SRRP sont multiples et sa survie est prolongée.
vrai ! sang, salive, sécrétions nasales, semence, …
le virus du SRRP est particulièrement résistant à des T chaudes ou froides ?
froides!!
peut survivre des mois/années à -20 C !
V/F : tous les modes de transmission sont possibles pour le SRRP
VRAI
transmission horizontale, verticale et indirecte possible !
transmission par aérosols sur 9 KM !!!!
Nous avons des problèmes respiratoires dans une maternité avec un MPS élevée. nous suspectons le SRRP. Comment déterminer si le virus est impliqué ?
Nous prélevons des tissus (poumons, amygdales, NLs) et faisons du PCR.
Le SRRP (lorsqu’il est le seul agent présent) cause quel type de lésions pulmonaires ?
PNEUMONIE INTERSTITIELLE
*(lésions diffuses)*
| lors d'infection bactérienne secondaire = broncho-pneumonie *(antéro-V)*
Quel autre lésion macroscopique (autre qu’une pneumonie interstitielle) nous pouvons observer lors de SRRP ?
lymphadénomégalie ++ thoracique à généralisée
Qu’est-ce que la pneumonie proliférative et nécrosante (PPN) ? Quel est l’agent en cause ?
Forme sévère des lésions pulmonaires causée par le _SRRP_.
Décrire les lésions causé par le SRRP sur des foetus avortés/morts-nés.
PEU OU PAS DE LÉSIONS
nous pouvons avoir dans certains cas une artérite ombilicale
présence de lésions non spécifiques reflétant mort in-utero
Autre que la PPN lors de SRRP :
nommer 2 lésions microscopiques pouvant être présente chez un porc infecté.
- manchons périvasculaires (encéphale, reins, …)
- hyperplasie lymphoïde (NLs, amygdales)
les manchons périvasculaires sont une infiltration de cellules mononuclées au pourtour des vaisseaux sanguins.
nommer différents tissus (3) que nous pouvons envoyer pour PCR pour le dxt du SRRP.
- poumons
- noeuds lymphatiques
- amygdales
concernant les méthodes DXT du SRRP sur des animaux VIVANTS :
à quel moment prélevons-nous du sang pour des tests PCR ? et ELISA ?
PCR (recherche d’Ag) = LORS DE LA VIRÉMIE
ELISA (recherche d’anticorps) = plus tard, suite à séro-conversion.
concernant le DXT du SRRP :
chez quels sujets la virémie sera plus facilement détectée ?
les JEUNES
virémie plus longue !
si nous souhaitons faire du PCR chez des truies (adultes), cibler une truie fièvreuse pour avoir + de chances d’obtenir un PCR positif.
V/F : il est possible d’évaluer la présence d’une virémie en utilisant des échantillons poolés.
vrai !
Nous pouvons pooler 5 sérums ensemble, et soumettre plusieurs pools pour des tests PCR !
comment détecter un infection récente au SRRP dans un troupeau ayant déjà des anticorps pour le SRRP ?
nous devons faire des sérums pairés,
une augmentation des titres d’Ac vont confirmer une infection récente.
V/F : les tests sérologiques vont être en mesure de différencier les anticorps synthétisés suite à une infection naturelle vs. le transfert d’immunité passive/vaccination.
FAUX !
aucune différence dans la détection
Autre que les prélèvements sanguins, nommer une autre méthode de prélèvement utilisée pour la détection de l’antigène SRRP.
LES FLUIDES ORAUX !
80% des porcs dans le parc y toucheront en 20-30 minutes !
c’est une technique simple, peu de matériel requis et aucune manipulation de l’animal.
concernant les fluides oraux :
nommer le volume minimum que l’on doit obtenir pour un PCR au SRRP
2.5 ml
V/F : en plus du PCR, nous pouvons détecter les anticorps avec un ELSA à l’aide de fluides oraux.
vrai !
lorsque nous avons un PCR + au SRRP :
qu’est-ce que nous devons faire pour savoir qu’elle souche de SRRP est impliquée ?
du SÉQUENÇAGE !!
nous séquençons la portion ORF 5 du génome du virus.
Quels sont les normes d’hygiène en production porcine pour les injections ?
1 aiguille par truie
1 aiguille par portée
expliquer brièvement le principe du LOAD, CLOSE, EXPOSE
méthode pour stabiliser le troupeau reproducteur suite à une introduction d’une nouvelle souche de SRRP - nous voulons immuniser les truies pour produire des porcelets non virémiques au sevrage.
- introduction d’un nombre maximal de nouvelles cochettes ;
- FERMETURE DU TROUPEAU
- exposition des animaux au virus - via VX commerciale, ou exposition de la souche dans le troupeau
- testage des porcelets au sevrage
- ré-ouverture du troupeau - ré-introduction de cochettes naïves.
Lors de l’exposition (étape #3), tout le troupeau devient virémique et début de production des anti-corps.
concernant le LOAD, CLOSE, EXPOSE :
comment faire pour savoir que l’ensemble des truies d’un troupeau sont immunisés contre la nouvelle souche de SRRP ?
nous testons les porcelets
nous faisons du PCR - si les porcelets sont non-virémiques (PCR nég.) = signifie que nous avons des truies immunisées !
nous testons 30 porcelets par sevrage (échantillons poolés)
concernant la méthode LOAD, CLOSE, EXPOSE :
à partir de quel moment nous pouvons recommencer à ré-introduire des nouvelles cochettes dans le troupeau ?
lorsque nous avons des PCR NÉGATIFS sur 4 sevrages consécutifs
NOUS RÉ-INTRODUISONS DES COCHETTES NÉGATIVES AU SRRP !
donc lorsque l’ensemble des truies sont non virémiques et qu’elles produisent des porcelets non virémiques !
définir la technique processing fluids
consiste à prélever les testicules/queue des porcelets à chaque mise bas et les envoyer pour test PCR pour SRRP.
Lorsque les résultats commencent à devenir négatifs, indique début d’immunisation des truies (nous pouvons donc commencer à prélever du sang pour PCR sur les prochaines portées)
qu’est-ce que nous devons absolument faire dans des maternités ayant du SRRP de façon endémique pour éviter une réactivation du virus ?
ACCLIMATER LES COCHETTES, avant leur entrée dans le troupeau
concernant une infection au SRRP :
Suite à une exposition, la truie peut excréter le virus pendant combien de temps ?
5 mois !!
puisque la phase de récupération du SRRP suite à l’acclimatation est très longue, nous ne pouvons faire entrer des cochettes matures. quelle est l’alternative pour une acclimatation, tout en perdant le moins de temps possible pour la production ?
FAIRE ENTRER DES COCHETTES IMMATURES (5 KG)
elle vont s’acclimater en pouponnière, vont passer le temps de récupération et vont être prêtes à être saillies au moment où elles vont être négatives.
V/F : plusieurs vaccins commerciaux sont disponibles pour la prévention du SRRP
vrai
V/F : les vaccins pour la prévention du SRRP sont des vaccins tués, donc aucun risque de virémie suite à la vaccination.
FAUX !
ce sont des vaccins vivants modifiés, ils peuvent donc créer une virémie, et la souche vaccinale peut se transmettre entre les porcs !
nous vaccinons pour quelle souche du SRRP ? est-ce que cette vaccination prévient l’introduction de nouvelles souches dans les troupeau porcins ?
SRRP 2
et NON ! protection croisée +++ variable selon les souches.
permet une diminution de la virémie et de l’excrétion virale !
quel est le principal risque de vacciner tout le troupeau reproducteur en même temps pour le SRRP ?
VX VIVANT MODIFIÉ ! donc risque pour les animaux gestants.
autre option: VX truies à chaque sevrage et les cochettes en quarantaine
la vaccination de porcelets contre le SRRP est effectuée à quel moment ?
souvent au sevrage
le vaccin est homologué à partir de 3 semaines d’âge
qu’elle est la durée minimale d’une quarantaine pour une nouvelle cochette ?
MINIMUM 30 jours !
permet incubation du virus, procéder à des tests DXT, observation clinique, …
nommer l’étiologie du syndrome de dépérissement post sevrage (SDPS)
INFECTION À CIRCOVIRUS DE TYPE II
(PCV 2)
C’EST UN VIRUS ADN , NON ENVELOPPÉ
quels sont les sérotypes du PCV2 considérés comme pathogéniques ?
a, b et d
nommer les cellules cibles du PCV2
à quel lieu nous avons une réplication primaire ?
réplication dans les macrophages et les cellules dendritiques !!!
muqueuse digestive, respiratoire, tissus lymphoïdes locaux
la virémie engendrée par la suite va être variable et la séroconversion également.
le PCV2 peut causer 3 formes différentes de la maladie
les décrire !
- infection à circovirus (aucun signe de dépérissement ni de lésions) ;
- circovirus subclinique (lésions lymphoïdes mais pas de dépérissement) ;
- SDPS (maladie importante !!! dépérissement sévère et lésions lymphoïdes)
concernant le SDPS :
affecte les porc à quel stade de production ?
PÉRIODE CRITIQUE DE L’INFECTION
6 À 18 SEM. d’âge
décrire les signes cliniques du SDPS
- dépérissement rapide et sévère ;
- ganglions inguinaux très visibles ;
- tachypnée et dyspnée ;
- pâleur ;
- jaunisse (peu fréquent) ;
- D+
V/F : Le SDPS est une maladie avec une morbidité élevée et une mortalité faible.
faux !
morbidité variale (de 1 à 50 %)
MORTALITÉ ÉLEVÉE
les survivants sont émaciés ! = pertes $$$
nous entrons dans une pouponnière et voici les observations :
- manque d’uniformité entre les porcelets ;
- perte de poids (ventre creux, ligne médiane dorsale visible) ;
- environnement sale ;
- certains porcelets ont le poil raide.
DXT probable ?
SDPS
V/F : la lymphadénomégalie généralisée observée lors du SDPS est spécifique de la condition.
FAUX ! peut être associée à des maladies systémiques bactériennes par exemple.
définir déplétion lymphoïde.
dans quelle condition elle peut être observée ?
c'est une lésions **microscopique** où nous avons une perte de _lymphocytes_ et une prolifération de cellules _histiocytaires_ *(cellules dendritiques, c. géantes multinucléées)*.
| lors de **SDPS**/circovirose subclinique !
pourquoi les porcelets atteint de SDPS présente parfois une pâleur ?
anémie secondaire à la présence d’ulcères gastriques.
peuvent également être ictériques secondairement à une hépatite
décrire les lésions pulmonaires que le SDPS peut engendrer.
DDX ?
agent viral systémique !!! donc pneumonie interstitielle non exsudative : les poumons sont non affaissés, texture caoutchou
DDX : SRRP !
quelle est la principale voie d’infection du SPDS (CPV2) ?
oronasale +++ (transmission horizontale, directe)
les voies d’excrétions virales sont variées +++ !
plusieurs porcs sont porteurs du PCV2 sans développer la maladie. Nommer des facteurs de risques du dév. du SDPS
- PRÉSENCE D’UN AUTRE AGENT INFECTIEUX (SRRP, M. hyopneumoniae) ;
- régie (adoptions, roulement en rotation)
- variation intra-porcs, …
V/F : il existe un vaccin commercial pour la prévention du SDPS.
VRAI ! c’est un vaccin tué, très efficace ! surtout pour le PCV2
vs. vaccin vivant pour le SRRP !
dans certains cas, le PCV peut atteindre seulement quelques organes :
nommer des atteintes localisées (3) engendrées par le circovirus.
- pneumonie à circovirus ;
- problèmes reproducteurs = avortements en fin de gestation, des morts-né ou momifés ;
- syndrome dermatite-néphropathie porcine - circovirus est un facteur prédisposant !
chez un foetus avorté, quel lésion est très suggestive d’un avortement à circovirus ?
type de circovirus est majoritaitement en cause lors de prob repro ?
présence d’une MYOCARDITE !!!
le PCV 3 !
qu’est-ce que le syndrome de dermatite néphropathie porcine (SDNP)
est-ce une maladie à forte prévalence ?
c’est une maladie vasculaire à complexes immuns = hypersensibilité de type III causant des vasculites nécrosantes affectant la microcirculation (peau, reins, …)
faible prévalence, souvent des cas isolés !
affecte +++ les porcs en post-sevrage et en engraissement !
nommer des facteurs prédisposants au SDNP
- PCV2, PCV3 ;
- drogues et produits chimiques ;
- allergènes alimentaires
diagnostic probable ?
SDNP !!! distribution des lésions caractéristique : dessus de la tête et membres (portions déclives).
sur les reins, nous pourrions observer une néphromégalie (4 à 5 fois plus gros !), un rein plus pâle et présence de pétéchies. *au microscope, nous aurrions des vasculites, un glomérulonéphrite (déposition de fibrine), et accumulation de macrophages dans le parenchyme = néphrite granulomateuse.
le pronostic du SDNP dépend surtout de quoi ?
de l’atteinte rénale (glomérulonéphrite)
pronostic sombre si atteinte rénale sévère :-(
lésions cutanées et rénales souvent ensemble !
qu’est-ce qui cause le purpura thrombocytopénique iso-immun ?
prévalence de la maladie ? PX ?
découle d’une incompatibilité sanguine entre la truie et ses porcelets - la truie synthétise des Ac contre les antigènes plaquettaires des porcelets (issus du verrat) lors de la mise-bas.
les portées subséquentes sont donc affectés suite à l’ingestion de colostrum si ils ont des antigènes plaquettaires similaires à la portée précédente = THROMBOCYTOPÉNIE
condition sporadique, souvent fatale
affecte donc des TRUIES PLURIPARES !!
décrire les lésions chez un porcelet atteint de purpura thrombocytopénique iso-immun
porcelet présent des hémorragies cutanées et SC multifocales.
peut engendrer de l’anémie (secondaire aux saignements) = pâleur, faiblesse
pic à 1-4 jours et 2-3 semaines d’âge
une AHMI peut être concomittante !
pourquoi les jeunes porcelet sont prédisposés à développer une anémie ferriprive ?
- faible réserve de fer à la naissance ;
- lait de la truie pauvre en fer ;
- besoins importants en fer ;
nommer des SCs observés chez des porcelets atteints d’anémie ferriprive
quel type d’anémie ?
pâleur, faiblesse, retards de croissance ;
anémie NR microcytaire et hypochrome
souvent âgés entre 1 et 3 semaines d’âge !
comment prévient-on l’anémie ferriprive chez les porcelets ?
injection de fer a/n du cou =
100-200 mg de fer à moins de 3 jours d’âge.
quel pathogène peut engendrer une anémie hémolytique chez une truie (paleur, jaunisse)
mycoplasma suis
cause l’épérythrozoonose!
le poux serait impliqué dans la transmission de la maladie
maladie absente au QC
traitement avec des tétracyclines !
