Maladie d'Alzheimer Flashcards

1
Q

Vrai ou faux: ce qui aide à poser un diag plus ou moins certain de MND c’est principalement l’apparition de la maladie

A

Vrai car vers la fin bcp de recouvrements

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2
Q

Si un patient présente des tb du langage et de la communication comme tb inauguraux, à quelle MND cela peut-il faire penser?

A

aphasie progressive primaire, démence sémantique, MA

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3
Q

Si un patient présente des tb praxiques comme tb inauguraux, à quelle MND cela peut-il faire penser?

A

Démence cortico-basale, atrophie corticale postérieure, MA forme jeune

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4
Q

Si un patient présente des tb visuo-perceptifs et visuo-spatiaux comme tb inauguraux, à quelle MND cela peut-il faire penser?

A

démence à corps de Lewy, ACP, MA forme jeune

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5
Q

Si un patient présente des tb du cpt comme tb inauguraux, à quelle MND cela peut-il faire penser?

A

DFT, démence sémantique, démences sous corticales

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6
Q

Quelle est la particularité des critères du DSM5 concernant la MA?

A

DSM5 introduit la nuance de tbs cogs majeurs (TNCM) vs mineurs (TNCm)

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7
Q

Dans quel cas une MA associé à des tb majeurs est-elle probable? est-elle possible?

A

Probable si existence d’une mutation + 3 éléments présents : déclin mémoire/apprentissage et au moins un autre domaine cog, déclin progressif et graduel, sans plateaux prolongés, absence d’étiologie mixte
Possible si certains éléments mais pas tous ne sont présents

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8
Q

Dans quel cas une MA associé à des tb mineurs est-elle probable? est-elle possible?

A

Probable si existence d’une mutation génétique
Possible si, en l’absence de mutation génétique, présence de 3 éléments: déclin de la mémoire/apprentissage, déclin progressif et graduel, sans plateaux prolongés, absence d’étiologie mixte

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9
Q

Quelles sont les 3 principales phases de la MA?

A
  1. Phase asymptomatique: probable compensation neuronale
  2. Phase symptomatique: premiers sx cogs, stade prédémentiel
  3. Phase de démence: retentissement du déclin cog sur l’autonomie
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10
Q

Quelles sont les limites des critères du NINCDS-ADRDA 1984?

A

ne permettent pas de faire diag pendant phase pré-démentielle
spécificité insuffisante
critères trop cliniques

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11
Q

Sur quoi se basent les critères diag de Dubois et al (2007-2010) pour la MA prodromale?

A

Recherche d’:

  • un syndrome amnésique de type hippocampique (Seuils RL/RI-16 : RL =18/48, RT =40/48, réactivité à l’indiçage =71%
  • atteinte des structures temporales internes du pdv anatomique (IRM) et/ou fonctionnel (TEP, SPECT)
  • marqueurs biologiques
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12
Q

Quel est l’intérêt du bilan npsy à visée diag?

A

Rechercher les critères cogs orientant vers une hypothèse diag, mettre en avant les secteurs cogs préservés (ne pas enfermer le patient dans un diag) et orienter la PEC rééducative

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13
Q

Quel est l’intérêt du bilan npsy de suivi?

A

évaluer l’évolution des tbs cogs et de l’effet d’une molécule ; expliquer au patient et à la famille les modifs psycho-cptales observées ; adapter étape par étape la PEC

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14
Q

Quel est l’intérêt d’un entretien de restitution du bilan npsy?

A

droit du malade à la compréhension de sa maladie (donner sens aux sx, restaurer ID etc), laisser au patient une place de sujet dans sa PEC, effet bénéfique sur la QOL

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15
Q

Quelles sont les signes cliniques qui sont au premier plan de la MA classique?

A

Tbs mnésiques: consolidation/stockage KO (surtout MCI), nbx intrusions, encodage KO (formes avancées), reconnaissance KO

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16
Q

Quels peuvent être les anomalies cliniques cogs de 2nd plan de la MA classique?

A

tb exécutifs modérés, tb instrumentaux (langage, praxies, ss sémantique, mab)

17
Q

Vrai ou Faux: l’apathie est inaugurale de la maladie

A

Faux

18
Q

Quels sont les signes npsy de la MA à variante postérieure?

A

sxtomatologie pariétale au 1er plan: tb pariéto-occipitaux (apraxie idéomotrice/apraxie visuo-constructive)
+ syndrome hippo et syndrome dysexé

19
Q

Quels sont les signes npsy de l’ACP/syndrome de Benson?

A

sxtomatologie post ou pariéto-occipitale au 1er plan, sans atteinte de la Mep!
+ syndrome de balint (complet ou non)
+ syndrome de gerstmann (complet ou non)

20
Q

Qu’est-ce que le syndrome de Balint?

A

paralyse psychique du regard, ataxie optique, simultagnosie

atteinte pariéto-occipiale bilatérale

21
Q

Qu’est-ce que le syndrome de Gerstmann?

A

agnosie digitale, agraphie apraxique, indistinction G-D, acalculie
(atteinte du gyrus angulaire)