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Biochimie > M2S5 Tissu nerveux > Flashcards

M2S5 Tissu nerveux Flashcards

1
Q

Quelles sont les cellules spécifiques et excitables du tissu nerveux ?

A

Les neurones

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Q

Quelles sont les capacités spécifiques des neurones ?

A

Les neurones sont capables de dépolarisation électrique et de conduction

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3
Q

De quoi est constituée la matrice du tissu nerveux ? Et quelle sa fonction ?

A
  • Riche en glycoprotéines
  • Responsable du transfert de molécules entre sang/neurones (aucun contact direct avec le sang)
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4
Q

Comment s’appellent les cellules spécialisées dans la protection et la nutrition des neurones ?

A

La névroglie (ou cellules gliales)

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5
Q

Quelle est la structure des neurones ?

A
  • Un corps : noyau central volumineux et un REG développé
  • Des prolongements
  • Structures membranaires + cytosol : communs entre ces 2 secteurs de la cellule mais avec particularités locales
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6
Q

Quels sont les types de prolongements possibles dans la structure d’un neurone ?

A

Deux types de prolongements :
* axone, unique (un par neurone), conduction centrifuge ;
* dendrites (une ou plusieurs) conduction centripète.

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7
Q

Quel composant du neurone est capable de dépolarisation ?

A

La membrane cellulaire

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8
Q

Quels sont les potentiels de repos et d’action de la membrane cellulaire ?

A
  • Potentiel de repos -70mV
  • Potentiel d’action +30 mV
    Membrane cell. spontanément polarisée
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9
Q

Par quoi est initiée la dépolarisation de la membrane cellulaire des neurones ?

A

La dépolarisation est initiée par déplacement ionique lié à l’activité de la pompe Na/K

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10
Q

Par quoi est activée la dépolarisation de la membrane cellulaire des neurones ?

A
  • Par stimulation chimique (couplage d’une molécule jouant le rôle de neurotransmetteur à un récepteur de membrane)
  • électrique
  • mécanique
  • Dépolarisation selon mode « tout ou rien »
  • Propagation de proche en proche
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11
Q

Que sont les cellules de Schwann et quelle est leur fonction ?

A
  • Des cellules névrogliales riches en myéline.
  • Elles ont pour fonction la synthèse de myéline, substance électro-isolante qui s’accumule dans leur cytoplasme. Leur présence empêche la propagation de l’onde de dépolarisation.
  • Elles constituent une gaine discontinue, laissant entre elles des espaces « libres » = noeuds de Ranvier
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12
Q

Qu’est-ce qui permet l’orientation du flux de neurotransmetteurs ?

A
  • Présence de neurofibrilles au niveau des prolongements des neurones
  • Gaine isolante constituée de cellules de Schwann
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13
Q

Neurofibrilles ?

A
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14
Q

Décrire l’orientation du flux de neurotrasmetteurs dans les axones / dendrites ?

A
  • Centripète dans les dendrites
  • Centrifuge dans les axones
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15
Q

Quel mode de transmission de l’influx nerveux est le plus rapide : par effet condensateur ou de proche en proche ?

A

Par effet de condensateur

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16
Q

Par quel mécanisme s’effectue la transmission de l’influx nerveux ?

A
  • Transmission saltatoire, par effet de « condensateur »
  • Dû à la présence d’interstices non isolés entre deux cellules de Schwann = noeuds de Ranvier
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17
Q

Classer les fibres motrices / sensitives / autonomes selon leur richesse en myéline.

A
  1. Fibres motrices (les + myélinisées)
  2. Fibres sensitives
  3. Fibres autonomes (faiblement myélinisées)
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18
Q

Par quel élément se fait la transmission de l’influx nerveux entre deux neurones ?

A

Par les synapses

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19
Q

Quelles sont les modalités de conversion énergétiques des synapses ? (3 éléments + leur fonction )

A
  1. Membrane présynaptique (appartenant à l’axone d’un 1er neurone). Libération de neurotransmetteurs lors de sa dépolarisation
  2. Fente synaptique. Généralement isolée du reste du tissu = transmission spécifique. Riche en enzymes - dégradation des neurotransmetteurs
  3. Membrane post-synaptique, appartenant à un 2nd neurone (dendrite/corps cellulaire). Présente récepteurs pouvant se coupler au neurotransmetteur + capable de dépolarisation lors du couplage.
    Dépolarisation transmise vers le corps du 2nd neurone. Acheminement par son axone vers nouvelle synapse et ainsi de suite = générat° d’un réseau neuronal
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20
Q

1

De quoi est constituée la névroglie ? (éléments + fonctions)

A
  1. Cellules de Schwann
  2. Astrocytes : stockage de glycogène + principale ressource énergétique pour les neurones
  3. Cellules microgliales : phagocytose + dérivées des monocytes sanguins
  4. Cellules épendymaires : sécrétion du liquide céphalorachidien qui recouvre le système neveux central + participe à la diffusion des nutriments depuis sang vers tissu nerveux
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21
Q

Quelles sont les 2 types de cellules constituant le tissu nerveux ?

A
  1. Les neurones
  2. La névroglie
    Elles baignent dans une matrice extracellulaire
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22
Q

1.

Quelle est l’origine du tissu nerveux ?

A

Origine ectodermique : dérivé de l’ectoderme embryonnaire, au même titre que la peau et les organes des sens

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23
Q

Quelles sont les fonctions du tissu nerveux ?

A

Responsable de :
* la coordination et de l’intégration fonctionnelle des autres tissus et organes,
* par ses fonctions de traitement de l’information (réception, transmission, transformation, intégration)

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24
Q

Quelle est la condition d’organisation pour le fonctionnement des neurones ?

A

Les neurones ne peuvent fonctionner qu’en établissant des réseaux, une unité seule est incapable d’exercer les fonctions nerveuses.
Cet agencement en réseau des neurones est en évolution continue et induit des modifications également dans la névroglie.

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25
Q

Quelle est la proportion de la matrice dans le volume du tissu nerveux ?

A

1/4 quart du volume total du tissu nerveux

26
Q

Quelle est la constitution de la matrice du tissu nerveux

A
  • pauvre en collagènes
  • riche en glycoprotéines
27
Q

Comment s’effectue les échanges entre le sang et le tissu nerveux ?

A

De manière sélective, par des transporteurs = barrière hémato-encéphalique

28
Q

Décrire le mécanisme de la barrière hémato-encéphalique

A
  • Les neurones n’ont aucun contact direct avec les capillaires sanguins
  • Leur nutrition dépend de la diffusion à travers la matrice + de la fonction de transfert propre à certaines cellules névrogliales
  • Au niveau du SNC, les capillaires sanguins ne présentent pas de paroi fenêtrée mais des jonctions intercellulaires fermes
  • De ce fait les échanges entre le sang et le tissu nerveux ne peuvent s’effectuer autrement que de manière sélective,par des transporteurs
29
Q

A quoi serait potentiellement liée la plasticité neuronale ?

A

Aux caractéristiques très spécifiques de l’ADN du noyau des neurones :
* fragments ADN capables d’autoréplication
* + d’insertion le long des molécules existantes
=> permet une très grande diversité génétique + potentiellement capacité évolutive autonome tout au long de la vie

Vraisemblablement impliquée dans la capacité prouvée des neurones de s’adapter continuellement aux sollicitations en faisant évoluer les réseaux d’interconnexions

30
Q

Structure du noyau des neurones ?

A
  • Volumineux
  • situé au centre du corps cellulaire
  • contient l’ADN sous forme de chromatine + un nucléole volumineux
31
Q

Structure du cytoplasme des neurones ?

A
  • Riche en REG : organisé en amas autour du noyau, avec nombreux ribosomes libres entre ses replis = « corps de Nissl » (absents au niveau des axones)
  • Appareil de Golgi
  • Mitochondries : grand nombre réparties dans l’ensemble du cytosol
  • Lysosomes + REL : moins abondants
  • Amas de lipofuscine : pigment (qté augmente avec l’âge)
  • Cytosquelette : abondant, constitué de microfilaments (neurofilaments) + microtubules - rôle majeur dans déplacement vésicules de sécrétion + organites le long des prolongements neuronaux
  • Productions de la cellule : regroupées en vésicules de sécrétion (contenant notamment les neuromédiateurs)
32
Q

Caractéristiques des prolongements afférents / efférents ?

A

Les prolongements de type dendrite :
* généralement courts
* dotés d’un flux centripète, depuis leur partie la plus distale vers corps du neurone = « afférences » neuronales
Nombre : une à plusieurs milliers par cellule

Les prolongements de type axone :
* toujours uniques
* possèdent un flux bidirectionnel dont seul le flux centrifuge est fonctionnel = prolongements efférents
Retour vers le corps neuronal : surtout destiné au recyclage des organites altérés / plus nécessaires dans le territoire distal

33
Q

Comment la polarité électrique (potentiel d’action) de la membrane cellulaire est-elle modifiée ?

A

Par des canaux sélectifs de sodium qui permettent l’entrée massive des ions Na+ dans la cellule

Cette entrée massive d’ions Na+ enclenche une sortie de potassium par des canaux également spécifiques

34
Q

Comment se fait l’activation des canaux sodiques ?

A
  • par stimulation électrique (canaux voltage dépendants)
  • ou par modification de configuration membranaire liée à la fixation d’une molécule/récepteur (canaux récepteurs dépendants)
35
Q

De quoi dépend la dépolarisation de la membrane cellulaire ?

A

De l’obtention d’un potentiel seuil qui active la sortie de potassium => les neurones fonctionnent selon la loi du « tout ou rien », pas de dépolarisation partielle.

36
Q

Citer les étapes de la dépolarisation

A
  • Phase réfractaire absolue : la cellule présente une charge négative en surface et est réfractaire à toute nouvelle stimulation
  • Hyperpolarisation : Le potentiel repasse rapidement en dessous du potentiel de repos
  • Repolarisation : retour à l’équilibre grâce aux transporteurs actifs Na/K
  • Phase réfractaire relative : pendant la repolarisation, une stimulation forte peut induire une nouvelle dépolarisation
37
Q

Comment s’effectue la conduction nerveuse ?

A
  • De proche en proche : relativement lent
  • Onde de dépolarisation conduite le long des prolongements neuronaux, le + souvent de manière bi-directionnelle.
  • Cette onde est due au fait qu’entre la région dépolarisée électronégative en surface et les régions voisines, électropositives, apparaît un courant électrique.
38
Q

Quels sont les 2 types de synapses ?

A
  • Synapses électriques : caractérisées par jonctions intercellulaires permettant passage ionique + propagation de la dépolarisation d’1 cellule à 1 autre
  • Synapses transducteurs énergétiques et informationnels : utilisant molécules chimiques = neurotransmetteurs (ou neuromédiateurs) : la majeure partie des synapses
39
Q

De quoi est constituée une synapse ?

A
  1. Un bouton synaptique ou élément présynaptique : représenté par l’extrémité distale de l’axone d’un neurone
  2. Une fente ou espace synaptique
  3. Une membrane post-synaptique : représenté par membrane d’une dendrite / d’un autre axone / du corps cellulaire d’un autre neurone (synapses axo-dendritiques, axo-axonales ou axo-somatiques).
40
Q

Que contient le bouton synaptique ? Quelle est l’origine de ces substances ?

A
  • Des vésicules de sécrétion remplies de neuromédiateurs
  • Provenance : corps neuronal
  • Acheminement : le long de l’axone à l’aide des microtubules / neurofilaments
41
Q

Que est la capacité des neuromédiateurs sur la synapse ?

A

Molécules capables, par couplage à des récepteurs spécifiques, d’induire la dépolarisation

42
Q

Quels sont les neuromédiateurs les plus souvent rencontrés ?

A
  • Les catécholamines (adrénaline, noradrénaline, dopamine),
  • l’acétylcholine
  • l’’acide gamma amino-butyrique (GABA)
  • la sérotonine

Leur présence donne le nom des synapses correspondantes

43
Q

Le type de neuromédiateur utilisé est-il relativement spécifique pour une fonction ? Exemples ?

A
  • Synapse cholinergiques : jonctions neuro-musculaires + synapses parasympathiques
  • Synapse adrénergiques : celles du système nerveux autonome sympathique
44
Q

Quel est la principale réserve énergétique des neurones dans le SNC ?

A

Les astrocytes (macroglies) : granules de glycogène dans le cytoplasme

45
Q

Quels sont les mécanismes activés lors de l’arrivée de l’onde de dépolarisation au bouton synaptique ?

A
  • Induit la fusion vésicules / membrane présynaptique + libération neuromédiateurs dans l’espace synaptique
  • Les molécules libérées se fixent en partie sur récepteurs situés sur la membrane post-synaptique.
  • Le reste + les éventuelles molécules libérées ultérieurement de ces récepteurs : recapté à l’aide de transporteurs membranaires spécifiques pour refaire réserve axonale de neuromédiateurs
  • Une fois les neuromédiateurs fixés sur récepteurs spécifiques : activation des canaux sodiques récepteur-dépendants + dépolarisation
  • Une fois action des neuromédiateurs exercée : molécules non-recaptées détruites dans fente synaptique par enzymes spécifiques
46
Q

Que sont les potentiels postsynaptiques excitateurs (PPSE) ?

A
  • Connu sous le terme de sommations temporelle ou spatiale
  • Temporelle : Quand plusieurs stimuli subliminaux en provenance d’1 même source présynaptique parviennent au même neurone avec un décalage minimum dans le temps => membrane post-synaptique peut se trouver dépolarisée
  • Spatiale : les messages subliminaux parviennent de sources différentes
  • Dans ce cas, la synapse est excitatrice : production d’un potentiel d’action + seuil d’excitation atteint
47
Q

Que sont les potentiels postsynaptiques inhibiteur (PPSI) ?

A
  • Membrane du neurone postsynaptique est hyperpolarisée
  • Ce potentiel s’éloigne du seuil d’excitation du neurone : pas de potentiel d’action produit.
48
Q

Les neurones ont-il une capacité de prolifération ? Quelles sont les exceptions ?

A

Les neurones n’ont pas de capacité de prolifération sauf 2 zones très limitées :
1. l’hippocampe
2. les bulbes olfactifs

49
Q

Sous quelle condition les lésions nerveuses peuvent être réparées ?

A

A condition que le corps du neurone soit intact

50
Q

Quel élément du tissu nerveux intervient dans le processus de régénération neuronale ?

A

La névroglie qui permet et dirige la régénération du prolongement neuronal détruit à partir de la portion proximale restante

51
Q

Quelle est l’origine embryonnaire des cellules gliales (ou névroglies) ?

A
  • Même origine embryonnaire que les neurones mais ont subi des spécialisations différentes
  • Précurseur embryonnaire : spongioblastes (ns neuroblastes pour neurones)
  • Précurseur commun : les cellules neuro-épithéliales
52
Q

Les cellules gliales participent-elles à la transmission synaptique ? Quelle est leur spécificité ?

A
  • Non, elles ne présentent pas de membrane apte à la transmission synaptique
  • Possèdent de très nombreuses jonctions intercellulaires entre elles + avec les neurones
53
Q

Quelle est la proportion des cellules gliales dans le volume du tissu nerveux ?

A
  • Un peu + de 50% du tissu nerveux
  • Petite taille => nombre est beaucoup + important que celui des neurones (en moyenne 1 neurone pour 10 cellules gliales - 1/10)
54
Q

Quels sont les différents types de cellules gliales ?

A
  • les macroglies
  • les microglies
  • les cellules épendymaires
55
Q

Quels sont les 2 types de macroglies ?

A
  • astrocytes
  • oligodendrocytes + les cellules de Schwann
56
Q

Décrire la structure cellulaire des astrocytes ?

A
  • Très nombreux prolongements (cellules étoilées) qui entourent neurones
  • Cytoplasme : granules de glycogène =** principale réserve énergétique des neurones dans le SNC**
  • Membrane : possède récepteurs à de très nombreuses molécules : hormones thyroïdiennes/ stéroïdiennes, neurotransmetteurs, cytokines (molécules signal sécrétées par cellules) + canaux de transport mécano-sensibles activés par déformation de la membrane cellulaire. Prolongements : entourent capillaires sanguins = assurent alimentation des neurones en nutriments / oxygène
57
Q

Quelles sont les fonctions des astrocytes ?

A
  • Envoient des prolongements autour des synapses pour les isoler = empêche diffusion des neuromédiateurs en dehors de l’espace synaptique
  • Responsables de la cicatrisation du tissu nerveux

! Leur prolifération ne peut pas engendrer des neurones => les cicatrices ne sont pas fonctionnelles

57
Q

Description des oligodendrocytes et des cellules de Schwann ?

A
  • Cellules capables de produire myéline et donc d’isoler les fibres nerveuses dans le SNC
  • Disposition oligodendrocytes dans SNC = celles des cellules de Schwann dans le système nerveux périphérique
  • Exercent les mêmes fonctions
58
Q

Rôle des cellules épendymaires ?

A

Recouvrent le système de canaux contenant le liquide céphalorachidien

58
Q

Description et rôle des microglies ?

A
  • Dérivées des monocytes sanguins
  • Peuvent se transformer rapidement en macrophages.
  • Rôle : défense non spécifique du tissu nerveux + cellules présentatrices d’antigène

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