Lunes 22 Agosto Flashcards

1
Q

¿cuales son los procesos biológicos que subyacen a la neuroplasticidad?

A

-Neurogénesis
-Migración celular
-Cambios en la excitabilidad y neurotransmisión
-Generación de nuevas conexiones
-Modificación de conexiones existentes

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2
Q

¿Que la hacen los procesos biológicos de la neuroplasticidad a las redes neuronales?

A

Las perturban para modificarlas

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3
Q

¿Qué es la Robustez y que elementos la conforman?

A

Mantenimiento de las funciones del sistema y es posible gracias a:
-Modularidad
-Redundancia
-Degeneración

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4
Q

¿Qué es la Modularidad?

A

La organización del sistema en módulos fundamentales aislados espacial o estructuralmente. Cada uno con una función discreta.

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5
Q

¿Qué es la Redundancia?

A

Cuando una misma función es realizada por muchos elementos idénticos (pero separados)

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6
Q

¿Qué es la Degeneración?

A

Cuando elementos claramente diferentes mantienen la misma función

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7
Q

¿A qué se refiere el término Estabilidad/Homeostasis?

A

El mantenimiento del estado del sistema

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8
Q

¿Cuales son los 2 tipos de plasticidad?

A

Funcional y Estructural

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9
Q

¿Qué es la plasticidad Funcional?

A

Cuando existen cambios en la eficacia de transmisión de las sinápsis existentes

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10
Q

¿Qué tipo de cambios se pueden observar en la plasticidad Funcional?

A

Cambios adaptativos en las moléculas presinápticas, extracelulares o
postsinápticas.
La plasticidad puede ocurrir sin modificación del número, sitio,
distribución, densidad o área total de sinapsis

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11
Q

¿Qué es la plasticidad Estructural?

A

Cambios en la conectividad del circuito

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12
Q

¿Qué cambios se pueden observar an la plasticidad Estructural?

A

Formación, eliminación y aumento de sinapsis

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13
Q

¿Qué es la plasticidad Hebbiana?

A

Cambio a CORTO PLAZO en la eficacia de la transmisión sináptica (seg-min)

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14
Q

¿Qué es la palsticidad Homeostática?

A

Cambios a largo plazo que modifican la arborización dendrítica (horas-días)

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15
Q

¿Que ocurre con los adultos mayores para observar disminución del peso del cerebro?

A

Al disminuir las actividades que relizan -> dismjinuyen los estímulos -> Se pierden conexiones -> Se pierden células neuronales -> disminuye el peso del cerebro

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16
Q

¿Qué observó Altman en los 50’s?

A

Células nuevas en el hipocampo de ratas adultas por el marcador Timidina tritiada (rompiendo el dogma de la neurogpenesis en adultos)

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17
Q

¿Que realizó Rakic en los 70´s - 80´s?

A

Usó timidina y no encontró neurogénesis en monos

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18
Q

¿qué aportación realizó Kaplan para la neurogénesis?

A

Detectó neurogénesis y nueva glía en bulbo olfatorio, corteza visual e hipocampo

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19
Q

¿En qué década se comenzó a utilizar un análogo de la Timidina y cual es?

A

En los 80´s el BrdU

20
Q

¿Cómo se usa el BrdU?

A

Se inyecta a animales y las células en división lo expresan y lo pasan a la nueva célula dividida

21
Q

¿Qué le ocurre al BrdU con el paso del tiempo?

A

Se va diluyendo a largo plazo

22
Q

¿Qué otra cosa puedes observar aparte de proliferación celular con BrdU?

A

Supervivencia neuronal ya que otorga una temporalidad al ser exógeno

23
Q

¿Qué es el Ki67?

A

Marcador de proliferación celular endógeno

24
Q

¿Que “Desventaja” tiene el Ki67 al ser endógeno?

A

Al ser endógeno no puedes medir supervivencia celular

25
Q

¿qué es el PCNA?

A

Antígeno Nuclear de Células en Proliferación

26
Q

¿Que hizo Eriksson en los 90´s?

A

Observó neurogénesis en la zona subventricular y capa subgranular del hipocampo de humanos marcado por BrdU (por cancer)

27
Q

¿Que hizo Gould en el 2000?

A

A diferencia de Rakic el sí encontró proliferación celular en monos

28
Q

¿En la actualidad que 2 marcadores se utilizan para observar Neurogénesis?

A

Brdu + NeuN

29
Q

¿Qué marca NeuN?

A

Neuronas

30
Q

¿Qué marcador marca glía?

A

GFAP

31
Q

¿Qué 2 marcadores se utilizan para observar nueva glía?

A

BrdU + GFAP

32
Q

Menciona 3 ejemplos de marcadores de neuronas

A

NeuN, Calbindina y NSE

33
Q

¿Qué es la Calbindina?

A

Proteína encargada del transporte intracelular de calcio

34
Q

¿Qué es NSE?

A

Enolasa Neuronal Específica

35
Q

¿Qué es una Contratinción anatómica?

A

Tinción necesaria para identificar la anatomía y poder observar las células que buscas

36
Q

¿En que zonas se ha observado Neurogénesis en los humanos?

A

Zona paraventrícular
Hipocampo

37
Q

¿Cuál es la diferencia principal en la neurogénesis humana y la de los roedores?

A

En la neurogpenesis de humanos no se observa una vía migratoria rostral como en los roedores, se cree que las nuevas neuronas subventrículares se integran al estriado

38
Q

¿Qué hallazgo hizo Nottebohm en los 80´s?

A

Con un marcaje radioactivo observó neurogénesis en un núcleo en los pájaros (núcleo del canto) que cambiaba según la estación -> la neurogénesis aumentaba en la estación reproductiva

39
Q

¿qué hace el marcador Doblecortina (DCX)?

A

Marca neuronas jóvenes en migración o neuronas en estadíos tempranos de diferenciación

40
Q

¿Qué es y que hace el marcador EdU?

A

Un análogo a Timidina y como esta marca proliferación celular

41
Q

¿Qué es el Hu?

A

Marcador temprano de diferenciación neuronal en pájaros

42
Q

¿Para que se puede usar DAPI?

A

Como contratinción para identificar somas neuronales

43
Q

¿Para que se usa la combinación de PSA-NCAM y como se mide?

A

Para marcar el crecimiento de neuritas (cambios en la arborización), según la densidad del marcador

44
Q

¿cuando las células son NCAM+?

A

Cuando las células se diferencian a ser neuronas

45
Q

¿cuándo las células son PSA+?

A

Cuando la neurona ya estpa en migración (formando neuritas)

46
Q

¿Para que es marcador la Nestina?

A

De células madre

47
Q

¿Qué se concluye de la neurogénesis adulta en el paper de Boldrini (el que si creía que hay neurogénesis adulta)?

A

Que a pesar de que la angiogénesis y plasticidad neuronal se ven disminuidas con la edad la neurogénesis hipocampal no