Lunes 22 Agosto Flashcards

1
Q

¿cuales son los procesos biológicos que subyacen a la neuroplasticidad?

A

-Neurogénesis
-Migración celular
-Cambios en la excitabilidad y neurotransmisión
-Generación de nuevas conexiones
-Modificación de conexiones existentes

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2
Q

¿Que la hacen los procesos biológicos de la neuroplasticidad a las redes neuronales?

A

Las perturban para modificarlas

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3
Q

¿Qué es la Robustez y que elementos la conforman?

A

Mantenimiento de las funciones del sistema y es posible gracias a:
-Modularidad
-Redundancia
-Degeneración

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4
Q

¿Qué es la Modularidad?

A

La organización del sistema en módulos fundamentales aislados espacial o estructuralmente. Cada uno con una función discreta.

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5
Q

¿Qué es la Redundancia?

A

Cuando una misma función es realizada por muchos elementos idénticos (pero separados)

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6
Q

¿Qué es la Degeneración?

A

Cuando elementos claramente diferentes mantienen la misma función

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7
Q

¿A qué se refiere el término Estabilidad/Homeostasis?

A

El mantenimiento del estado del sistema

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8
Q

¿Cuales son los 2 tipos de plasticidad?

A

Funcional y Estructural

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9
Q

¿Qué es la plasticidad Funcional?

A

Cuando existen cambios en la eficacia de transmisión de las sinápsis existentes

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10
Q

¿Qué tipo de cambios se pueden observar en la plasticidad Funcional?

A

Cambios adaptativos en las moléculas presinápticas, extracelulares o
postsinápticas.
La plasticidad puede ocurrir sin modificación del número, sitio,
distribución, densidad o área total de sinapsis

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11
Q

¿Qué es la plasticidad Estructural?

A

Cambios en la conectividad del circuito

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12
Q

¿Qué cambios se pueden observar an la plasticidad Estructural?

A

Formación, eliminación y aumento de sinapsis

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13
Q

¿Qué es la plasticidad Hebbiana?

A

Cambio a CORTO PLAZO en la eficacia de la transmisión sináptica (seg-min)

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14
Q

¿Qué es la palsticidad Homeostática?

A

Cambios a largo plazo que modifican la arborización dendrítica (horas-días)

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15
Q

¿Que ocurre con los adultos mayores para observar disminución del peso del cerebro?

A

Al disminuir las actividades que relizan -> dismjinuyen los estímulos -> Se pierden conexiones -> Se pierden células neuronales -> disminuye el peso del cerebro

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16
Q

¿Qué observó Altman en los 50’s?

A

Células nuevas en el hipocampo de ratas adultas por el marcador Timidina tritiada (rompiendo el dogma de la neurogpenesis en adultos)

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17
Q

¿Que realizó Rakic en los 70´s - 80´s?

A

Usó timidina y no encontró neurogénesis en monos

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18
Q

¿qué aportación realizó Kaplan para la neurogénesis?

A

Detectó neurogénesis y nueva glía en bulbo olfatorio, corteza visual e hipocampo

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19
Q

¿En qué década se comenzó a utilizar un análogo de la Timidina y cual es?

A

En los 80´s el BrdU

20
Q

¿Cómo se usa el BrdU?

A

Se inyecta a animales y las células en división lo expresan y lo pasan a la nueva célula dividida

21
Q

¿Qué le ocurre al BrdU con el paso del tiempo?

A

Se va diluyendo a largo plazo

22
Q

¿Qué otra cosa puedes observar aparte de proliferación celular con BrdU?

A

Supervivencia neuronal ya que otorga una temporalidad al ser exógeno

23
Q

¿Qué es el Ki67?

A

Marcador de proliferación celular endógeno

24
Q

¿Que “Desventaja” tiene el Ki67 al ser endógeno?

A

Al ser endógeno no puedes medir supervivencia celular

25
¿qué es el PCNA?
Antígeno Nuclear de Células en Proliferación
26
¿Que hizo Eriksson en los 90´s?
Observó neurogénesis en la zona subventricular y capa subgranular del hipocampo de humanos marcado por BrdU (por cancer)
27
¿Que hizo Gould en el 2000?
A diferencia de Rakic el sí encontró proliferación celular en monos
28
¿En la actualidad que 2 marcadores se utilizan para observar Neurogénesis?
Brdu + NeuN
29
¿Qué marca NeuN?
Neuronas
30
¿Qué marcador marca glía?
GFAP
31
¿Qué 2 marcadores se utilizan para observar nueva glía?
BrdU + GFAP
32
Menciona 3 ejemplos de marcadores de neuronas
NeuN, Calbindina y NSE
33
¿Qué es la Calbindina?
Proteína encargada del transporte intracelular de calcio
34
¿Qué es NSE?
Enolasa Neuronal Específica
35
¿Qué es una Contratinción anatómica?
Tinción necesaria para identificar la anatomía y poder observar las células que buscas
36
¿En que zonas se ha observado Neurogénesis en los humanos?
Zona paraventrícular Hipocampo
37
¿Cuál es la diferencia principal en la neurogénesis humana y la de los roedores?
En la neurogpenesis de humanos no se observa una vía migratoria rostral como en los roedores, se cree que las nuevas neuronas subventrículares se integran al estriado
38
¿Qué hallazgo hizo Nottebohm en los 80´s?
Con un marcaje radioactivo observó neurogénesis en un núcleo en los pájaros (núcleo del canto) que cambiaba según la estación -> la neurogénesis aumentaba en la estación reproductiva
39
¿qué hace el marcador Doblecortina (DCX)?
Marca neuronas jóvenes en migración o neuronas en estadíos tempranos de diferenciación
40
¿Qué es y que hace el marcador EdU?
Un análogo a Timidina y como esta marca proliferación celular
41
¿Qué es el Hu?
Marcador temprano de diferenciación neuronal en pájaros
42
¿Para que se puede usar DAPI?
Como contratinción para identificar somas neuronales
43
¿Para que se usa la combinación de PSA-NCAM y como se mide?
Para marcar el crecimiento de neuritas (cambios en la arborización), según la densidad del marcador
44
¿cuando las células son NCAM+?
Cuando las células se diferencian a ser neuronas
45
¿cuándo las células son PSA+?
Cuando la neurona ya estpa en migración (formando neuritas)
46
¿Para que es marcador la Nestina?
De células madre
47
¿Qué se concluye de la neurogénesis adulta en el paper de Boldrini (el que si creía que hay neurogénesis adulta)?
Que a pesar de que la angiogénesis y plasticidad neuronal se ven disminuidas con la edad la neurogénesis hipocampal no