Lípidos II Flashcards

1
Q

¿En qué localización celular ocurre la síntesis de los ácidos grasos?

A

En el citosol

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2
Q

¿Cuál es el principal precursor de ácidos grasos?¿De qué otras moléculas requieren?

A

Utiliza Acetil-CoA como precursor, además requiere NADPH, ATP, biotina y HCO3- (CO2 en forma de bicarbonato)

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3
Q

¿Qué vitamina es la biotina?

A

La vitamina B7

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4
Q

¿La síntesis de qué molécula constituye la etapa regulada de la síntesis de ácidos grasos?¿Qué enzima es la marcapasos de la reacción?

A

La síntesis de Malonil CoA. La enzima marcapasos es la Acetil-CoA carboxilasa

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5
Q

V o F. El Acetil-CoA es impermeable en la membrana mitocondrial, por lo que para disponer de este sustrato en el citosol debe ser transportado en forma de citrato

A

Verdadero

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6
Q

¿Qué enzima cataliza la conversión de citrato a Acetil-Coa + oxalacetato en el citosol?¿Qué moléculas utiliza?

A

La citrato liasa, utiliza ATP, CoA y H2O

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7
Q

¿Cuál es el ácido graso precursor del resto que se sintetiza en nuestro cuerpo? Describe su estructura

A

El ácido palmítico, posee 16 carbonos unidos mediante enlaces simples (Saturado)

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8
Q

¿Qué enzima se encarga de la síntesis del ácido palmítico (C16)?

A

La sintasa de ácidos grasos

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9
Q

¿Cuáles son las principales actividades enzimáticas de la sintasa de ácidos grasos?

A
  • Proteína portadora de acilos

- Acetil-CoA-ACP transacetilasa

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10
Q

En la primera etapa de la síntesis de ácidos grasos se utiliza ATP, en cambio la segunda etapa se usará ____ en forma de ____

A

Poder reductor, NADPH

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11
Q

¿Qué moléculas regulan positiva y negativamente la acetil-CoA carboxilasa?

A
  • Positivamente: Citrato

- Negativamente: Palmitoil-CoA

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12
Q

¿Mediante qué molécula y enzima se conecta la síntesis y degradación de ácidos grasos?

A

Mediante el malonil-Coa, el cual regula negativamente a la Carnitina Acil-transferasa I

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13
Q

¿A qué corresponde la lipogénesis?

A

A la Síntesis de triacilglicéridos

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14
Q

¿Cuál molécula es precursora de glicerol-P y que enzima la cataliza?

A

La dihidroxiacetona-P es catalizada por la glicerol-3-fosfato deshidrogenasa utilizando poder reductor (NADH)

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15
Q

Luego de la formación del glicerol-P ¿Qué molécula se requiere sintetizar? Descríbela

A

Se requiere ácido fosfatídico, es un glicerol-P unido a 2 ácidos grasos

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16
Q

¿Qué acción enzimática requiere el ácido fosfatídico para continuar la síntesis de triacilglicéridos?

A

Requiere de una fosfatasa para eliminar el grupo fosfato

17
Q

V o F. La lipogénesis en el adipocito proviene fundamentalmente de la vía glucolítica

A

Falso, ya que los ácidos grasos provienen fundamentalmente de la dieta

18
Q

Colesterol sérico normal en mayores de 19 años

A

Menor a 200mg/dL

19
Q

¿Cuál es el precursor del colesterol?

A

El Acetil-CoA

20
Q

Localización celular de la síntesis del colesterol

A

Citosol y REL

21
Q

¿En qué tejido ocurre principalmente la síntesis de colesterol?

A

En el hígado

22
Q

¿Cuál es la enzima marcapasos de la síntesis de colesterol ? ¿Cuál es su localización celular? Y ¿Qué sustratos utiliza?

A

La HMGCoA reductasa, es una proteína integral de membrana del REL. Utiliza HMGCoA y 2NADPH

23
Q

¿Cuáles son los reguladores alostéricos negativos de la HMG-CoA reductasa hepática?

A

El mevalonato (producto directo) y el colesterol.

24
Q

La HMG-CoA reductasa se encuentra con una mayor actividad en su estado ______, producto de la acción de una enzima _____ debido a la cascada activada por la hormona ______.

A
  • Desfosforilada
  • Fosfatasa
  • Insulina
25
Q

¿Cuáles son los 4 tipos principales de lipoproteínas?

A
  • Quilomicrones (QM)
  • VLDL
  • HDL
  • LDL
26
Q

¿Cuál es el origen de cada tipo de lipoproteína?

A
  • QM: Dieta
  • HDL: Dieta e Hígado
  • VLDL: Hígado
  • LDL: IDL (VLDL remanente)
27
Q

¿Cuál es la apolipoproteína que actúa como cofactor de la Lipoproteína lipasa(LPL)?¿Dónde se localiza principalmente?

A

La ApoC-II es cofactor de la LPL y se encuentra en los quilomicrones (además de VLDL y HDL)

28
Q

¿Qué nombre reciben los quilomicrones luego de que actuase la LPL?¿Cuál es su destino?

A

Se transforman en quilomicrones remanentes (QMr), los cuales van al hígado

29
Q

¿Cuál es el ligando que permite a los QMr y a los IDL ser endocitados en el hígado?

A

La ApoE

30
Q

¿Cuál es la función principal de la LDL?¿Cuál es su ligando principal?

A

Llevar colesterol a los tejidos extrahepáticos, son endocitadas a través de receptores que reconocen a la apo B100

31
Q

¿Cuál es la función principal de la HDL?

A

Transportar el colesterol desde los tejidos extrahepáticos al hígado y glándulas que lo requieran (para la síntesis de hormonas esteroidales)

32
Q

¿Cuál es la proteína que entrega el colesterol desde la célula periférica a la HDL?

A
La ABC1 (?
* No estoy seguro xd
33
Q

¿Cuál es la proteína que esterifica el colesterol para ser transportado por la HDL?

A

La enzima LCAT (Lecitina colesterol Acil transferasa)

*Lecitina= fosfatidilcolina

34
Q

¿De qué forma la HDL entrega el colesterol al tejido esteroidogénico e hígado?

A

A través de endocitosis, ingresando completamente a la célula y a través de receptores “Scavengers” (SR-BI)

35
Q

¿De qué forma actúa la atorvastatina en la síntesis de colesterol?

A

La atorvastatina es un símil del mevalonato, por lo tanto, inhibirá alostericamente a la HMG-CoA reductasa.
*Según Google la atorvastatina es un inhibidor competitivo de la HMG-CoA reductasa, pero me basé en el anexo unu