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Bioquímica > H. de Carbono I > Flashcards

H. de Carbono I Flashcards

1
Q

¿Cuáles son los valores de glicemia normal en ayuno?

A

70-99 mg de glucosa por 100 mL de sangre

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2
Q

En una hipoglicemia fisiológica ¿Qué hormonas se liberan y desde que órgano?

A

Glucagón, desde las células α del páncreas. Adrenalina, desde glándulas suprarrenales

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3
Q

En una condición de hiperglicemia ¿Qué hormona se libera y desde qué órgano?

A

Insulina, desde las células β del páncreas

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4
Q

¿De qué tipo es el receptor de insulina y cómo transduce la señal al citoplasma?

A

Es de tipo tirosina quinasa. Al unirse se produce un cambio conformacional que se transmite al dominio citoplasmático lo que induce la fosforilación cruzada en tirosinas para finalmente reclutar A IRS-1 (proteína sustrato del receptor de insulina)

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5
Q

¿Qué activa (fosforilando) a IRS-1?

A

El receptor tirosina quinasa

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6
Q

¿Cuál es el efecto final de la señalización de insulina?

A

La translocación de GLUT4 (transportador de glucosa específico de tejido muscular y adiposo) desde vesículas intracelulares a la membrana plasmática.

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7
Q

¿Dónde se localiza GLUT2 y que particularidad tiene?

A

En células β pancreáticas, hígado, riñón, intestino delgado, etc. Siempre está presente en la membrana plasmática.

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8
Q

¿Qué significa que una proteína sea fosfatasa?

A

Son enzimas que catalizan la eliminación de grupos fosfatos (defosforilan)

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9
Q

¿Qué efecto tiene la fosfoproteína fosfatasa-1 en la glicógeno sintasa y glicógeno fosforilasa?

A

Desfosforila a ambas, sin embargo, activa a la glicógeno sintasa e inactiva a la glicógeno fosforilasa

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10
Q

¿De qué tipo es el receptor para glucagón y dónde se ubican principalmente?

A

Es de la familia de receptores acoplados a proteínas G. Se ubican en el Hígado.

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11
Q

¿A qué familia pertenece la adrenalina?

A

A la familia de las catecolaminas (adrenalina, noradrenalina y dopamina)

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12
Q

¿Dónde se producen principalmente las catecolaminas?

A

En las glándulas suprarrenales y por neuronas

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13
Q

¿De qué tipo son los receptores para adrenalina?

A

Del tipo β-adrenérgicos (también son receptores acoplados a proteína G)

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14
Q

¿Dónde se localizan los receptores β-adrenérgicos?

A

En hígado, musculo, tejido adiposo, entre otros.

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15
Q

Ejemplos de monosacáridos

A

Glucosa, galactosa y fructosa

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16
Q

Ejemplos de disacáridos

A

Maltosa, Lactosa y sacarosa

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17
Q

Ejemplo de polímeros de glucosa

A

almidón y celulosa (vegetal) y glucógeno (animal)

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18
Q

¿Cuál es la composición del almidón?

A

Amilosa (lineal con enlaces α 1-4) 20% y amilopeptina (ramificado tb con enlaces alfa 1-4 + enlaces alfa 1-6 en los puntos de ramificación) 80%

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19
Q

¿Cuál es la función de las amilasas?

A

Son enzimas que hidrolizan los enlaces 1-4 de los polisacáridos

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20
Q

¿Cuáles son las enzimas disacaridasas especificas intestinales?

A

Maltasa, Sacarasa y Lactasa

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21
Q

¿A que se le denomina dextrina?

A

Son segmentos pequeños de glucosa (oligosacárido) producidas por la hidrolisis del almidón

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22
Q

¿Qué enzima es capaz “desramificar” al almidón?

A

La dextrinasas, que cortan enlaces 1-6

23
Q

¿Qué monosacárido transporta GLUT5?

A

Transporta fructosa

24
Q

¿Cuál es la principal proteína transportadora de glucosa del enterocito?

A

Son las SGLT1 (sodium-glucose linked transporter), las que ingresan conjuntamente a la célula sodio y glucosa(o galactosa)

25
Q

Describe el eje catabólico central

A

Glucolisis -> Oxidación de piruvato a acelti-CoA -> Ciclo de Krebs -> Cadena respiratoria -> Fosforilación oxidativa

26
Q

Cuantos moles de ATP se obtienen por cada mol de glucosa en eje catabólico central

A

De 30 a 32 moles de ATP

27
Q

¿Qué porcentaje de glucosa absorbida será llevada al hígado?

A

~75%

28
Q

¿Dónde se encuentra la hexoquinasa y la glucoquinasa?

A

Hexoquinasa: En todos los tejidos, incluido el hígado
Glucoquinasa: En hígado y células beta del páncreas

29
Q

¿Cuál es reactante inicial y producto final de la glucolisis?

A

Glucosa (6 C) -> Piruvato (3 C). “ 2 moles de piruvato por cada mol de glucosa”.

30
Q

La glucolisis es una ruta del tipo …… (reductiva u oxidativa) que utiliza …… y genera ……

A

Oxidativa, NAD+, NADH

31
Q

V o F, La glucolisis es una ruta metabólica dependiente de oxígeno, ya que este funciona como aceptor de electrones

A

Falso, la glucolisis es independiente de oxigeno

32
Q

¿Qué destino tendrá el piruvato en condiciones de anaerobiosis y aerobiosis?

A

Anaerobiosis: Se transforma en lactato
Aerobiosis: Pasa al ciclo de Krebs

33
Q

¿De qué vitamina proviene NAD+?

A

De la vitamina B3 (niacina)

34
Q

Al reducirse NAD+ se obtiene…

A

NADH (H: Es un ion hidruro, es decir, H con 2 electrones) + Protón (H+)

35
Q

¿De qué vitamina proviene FAD?

A

De la vitamina B2 (riboflavina)

36
Q

¿Cuáles son las enzimas que cumplen una “función irreversible” en la glucolisis?

A

Hexoquinasa/glucoquinasa
Fosfofructoquinasa-1
Piruvato quinasa

37
Q

¿Cuál es la enzima considerada “marcapasos” de la glucolisis? Y ¿Por qué?

A

La fosfofructoquinasa-1

38
Q

¿Cuáles son los sustratos de las “fosforilaciones a nivel de sustrato” en la glucolisis?

A

1,3-bifosfoglicerato y fosfoenolpiruvato

39
Q

¿Por qué es importante la reducción de piruvato a lactato?

A

porque en el proceso se oxida NADH a NAD+, la que sigue siendo utilizada en la misma glucolisis (así puede seguir sin O2)

40
Q

¿A qué hace referencia el “estado energético celular potencial de fosforilación (Pf)”?

A

[ATP]/[ADP][Pi]

41
Q

¿Cuáles son los “activadores” de la fosfofructoquinasa-1?

A

AMP, ADP y la fructosa-2,6-bisP

42
Q

¿Qué inhibidores tiene la fosfofructoquinasa-1?

A

ATP, Citrato y concentraciones altas de protones (en músculo esquelético especialmente)

43
Q

¿Qué efecto tiene la insulina y el glucagón sobre la enzima tándem?

A

Insulina: A través de la fosfoproteína fosfatasa desfosforila la enzima tándem
Glucagón: A través de la proteína quinasa A (quinasa dependiente de AMPc) fosforila la enzima tándem

44
Q

¿Cuál estado de la enzima tándem le permite cumplir la función de quinasa?

A

El estado desfosforilado

45
Q

¿Qué regulación “negativa” tiene la piruvato quinasa?

A

ATP

46
Q

¿Cuál es el estado con mayor actividad de la piruvato quinasa hepática?

A

El estado desfosforilado

47
Q

¿Qué función cumple el complejo piruvato deshidrogenasa?

A

Lleva a cabo la transformación de piruvato + CoA-SH a Acetil-CoA mediante la oxidación de NAD+

48
Q

¿Qué moléculas ,cuyo “cambio neto” sea 0, utiliza el complejo piruvato deshidrogenasa?

A

TPP (tiamina pirofosfato, coenzima derivada de Vit. B1), lipoato y FAD

49
Q

¿Cuáles moléculas forman parte de la regulación positiva del complejo piruvato deshidrogenasa?

A

ADP, ion calcio

50
Q

¿Cuáles moléculas forman parte de la regulación negativa del complejo piruvato deshidrogenasa?

A

ATP, NADH y acetil-Coa

51
Q

¿Qué enzimas participan en reacciones irreversibles en el ciclo de Krebs?

A

Citrato sintasa, isocitrato deshidrogenasa y alfa-cetoglutarato deshidrogenasa

52
Q

¿Cuál es la única enzima del ciclo de Krebs que se localiza en la membrana interna de la mitocondria?

A

Succinato deshidrogenasa

53
Q

¿Cómo se regulan negativamente las enzimas del ciclo de Krebs?

A

Con ATP, NADH y por retroalimentación negativa.

Bioquímica (15 decks)

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