Leucemia Linfóide Crônica Flashcards

1
Q

Qual a epidemiologia da LLC?

A
  • Leucemia mais comum do ocidente
  • População idosa (> 60 anos)
  • Mais em homens (2:1)
  • Não acomete crianças
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2
Q

Quais são os marcadores imunofenotípicos do linfócito B?

A

CD19, CD20, CD21, CD23 e CD24.

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3
Q

Qual a diferença em relação aos fatores de risco da LLC para as outras leucemias?

A

A LLC não se relaciona a radiação ionizante, benzeno ou agentes alquilantes.

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4
Q

Pacientes com LLC possuem predisposição a outras neoplasias? Quais?

A

Sim, Ca de pulmão e gastrointestinal.

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5
Q

Quando pensar que um paciente está com LLC?

A

Linfocitose (> 5.000) + Adenomegalia (principalmente cervical).

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6
Q

Qual o diagnóstico diferencial da LLC?

A

(1) Leucemia de células pilosas
(2) Linfomas não-Hodgkin indolentes
(3) Leucemia prolinfocítica crônica
(4) Infecção pelo HIV…

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7
Q

Quais os sintomas da LLC?

A

(1) Febre
(2) Astenia
(3) Sudorese noturna
(4) Fadiga
(5) Perda ponderal
(6) Queda do estado geral

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8
Q

O que se pode encontrar na morfologia dos linfócitos na LLC?

A

Linfócitos idênticos aos normais e linfócitos destruídos ou “amassados” (smudge cells ou manchas de Gumprecht).

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9
Q

O que o exame físico pode revelar na LLC?

A
  • Adenomegalia
  • Esplenomegalia (40%)
  • Hepatomegalia (10%)
  • Derrame pleural e ascite (raro)
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10
Q

Quais as alterações laboratoriais que podem ser encontradas na LLC?

A

Associada a mau prognóstico: anemia hipoproliferativa e plaquetopenia
Sem influência no prognóstico: AHAI por anticorpo quente (IgG), plaquetopenia autoimune (PTI) e hipogamaglobulinemia.

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11
Q

Como se dá o diagnóstico na LLC?

A

Um dos seguintes:

(1) Linfocitose persistente (> 10.000) + AMO com > 30% de linfócitos
(2) Linfocitose persistente (> 5.000) + AMO com > 30% de linfócitos + imunofenotipagem de células B maduras em conjunto com CD5

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12
Q

No que se baseia o estadiamento da LLC?

A

No exame físico e hemograma:

(1) Linfadenopatia
(2) Hepatoesplenomegalia
(3) Anemia
(4) Plaquetopenia

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13
Q

Qual o estadiamento mais usado e qual a sobrevida na LLC?

A

Estadiamento de Rai e a sobrevida média é de 4-5 anos.

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14
Q

Qual a maior causa de óbito na LLC?

A

Infecções bacterianas que rapidamente se transformam em sepse.

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15
Q

O que é a síndrome de Richter?

A

Uma transformação neoplásica da LLC em LNH agressivo (geralmente fatal). O pct evolui com grandes massas linfonodais, febre, emagrecimento e acometimento extranodal.

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16
Q

Quais são os marcadores de mau prognóstico na LLC?

A

(1) Ausência de mutação na região hipervariável do gene de Ig (IgV)
(2) Expressão de CD38
(3) Expressão da ptn ZAP-70
(4) Altos níveis de beta-2 microglobulina no plasma
(5) del(17p)
(6) Cariótipo “complexo”
(7) Inativação do gene p53

17
Q

Como tratar os pacientes em estágios iniciais da LLC?

A

Acompanhamento - “watch and wait”

18
Q

Como tratar a AHAI e/ou trombocitopenia autoimune na LLC?

A

Corticoterapia em altas doses ou rituximab.

19
Q

Quais as terapias adjuvantes na LLC?

A

(1) Esplenectomia
(2) Radioterapia
(3) Leucoferese
(4) Ig humana EV