Lesão renal aguda Flashcards

1
Q

Como se define a LRA de acordo com a KDIGO?

A
  1. Aumento de 0,3 mg/dL de creatinina em menos de 48 horas
  2. Aumento da creatinina 1,5 em relação ao valor basal, nos 7 dias prévios
  3. Volume urinário inferior a 0,5 mL/kg durante 6 horas
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2
Q

Quantos estadios existe de LRA segundo a KDIGO?

A

3 estadios, em função quer da creatinina urinária quer do débito urinário

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3
Q

Qual a % de crianças internadas por qualquer causa que apresenta LRA?

A

10%

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4
Q

Quais as causas mais frequentes de LRA nos países desenvolvidos?

A

la cirugía extracorpórea en la corrección de cardiopatías congénitas,
la sepsis
las enfermedades oncohematológicas

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5
Q

A oliguria é um sinal precoce ou tardio na LRA?

A

síntoma precoz de IRA, pero su ausencia no descarta el diagnóstico de IRA

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6
Q

O que é o síndrome de Potter?

A

Resultado in utero de um oligoamnios grave que dá deformações posicionais dos membros, face com pseudoepicanto, retrognatismo e orelhas rodadas posteriormente e aplanadas e hipoplasia pulmonar

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7
Q

Quando pensar em LRA por SHU típico?

A

Em caso de diarreia sanguinolenta com um intervalo livre de sintomas (a lesão renal não é simultânea à GEA)

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8
Q

Situações que aumentam desproporcionalmente a ureia face à creatinina

A

LRA poliúrica, estados catabólicos, hemorragias e desidratação

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9
Q

Como se espera que esteja o cálcio na LRA?

A

hipocalcemia secundaria a la hiperfosforemia

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10
Q

Qual o tipo de cristais que na urina sugere nefrotoxicidade?

A

Oxalato de cálcio

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11
Q

Como são ecograficamente os rins numa LRA intrínseca?

A

Rins grandes e hiperecogénicos

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12
Q

Quando realizar biópsia renal perante uma LRA?

A

FR a deteriorar sem etiologia estabelecida, apresentação com síndrome nefrótico/nefrítica - sugestivo de GNRP crescentica

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13
Q

Medidas para minimizar o dano renal com aminoglicosideos e anfotericina B

A

aminoglicosideos - toma unica diaria e niveis em vale se >48h
anfo B usar formulações lipídicas

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14
Q

Principais diferenças entre tto de LRA oligurica e nao oligurica

A

oligurica - nao dar potassio e repor a diurese

nao oligurica - pode dar-se potassio com precaução e apenas se repõe 2/3 da diurese, suplementar as perdas renais de Na+

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15
Q

Qual a primeira linha no tto da HTA associada a LRA?

A

restricción hidrosalina y diuréticos

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16
Q

Qual o tratamento de hiperfosforemia grave (fósforo >10 mg/dL)?

A

diálisis

17
Q

Quando tratar a acidose metabólica

A

si pH <7,2 tratar con bicarbonato (1-2 mEq/kg/día)

18
Q

Quais as causas de diminuição de C3 perante uma síndrome nefrítica aguda? (4)

A

GN pos infecciosa estreptococica (apenas C3, C4 normal)
LES
Glomerulonefrite a c3 ou mediada por complexos imunes
Nefrite por shunt - infecção de acesso vascular ou DVA e endocardite infecciosa

19
Q

Nefropatia a IgA (sexo, idade, apresentação mais comum, evolução para DRC)

A

masculino, 2 e 3 decada de vida, hematuria macroscopica após uma infeccao do trato respiratório alto, maioria benigno, até 20% progride para ESRD, progressão lenta

20
Q

Manifestações do síndrome nefrítico

A

hematuria, edemas, hipertensión arterial e IRA con oliguria y proteinuria variables

21
Q

Qual a entidade sugerida pela presença de eosinofilios no sedimento urinário e no hemograma na presença de LRA?

A

Nefrite tubulointersticial

22
Q

Diferentes tipos de microangiopatias tromboticas

A
  1. SHU por shiga ou shiga like (verotoxina, + verão)
  2. SHU atipico - alterações do complemento
  3. microangiopatias tromboticas secundarias
  4. PTT actividad de ADAMTS 13 <5-10 %
23
Q

Como se define a síndrome hemolítica urémica?

A

Anemia hemolítica microangiopática
Trombocitopénia
Lesão renal aguda

24
Q

Qual a % de GEA por E. coli O157:H7 que origina SHU?

A

5-10 % de las diarreas por EHEC evolucionan a SHU

25
Q

Qual o valor da leucocitose no SHU típico?

A

Mau prognóstico

26
Q

Indicações para plasmaferese no SHU

A

Afecção grave do SNC

27
Q

Qual o prognóstico do SHU típico? mortalidade? % ESRD?

A

la tasa de mortalidad es de 3-5 %, alcanzando insuficiencia renal terminal del 5-10 %.

28
Q

Causas de SHU atípico

A
  1. infecções - pneumococo, VIH, H1N1
  2. fármacos
  3. alterações congénitas do metabolismo da B12
  4. proteínas reguladoras o activadoras del complemento (50%)
  5. Embarazo y postparto, postransplante, outras doenças sistémicas, LES e esclerodermia
29
Q

Factores que sugerem que se pode tratar de SHU atípico?

A

menor de 6 meses
comienzo insidioso
episodios previos comprobados o sospechosos de SHU
anemia previa no explicada
historia familiar de SHU
paciente con trasplante de cualquier órgano

30
Q

Qual o fármaco indicado no tratamento do SHU atípico?

A

Eculizumab (bloqueando el complejo de ataque a la membrana del complemento)

31
Q

Qual o tratamento da hipercaliémia na LRA?

A

Se K+ acima de 7 ou alterações ECG - gluconato de cálcio 10% 0,5-1 mL/kg/dose durante 5-10 minutos
Salbutamol nebulizado
Insulina 0,1 UI/kg em 10 min e G10% a 2-5 mL/kg, bicarbonato 8,4% 1 mL/kg
Expoliação de K+ - furosemida, resina permutadora de ioes fase calcica PO ou rectal

32
Q

Quais os efeitos prejudiciais potenciais do bicarbonato?

A

expansão de volume, hipernatremia e hipocalcemia

33
Q

Quais os anti-HTA a evitar na LRA?

A

iECA e ARA - podem agravar a função renal

34
Q

Quais as indicações para técnica de substituição renal?

A

síndrome urémica
sobrecarga de volume
alterações iónicas ou acidose refractárias à terapêutica médica

35
Q

Quais os doentes que devem ser seguidos após LRA

A

todos de gravidade moderada a grave (estadios 2 e 3) até à idade adulta

36
Q

Qual o inconveniente da utilização da creatinina no diagnóstico de LRA?

A

Serum creatinine level does not rise above normal until the GF rate falls by 30-40%

37
Q

Qual a mortalidade do SHU?

A

With early recognition and intensive supportive care, the mortality for diarrhea-associated HUS is <5% in most major medical centers; HUS not associated with diarrhea is more severe. Pneumococci associated HUS - mortality reported as 20%. The familial, genetic forms of HUS can be insidiously progressive or relapsing diseases and have a poor prognosis