Les marqueurs cardiaques Flashcards

1
Q

Chronologie de libération des composés intracellulaires

A
  1. faible PM
  2. origine cytoplasmique
  3. origine appareil contractile
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2
Q

Myoglobine

A
  • commune aux muscles et au cœur
  • protéine cytosolique de petite taille, en grande concentration
  • sort précocement dans hypoxie
  • facilement éliminé par le rein = taux diminue rapidement mais néphrotoxique –> IR avec acidose et hyperK+

Dosage immunométrique
- N < 90µg/L

Pic précoce : 9-12h

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3
Q

Troponine

A
  • rôle essentiel dans le diag
  • sous-u I et T cardiospé
  • réparties en forme solubles/lié
  • libérée plus longtemps que la myoglobine, montent plus haut mais apparaissent plus tardivement
  • appartient à l’appareil contractile = doit se dégrader pour être libéré

Rôle : régulation de la contraction + sensibilisation Ca2+

TnI : pb de standardisation de dosage

Dosage ELISA = immunométrique, très sensible : résultat en < 4h
- URG : résultat 8-18min

Libération sous 3-4h avec pic à 12-16h

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4
Q

Marqueurs traditionnels cardiaques

A
  • ASAT/ALAT > 1
  • CPK : enz musculaire –> maladies musculaires, TTT statines, trauma
  • LDH : marqueur cytolyse –> maladie musculaire, IR, hépatique, EP
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5
Q

Quel est l’utilité diagnostic de la myoglobine ?

A

VPN : non spé, très sensible

diagnostic de récidive précoce, suivi reperfusion

Indication :
- atteinte muscu
- exclure IDM
- pronostic IRA

Jamais > 1000 si IDM

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6
Q

Quels sont les problèmes rencontrés avec le dosage de la troponine ?

A

Pb standardisation avec TnI

Cinétique :
- pb zone grise
- pb seuil

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7
Q

Quel est l’utilité diagnostic de la troponine ?

A
  • diagnostic précoce SCA ST-
  • suivi de reperfusion
  • estimation taille nécrose
  • détection micro nécrose dans l’angor instable et prédiction évolution
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8
Q

Que faire face à une suspicion d’IDM basée sur des douleurs thoraciques et un ECG ?

A

Si anomalie ECG
- angioplastie ou thrombolyse en URG, pas de bio nécessaire

Si ECG pas informatif = troponine
- élevée : haut risque d’IDM, décès dans les 24H dans 5% des cas et à 1 mois dans 20% des cas
- négative : faible risque ou troponine pas encore augmentée –> remesurer 4h plus tard si douleur ancienne

  • si elle s’est positivé : URGENCE, si ECG pas positif, faire plus d’examen pour éviter coro à l’aveugle
  • si toujours négatif ou douleur thoracique > 6h : pas d’IDM mais redirection vers cardiologue
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9
Q

Seuils troponine HS

A

Seuil positif : 99° percentile - < 14ng/L
- incertitude < 10%

Limite détection basse = valeur troponine chez > 50% des patients sains

Haut risque IDM > 50ng/L

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10
Q

Qu’est ce représente les TnTc ?

A
  • renouvellement cellulaire
  • fonction de l’activité physique

permet identifier IDM avant ECG

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11
Q

Interprétation de la TnTc

A
  • <14ng/L = RAD
  • > 50ng/L = vérifier chronicité sous-jacente
    –> valeur normale chez IC, IR, vieux
  • 14-50ng/L = refaire à 3h d’intervalle
    –> si augmentation > 30% = IDM
    –> Si augmentation > 100% = IDM ST-
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12
Q

Comment diagnostiquer une IC ?

A

nécessite tableau clinique

Classification de Famingham : 2 critères majeurs ou 1 majeurs + 2 mineurs

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13
Q

Quels sont les critères majeurs de la Classification de Famingham ?

A
  • dyspnée nocturne paroxystique
  • turgescence jugulaires
  • cardiomégalie
  • râles crépitants
  • OAP
  • galop
  • RHJ
  • perte de poids > 4,5kg en 5 jours sous TTT
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14
Q

Quels sont les critères mineurs de la Classification de Famingham ?

A
  • oedème bilat des chevilles
  • toux nocturne
  • dyspnée d’effort
  • hépatomégalie
  • épanchement pleurale
  • tachycardie > 120 bpm
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15
Q

Quels examens complémentaires aident au diagnostic d’une IC ?

A
  • Rx : coeur dilaté
  • écho ++
  • ECG
  • Biologie
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16
Q

Quel est l’intérêt des BNP ?

A

Différencier IC et OAP

17
Q

Qu’est ce que les BNP et les NT-proBNP ?

A
  • Produits de clivage du proBNP
  • ++ sécrété par cardiomyocytes
  • s’élèvent sous l’effet de l’étirement par surcharge hydrique et HTA = V anomal dans coeur

Ne sont pas spé de IC

18
Q

Action du BNP

A
  • antagoniste SRAA = diurétique, VD
  • BNP dégradé par foie
  • NT-proBNP dégradé par le rein = augmente si IR
19
Q

Dosage BNP et NT-proBNP

A

ELISA

résultats NT-proBNP transférables
résultats BNP non transférables

20
Q

Quelles sont les indication pour le dosage des BNP et NT-proBNP ?

A

Validée pour diagnostic d’IC sur dyspnée

  • Diagnostic IC chronique (sur symptomatologie atypique) : haute VPN pour IC, moins bonne VPP : nécessite échographie si positif
  • stratification du risque d’évaluation pronostic des patients IC : augmentation valeurs = augmentation morbi-mortalité
  • dépister IC latente : faible spé + faible prévalence
  • suivi et adaptation thérapeutique : pas pour > 75 ans, utile seulement si suspicion décompensation (si décompensation franche = clinique prime sur bio)
21
Q

Qualité analytique des dosages BNP/NT-proBNP

A
  • BNP : sensible à la protéolyse
  • BNP et NT-proBNP corrélé mais grande dispersion
  • NT-proBNP + précis
22
Q

Interprétation des valeurs BNP/NT-proBNP

A
  • augmentent avec l’âge
  • F > H
  • obésité : inversement proportionnel à l’IMC
  • fonction rénale : NT-proBNP augmente si IR