LEPRA Flashcards

1
Q

¿Qué es la lepra? (Enfermedad de Hansen)

A
  • Es una enfermedad infectocontagiosa, granulomatosa, crónica
  • Poco transmisible
  • Se manifiesta esencialmente en la piel y los nervios periféricos, pero puede ser sistémica
  • Hay pérdida de la sensibilidad, y puede acompañarse de fenómenos agudos y secuelas discapacitantes.
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Agente causale de Lepra

A

Bacilo de Hansen o M. leprae

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Características epidemiológicas de la Lepra

A
  • Predomina en varones
  • Casi siempre se inicia durante la niñez o la adolescencia
  • Suele diagnosticarse en la adultez (45 a 65 años)
  • principal causa de neuropatía después de la diabetes
  • Mayor frecuencia en relación con la pobreza, la promiscuidad, la falta de servicios sanitarios y la desnutrición.
  • Es propia de países tropicales
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

De qué depende la transmisión de la Lepra?

A
  • Estado inmunitario del paciente
  • Dosis infectante
  • Virulencia del microorganismo
  • Frecuencia y duración de la exposición
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

¿Cuáles son las vías de transmisión de la Lepra?

A

respiratoria, por la secreción nasal de pacientes multibacilíferos y, en ocasiones, la piel.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Receptores que se expresan de forma muy intensa en las células de Schwann, lo cual también contribuye a un mayor daño neural, que provoca una degeneración walleriana consecutiva a la compresión e infiltración del nervio

A

TLR-2 en lepra tuberculoide

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

En qué lepra el daño es más insidioso y depende del ataque del bacilo a las vainas de mielina y de la degeneración axonal

A

Lepra lepromatosa

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Interleucina que causa histologicamente “histiocitos espumosos”.

A

IL-10 (en lepromatosa)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

hipersensibilidad relacionada con la reacción tipo II, o reacción leprosa

A

hipersensibilidad tipo III,

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

A qué se asocia el fenómeno de Lucio

A

a la sobreproducción de TNF e INF-γ.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

hipersensibilidad relacionada con la reacción tipo I, o reacción de reversa

A

hipersensibilidad tipo IV

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

¿Cuál es la clasificación de la lepra?

A
  • lepromatosa
  • tuberculoide
  • Grupos dimorfos:
    borderline lepromatosa
    borderline tuberculoide
    borderline borderline
  • Indeterminados
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

¿Cómo se encuentra la inmunidad en la lepra lepromatosa?

A

Deterioro de la inmunidad celular y la inmunidad humoral normal

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

¿Cómo se encuentra la inmunidad en la lepra tuberculoide?

A

la inmunidad celular es normal o está exacerbada

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

¿en qué lepra hay mayor predominio de citocinas Th1?

A

Lepra tuberculoide

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

¿en qué lepra hay mayor predominio de citocinas Th2?

A

Lepra lepromatosa

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

Las citocinas que intervienen en la formación de granulomas, así como en las reacciones de tipos I y II

A

TNF

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

Lepra lepromatosa características clínicas

A
  • En México constituye 60% de los casos.
  • Es el tipo progresivo, estable, sistémico e infectante.
  • Bacilos.
  • Reacción de Mitsuda negativa
  • Biopsia - células vacuoladas de Virchow.
  • Formas clínicas: nodular y difusa.
19
Q

Lepra lepromatosa nodular características clínicas

A
  • Nódulos, precedidos de manchas eritematosas o hipocrómicas, lesiones foliculares o infiltraciones localizadas
  • Se observan en partes del cuerpo descubiertas o frías; predominan en las regiones supraciliar e interciliar, mejillas, nariz, pabellones auriculares, tronco, nalgas y extremidades
  • En casos avanzados los nódulos se ulceran y aparece la facies leonina.
20
Q

Fases de la lepra lepromatosa difusa

A
  • fase suculenta —- infiltración difusa generalizada que en la cara da aspecto de mixedema o cara de luna, por la piel lisa, brillante y turgente
  • fase atrófica — Con el tiempo, o por el tratamiento, la piel se atrofia y adopta un aspecto seco, plegado y escamoso
21
Q

Manifestaciones en anexos en la lepra lepromatosa

A

alopecia de cejas, pestañas y vello corporal. Es más intensa en casos difusos.

22
Q

Manifestaciones en mucosas en la lepra lepromatosa

A
  • rinitis crónica, con epistaxis frecuente y perforación del tabique cartilaginoso que produce deformación nasal en silla de montar o catalejo.
23
Q

Manifestaciones en ojos en la lepra lepromatosa

A
  • Conjuntivitis
  • Engrosamiento de los nerviecillos corneales
  • Nódulos en los párpados, la conjuntiva y la córnea
  • Iritis e iridociclitis.
    En casos difusos es rara la afección ocular; las escleróticas están limpias y son azuladas: “ojos brillantes y melancólicos” u “ojos de niño”
24
Q

Lepra tuberculoide características clínicas

A
  • Es el tipo regresivo, estable; afecta piel y nervios periféricos;
  • No es transmisible - no se encuentran bacilos
  • Mitsuda positiva
  • biopsia - granuloma tuberculoide
  • Estos casos predominan en mujeres y en personas de edades extremas
  • formas clínicas: fija y reaccional.
25
Q

Lepra tuberculoide fija características

A
  • La lesión elemental es el nódulo, son duros, firmes e insensibles, se agrupan en placas infiltradas, escamosas, anulares, circulares u ovales
  • La evolución es lenta, hay tendencia a la curación espontánea y dejan zonas atróficas
  • existen dos variedades: infantil y el complejo cutáneo tuberculoide.
26
Q

lepra tuberculoide infantil

A
  • es la forma que se presenta en menores de cinco años e incluso en lactantes.
    A veces se manifiesta por un solo nódulo.
27
Q

complejo cutáneo tuberculoide

A

es raro y genera nódulos anestésicos a lo largo de la trayectoria del nervio afectado.

28
Q

Casos indeterminados (I)

A
  • Son el principio de la lepra, lo que se considera un grupo de espera, ya que evolucionarán hacia el tipo L o el T,
  • manchas hipocrómicas, con disestesia, anhidrosis y alopecia; se observan en las nalgas, cara anterior del cuello o cualquier otra parte del cuerpo.
29
Q

en qué consiste el signo de la mugre, de Castañeda.

A

La anhidrosis se reconoce con facilidad porque el polvo no se adhiere en estos sitios y la piel afectada se ve más limpia que la sana

30
Q

Casos dimorfos, interpolares o limítrofes (borderline)

A
  • Son casos agudos o subagudos
  • diagnósticos indeterminados.
  • Son inestables
  • se consideran lepromatosos disfrazados, porque casi todos evolucionan al polo L (BL)
  • Se observan placas infiltradas, nodoedematosas o eritematoescamosas, circulares o anulares, con bordes externos difusos o internos netos
  • Dejan zonas de piel normal y evolucionan dejando sectores de atrofia;
  • Lesiones abundantes, con tendencia a la simetría.
31
Q

BT características

A

Las lesiones son hipopigmentadas, eritematosas o placas infiltradas de bordes irregulares y bien definidos; son alrededor de una docena y presentan lesiones satélites.

32
Q

BB características

A

hay muchas lesiones similares a BT y LL, que tienden a ser bilaterales y asimétricas.

33
Q

BL características

A

existen muchas lesiones que tienden a ser asimétricas. En todos los interpolares sobrevienen pérdida de la sensibilidad y neuropatía

34
Q

Reacción leprosa (tipo II)

A

Los síntomas generales son: fiebre alta, cefalalgia, artralgias, anorexia y pérdida de peso, así como astenia y adinamia, a menudo muy intensas.

35
Q

Eritema nudoso en la reacción lepromatosa (tipo II)

A
  • Es el más común
  • Está constituido por nudosidades profundas y dolorosas que aparecen en tronco, extremidades y cara, evolucionan en días o semanas, al desaparecer dejan descamación o zonas de hipodermitis.
36
Q

síndromes dermatológicos que se observan en la reacción leprosa (tipo II)

A
  • eritema nudoso, multiforme y necrosante.
37
Q

eritema multiforme

A
  • se caracteriza por manchas eritematosas, pápulas o ampollas que generan lesiones en diana
  • se localizan en el tronco y las extremidades
  • Desaparecen sin dejar huella.
38
Q

eritema necrosante o fenómeno de Lucio

A
  • “brotes de manchas rojas y dolorosas”.
  • casos difusos
  • se caracteriza por manchas de formas caprichosas, primero congestivas, de un color rojo vino, que se transforman en ampollas o escaras que dejan ulceraciones y más tarde cicatrices.
39
Q

Reacción de reversa (tipo I)

A
  • Formas agudas que se presentan en casos interpolares o subpolares
  • se originan en casos indeterminados
  • aparecen sobre todo por cambios hormonales
  • se caracterizan por superposición o presencia de nuevas lesiones nodulares, nodoedematosas o infiltradas, a veces con ulceración o necrosis
  • Dejan cicatrices o atrofia
  • Se acompañan de edema distal, neuritis graves, síntomas generales y fiebre.
  • células de Virchow y bacilos.
  • La reacción de Mitsuda es de 2 a 3 mm
40
Q

Neuritis hanseniana

A

La afección es intersticial y perineural.
- En los casos T — se forman granulomas con caseificación que destruyen el nervio

  • En los L — los granulomas son histiocíticos y la destrucción es más tardía, por ello pueden recuperarse con el tratamiento correcto.
41
Q

Dentro de los primeros signos cutáneos, cuál es la manifestación más frecuente en la piel?

A

mancha hipocrómica disestésica

42
Q

Tratamiento para lepra

A
  • Dapsona o diaminodifenilsulfona
  • Rifampicina
  • Clofazimina
43
Q

lepra lepromatosa difusa características

A

se inicia con “adormecimiento” y anhidrosis de manos y pies, así como pérdida lenta y progresiva de cejas, pestañas y vello corporal.

  • Puede ser primaria (pura y primitiva) – alteraciones neurológicas poco manifiestas
    secundaria (cuando empieza como caso indeterminado) — alteraciones neurológicas muy notorias (Acedo).