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Inmunología CUARTO > LAB complemento COMPLEMENTARIO A COMPLEMENTO 8 > Flashcards

LAB complemento COMPLEMENTARIO A COMPLEMENTO 8 Flashcards

1
Q

El sistema del complemento está compuesto de más de ______ en el plasma y en la superficie de las células, dentro de las cuales hay proteasas, inhibidores, inactivadores y receptores. La concentración de las proteínas del complemento en el plasma es más de _____ y constituye el ___ de la fracción de globulina

A

30
3 g/L
15%

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Q

Todas las proteínas del complemento se sintetizan en el hígado excepto C1 que se sintetiza en

A

Epitelio intestinal

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3
Q

Los componentes más abundantes del citoplasma hablando del complemento son______ y ______ con una concentración de ______ y ______

A

C3 y C4
1200 ug/mL
500 ug/mL

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4
Q

Cuál es única la proteína del complemento que por razones históricas su fragmento mayor tamaño tiene de sufijo en subíndice “a” en lugar de “b”

A

C2a

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5
Q

Cuántas cabezas globulares posee C1q

A

6

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6
Q

Cúales C3 convertasas hay en la vía alternativa

A

C3(H2O)Bb

C3bBb

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7
Q

Qué proteínas son capaces de activar la MASP 1 y la MASP 2 dentro de la vía del complemento

A

Ficolinas

MBL

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8
Q

Qué proteínas son responsables del incremento de la permeabilidad vascular (complemento)

A

C3a, C4a, C5a, C2b

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9
Q

El fragmento C5a proporciona quimiotaxia en que orden respecto a los leucocitos (orden decreciente o mayor a menor) y debido a qué receptor

A

Neutrófilos
Basófilos
Eosinófilos
Macrófagos

C5aR

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10
Q

A qué estructuras químicas se fija C3b

A

-NH2
-OH
ambas en forma LIBRE con enlace COVALENTE

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11
Q

Qué proteína del complemento activa a los PMN y MO además de la desgranulación de mastocitos

A

C5a

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12
Q

Qué proteína del complemento se encarga de la desgranulación de basófilos

A

C5a

C3a

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13
Q

Lisis activa: Este complejo tiene la propiedad de interaccionar con la membrana de diversas células facilitando la inserción de C8 y C9

A

C5b67

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14
Q

Proteínas del complemento que coadyuvan en la limpieza de cuerpos apoptóticos

A

C1q
C3
C4

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15
Q

Cuál receptor posee el glóbulo rojo que hace que se una al complejo antígeno anticuerpo y de esta forma lo transporte al hígado para su posterior fagocitosis por medio de inmunocomplejos (macrófagos)

A

CR1

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16
Q

Prueba inmunológica que sirve para dosificar diferentes componentes del complemento
Actividad hemolítica de la vía alternativa AH50
Actividad hemolítica vía clásica CH50

A

Inmunodifusión radial

17
Q

Prueba inmunológica que sirve para cuantificar diferentes componentes proteicos entre ellos a los del complemento

A

Nefelometría

18
Q

Qué diferencia a la nefelometría y a la turbidimetría

A

La intensidad de la luz que lo hace a 90° con respecto a la radiación incidente

19
Q

Para que sirve la prueba ELISA

A

Medir distintos tipos de inmunocomplejos, hay distintos tipos de ELISA

20
Q

Examen que sirve para diagnosticar hemoglobinuria paroxística nocturna

A

Citometría de flujo

21
Q

Prueba que se utiliza para determinación de CH50 y AH50

A

Inmunohemólisis

22
Q

Prueba que sirve para determinación de CH50

A

Inmunoensayo in vitro basado en liposomas

23
Q

Ejemplos actividad del complemento aumentada

A

Colitis ulcerosa
Cáncer
Infarto agudo de miocardio

24
Q

Ejemplos actividad del complemento disminuida

A 
ANGIOEDEMA HEREDITARIO
Cirrosis hepática 
Glomerulonefritis
Hepatitis infecciosa
LES
Malnutrición
Rechazo de órganos -
Enfermedades autoinmunes
25
Q

Qué proteínas del complemento están disminuidas en LES

A

C3 y C4

26
Q

Las proteínas del complemento en la artritis reumatoide en el liquido articular se encuentra en ALTAS/BAJAS cantidades, mientras que en sangre se encuentra en _____ cantidades

A

BAJAS

ALTAS O NORMAL

27
Q

Las deficiencias congénitas de cualquiera de los componentes tempranos del complemento (__, ____; ___)
dan como resultado una
INCAPACIDAD PARA LIMPIAR LOS COMPLEJOS INMUNES

A

C1, C2, C4

28
Q

La ausencia de los componentes tempranos (4) de la cascada del complemento resulta en la incapacidad de que los complejos inmunes puedan activar la cascada generar actividad lítica

A

C1,C2,C3,C4

29
Q

Con qué enfermedades se asocia la deficiencia de C2 o C1

A 
Enfermedades inmunes complejas 
LES
Polimiositis 
Glomerulonefritis 
Púrpura de Henoch -Schonlein
30
Q

Qué enfermedades conoce que presentan niveles bajos de C1 en pacientes con niveles anormales de inmunoglobulina

A

Hipogammaglobulinemia de Bruton

Inmunodeficiencia combinada severa

31
Q

Cuál es la deficiencia hereditaria del complemento más común

A

Deficiencia de C2

32
Q

En que proporción de pacientes con deficiencia homocigótica de C2 padecen LED o LES

A

Un tercio

33
Q

Enfermedades asociadas con deficiencia de C2

A 
LES 
LED 
Dermatomiositis 
Glomerulonefritis 
Vasculitis
urticaria fría
Enfermedad de Crohn - Enfermedad inflamatoria intestinal 
Infecciones recurrentes
34
Q

Enfermedades asociadas a la deficiencia de C3

A 
Infecciones bacterianas graves recurrentes 
Glomerulonefritis aguda
Glomerulonefritis membranoproliferativa
Enfermedad inmune compleja 
Lupus eritematoso sistémico activo
Choque séptico
ENFERMEDAD HEPÁTICA TERMINAL 
Datos curiosos (algo más de importancia)
Infecciones por microorganismos capsulados
Neisseria, Neumococos
35
Q

Una deficiencia del complemento puede ser un factor etiológico en el desarrollo de ciertas enfermedades autoinmunes

A

Verdadero

36
Q

La deficiencia de C5 (muy rara) así como de C6,C7,C8,C9 se asocia con:

A

Neisseriabacteriemia

37
Q

Qué enfermedades se asocian con deficiencia de C4

A 
LES 
Glomerulonefritis temprana 
Enfermedad inmune compleja 
Crioglobulinemia
ANGIOEDEMA HEREDITARIO
Deficiencia congénita de C4 (muy raro)

Inmunología CUARTO (14 decks)

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