Cap 8 Complemento Inmunología Básica 5ta ed. Flashcards
Proteína más abundante del complemento en el plasma
C3
En qué vía del complemento hay presencia de factor B, factor D y properdina para formar la convertasa de C3 llamada C3bBb
Vía alternativa
Es un regulador positivo del complemento
Properdina
De qué elementos se compone la proteína C1 del complemento
Componente de unión C1q
Dos proteasas C1r y C1s
Cuál elemento del complemento no tiene función de acuerdo al docente***
Factor B - Ba
C3 convertasa de la vía de clásica y de la lectina está compuesta por
C4b2a
C3 convertasa de la vía ALTERNATIVA está compuesta por
C3b y fragmento Bb
C3bBb
En la vía de la lectina La vía comienza con _______ . Serina proteasas con una estructura similar a ____ de la vía clásica se asocian al ____ y sirven para activar _____ del complemento.
MBL plasmática
C1S
MBL
C4
Qué subclase de IgG no activa la vía clásica
IgG4
En qué vías C3b es parte de la convertasa de C3
ÚNICAMENTE vía alternativa
___ Es una serina proteasa y la enzima activa de la C3 convertasa y de la C5 convertasa EN LA VÍA ALTERNATIVA
Bb
Proteínas que inicialmente, independientemente de la vía del complemento que usen, se unen de forma covalente al microbio y sirven de opsonización por parte del complemento
C3b —- Ambos para CD35 TCR1
C4b
C3d — para CD21 TCR2
iC3b —Para CD11b TCR3
Receptor o CD que se expresa en FAGOCITOS que se une a C3b y C4b
CD35 O CR1 algunos autores lo mencionan simplemente como receptor para C3b
Probablemente es la función más importante del complemento
Opsonización
CR3 o CD11b miembro de la familia de las integrinas se une a_______ también se une a microbios y son reconocidos por fagocitos
iC3b
Receptores de superficie células dendríticas foliculares
CD35 o CR1
El CD35 se encuentra en la superficie : (+ importantes 4)
Monocitos
Linfocitos B y T
Células dendríticas foliculares
Neutrófilos
Deficiencia de C2 y C4 puede desencadenar en (3)
Puede no tener consecuencias clínicas
Mayor propensión a infecciones
Incidencia más elevada de LES
Defectos del complemento mayor propensión a infecciones en general
Polimorfismos en el gen que codifica MBL
Deficiencia de C2 y C4
Deficiencias de proteínas plasmáticas y de membrana reguladoras del complemento
Deficiencia hereditaria de properdina una proteína de la vía alternativa hace que los seres humanos seamos propensos a:
(infecciones bacterianas)
Síndrome hemolítico urémico atípico se debe a la deficiencia de qué proteína plasmática (HUS)
Factor H
La degeneración macular senil se debe a :
Variantes genéticas del factor H
Proteínas plasmáticas reguladoras del complemento
C1 INH inhibidor de la esterasa C1
Factor I
Factor H
C4BP
Proteínas de membrana reguladoras del complemento
MCP CD46 (factor complemento de membrana)
CD35
DAF (CD55expresión amplia)
CD59 (expresión amplia)
Proteína cofactor de membrana (MCP o CD46) está presente en la superficie de qué células
Leucocitos
Células epiteliales
Células endoteliales
Tanto el DAF (CD55) como el CD59 en qué células se encuentran
Células sanguíneas
Células Endoteliales
Células Epiteliales
Qué proteínas reguladoras del complemento se encuentran en células sanguíneas
DAF
CD59
Qué proteínas reguladoras del complemento se encuentran en Leucocitos
MCP o CD46
Cuál proteína plasmática reguladora del complemento se encuentra en mayor concentración
Factor H
Cuál proteína plasmática reguladora del complemento se encuentra en menor concentración
Factor I
Función del inhibidor de la esterasa C1 (C1 INH)
Inhibe la actividad serina proteasa de C1r y C1s
Proteína de membrana CD59 Función
Inhibe la formación del complejo de ataque de membrana bloqueando la unión del C9
Proteína de membrana CD55 o DAF Función
Bloquea la formación de la C3- convertasa
El factor H es cofactor para la escisión de ____ mediada por el factor I por lo tanto Provoca la disociación de las subunidades de la C3-convertasa de la vía_________
C3b
ALTERNATIVA
___________ es cofactor para la escisión de C4b mediado por factor I por lo tanto provoca disociación de las subunidades de C3- convertasa de la vía ________
La proteína ligadora de C4 (C4BP una proteína plasmática reguladora del complemento)
CLÁSICA
Función del Factor I
Escinde mediante proteólisis C3b Y C4b
Función de las proteínas de membrana MCP o CD46 y CD35
Cofactor para la escisión mediada por el factor I de C3b y C4b
Cofactor para la escisión mediada por el factor I de C3b y C4b
CD35 O CR1 y CD46 o MCP
