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Inmunología CUARTO > Cap 8 Complemento Inmunología Básica 5ta ed. > Flashcards

Cap 8 Complemento Inmunología Básica 5ta ed. Flashcards

1
Q

Proteína más abundante del complemento en el plasma

A

C3

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Q

En qué vía del complemento hay presencia de factor B, factor D y properdina para formar la convertasa de C3 llamada C3bBb

A

Vía alternativa

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3
Q

Es un regulador positivo del complemento

A

Properdina

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4
Q

De qué elementos se compone la proteína C1 del complemento

A

Componente de unión C1q

Dos proteasas C1r y C1s

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5
Q

Cuál elemento del complemento no tiene función de acuerdo al docente***

A

Factor B - Ba

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6
Q

C3 convertasa de la vía de clásica y de la lectina está compuesta por

A

C4b2a

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7
Q

C3 convertasa de la vía ALTERNATIVA está compuesta por

A

C3b y fragmento Bb

C3bBb

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8
Q

En la vía de la lectina La vía comienza con _______ . Serina proteasas con una estructura similar a ____ de la vía clásica se asocian al ____ y sirven para activar _____ del complemento.

A

MBL plasmática
C1S
MBL
C4

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9
Q

Qué subclase de IgG no activa la vía clásica

A

IgG4

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10
Q

En qué vías C3b es parte de la convertasa de C3

A

ÚNICAMENTE vía alternativa

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11
Q

___ Es una serina proteasa y la enzima activa de la C3 convertasa y de la C5 convertasa EN LA VÍA ALTERNATIVA

A

Bb

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12
Q

Proteínas que inicialmente, independientemente de la vía del complemento que usen, se unen de forma covalente al microbio y sirven de opsonización por parte del complemento

A

C3b —- Ambos para CD35 TCR1
C4b

C3d — para CD21 TCR2

iC3b —Para CD11b TCR3

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13
Q

Receptor o CD que se expresa en FAGOCITOS que se une a C3b y C4b

A

CD35 O CR1 algunos autores lo mencionan simplemente como receptor para C3b

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14
Q

Probablemente es la función más importante del complemento

A

Opsonización

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15
Q

CR3 o CD11b miembro de la familia de las integrinas se une a_______ también se une a microbios y son reconocidos por fagocitos

A

iC3b

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16
Q

Receptores de superficie células dendríticas foliculares

A

CD35 o CR1

17
Q

El CD35 se encuentra en la superficie : (+ importantes 4)

A

Monocitos
Linfocitos B y T
Células dendríticas foliculares
Neutrófilos

18
Q

Deficiencia de C2 y C4 puede desencadenar en (3)

A

Puede no tener consecuencias clínicas
Mayor propensión a infecciones
Incidencia más elevada de LES

19
Q

Defectos del complemento mayor propensión a infecciones en general

A

Polimorfismos en el gen que codifica MBL
Deficiencia de C2 y C4
Deficiencias de proteínas plasmáticas y de membrana reguladoras del complemento

20
Q

Deficiencia hereditaria de properdina una proteína de la vía alternativa hace que los seres humanos seamos propensos a:

A

(infecciones bacterianas)

21
Q

Síndrome hemolítico urémico atípico se debe a la deficiencia de qué proteína plasmática (HUS)

A

Factor H

22
Q

La degeneración macular senil se debe a :

A

Variantes genéticas del factor H

23
Q

Proteínas plasmáticas reguladoras del complemento

A

C1 INH inhibidor de la esterasa C1
Factor I
Factor H
C4BP

24
Q

Proteínas de membrana reguladoras del complemento

A

MCP CD46 (factor complemento de membrana)
CD35
DAF (CD55expresión amplia)
CD59 (expresión amplia)

25
Q

Proteína cofactor de membrana (MCP o CD46) está presente en la superficie de qué células

A

Leucocitos
Células epiteliales
Células endoteliales

26
Q

Tanto el DAF (CD55) como el CD59 en qué células se encuentran

A

Células sanguíneas
Células Endoteliales
Células Epiteliales

27
Q

Qué proteínas reguladoras del complemento se encuentran en células sanguíneas

A

DAF

CD59

28
Q

Qué proteínas reguladoras del complemento se encuentran en Leucocitos

A

MCP o CD46

29
Q

Cuál proteína plasmática reguladora del complemento se encuentra en mayor concentración

A

Factor H

30
Q

Cuál proteína plasmática reguladora del complemento se encuentra en menor concentración

A

Factor I

31
Q

Función del inhibidor de la esterasa C1 (C1 INH)

A

Inhibe la actividad serina proteasa de C1r y C1s

32
Q

Proteína de membrana CD59 Función

A

Inhibe la formación del complejo de ataque de membrana bloqueando la unión del C9

33
Q

Proteína de membrana CD55 o DAF Función

A

Bloquea la formación de la C3- convertasa

34
Q

El factor H es cofactor para la escisión de ____ mediada por el factor I por lo tanto Provoca la disociación de las subunidades de la C3-convertasa de la vía_________

A

C3b

ALTERNATIVA

35
Q

___________ es cofactor para la escisión de C4b mediado por factor I por lo tanto provoca disociación de las subunidades de C3- convertasa de la vía ________

A

La proteína ligadora de C4 (C4BP una proteína plasmática reguladora del complemento)
CLÁSICA

36
Q

Función del Factor I

A

Escinde mediante proteólisis C3b Y C4b

37
Q

Función de las proteínas de membrana MCP o CD46 y CD35

A

Cofactor para la escisión mediada por el factor I de C3b y C4b

38
Q

Cofactor para la escisión mediada por el factor I de C3b y C4b

A

CD35 O CR1 y CD46 o MCP

Inmunología CUARTO (14 decks)

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