la méiose 2

Question 1

que se passe t il en métaphase 1 ?

Answer 1

les K condensés se détachent de la M qui disparait, et se disposent le long du fuseau de division pour former la plaque équatoriale.
les K homologues sont toujours reliés l’un à l’autre par les chiasmas

Question 2

que se passe t il en anaphase 1 ?

Answer 2

rupture des chiasmas, et les K homologues recombinés se séparent l’un de l’autre et vont migrer vers un pôle du noyau

Question 3

que se passe t il en télophase 1 ?

Answer 3

la M nucléaire se reconstitue dans chaque cellule fille, on a 2 cellules filles qui possèdent chacune n K formés chacun de 2 chromatides recombinés ou non (on a donc n K et 2c ADN)

Question 4

l’interphase entre les 2 divisions ?

Answer 4

très court, laisse rapidement place à la 2e ÷ méiotique sans synthèse d’ADN

Question 5

prophase II ?

Answer 5

sans particularité rapide

Question 6

métaphase II ?

Answer 6

les K vont rapidement se disposer sur le 2e fuseau de ÷

Question 7

anaphase II ?

Answer 7

il y a clivage des centromères, les chromatides soeurs se séparent et migrent chacune au pôle opposé du noyau

Question 8

télophase II ?

Answer 8

l’enveloppe nucléaire se reconstitue, on obtient des cellules-filles à 23 K à 1 chromatide, ± recombinés (n K et cADN)

Question 9

remarque entre anaphase I et II ?

Answer 9

anaphase I : rupture des chiasmas
anaphase II : clivage des centromères

Question 10

chromosomes sexuels chez les hommes, au cours 1er ÷ ?

Answer 10

ne sont pas homologues (pas entièrement).
à la 1er ÷, se séparent :
- une cellule fille porteuse du X + les 22 autres
- une cellules fille poreuse du Y + les 22 autres

Question 11

chromosomes sexuels chez hommes au cours 2e ÷ ?

Answer 11

les centromères se rompent :
- gamètes issus cellules fille porteuse du X seront tous les deux porteurs de X à une chromatide
- gamètes issus de la cellule fille porteuse du Y seront tous les deux porteurs de Y à 1 chromatide

Question 12

les autosomes ?

Answer 12

ex : K 21.
à la 1er ÷, 1 K 21 a 2c part dans dans chaque cellule fille.
à la 2e ÷, les centromères se rompent, les chromatides se séparent, et dans chaque spermatozoïde formé, il y a un exemplaire du K 21 à 1c, comme tous les autres autosomes.

si ces spermatozoïdes fécondent un ovocyte normal, l’embryon aura deux exemplaires du K 21

Question 13

à quoi correspondent les anomalies de ségrégation ?

Answer 13

à une non-disjonction chromosomique.
elles peuvent survenir à la 1er ou la 2e ÷
sont à l’origine d’aneuploïdie dans les gamètes : anomalie du nombre de K
- disomie = K en double
- nullosomie = K absent
gamètes capable de féconder = anomalie de nombre dans les embryons
- trisomie (à partir gamète disomique)
- monosomie (à partir gamète nullosomique)

Question 14

qu’apporte tous les ovocytes ?

Answer 14

un chromosome X

Question 15

qu’a t on si la non-disjonction survient à la 1er ÷ ?

Answer 15

• XY dans la même cellule
• aucun K dans l’autre
  la deuxième ÷ se passe normalement

après fécondation :
- soit 47K avec 3K sexuels = 47,XXY (trisomie)
c’est le caryotype du syndrome de Klinefelter (anomalie viable) : individu masculin de grande taille avec une hypotrophie testiculaire et une stérilité
- soit 45K = 45,X0 (monosomie) caryotype du syndrome de Turner : anomalies viables, individus de phénotype féminin de petite taille avec plusieurs malformations éventuelles, des ovaires atrophiés et stérilité dans la majorité des cas

Question 16

non-disjonction à la 2e division ?

Answer 16

la 1er se fait normalement
- si cellule fille issue estX : une des deux C filles va garder les 2X et l’autre n’aura aucun K sexuel
- si Cfille est Y, de même : 2K Y pour l’une et rien pour l’autre.

si c’est spermatozoïdes féconde un ovocyte normal, obtient aneuploïdie (anomalies viable) :
- pour spz XX : embryon est 47 XXX, caryotype du syndrome Triplo X
- pour spz YY : embryon est 47 YYY, double Y
- pour spz X0 : embryon est 45 X0, syndrome de Turner

Question 17

ex du K21 ?

Answer 17

• trisomie 21 si aneuploïdie (47K) = anomalie viable, poly malformatif
  monosomie 21 si aneuploïdie (45K) = anomalie non viable, fausse couche, comme toutes les monosomie autosomique humaine

toutes les monotonies autosomiques ne sont pas viables, cela donne une fausse couche

Question 18

proportion aneuploïdie pendant la 2e ÷ ?

Answer 18

• 1/2 sans anomalies
• 1/4 monosomique 21
• 1/4 trisomique 21

Question 19

qu’entraine les anomalies de recombinaison ?

Answer 19

des anomalies de structures, surviennent au pachytène
les anomalies de non-disjonction donne des anomalies de nombre

Question 20

si crossing over sans perte ni gain ?

Answer 20

individu porteur n’aura ps de malformation, mais le risque concerne sa descendance, car les anomalies peuvent se transmettre dans les gamètes à l’état déséquilibré.
on aura gain ou perte de matériel génétique potentiel chez la descendance

Question 21

condition essentielle pour la formation de gamètes normaux ?

Answer 21

intégrité du mécanisme méiotique.
important que les homologues de chaque paires s’apparient parfaitement pour permettre des crossing over égaux.

fin méiose, C f ont toutes même quantité d’ADN mais contenus génétiques différents du fait du brassage génétique par la recombinaison génétique et la ségrégation au hasard