fécondation 2 Flashcards

1
Q

sous quel contrôle est la production du plasma séminal ?

A

contrôle hormonal des androgènes

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2
Q

que se passe t il lors de l’éjaculation ?

A

les spz sont mélangés avec le plasma séminal, celui-ci va apporter des glycoprotéines qui vont venir recouvrir leur MP pour accentuer la protection.

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3
Q

d’où viennent les protéines qui viennent protéger la MP spz ?

A

de la prostate et des vésicules séminales.
le plasma séminal apporte aussi une source d’énergie pour les spz : le fructose sécrété par les vésicules séminales

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4
Q

comment sont les spz lors de l’éjaculation ?

A

mobiles mais non fécondants.
Il y a normalement émission au - 39 millions de spz
ils sont issus d’un long processus de 3 mois, avec la spermatogénèse de 74 jours, avec en plus 10 à 15jours de transit dans les voies génitales masculines.
il faut donc 3 mois pour produire des spz matures, près à aller féconder un ovocyte (soit 90jours)

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5
Q

comment se fait l’ascension des spz dans les voies génitales ?

A

en 24-48h, par une progression discontinue avec des étapes d’avancée et des phases d’arrêt.

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6
Q

par quoi est marquée la progression des spz dans les voies génitales féminines ?

A

par 2 phénomènes concomitants :
- la sélection qualitative et quantitatives
- l’acquisition du pouvoir fécondant définitif : la capacitation

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7
Q

quand est-ce que la sélection est à la fois qualitative et quantitative pendant la progression des spz dans voies génitales féminines ?

A

commence tôt, dès la traversée de la glaire cervicale (au niveau du col)

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8
Q

la sélection qualitative des spz ?

A

très importante,
si on a 100 millions de spz, après passage col utérin, il n’y a plus que 1millions de spz.
il n’y a plus que 1% qui traverse la barrière de la cavité utérine.
et au fil du transport, cette sélection quantitative s’accentue

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9
Q

quand les spz acquièrent le pouvoir fécondant définitif ?

A

pendant la traversée des voies génitales féminines, grâce à un phénomène majeur qui est la capacitation

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10
Q

qu’est-ce que la glaire cervicale ?

A

c’est une sécrétion produite par l’endocol de l’utérus formée de glycoprotéines fibrillaires et d’eau.
elle se modifie en fonction de l’imprégnation hormonales de la femme donc en fonction du cycle

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11
Q

périodes distinctes de la glaire cervicale ?

A

2 périodes :

  • en dehors de la période ovulatoire, elle est composée d’un réseau de glycoprotéines fibrillaires dense : glaire épaisse, peu hydraté et visqueuse, imperméable aux spz
  • en période ovulatoire, le taux d’œstrogène est élevé et la glaire se transforme.
    elle va s’enrichir en eau et devenir fluide, filante, claire, transparente.
    les glycoprotéines fibrillaires vont s’orienter // ) l’orientation de l’axe du canal cervical.
    les spz peuvent donc traverser la glaire et l’endocol pour passer dans la cavité utérine
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12
Q

comment est le phénomène de migration des spz ?

A

actif.
les spz immobiles ne peuvent pas traverser la glaire.
c’est un mouvement différent du mouvement “normal”, il est caractérisé par une diminution de l’amplitude l’astrale de la tête et une augmentation de la vitesse des spz : c’est une trajectoire linéaire

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13
Q

que permet la traversée de la glaire cervicale ?

A

la sélection des spz : seulement 1%.
cela permet aussi aux spz de se débarrasser du liquide séminal qui reste dans la cavité vaginale, et donc des glycoprotéines présentes sur leur MP

> c’est donc au cours de la traversée de la glaire que se fait la 1ere étape de la capacitation

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14
Q

où se retrouvent les spz une fois la glaire cervicale passée ?

A

dans la cavité utérine où ils devront migrer de la jonction utero-tubulaire
cette progression est principalement liée aux contractions de l’utérus dépendantes des taux d’œstrogène et d’ocytocine
> leur mobilité propre ne rentre pas vraiment en jeu

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15
Q

où montent les spz après passage de la glaire cervicale ?

A

monter jusqu’à la jonction utero-tubulaire, et à ce moment là, ils vont être freinés par les sécrétions muqueuses, qui vont accentuer la sélection.
ces dernières ont un rôle dans la minimalisation du risque de polyspermie

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16
Q

où se retrouvent les spz après avoir traversé la jonction utero-tubulaire ?

A

dans l’isthme de la trompe dans laquelle ils vont interagir avec l’épithélium par intermédiaire de sites de liaisons.
cette interaction leur permet d’être stockés momentanément.
puis cette liaison va disparaitre et les spz vont être libérés par vagues successives

17
Q

quel est le lieu de fécondation ?

A

l’ampoule de la trompe, où arrive (centaine) de spz.
ceux qui arrivent dans l’ampoule au contact du complexe cumulo-ovocytaire dont des spz capacités.
la capacitation se termine au niveau de l’isthme

18
Q

la capacitation ?

A

étape indispensable, elle est préalable à la fécondation car sans celle-ci les spz n’ont pas la capacité de féconder l’ovocyte

19
Q

à quoi correspond la capacitation ?

A

à une succession de modifications de la MP des spz tout au long de leur transport dans les voies génitales féminines.

20
Q

comment est la MP des spz ?

A

bicouche lipidiques riche en cholestérol et en phospholipides
elle est recouverte lors de l’éjaculation par des glycoprotéines de revêtement

21
Q

les étapes de la capacitation ?

A
  • l’enlèvement des protéines de revêtement
  • modification de la composition de la MP
22
Q

l’enlèvement des protéines de revêtement lors de la capacitation ?

A

les spz se débarrassent du plasma séminal ainsi que de toutes les glycoprotéines qui recouvrent leur MP.
cette étape se fait pendant la traversée de la glaire cervicale

23
Q

la modification de l composition de la MP pendant la capacitation ?

A

elle va s’appauvrir en cholestérol, qui va fuir de la MP grâce à l’albumine (présente ++ dans les sécrétions utero-tubaires) qui est le principal accepteur de cholestérol

24
Q

que modifie l’albumine ?

A

la fluidité de la MP ce qui permet d’une part entrée Ca2+ (qui vient liquide utero-tubaire) et d’autre part la migration dans la MP de nombreuses protéines intra-membranaires, qui vont venir se positionner à la partie antérieure de cette membrane.
ce sont des protéines impliquées dans la reconnaissance de la zone pellucide.

25
Q

les protéines impliquées Das la reconnaissance de la zone pellucide ?

A

vont être démasquées et devenir lisibles, capables d’interagir avec la zone pellucide.
à ce moment là on a aussi une modification de ces chaines oligosaccharidiques

26
Q

que fait dont la capacitation ?

A

met donc en place tous les sites nécessaires à l’interaction gamétique.
les sites reconnaissance sont au bon endroit permettent au spz d’interagir avec zone pellucide. capables interagir avec leur cible

27
Q

quelle sorte de modification est la capacitation ?

A

modification biochimique de la MP des spz.
contribue à déstabiliser la MP et la rendre fusogène en rendant les sites de reconnaissance lisibles.
> modification réversibles si on les met dans liquide séminal, ils vont se “dé-capacité”

28
Q

les conséquences de la capacitation ?

A
  • démasquer les récepteurs spermatiques spécifiques à zone pellucide
  • entrée massive Ca2+ dans cytoplasme du spz ?
29
Q

s’entraîne l’entrée massive du Ca2+ dans cytoplasme du spz ?

A

entraine au niveau cellulaire une activation des protéines tyrosine-kinase qui vont être à l’origine d’une phosphorylation des protéines flagellaires entrainant la modification des mouvements du spz.

c’est comme ça que les spz capacité vont acquérir leur mouvement hyperactif.
ce mouvement est ≠ de celui dans vésicules séminales
> phénomène intra-cytoplasmique

30
Q

à quoi correspond le TO de la fécondation ?

A

à la rencontre entre le spz et le CCO.
la survie de l’ovocyte, au moment où il est ovulé, varie entre 24-48h