la méiose 1

Question 1

quelle est l’une des fonction les plus importante des espèces ?

Answer 1

la reproduction.
elle permet dans chaque espèce le renouvellement des individus.
le fertilité est donc la condition nécessaire à la reproduction et donc à la pérennisation des espèces

Question 2

que remarque t on depuis des décennies ?

Answer 2

une diminution régulière de la quantité de spermatozoïdes chez les hommes produits depuis 50ans.
et chez les femmes, une insuffisance ovarienne de plus en plus précoce

Question 3

qui touche l’infertilité ?

Answer 3

au minimum 15% des couples (1/6), c’est donc l’unes des grandes pathologies de l’espèce humaine

Question 4

causes de l’infertilité ?

Answer 4

• facteurs environnementaux multiples : tabac, alcool, drogues, pesticides, hydrocarbures aromatiques, phtalates (retrouvés dans les cosmétiques) = perturbateur endocrinien dans produit de consommation)
• facteurs sociaux : augmentation de l’âge moyen de la 1er grossesse > 30ans

problème de santé publique, surtout dans les pays développés. traiter l’infertilité coute cher remboursé par la sécu)

Question 5

qu’est-ce que la méiose ?

Answer 5

un mode de division cellulaire spécifique de la lignée germinale.
c’est le processus le plus conservé chez les espèces

Question 6

comment se définit la méiose ?

Answer 6

comme la succession de 2 division cellulaires précédées d’une seule phase de synthèse d’ADN (préméiotiques), qui aboutit à la formation de 4 cellules filles haploïdes à partir d’une cellule diploïde qui subit la méiose

Question 7

qu’est-ce qui est présent dans chaque cellule eucaryote ?

Answer 7

les K sont présents en double exemplaire, on parle d’une paire chromosomique :
l’un d’origine maternelle (rouge) l’autre paternelle (bleu)

C eucaryote comporte 2n K, C diploïdes

Question 8

à quoi correspond le n ?

Answer 8

au nombre de PAIRES de K, qui est spécifique de l’espèce.
chez l’humain : n = 23, donc 46K à l’état diploïde.

Question 9

de quoi est composé chaque K ?

Answer 9

de 2 chromatides

Question 10

par quoi la quantité d’ADN est elle codifiée ?

Answer 10

la quantité d’ADN présente est codifiée par une unité arbitraire qui est cADN.
cette quantité d’ADN est assimilée au nombre de chromatides par paire de chromosomique

Question 11

schéma général méiose ?

Answer 11

1) 46K et 2c ADN
2) synthèse ADN : 46K et 4c ADN
3) division I : 23K et 2c ADN
4) division I : 23K et C ADN

Question 12

qu’effectue la cellule avant d’entrée en division ?

Answer 12

une longue synthèse d’ADN préméiotique,
on passe d’1c par K à 2c par K, schéma en tout 4c pour 46K

Question 13

que se passe t il lors de la première division ?

Answer 13

les homologues de chaque paires chromosomique vont se séparer et vont migrer dans deux cellules filles différentes.
on obtient 2 cellules filles qui ont 23K et 2c ADN.
elle est très longue (quasi-totalité de la méiose) et très importante car elle permet le brassage de l’information génétique.
elle est dite rédactionnelle car elle réduit le nombre de chromosomes

Question 14

que se passe t il au cours de la 2e division ?

Answer 14

elle est courte et équationnelle, il y a clivage des centromères et séparation des chromatides sœurs.
chaque chromatine va migrer dans une des ceux cellules filles

Question 15

que s’est il passé à l’issu de la 2e ÷ méiotique ?

Answer 15

le nombre de K dans les cellules filles n’a pas changé, toujours à 23 (+46) mais la quantité ADN a été ÷ par 2, on a cADN (car 1seule chromatide) dans chaque cellule fille

Question 16

phases dans chaque ÷ ?

Answer 16

• prophase
• métaphase
• anaphase
• télophase

elles seront I ou II selon qu’elles appartiennent à la première ou à la 2e ÷ méiotique.
la prophase de la première est très longue

Question 17

finalité de la méiose ?

Answer 17

elle est triple
° transmission de information génétique d’une génération à la suivante
° réduction nombre K : diploïde 2n à haploïde n : lorsqu’un spermatozoïde haploïde féconde un ovocyte haploïde, individu diploïde est reconstitué
° brassage génétique qui est indispensable à diversité des individus :
- ségrégation au hasard des K lors 1er ÷ méiotique
- recombinaison génétique (crossing over) entre K homologue : stade pachytène

Question 18

la ségrégation au hasard des K ?

Answer 18

1er mécanisme du brassage de l’information génétique est la ségrégation au hasard des K homologues de chaque paire : à partir d’une cellule 2n K on a 4 possibilité de gamètes différent
homme : 23paires : 2^23 = 8,4.10^6 possibilités

Question 19

qu’est-ce que la recombinaison génétique ?

Answer 19

échange de gène entre 2K homologues d’une même paire chromosomique.
échange se fait façon homologue, pour ni perte ni gai de matériel génétique.
implique points de cassure soient situé en des points strictement homologues.
après échanges des segments entre homologues, on obtient 2K recombinés

Question 20

quand se produit la recombinaison génétique ?

Answer 20

pendant la prophase 1 de méiose et plus précisément au stade pachytène.
à ce stade les K sont parfaitement appariés, et se retrouvés collés gêne à gêne

Question 21

comment est chaque K ?

Answer 21

chaque K est différent de son homologue et du K dont il est issu (cellule mère)

probabilité de produire 2 gamètes exactement similaires est quasiment nulle

Question 22

la méiose spermatocytaire ?

Answer 22

processus qui s’effectue en totalité ≠ méiose ovocytaire, discontinue + s’achève que si l’ovocyte est fécondé

Question 23

dans quoi est intégrée la méiose spermatocytaire ?

Answer 23

dans la gamétogenèse masculine, c’est une des 3 phases de la spermatogenèse :

1) multiplication des spermatogonies. À la fin de cette phase, les C germinales portent le nom de spermatocyte I. c’est ce dernier qui réalise la dernière synthèse préméiotique et qui entre ensuite en méiose

2) issue de la 1er ÷ méiotique, on obtient 2 spermatocytes II qui réalisent la 2 ÷ et donnent chacun 2 spermatides (C haploïdes)

3) maturation : ces spermatides vont se différencier en spermatozoïdes : c’est la spermiogenèse

Question 24

qu’est-ce que la prophase I ?

Answer 24

phase la plus longue
segmentée en 5 sous-stades :
- leptotène “le”
- zygotène “zèbre”
- pachytène “parle”
- diplotène “du”
- diacinèse “…”

“Le Zèbre Parle Du DIACINÈSE”

Question 25

qu’effectue la cellule avant d’entrée en méiose ?

Answer 25

une dernière synthèse ADN : au stade pré-leptotène.
sa chromatine est fine, homogène et décondensée

Question 26

que se passe t il lors de l’entrée en méiose, au stade leptotène ?

Answer 26

les K s’individualisent et apparaissent sous forme de longs filaments fins.
chaque filament correspond à un K formé de 2 chromatides.
les extrémités de chaque K sont attachées à la M nucléaires

Question 27

que se passe t il pendant le stade zygotène ?

Answer 27

(= stade du bouquet), existe polarisation du noyau, les extrémités de chaque K se rassemblent toutes à un même pôle du noyau ce qui permet le rapprochement des extrémités de chaque K homologue.
rapprochement est nécessaire au début de l’appariement des paires chromosomiques homologue.
cet appariement début au zygotène par extrémité des K, il va petit à petit progresser vers la région centrale des K

Question 28

stade pachytène ?

Answer 28

appariement achevé, passe au stade pachytène, chaque paire de K est appariée 2 à 2 et constitue un bivalent (appariement “gène à gène”).
Le K est totalement collé à son homologue
à ce moment ont lieu les recombinaison génétique (crossing over).
ce stade est très long, dure 15 jours pour la spermatogenèse humaine

Question 29

stade diplotène ?

Answer 29

les K de chaque paire commencent à se séparer, les bivalents se disjoignent mais la séparation n’est pas totale.
les homologues sont encore réunis par des zones appelées chiasma, ce sont les emplacements où ont lieu les crossing-over.
ces chiasmas sont la trace visible des crossing-over ayant eu lieu au stade pachytène, ce sont les endroits où il y a eu des cassures

Question 30

stade diacinèse ?

Answer 30

les K se condensent, juste avant de passer en métaphase.
les bivalents sont encore attachés à l’enveloppe nucléaire