La grosse base Flashcards

1
Q

Nommez les différentes parties du neurone

A

Corps cellulaire
Noyau
Membrane cellulaire
Dendrites
Nœuds de ranvier
Axone
Terminaison axonale
Myéline
Cellules de Schwann
Boutons synaptiques

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2
Q

Savoir de quels ions sont constitués les milieux intra et extracellulaires

A

Extérieur de la cellule = Anions : Protéines chargées négativement ions Cl- (chlore) Cations : Protéines chargées positivement (ions NA+ (sodium), ions K+ (potassium)

Intérieur de la cellule = Anions : Cl- (chlore) Cations : ions K+ (potassium), ions NA+ (sodium)

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3
Q

En quoi consiste un canal ionique?

A

Rôle dans le maintien du neurone au repos : canaux K+ (potassium) ouverts et canaux Na+ (sodium) fermés. Donc, ions K+ diffusent vers le milieu extracellulaire. Une partie des ions K+ rentre vers le cytoplasme. Équilibre = il n’y a plus de mouvement des ions K+. Excès de charges positives à l’extérieur et excès de charges négatives à l’intérieur. Potentiel de repos du neurone; valeur typique : -70 mV.

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4
Q

Connaitre les mécanismes d’échanges intra et extracellulaires via les canaux ioniques

A

1) Voie électrique (potentiel d’action) dans 1er neurone. 2) Couplage excitation – sécrétion. 3) Voie chimique : hormones et/ou neurotransmetteurs. 4) Communication interneuronale non-synaptique : Transmission par diffusion

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5
Q

Connaitre (noms complets et acronymes) les principaux neurotransmetteurs: DA, NA, 5-HT, ACh, GABA, Glutamate

A

DA : Dopamine, NA / NE : Noradrénaline / Norépiréphrine, 5-HT : Sérotonine, ACh : Acétylcholine (acide aminé) – 1er à être découvert (1907), GABA : Acide gamma-aminobutyrique – inhibiteur, Glutamate et aspartate (acides aminés) – excitateurs

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6
Q

Connaitre toutes les voies de projection des neurotransmetteurs: DA, NA, 5-HT, ACh

A

Voies de projection dopaminergiques (DA) : 1. Nigro-striatale (Début substance noire (tronc cérébral) et projections dans : Striatum (noyau caudé et putamen des ganglions de la base)). 2. Mésocorticale (Début aire tegmentale ventrale et projections dans le cortex frontal (aire préfrontale)). 3. Mésolimbique (Début aire tegmentale ventrale et projections dans : Système limbique (amygdale, septum)). 4. Tubéroinfundibulaire (Début hypothalamus et projections : Hypophyse antérieure ou glande pituitaire (contrôle de la sécrétion de la prolactine)) 5. Système dopaminergique thalamique (Noyaux à plusieurs endroits : substance grise péri-acqueducale, mésencéphale ventral, noyaux hypothalamiques, noyaux parabrachiaux latéraux ET qui projettent TOUS dans le thalamus)

Voies de projection noradrénergiques (NA) : 1. Locus coeruleus (Projette à peu près dans toutes les régions du SNC (Du cerveau, du cervelet, de la moëlle épinière)) 2. Aire tegmentale latérale (Projette dans hypothalamus, amygdale, autres aires reliées au système limibique telles que le cortex entorhinal, le bulbe olfactif).

Voies de projection sérotoninergiques : 1. Noyaux du raphé (Projettent largement sur tout le néocortex et le système limbique, le striatum, le thalamus et le cervelet).

Voies de projection cholinergiques dans le SNC : 1. Noyau basal de Meynert & bande diagonale de Broca (Projettent largement sur tout le cortex, le système limbique). 2. Aire tegmentale latérale (Projette vers plusieurs régions cérébrales dont le cortex préfrontal, le prosencéphale basal, le thalamus, l’hypothalamus, l’amygdale et l’hippocampe). 3. Interneurones du striatum (régulation de la motricité).

Voies de projection du glutamate (présent dans TOUT le SNC)(7 réseaux de projection glutamatergique) : 1. Les voies cortico-tronc cérébral : rôle de régulation de libération des neurotransmetteurs 2. Les voies cortico-striées : du cortex vers le striatum. 3. La voie hippocampo-striée: del’hippocampe au striatum (noyau accumbens). 4. La voie thalamo corticale: du thalamus au cortex. 5. La voie cortico-thalamique: du cortex au thalamus: rôle dans le contrôle de la réponse neuronale aux informations sensorielles. 6. Les voies cortico-corticales directes. 7. Les voies cortico-corticales indirectes souvent via les interneurones gabaergiques

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7
Q

Comprendre le lien entre récepteur et neurotransmetteur

A

Neurones communiquent à l’aide de multiples neurotransmetteurs. Un seul neurone peut recevoir les messages de plusieurs neurotransmetteurs simultanément. Chaque neurone a des récepteurs, mais chacun de ces récepteurs ne permettra qu’au neurotransmetteur qui lui est destiné de se lier à lui. Il ne répondra pas aux autres neurotransmetteurs. D’où : un neurotransmetteur (clé) -> un récepteur (serrure).

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8
Q

et connaitre les 2 premiers types de récepteurs neuronaux

A
  1. Couplés aux canaux ioniques.
  2. Couplés aux protéines G. Qui peuvent être situés sur : 1) Le neurone post-synaptique / récepteur post-synaptique OU 2) Le neurone pré-synaptique : autorécepteur (souvent un rôle inhibiteur)
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9
Q

Connaitre les récepteurs couplés à la protéine G ciblés directement par les psychotropes

A

Dopamine (DA) : Récepteurs couplés aux protéines G
Sérotonine (5-HT) : Récepteurs couplés aux protéines G
Noradrénaline (NA) : Récepteurs couplés aux protéines G
GABA : Récepteurs couplés aux protéines G
Acéthylcoline (ACh) : Récepteurs couplés aux protéines G
Histamine (H) : Récepteurs couplés aux protéines G
Mélatonine (MT) : Récepteurs couplés aux protéines G

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10
Q

Connaitre les étapes de la transmission synaptique du neurone A au neurone B

A

8 étapes : 1) Message (enzymes, précurseurs de synthèse) part du noyau (ADN), via un influx électrique. Énergie nécessaire fournir par les mitochondries.

2) Neurotransmetteur synthétisé et stocké dans petites vésicules.

3) Ouverture [dépolarisation] des portes à voltage dépendant i.e. canaux calcium.

4) Exocytose et neurotransmetteur libéré dans fente synaptique.

5) Libération régulée par l’autorécepteur.

6) Couplage du neurotransmetteur avec récepteur post-synaptique : 6.1 : Synapses rapides : ouverture de canaux et flux ionique + potentiel excitateur (PPSE) ou inhibiteur (PPSI). 6.2 : Synapses lentes (second messager).

7) Recapture du neurotransmetteur par le transporteur du neurone pré-synaptique (pour usage ultérieur).

8) Dégradation du neurotransmetteur restant par enzymes de dégradation dans espace synaptique et/ou neurone pré-synaptique.

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11
Q

En quoi consiste la transmission par diffusion?

A

Neurotransmission par diffusion ou non-synaptique : Elle rejoint les récepteurs éloignés de la synapse. Le récepteur éloigné doit reconnaître le neurotransmetteur, sinon il n’y aura pas d’interaction neurotransmetteur-récepteur

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12
Q

Connaître et comprendre les effets pas toujours positifs du manque de spécificité de la neurotransmission

A

Effets secondaires/adverses

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13
Q

En quoi consistent une synapse rapide et une synapse lente?

A

Synapse rapide : Signaux quelques ms après fixation au récepteur : Glutamate et GABA. Induction de variation du flux ionique qui modifie en quelques ms dans l’excitabilité.

Synapse lente : Signaux mettent de plusieurs millisecondes à plusieurs secondes après la fixation au récepteur pour être transmis : 5-HT, NA et différents neuropeptides. Cascades biochimiques qui s’étalent sur plusieurs jours. Assez long pour agir sur une transmission donnée et se faire moduler par une autre neurotransmission -> neuromodulateurs. Action d’un neurone est influencée par : son action propre, mais aussi via la modulation exercée par de nouvelles neurotransmissions, via le système des seconds messagers par exemple.

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14
Q

Savoir ce que sont les transporteurs et à quoi ils servent

A

Transporteur (pompe à recapture) situé sur le neurone présynaptique.

Rôle : permet au neurone présynaptique de récupérer dans l’espace synaptique, en vue d’une neurotransmission ultérieure le neurotransmetteur non utilisé lors de la présente transmission du message

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15
Q

Connaître les transporteurs des monoamines

A
  1. SERT (transporte la sérotonine).
  2. NET (transporte la noradrénaline).
  3. DAT (transporte la dopamine).
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16
Q

Savoir à quels endroits agissent les enzymes de dégradation et dans quel(s) but(s)

A
  1. Où? Dans l’espace synaptique. Quand? Après que plusieurs molécules du neurotransmetteur se soient liés aux récepteurs pré- et/ou post-synaptiques. Action? Molécules du neurotransmetteur encore présentes dans l’espace synaptique sont dégradées par les enzymes. Cela évite : surstimulation du neurone pré et/ou post-synaptique via une suroccupation des récepteurs par le neurotransmetteur.
  2. Où ? Dans le neurone présynaptique. Quand ? Après récupération par le transporteur (pompe à recapture présynaptique). Action ? Un enzyme peut parfois dégrader le neurotransmetteur récupéré par la pompe à recapture.