Komplement, fagocytos, vaccination

Question 1

Hur tas levande vacciner upp?

Answer 1

Intracellulär processing av vaccinantigener via proteso/immunoproteasom-processing, därefter (via TAP): presentation av peptider associerade till MHC klass I för CD8+ T-celler.

(vi ger delar av DNA till patienten, så att denne blir sin egen vaccinfabrik.)

Question 2

Hur tas avdömde vacciner upp?

Answer 2

Tas i regel upp av APC (DC), degraderas proteolytiskt och ger upphov till MHC klass II + peptid som presenterar det för CD4+ T-celler.

(Avdödade = formalinaktiveras, tas upp via endosomer och degraderas via cathepsinproteaser)

Question 3

Vad är monoklonala antikroppar?

Answer 3

Man tar en B-cell från en individ som genomgått en infektion, då är denna specialiserad på att producera specifika antikroppar. Denna B-cell blir en antikroppsfabrik. DYRT.

Question 4

Vad är passiv immunisering?

Answer 4

Tar plasma från folk och tar ut antikroppar (IgG) och ger till andra -> kallas för Instant immunity

Minne bildas ej. Fungerar bara vid injektionstillfället.

Question 5

Vad är aktiv immunisering?

Answer 5

Vi aktiverar vårt eget immunsystem, utbildar det till att känna igen smittoämnen. Minnesutveckling sker.

Question 6

Vilka antikroppar är särskilt viktiga för att kunna bli immun efter en vaccinering?

Answer 6

De neutraliserande!!

Question 7

Vi har ett primärt och sekundärt adaptivt immunförsvar. Beskriv dessa!

Answer 7

1. Primär: första kontakt med smittoämnen - IgM ökar i mängd efter vaccination. Sen switchar den efter en tid..
2. Sekundär: IgG-produktion kickar igång! Minskar när smittoämnet försvinner. Därför måste man ofta återkomma med vaccin efter en period. Krävs ofta 2-3 doser till man får en hög nivå.

(Stimulerar minnescellerna till att kicka igång snabbare och snabbare per gång)

Question 8

Vad är adjuvans? Vilka har vi?

Answer 8

Ibland räcker det inte med vaccinantigen, kan därför lägga till Adjuvans.

De vanligaste och godkända:

1. Aluminiumfosfat + tre andra oljelipidbaserade.
2. TLR 7 + aluminiumfosfat

(finns risk för överdriven aktivering -> narkolepsi)

Question 9

Vilka tre olika resultat kan Komplementsystemet ge upphov till?

Answer 9

1. Kemoattraktion
2. Opsonisering
3. Lysering (MAC)

Question 10

Beskriv den klassiska vägen

Answer 10

Den är antikropps-inducerad.
Antikroppar binder till bakterieytan och binder till proteinet C1q.

C1q kommer klyva C2 och C4 som binds till varandra:
• C2a + C4b = C3-konvertas

Question 11

Beskriv den lektinmedierade vägen

Answer 11

Mannosbindande lektin binder till en bakteriecells yta. C4 och C2 klyvs och bildar ett C3-konvertas.

Question 12

Beskriv den alternativa vägen

Answer 12

C3 aktiveras spontant till C3a och C3b, men INTE på kroppsegna celler pga vi har inhibitorer.

På bakterieytor finns ej inhibitorer.

Question 13

Vilken är den gemensamma vägen efter att ett C3-konvertas har aktiverats?

Answer 13

C3-konvertas kommer klyva C3 -> C3a och C3b.
C3a kommer att verka som en kemoattraktant.

C3b kommer däremot påbörja en proteolytisk kaskad:

1. Klyver C5 -> C5a och C5b. C5a = kemoattraktant.
2. C5b -> klyver C6 -> klyver C7 -> klyver C8 -> klyver C9
3. Resultatet blir ett så kallat “MAC”-komplex/por.

Question 14

Vad är MAC?

Answer 14

Det är en transmembrankanal som fästs på mikrobyta för att inducera lysering av cell.

Question 15

Vad har C3a för funktion?

Answer 15

Kemoattraktant

Question 16

På vilket sätt är komplementsystemet opsoniserande?

Answer 16

När bakterier är opsoniserade med komplement då får man komplementreceptorn (Creceptor3) på cellen och då kan den dras in i cellen (zippermekanism)

Question 17

Förklara hur fagocytos-processen sker

Answer 17

Fagocytos = när en cell äter upp och bryter ner främmande ämnen.

Initieras när en bakterie binder till en fagocyt (ffa mø)
• Via opsonisering eller komplement
Cellen kommer omvandla sitt cytoskelett och sedan binda en partikel:

1. Triggermekanism via Fcgamma-receptor: drar in partikeln
2. Zippermekanism via CR3-receptor: omfamnar partikeln
3. Fagosom bildas inne i cellen: ex. neutrofilen som har granule - granule kommer fusera med fagosomen så att vi kan degradera den.
   ex. mø: lysosomer fusera med fagosomen -> bidrar med degradering.
4. På fagolysosomens yta finns oxidas som kan bilda radikaler (ROS).

Question 18

Varför kan mutation på ett NADPH-oxidas innebära infektionskänslighet?

Answer 18

Pga NADPH-oxidaset kan finnas på fagolysosomers yta för att bidra med ROS-produktion, ROS kommer i sin tur kunna ta död på främmande mikrober.

Question 19

Vad är triggermekanism?

Answer 19

När Fc-gamma-receptor förstärker fagocytos-funktion hos immunceller, verkar “opsoniserande”-ish. Gör att vi kan dra in partikeln.

Question 20

Vad är zippermekanism?

Answer 20

CR3-receptor förstärker fagocytosfunktion hos immunceller. Gör att vi kan omfamna partikeln.

tänk: zipping up min kofta, då omfamnar koftan min kropp.
Zippermekanism: immuncell omfamnar mikrob