Klausur 3 Flashcards
Frage
Antwort
Was ist eine Zwerchfellhernie?
Ein Loch im Zwerchfell, durch das Organe aus dem Bauchraum in den Thoraxraum eintreten können.
Welche Symptome zeigt ein Neugeborenes mit Zwerchfellhernie?
Atemnot, Zyanose, verlagertes Herzgeräusch, Darmgeräusche im Thorax.
Wie wird eine Zwerchfellhernie diagnostiziert?
Pränatal per Ultraschall oder postnatal per Röntgen.
Welche Behandlung ist bei Zwerchfellhernie erforderlich?
Chirurgische Korrektur nach Stabilisierung des Neugeborenen.
Was ist eine Nabelhernie?
Eine Vorwölbung am Nabel, oft spontan rückläufig.
Wann wird eine Nabelhernie operiert?
Nur bei großen Hernien oder fehlendem Spontanverschluss bis zum Grundschulalter.
Was ist eine Ösophagusatresie?
Ein angeborener Verschluss oder Unterbrechung der Speiseröhre.
Welche Symptome treten bei einer Ösophagusatresie auf?
Schwierigkeiten beim Atmen, Husten, Speichelansammlung, keine Magensonde platzierbar.
Wie wird eine Ösophagusatresie behandelt?
Chirurgische Verbindung der getrennten Enden.
Was ist ein Persistierender Ductus arteriosus (PDA)?
Eine nicht verschlossene Verbindung zwischen Aorta und Lungenarterie.
Welche Folgen hat ein PDA?
Durchmischung von sauerstoffreichem und -armem Blut, Atemnot, Wachstumsstörungen.
Was ist ein Atriumseptumdefekt (ASD)?
Eine Öffnung in der Vorhofscheidewand, die Blut zwischen den Vorhöfen fließen lässt.
Welche Fehlbildung tritt häufig bei Frühgeborenen auf?
Atemnotsyndrom durch Surfactantmangel.
Was ist das Atemnotsyndrom (ANS)?
Ein Zustand, bei dem die Lunge aufgrund von Surfactantmangel nicht ausreichend arbeitet.
Welche Behandlungsmöglichkeiten gibt es bei ANS?
O2-Gabe, cPAP, Surfactant-Ersatz, Intubation.
Was ist ein Duodenalverschluss?
Ein angeborener Verschluss oder Verengung des Zwölffingerdarms.
Welche Symptome zeigt ein Kind mit Duodenalverschluss?
Galliges Erbrechen, fehlender Stuhlgang, aufgeblähter Oberbauch.
Wie wird ein Duodenalverschluss diagnostiziert?
Röntgen mit Doppelblasen-Phänomen.
Was ist eine Omphalozele?
Ein Bauchwanddefekt, bei dem Organe durch den Nabel heraustreten und von einer Membran bedeckt sind.
Wie unterscheidet sich eine Omphalozele von einer Gastroschisis?
Bei Gastroschisis treten Organe unbedeckt durch einen Defekt neben dem Nabel aus.
Was ist ein Klinefelter-Syndrom?
Ein genetischer Defekt mit einem zusätzlichen X-Chromosom (47,XXY).
Welche Symptome hat das Klinefelter-Syndrom?
Unfruchtbarkeit, verzögerte Entwicklung, geringe Muskelmasse.
Was ist das Turner-Syndrom?
Ein genetischer Defekt mit nur einem X-Chromosom (45,XO).
