Introduction aux maladies du sang Flashcards
1
Q
Domaine anatomique: Nommez les composantes
A
- Sang
— Cellules sanguines
——– Érythrocytes
——– Leucocytes
——– Plaquettes
— Plasma
——– Protéines de la coagulation
——– Protéines immunes
——– Immunoglobulines
——– Complément
——– Protéines de transport
——– Cofacteurs de l’hématopoïèse - Moelle osseuse
— L’hématopoïèse et ses lignées
— Contenu global, stroma, etc. - Organes lymphoïdes
— Ganglions
— Rate
— Thymus
— Autres (ex. anneau de Waleyer)
2
Q
Domaine anatomique: Le sang
A
- Sang
— Cellules sanguines
——– Érythrocytes
——– Leucocytes
——– Plaquettes
— Plasma
——– Protéines de la coagulation
——– Protéines immunes
——– Immunoglobulines
——– Complément
——– Protéines de transport
——– Cofacteurs de l’hématopoïèse - Moelle osseuse
— L’hématopoïèse et ses lignées
— Contenu global, stroma, etc. - Organes lymphoïdes
— Ganglions
— Rate
— Thymus
— Autres (ex. anneau de Waleyer)
3
Q
Domaine anatomique: Sang
- Nommez les différentes cellules sanguines
A
- Sang
— Cellules sanguines
——– Érythrocytes
——– Leucocytes
——– Plaquettes
— Plasma
——– Protéines de la coagulation
——– Protéines immunes
——– Immunoglobulines
——– Complément
——– Protéines de transport
——– Cofacteurs de l’hématopoïèse - Moelle osseuse
— L’hématopoïèse et ses lignées
— Contenu global, stroma, etc. - Organes lymphoïdes
— Ganglions
— Rate
— Thymus
— Autres (ex. anneau de Waleyer)
4
Q
Domaine anatomique: Le sang
- nommez ce que contient le plasma
A
- Sang
— Cellules sanguines
——– Érythrocytes
——– Leucocytes
——– Plaquettes
— Plasma
——– Protéines de la coagulation
——– Protéines immunes
——– Immunoglobulines
——– Complément
——– Protéines de transport
——– Cofacteurs de l’hématopoïèse - Moelle osseuse
— L’hématopoïèse et ses lignées
— Contenu global, stroma, etc. - Organes lymphoïdes
— Ganglions
— Rate
— Thymus
— Autres (ex. anneau de Waleyer)
5
Q
Domaine anatomique: La moelle osseuse - nommez ses différents constituants
A
- Sang
— Cellules sanguines
——– Érythrocytes
——– Leucocytes
——– Plaquettes
— Plasma
——– Protéines de la coagulation
——– Protéines immunes
——– Immunoglobulines
——– Complément
——– Protéines de transport
——– Cofacteurs de l’hématopoïèse - Moelle osseuse
— L’hématopoïèse et ses lignées
— Contenu global, stroma, etc. - Organes lymphoïdes
— Ganglions
— Rate
— Thymus
— Autres (ex. anneau de Waleyer)
6
Q
Domaine anatomique: Organes lymphoïdes - nommez-les
A
- Sang
— Cellules sanguines
——– Érythrocytes
——– Leucocytes
——– Plaquettes
— Plasma
——– Protéines de la coagulation
——– Protéines immunes
——– Immunoglobulines
——– Complément
——– Protéines de transport
——– Cofacteurs de l’hématopoïèse - Moelle osseuse
— L’hématopoïèse et ses lignées
— Contenu global, stroma, etc. -
Organes lymphoïdes
— Ganglions
— Rate
— Thymus
— Autres (ex. anneau de Waleyer)
7
Q
Moyens d’investigation: Laboratoires
A
- Formule sanguine
- Numération
- Appréciation morphologique
- Déterminants antigéniques (ABO, Rh, HLA, marqueurs de surface)
- Vitesse de sédimentation
- Tests de coagulation
- Dosage immunologiques ou chimique (Fer, B12, folates, etc.)
8
Q
Moyens d’investigation: Autres investigations
A
- Ponction de moelle, myélogramme
- Culture in vitro (CFU -)
- Cytométrie de flux (marqueurs)
- Cytogénétiques et FISH
- Génétique moléculaire (PCR)
- Biopsie ostéo-médullaire
9
Q
Moyens d’investigation: Évaluation
A
- Clinique
- Radiologique
- Isotopique (médecine nucléaire)
- Biopsie chirurgicale
- Histopathologie
10
Q
Moyens thérapeutiques en hémato: Nommez-les
A
- Transfusions
- Plasmaphérèse
- Phlébotomies
- Cytaphérèses
- “Hématiniques”, fer, vitamine B12, acide folique
- Facteurs de croissance
- Chimiothérapie
- Radiothérapue
- Greffe de cellules souches
- Immunothrapie
- Chirurgie
11
Q
Domaine physiologique du sang: Nommez-les
A
- Transport oxygène
— Érythrocytes
— Hémoglobine - Défense immunitaire
— Phagocytose et immobilisation
— Immunité humorale
— Immunité cellulaire - Hémostase et rhéologie
— Hémostase primaire
— Coagulation plasmatique
— Parois vasculaires
12
Q
Domaine physiologique du sang: Transport d’O2
A
-
Transport oxygène
— Érythrocytes
— Hémoglobine - Défense immunitaire
— Phagocytose et immobilisation
— Immunité humorale
— Immunité cellulaire - Hémostase et rhéologie
— Hémostase primaire
— Coagulation plasmatique
— Parois vasculaires
13
Q
Domaine physiologique du sang: Défense immunitaire
A
- Transport oxygène
— Érythrocytes
— Hémoglobine -
Défense immunitaire
— Phagocytose et immobilisation
— Immunité humorale
— Immunité cellulaire - Hémostase et rhéologie
— Hémostase primaire
— Coagulation plasmatique
— Parois vasculaires
14
Q
Domaine physiologique du sang: Hémostase et rhéologie
A
- Transport oxygène
— Érythrocytes
— Hémoglobine - Défense immunitaire
— Phagocytose et immobilisation
— Immunité humorale
— Immunité cellulaire -
Hémostase et rhéologie
— Hémostase primaire
— Coagulation plasmatique
— Parois vasculaires
15
Q
Moyens d’investigation: Pour les érythrocytes
A
- Numérations
- Durée de vie (isotopes)
- Intégrité biochimique
- Produits de dégradation
16
Q
Moyens d’investigation: Hémoglobine
A
- Dosage, électrophorèse, P50
17
Q
Moyens d’investigation: Phagocytaire et mobilisation
A
- Numération des granulocytes
- Études fonctionnelles (phagocytose, métabolisme)
18
Q
Moyens d’investigation: Immunité humorale
A
- Dosage d’immunoglobulines
- Dosages du complément et fractions
- Identification d’anticorps
19
Q
Moyens d’investigation: Immunité cellulaire
A
- Immunotype des lymphocytes
- Réactions cutanées (PPD, etc.)
20
Q
Moyens d’investigation: Hémostase primaire
A
- Étude quantitative, morphologique et fonctionnelle des plaquettes
21
Q
Moyens d’investigation: Coagulation plasmatique
A
- Tests d’hémostase
22
Q
Moyens d’investigation: Parois vasculaires
A
- Échographie Doppler
- Phlébographie
23
Q
Moyens thérapeutiques: En lien avec
- le transport d’O2
A
- Transfusion de culots érythrocytaires
- Splénectomie
- Greffe de cellules souches?
24
Q
Moyens thérapeutiques: En lien avec
- Défense immunitaire
A
- Transfusion de granulocytes
- Antibiotiques à large spectre
- Immunoglobulines IV
- Médicaments immunosuppresseurs
- Greffe de cellules souches
25
Q
Moyens thérapeutiques: En lien avec
- Hémostase et rhéologie
A
- Transfusion de plaquettes
- Transfusion de facteurs de coagulation concentrés
- Anticoagulothérapie
- Anti-plaquettaires
- Héparines
- Rx anti-vitamine K
- Agents fibrinolytiques
26
Q
Moyens thérapeutiques: En lien avec
- Hémostase et rhéologie: nommez les anticoagulothérapie
A
- Transfusion de plaquettes
- Transfusion de facteurs de coagulation concentrés
-
Anticoagulothérapie
- Anti-plaquettaires
- Héparines
- Rx anti-vitamine K
- Agents fibrinolytiques
27
Q
FIGURE: Hématopoïèse normale (origine clonale)
A
28
Q
Maladies hématologiques: Nommez les types de pathos
A
-
Maladies par insuffisance anatomique ou fonctionnelle
—- Les anémies (Tableau 2)
—- Les neutropénies (Tableau 3)
—- Les déficits immunitaires (Tableau 4)
—- Les maladies hémorragiques (Tableau 5) -
Maladie par “excès” anatomique ou fonctionnel
—- Les maladies bénignes
——– Les érythrocytoses (Tableau 6)
——– Les polynucléoses réactionnelles (Tableau 7)
——– Les affections lymphocytaires et plasmocytaires bénignes (Tableau 8)
——– Les maladies thrombo-emboliques (Tableau 9)
—- Les hémopathies malignes
——– (Tableau 10)
29
Q
Maladies hématologiques: Nommez les maladies par insuffissance
A
-
Maladies par insuffisance anatomique ou fonctionnelle
—- Les anémies (Tableau 2)
—- Les neutropénies (Tableau 3)
—- Les déficits immunitaires (Tableau 4)
—- Les maladies hémorragiques (Tableau 5) - Maladie par “excès” anatomique ou fonctionnel
—- Les maladies bénignes
——– Les érythrocytoses (Tableau 6)
——– Les polynucléoses réactionnelles (Tableau 7)
——– Les affections lymphocytaires et plasmocytaires bénignes (Tableau 8)
——– Les maladies thrombo-emboliques (Tableau 9)
—- Les hémopathies malignes
——– (Tableau 10)
30
Q
Maladies hématologiques: Nommez les maladies par excès
A
- Maladies par insuffisance anatomique ou fonctionnelle
—- Les anémies (Tableau 2)
—- Les neutropénies (Tableau 3)
—- Les déficits immunitaires (Tableau 4)
—- Les maladies hémorragiques (Tableau 5) -
Maladie par “excès” anatomique ou fonctionnel
—- Les maladies bénignes
——– Les érythrocytoses (Tableau 6)
——– Les polynucléoses réactionnelles (Tableau 7)
——– Les affections lymphocytaires et plasmocytaires bénignes (Tableau 8)
——– Les maladies thrombo-emboliques (Tableau 9)
—- Les hémopathies malignes
——– (Tableau 10)
31
Q
Maladies hématologiques: Maladies par excès
- nommez les pathos bénignes
A
- Maladies par insuffisance anatomique ou fonctionnelle
—- Les anémies (Tableau 2)
—- Les neutropénies (Tableau 3)
—- Les déficits immunitaires (Tableau 4)
—- Les maladies hémorragiques (Tableau 5) - Maladie par “excès” anatomique ou fonctionnel
—- Les maladies bénignes
——– Les érythrocytoses (Tableau 6)
——– Les polynucléoses réactionnelles (Tableau 7)
——– Les affections lymphocytaires et plasmocytaires bénignes (Tableau 8)
——– Les maladies thrombo-emboliques (Tableau 9)
—- Les hémopathies malignes
——– (Tableau 10)
32
Q
Maladies hématologiques: Maladies par excès
- nommez les pathos malignes
A
- Maladies par insuffisance anatomique ou fonctionnelle
—- Les anémies (Tableau 2)
—- Les neutropénies (Tableau 3)
—- Les déficits immunitaires (Tableau 4)
—- Les maladies hémorragiques (Tableau 5) - Maladie par “excès” anatomique ou fonctionnel
—- Les maladies bénignes
——– Les érythrocytoses (Tableau 6)
——– Les polynucléoses réactionnelles (Tableau 7)
——– Les affections lymphocytaires et plasmocytaires bénignes (Tableau 8)
——– Les maladies thrombo-emboliques (Tableau 9)
—- Les hémopathies malignes
——– (Tableau 10)
33
Q
Schématisation des hémathopathies
A
- La schématisation proposée ici n’est ni exhaustive ni parfaite; elle traite des maladies hématologiques les plus importantes et sa présentation correspond à celle qui sera utilisée durant chacun des cours faisant partie de l’ensemble MED-1222.
- Elle constitue en quelque sorte un plan général du cours d’hématologie.
34
Q
Schématisation des hémathopathies: Différentes schématisations possibles
A
- Il existe d’autres systèmes de classification de la pathologie hématologique, chacun comportant un choix purement arbitraire quant aux critères de classification adoptés.
- Pour des motifs d’ordre pédagogique, nous avons choisi ici la physiopathologie comme principal critère de classification.
- L’étudiant(e) devra effectuer un cheminement vers l’intégration clinique progressive des notions acquises aux cours.
- Il faut bien réaliser que ce cheminement ne doit pas s’effectuer à sens unique, car il lui faudra souvent revenir puiser en arrière.
- Afin de faciliter ce cheminement, nous proposons, à la fin de plusieurs chapitres des cahiers 1, 2 et 3 une démarche diagnostique.
- Celle-ci sera fondée sur une autre schématisation, soit selon les principaux modes de présentation clinique des maladies sanguines (exemple : splénomégalie, polynucléose, temps de saignement allongé, etc.).
- On encourage fortement l’étudiant(e), durant le cours, à consulter et à confronter ces deux systèmes afin de s’habituer d’avance à la gymnastique mentale à laquelle il(elle) devra s’adonner intensivement durant la session clinique et l’externat
35
Q
Schématisation des hémathopathies: Est basée sur quoi?
A
- Il existe d’autres systèmes de classification de la pathologie hématologique, chacun comportant un choix purement arbitraire quant aux critères de classification adoptés.
- Pour des motifs d’ordre pédagogique, nous avons choisi ici la physiopathologie comme principal critère de classification.
- L’étudiant(e) devra effectuer un cheminement vers l’intégration clinique progressive des notions acquises aux cours.
- Il faut bien réaliser que ce cheminement ne doit pas s’effectuer à sens unique, car il lui faudra souvent revenir puiser en arrière.
- Afin de faciliter ce cheminement, nous proposons, à la fin de plusieurs chapitres des cahiers 1, 2 et 3 une démarche diagnostique.
- Celle-ci sera fondée sur une autre schématisation, soit selon les principaux modes de présentation clinique des maladies sanguines (exemple : splénomégalie, polynucléose, temps de saignement allongé, etc.).
- On encourage fortement l’étudiant(e), durant le cours, à consulter et à confronter ces deux systèmes afin de s’habituer d’avance à la gymnastique mentale à laquelle il(elle) devra s’adonner intensivement durant la session clinique et l’externat
36
Q
Schématisation des hémathopathies: Rôle en tant qu’étudiant
A
- Il existe d’autres systèmes de classification de la pathologie hématologique, chacun comportant un choix purement arbitraire quant aux critères de classification adoptés.
- Pour des motifs d’ordre pédagogique, nous avons choisi ici la physiopathologie comme principal critère de classification.
- L’étudiant(e) devra effectuer un cheminement vers l’intégration clinique progressive des notions acquises aux cours.
- Il faut bien réaliser que ce cheminement ne doit pas s’effectuer à sens unique, car il lui faudra souvent revenir puiser en arrière.
- Afin de faciliter ce cheminement, nous proposons, à la fin de plusieurs chapitres des cahiers 1, 2 et 3 une démarche diagnostique.
- Celle-ci sera fondée sur une autre schématisation, soit selon les principaux modes de présentation clinique des maladies sanguines (exemple : splénomégalie, polynucléose, temps de saignement allongé, etc.).
- On encourage fortement l’étudiant(e), durant le cours, à consulter et à confronter ces deux systèmes afin de s’habituer d’avance à la gymnastique mentale à laquelle il(elle) devra s’adonner intensivement durant la session clinique et l’externat.
37
Q
Tableau anémies
A
38
Q
Tableau anémies: Nommez les types
A
- Par défaut de prolifération
- Par défaut de maturation
- Par diminution de la survie érythrocytaire
39
Q
Tableau anémies: Par défaut de prolifération
A
- Pathologie médullaire
— Moelle envahie
— Hypoplasie ou apalsie - Défaut de stimulation médullaire
— Maladies rénales
— Maladies endocriniennes
— Carence de fer (stade I)
— Anémies inflammatoires
40
Q
Tableau anémies: Par défaut de prolifération - nommez les causes de défaut de prolifération
A
-
Pathologie médullaire
— Moelle envahie
— Hypoplasie ou apalsie -
Défaut de stimulation médullaire
— Maladies rénales
— Maladies endocriniennes
— Carence de fer (stade I)
— Anémies inflammatoires
41
Q
Tableau anémies: Par défaut de prolifération - nommez les causes de pathologie médullaire
A
-
Pathologie médullaire
— Moelle envahie
— Hypoplasie ou apalsie - Défaut de stimulation médullaire
— Maladies rénales
— Maladies endocriniennes
— Carence de fer (stade I)
— Anémies inflammatoires
42
Q
Tableau anémies: Par défaut de prolifération - nommez les causes de défaut de stimulation médullaire
A
- Pathologie médullaire
— Moelle envahie
— Hypoplasie ou apalsie -
Défaut de stimulation médullaire
— Maladies rénales
— Maladies endocriniennes
— Carence de fer (stade I)
— Anémies inflammatoires
43
Q
Tableau anémies: Par défaut de maturation
A
- Microcytaires
— Ferriprives (stade II)
— Sidéroblastiques (non ferriprives)
— Anémies inflammatoires (rares) - Macrocytaires et mégaloblastiques
— Carence en vitamine B12
— Carence en acide folique
— Autres
44
Q
Tableau anémies: Par défaut de maturation - nommez les causes microcytaires
A
-
Microcytaires
— Ferriprives (stade II)
— Sidéroblastiques (non ferriprives)
— Anémies inflammatoires (rares) - Macrocytaires et mégaloblastiques
— Carence en vitamine B12
— Carence en acide folique
— Autres
45
Q
Tableau anémies: Par défaut de maturation - nommez les causes macrocytaires et mégaloblastiques
A
- Microcytaires
— Ferriprives (stade II)
— Sidéroblastiques (non ferriprives)
— Anémies inflammatoires (rares) -
Macrocytaires et mégaloblastiques
— Carence en vitamine B12
— Carence en acide folique
— Autres
46
Q
Tableau anémies: Par diminution de la survie érythrocytaire
A
- Post-hémorragiques
- Hémolytiques
— Congénitales
—— Enzymopathies
—— Membranopathies
—— Hémoglobinopathies
— Acquises
—— Immunes
—— Non-immunes
—— Médicamenteuses
47
Q
Tableau anémies: Par diminution de la survie érythrocytaire
- post-hémorragiques
A
- Post-hémorragiques
- Hémolytiques
— Congénitales
—— Enzymopathies
—— Membranopathies
—— Hémoglobinopathies
— Acquises
—— Immunes
—— Non-immunes
—— Médicamenteuses
48
Q
Tableau anémies: Par diminution de la survie érythrocytaire
- hémolytiques
A
- Post-hémorragiques
-
Hémolytiques
— Congénitales
—— Enzymopathies
—— Membranopathies
—— Hémoglobinopathies
— Acquises
—— Immunes
—— Non-immunes
—— Médicamenteuses
49
Q
Tableau anémies: Par diminution de la survie érythrocytaire
- hémolytiques: congénitales
A
- Post-hémorragiques
-
Hémolytiques
— Congénitales
—— Enzymopathies
—— Membranopathies
—— Hémoglobinopathies
— Acquises
—— Immunes
—— Non-immunes
—— Médicamenteuses
50
Q
Tableau anémies: Par diminution de la survie érythrocytaire
- hémolytiques: acquises
A
- Post-hémorragiques
- Hémolytiques
— Congénitales
—— Enzymopathies
—— Membranopathies
—— Hémoglobinopathies
— Acquises
—— Immunes
—— Non-immunes
—— Médicamenteuses
51
Q
Tableau neutropénies
A
52
Q
Tableau neutropénies: Nommez les types de causes possibles
A
-
Associées aux médicaments
— Évolution aiguë : “Agranulocytose”
— Évolution subaiguë ou chronique -
Associées aux infections
— Bactériennes
— Virales
— Autres -
Associées aux maladies auto-immunes
— Le lupus érythémateux
— L’arthrite rhumatoïde : syndrome de Felty
— Autres -
Idiopathiques
— Neutropénie chronique idiopathique
— Neutropénie cyclique
— Pseudoneutropénie et autres
53
Q
Tableau neutropénies: Associées aux Rx - nommez les types d’évolution
A
-
Associées aux médicaments
— Évolution aiguë : “Agranulocytose”
— Évolution subaiguë ou chronique - Associées aux infections
— Bactériennes
— Virales
— Autres - Associées aux maladies auto-immunes
— Le lupus érythémateux
— L’arthrite rhumatoïde : syndrome de Felty
— Autres - Idiopathiques
— Neutropénie chronique idiopathique
— Neutropénie cyclique
— Pseudoneutropénie et autres
54
Q
Tableau neutropénies: Associées aux infections - nommez les types
A
- Associées aux médicaments
— Évolution aiguë : “Agranulocytose”
— Évolution subaiguë ou chronique -
Associées aux infections
— Bactériennes
— Virales
— Autres - Associées aux maladies auto-immunes
— Le lupus érythémateux
— L’arthrite rhumatoïde : syndrome de Felty
— Autres - Idiopathiques
— Neutropénie chronique idiopathique
— Neutropénie cyclique
— Pseudoneutropénie et autres
55
Q
Tableau neutropénies: Associées aux maladies auto-immunes
A
- Associées aux médicaments
— Évolution aiguë : “Agranulocytose”
— Évolution subaiguë ou chronique - Associées aux infections
— Bactériennes
— Virales
— Autres -
Associées aux maladies auto-immunes
— Le lupus érythémateux
— L’arthrite rhumatoïde : syndrome de Felty
— Autres - Idiopathiques
— Neutropénie chronique idiopathique
— Neutropénie cyclique
— Pseudoneutropénie et autres
56
Q
Tableau neutropénies: Idiopathiques - nommez les causes
A
- Associées aux médicaments
— Évolution aiguë : “Agranulocytose”
— Évolution subaiguë ou chronique - Associées aux infections
— Bactériennes
— Virales
— Autres - Associées aux maladies auto-immunes
— Le lupus érythémateux
— L’arthrite rhumatoïde : syndrome de Felty
— Autres -
Idiopathiques
— Neutropénie chronique idiopathique
— Neutropénie cyclique
— Pseudoneutropénie et autres
57
Q
Tableau déficits immunitaires
A
58
Q
Tableau déficits immunitaires: Types
A
- Lymphocytes
— Hypogammaglobulinémies
— Lymphocytopénies
— Mixtes (hypogammaglobulinémies et lymphocytopénies réunies) - Phagocytes
— Déficit quantitatif
—— Neutropénie (voir tableau 3)
—— Monocytopénie
— Déficif qualitatif
59
Q
Tableau déficits immunitaires: Nommez les types
A
-
Lymphocytes
— Hypogammaglobulinémies
— Lymphocytopénies
— Mixtes (hypogammaglobulinémies et lymphocytopénies réunies) -
Phagocytes
— Déficit quantitatif
—— Neutropénie (voir tableau 3)
—— Monocytopénie
— Déficif qualitatif
60
Q
Tableau déficits immunitaires: nommez les déficits associés aux lymphocytes
A
-
Lymphocytes
— Hypogammaglobulinémies
— Lymphocytopénies
— Mixtes (hypogammaglobulinémies et lymphocytopénies réunies) - Phagocytes
— Déficit quantitatif
—— Neutropénie (voir tableau 3)
—— Monocytopénie
— Déficif qualitatif
61
Q
Tableau déficits immunitaires: Phagocytes
A
- Lymphocytes
— Hypogammaglobulinémies
— Lymphocytopénies
— Mixtes (hypogammaglobulinémies et lymphocytopénies réunies) -
Phagocytes
— Déficit quantitatif
—— Neutropénie (voir tableau 3)
—— Monocytopénie
— Déficif qualitatif
62
Q
Tableau déficits immunitaires: Nommez les déficits associés aux phagocytes
A
- Lymphocytes
— Hypogammaglobulinémies
— Lymphocytopénies
— Mixtes (hypogammaglobulinémies et lymphocytopénies réunies) -
Phagocytes
— Déficit quantitatif
—— Neutropénie (voir tableau 3)
—— Monocytopénie
— Déficif qualitatif
63
Q
Tableau déficits immunitaires: Phagocytes - nommez les déficits quantitatifs
A
- Lymphocytes
— Hypogammaglobulinémies
— Lymphocytopénies
— Mixtes (hypogammaglobulinémies et lymphocytopénies réunies) - Phagocytes
— Déficit quantitatif
—— Neutropénie (voir tableau 3)
—— Monocytopénie
— Déficif qualitatif
64
Q
Tableau déficits immunitaires: Lymphocytes
A
-
Lymphocytes
— Hypogammaglobulinémies
— Lymphocytopénies
— Mixtes (hypogammaglobulinémies et lymphocytopénies réunies) - Phagocytes
— Déficit quantitatif
—— Neutropénie (voir tableau 3)
—— Monocytopénie
— Déficif qualitatif
65
Q
Tableau maladies hémorragiques
A
- Pupuras
— Vasculaires
— Thrombocytopéniques
— Par déficit fonctionnel des thrombocytes - Anomalies de la coagularion
— Inhibiteurs ou anticoagulants
— Déficits de facteurs de la coagulation
—— Héréditaires
—— Acquis - Hyperfibrinolyse
— Primitive
— Secondaire
66
Q
Tableau maladies hémorragiques: Nommez les purpuras
A
-
Pupuras
— Vasculaires
— Thrombocytopéniques
— Par déficit fonctionnel des thrombocytes - Anomalies de la coagularion
— Inhibiteurs ou anticoagulants
— Déficits de facteurs de la coagulation
—— Héréditaires
—— Acquis - Hyperfibrinolyse
— Primitive
— Secondaire
67
Q
Tableau maladies hémorragiques: Nommez les anomalies de la coagulation
A
- Pupuras
— Vasculaires
— Thrombocytopéniques
— Par déficit fonctionnel des thrombocytes -
Anomalies de la coagulation
— Inhibiteurs ou anticoagulants
— Déficits de facteurs de la coagulation
—— Héréditaires
—— Acquis - Hyperfibrinolyse
— Primitive
— Secondaire
68
Q
Tableau maladies hémorragiques: Nommez les types d’hyperfibrinolyse
A
- Pupuras
— Vasculaires
— Thrombocytopéniques
— Par déficit fonctionnel des thrombocytes - Anomalies de la coagularion
— Inhibiteurs ou anticoagulants
— Déficits de facteurs de la coagulation
—— Héréditaires
—— Acquis -
Hyperfibrinolyse
— Primitive
— Secondaire
69
Q
Tableau érythrocytoses
A
70
Q
Tableau érythrocytoses
A
- Relatives (fausses)
— Hémoconcentration
—— Brûlures
—— Déshydratation
—— Choc
— De stress
—— Maladie de Gaisböck - Absolues (vraies)
— Avec hypoxie tissulaire
——- Altitude
——- Hypoventilation
——- Pneumopathies
——- Cardiopathies
——- Hémoglobines anormales
— Avec oxygénation tissulaire normale
——- Tumeurs
——- Kystes
——- Héamgiomes
————– Rein
————– Foie
————– Utérus
————– Cervelet
71
Q
Tableau érythrocytoses: Nommez les types d’érythrocytoses
A
-
Relatives (fausses)
— Hémoconcentration
—— Brûlures
—— Déshydratation
—— Choc
— De stress
—— Maladie de Gaisböck -
Absolues (vraies)
— Avec hypoxie tissulaire
——- Altitude
——- Hypoventilation
——- Pneumopathies
——- Cardiopathies
——- Hémoglobines anormales
— Avec oxygénation tissulaire normale
——- Tumeurs
——- Kystes
——- Héamgiomes
————– Rein
————– Foie
————– Utérus
————– Cervelet
72
Q
Tableau érythrocytoses: Relatives - autres noms
A
- Relatives (fausses)
— Hémoconcentration
—— Brûlures
—— Déshydratation
—— Choc
— De stress
—— Maladie de Gaisböck - Absolues (vraies)
— Avec hypoxie tissulaire
——- Altitude
——- Hypoventilation
——- Pneumopathies
——- Cardiopathies
——- Hémoglobines anormales
— Avec oxygénation tissulaire normale
——- Tumeurs
——- Kystes
——- Héamgiomes
————– Rein
————– Foie
————– Utérus
————– Cervelet
73
Q
Tableau érythrocytoses: Autres noms de absolues
A
- Relatives (fausses)
— Hémoconcentration
—— Brûlures
—— Déshydratation
—— Choc
— De stress
—— Maladie de Gaisböck - Absolues (vraies)
— Avec hypoxie tissulaire
——- Altitude
——- Hypoventilation
——- Pneumopathies
——- Cardiopathies
——- Hémoglobines anormales
— Avec oxygénation tissulaire normale
——- Tumeurs
——- Kystes
——- Héamgiomes
————– Rein
————– Foie
————– Utérus
————– Cervelet
74
Q
Tableau érythrocytoses: Relatives - Nommez les types
A
-
Relatives (fausses)
— Hémoconcentration
—— Brûlures
—— Déshydratation
—— Choc
— De stress
—— Maladie de Gaisböck - Absolues (vraies)
— Avec hypoxie tissulaire
——- Altitude
——- Hypoventilation
——- Pneumopathies
——- Cardiopathies
——- Hémoglobines anormales
— Avec oxygénation tissulaire normale
——- Tumeurs
——- Kystes
——- Héamgiomes
————– Rein
————– Foie
————– Utérus
————– Cervelet
75
Q
Tableau érythrocytoses: Relatives - Hémoconcentration: causes possibles
A
- Relatives (fausses)
— Hémoconcentration
—— Brûlures
—— Déshydratation
—— Choc
— De stress
—— Maladie de Gaisböck - Absolues (vraies)
— Avec hypoxie tissulaire
——- Altitude
——- Hypoventilation
——- Pneumopathies
——- Cardiopathies
——- Hémoglobines anormales
— Avec oxygénation tissulaire normale
——- Tumeurs
——- Kystes
——- Héamgiomes
————– Rein
————– Foie
————– Utérus
————– Cervelet
76
Q
Tableau érythrocytoses: Relatives - de stress: causes possibles
A
- Relatives (fausses)
— Hémoconcentration
—— Brûlures
—— Déshydratation
—— Choc
— De stress
—— Maladie de Gaisböck - Absolues (vraies)
— Avec hypoxie tissulaire
——- Altitude
——- Hypoventilation
——- Pneumopathies
——- Cardiopathies
——- Hémoglobines anormales
— Avec oxygénation tissulaire normale
——- Tumeurs
——- Kystes
——- Héamgiomes
————– Rein
————– Foie
————– Utérus
————– Cervelet
77
Q
Tableau érythrocytoses: Absolues - Types
A
- Relatives (fausses)
— Hémoconcentration
—— Brûlures
—— Déshydratation
—— Choc
— De stress
—— Maladie de Gaisböck -
Absolues (vraies)
— Avec hypoxie tissulaire
——- Altitude
——- Hypoventilation
——- Pneumopathies
——- Cardiopathies
——- Hémoglobines anormales
— Avec oxygénation tissulaire normale
——- Tumeurs
——- Kystes
——- Héamgiomes
————– Rein
————– Foie
————– Utérus
————– Cervelet
78
Q
Tableau érythrocytoses: Absolues - Avec hypoxie tissulaire: types
A
- Relatives (fausses)
— Hémoconcentration
—— Brûlures
—— Déshydratation
—— Choc
— De stress
—— Maladie de Gaisböck - Absolues (vraies)
— Avec hypoxie tissulaire
——- Altitude
——- Hypoventilation
——- Pneumopathies
——- Cardiopathies
——- Hémoglobines anormales
— Avec oxygénation tissulaire normale
——- Tumeurs
——- Kystes
——- Héamgiomes
————– Rein
————– Foie
————– Utérus
————– Cervelet
79
Q
Tableau érythrocytoses: Absolues - Avec oxygénation tissulaire normale
A
- Relatives (fausses)
— Hémoconcentration
—— Brûlures
—— Déshydratation
—— Choc
— De stress
—— Maladie de Gaisböck - Absolues (vraies)
— Avec hypoxie tissulaire
——- Altitude
——- Hypoventilation
——- Pneumopathies
——- Cardiopathies
——- Hémoglobines anormales
— Avec oxygénation tissulaire normale
——- Tumeurs
——- Kystes
——- Hémangiomes
————– Rein
————– Foie
————– Utérus
————– Cervelet
80
Q
Tableau érythrocytoses: Absolues - Avec oxygénation tissulaire normale: nommez les types d’hémangiomes
A
- Relatives (fausses)
— Hémoconcentration
—— Brûlures
—— Déshydratation
—— Choc
— De stress
—— Maladie de Gaisböck - Absolues (vraies)
— Avec hypoxie tissulaire
——- Altitude
——- Hypoventilation
——- Pneumopathies
——- Cardiopathies
——- Hémoglobines anormales
— Avec oxygénation tissulaire normale
——- Tumeurs
——- Kystes
——- Hémangiomes
————– Rein
————– Foie
————– Utérus
————– Cervelet
81
Q
Tableau polynucéloses réactionnelles
A
- Avec granulopoïèse hyperstiumulée
— Infection
— Inflammation - Réactions leucémoïdes
— Cancer
— Toxi-infection sévère - Diminution de la margination et/ou de la diapédèse des polynucléaires
— Émotions - stress
— Corticostéroïdes
82
Q
Tableau polynucéloses réactionnelles: Avec granulopoïèse hyperstimulée - nommez les types de causes
A
-
Avec granulopoïèse hyperstiumulée
— Infection
— Inflammation - Réactions leucémoïdes
— Cancer
— Toxi-infection sévère - Diminution de la margination et/ou de la diapédèse des polynucléaires
— Émotions - stress
— Corticostéroïdes
83
Q
Tableau polynucéloses réactionnelles: Avec granulopoïèse hyperstimulée - nommez les types de causes
A
-
Avec granulopoïèse hyperstiumulée
— Infection
— Inflammation - Réactions leucémoïdes
— Cancer
— Toxi-infection sévère - Diminution de la margination et/ou de la diapédèse des polynucléaires
— Émotions - stress
— Corticostéroïdes
84
Q
Tableau polynucéloses réactionnelles: Diminution de la margination et/ou de la diapédèse des polynucléaires
- nommez les types de causes
A
- Avec granulopoïèse hyperstiumulée
— Infection
— Inflammation - Réactions leucémoïdes
— Cancer
— Toxi-infection sévère -
Diminution de la margination et/ou de la diapédèse des polynucléaires
— Émotions - stress
— Corticostéroïdes
85
Q
Tableau affections lymphocytaires et plasmocytaires bénignes
A
- Lymphocytoses réactionnelles (sang et moelle)
- Lymphocytes atypiques (sang)
- Syndromes mononucléosiques (sang)
- Plasmocytoses réactionnelles (moelle)
86
Q
Tableau affections lymphocytaires et plasmocytaires bénignes: Nommez les causes possibles
A
- Lymphocytoses réactionnelles (sang et moelle)
- Lymphocytes atypiques (sang)
- Syndromes mononucléosiques (sang)
- Plasmocytoses réactionnelles (moelle)
87
Q
Tableau maladies thrombo-emboliques
A
- Artérielles
— Thromboses
—— Oblitérantes
—— Non oblitérantes
— Embolies
—— à départ cardiaque
—— à départ carotidien
—— autres - Veineuses
— Thromboses veineuses
— Embolies pulmonaires - Microcirculation
— Coagulation intravasculaire disséminée ou régionale
— Micro-angiopathies thrombotiques et/ou hémolytiques
88
Q
Tableau maladies thrombo-emboliques: Nommez les types
A
-
Artérielles
— Thromboses
—— Oblitérantes
—— Non oblitérantes
— Embolies
—— à départ cardiaque
—— à départ carotidien
—— autres -
Veineuses
— Thromboses veineuses
— Embolies pulmonaires -
Microcirculation
— Coagulation intravasculaire disséminée ou régionale
— Micro-angiopathies thrombotiques et/ou hémolytiques
89
Q
Tableau maladies thrombo-emboliques: Artérielles - nommez les types
A
- Artérielles
— Thromboses
—— Oblitérantes
—— Non oblitérantes
— Embolies
—— à départ cardiaque
—— à départ carotidien
—— autres - Veineuses
— Thromboses veineuses
— Embolies pulmonaires - Microcirculation
— Coagulation intravasculaire disséminée ou régionale
— Micro-angiopathies thrombotiques et/ou hémolytiques
90
Q
Tableau maladies thrombo-emboliques: Artérielles - tromboses: types
A
- Artérielles
— Thromboses
—— Oblitérantes
—— Non oblitérantes
— Embolies
—— à départ cardiaque
—— à départ carotidien
—— autres - Veineuses
— Thromboses veineuses
— Embolies pulmonaires - Microcirculation
— Coagulation intravasculaire disséminée ou régionale
— Micro-angiopathies thrombotiques et/ou hémolytiques
91
Q
Tableau maladies thrombo-emboliques: Artérielles - embolies: types
A
- Artérielles
— Thromboses
—— Oblitérantes
—— Non oblitérantes
— Embolies
—— à départ cardiaque
—— à départ carotidien
—— autres - Veineuses
— Thromboses veineuses
— Embolies pulmonaires - Microcirculation
— Coagulation intravasculaire disséminée ou régionale
— Micro-angiopathies thrombotiques et/ou hémolytiques
92
Q
Tableau maladies thrombo-emboliques: Veineuses - types
A
- Artérielles
— Thromboses
—— Oblitérantes
—— Non oblitérantes
— Embolies
—— à départ cardiaque
—— à départ carotidien
—— autres -
Veineuses
— Thromboses veineuses
— Embolies pulmonaires - Microcirculation
— Coagulation intravasculaire disséminée ou régionale
— Micro-angiopathies thrombotiques et/ou hémolytiques
93
Q
Tableau maladies thrombo-emboliques: Microcirculation - types
A
- Artérielles
— Thromboses
—— Oblitérantes
—— Non oblitérantes
— Embolies
—— à départ cardiaque
—— à départ carotidien
—— autres - Veineuses
— Thromboses veineuses
— Embolies pulmonaires -
Microcirculation
— Coagulation intravasculaire disséminée ou régionale
— Micro-angiopathies thrombotiques et/ou hémolytiques
94
Q
Tableau néoplasies hématologiques
A
95
Q
Tableau néoplasies hématologiques
A
- Origine myéloïde
— Leucémies aiguës myléoïdes
—— Variantes M1 à M7
— Syndromes myélodysplasiques
—— Nombreuses entités distinctes
— Néoplasies myéloprolifératives
—— 1. Leucémie myéloïde chronique
—— 2. Splénomégalie myéloïde
——3. Thrombocytémie essentielle
—— 4. Polyglobulie de Vaquez - Origine lymphoïde
— Leucémies lymphoïdes
—— Variantes L1, L2, L3
— Syndromes lymphoprolifératifs chroniques
—— 1. Leucémie lymphoïde chronique
—— 2. Tricholeucémie
—— 3. Lymphomes leucémiques
—— 4. Leucémies chroniques T/NK
— Lymphomes
—— 1. Hodgkiniens
—— 2. Non hodgkiniens
— Immunoglobulinémies monoclonales
—— 1. Myélome multiple
—— 2. Maladie de Waldenström
—— 3. M.G.U.S.
96
Q
Tableau néoplasies hématologiques: Nommez les types
A
-
Origine myéloïde
— Leucémies aiguës myléoïdes
—— Variantes M1 à M7
— Syndromes myélodysplasiques
—— Nombreuses entités distinctes
— Néoplasies myéloprolifératives
—— 1. Leucémie myéloïde chronique
—— 2. Splénomégalie myéloïde
——3. Thrombocytémie essentielle
—— 4. Polyglobulie de Vaquez -
Origine lymphoïde
— Leucémies lymphoïdes
—— Variantes L1, L2, L3
— Syndromes lymphoprolifératifs chroniques
—— 1. Leucémie lymphoïde chronique
—— 2. Tricholeucémie
—— 3. Lymphomes leucémiques
—— 4. Leucémies chroniques T/NK
— Lymphomes
—— 1. Hodgkiniens
—— 2. Non hodgkiniens
— Immunoglobulinémies monoclonales
—— 1. Myélome multiple
—— 2. Maladie de Waldenström
—— 3. M.G.U.S.
97
Q
Tableau néoplasies hématologiques: Origine myléoïde - nommez les types
A
-
Origine myéloïde
— Leucémies aiguës myléoïdes
—— Variantes M1 à M7
— Syndromes myélodysplasiques
—— Nombreuses entités distinctes
— Néoplasies myéloprolifératives
—— 1. Leucémie myéloïde chronique
—— 2. Splénomégalie myéloïde
—— 3. Thrombocytémie essentielle
—— 4. Polyglobulie de Vaquez - Origine lymphoïde
— Leucémies lymphoïdes
—— Variantes L1, L2, L3
— Syndromes lymphoprolifératifs chroniques
—— 1. Leucémie lymphoïde chronique
—— 2. Tricholeucémie
—— 3. Lymphomes leucémiques
—— 4. Leucémies chroniques T/NK
— Lymphomes
—— 1. Hodgkiniens
—— 2. Non hodgkiniens
— Immunoglobulinémies monoclonales
—— 1. Myélome multiple
—— 2. Maladie de Waldenström
—— 3. M.G.U.S.
98
Q
Tableau néoplasies hématologiques: Origine myéloïde - leucémies aiguës myléoïdes: nommez les types
A
- Origine myéloïde
— Leucémies aiguës myléoïdes
—— Variantes M1 à M7
— Syndromes myélodysplasiques
—— Nombreuses entités distinctes
— Néoplasies myéloprolifératives
—— 1. Leucémie myéloïde chronique
—— 2. Splénomégalie myéloïde
—— 3. Thrombocytémie essentielle
—— 4. Polyglobulie de Vaquez - Origine lymphoïde
— Leucémies lymphoïdes
—— Variantes L1, L2, L3
— Syndromes lymphoprolifératifs chroniques
—— 1. Leucémie lymphoïde chronique
—— 2. Tricholeucémie
—— 3. Lymphomes leucémiques
—— 4. Leucémies chroniques T/NK
— Lymphomes
—— 1. Hodgkiniens
—— 2. Non hodgkiniens
— Immunoglobulinémies monoclonales
—— 1. Myélome multiple
—— 2. Maladie de Waldenström
—— 3. M.G.U.S.
99
Q
Tableau néoplasies hématologiques: Origine myéloïde - Syndromes myélodysplasiques: types
A
- Origine myéloïde
— Leucémies aiguës myléoïdes
—— Variantes M1 à M7
— Syndromes myélodysplasiques
—— Nombreuses entités distinctes
— Néoplasies myéloprolifératives
—— 1. Leucémie myéloïde chronique
—— 2. Splénomégalie myéloïde
—— 3. Thrombocytémie essentielle
—— 4. Polyglobulie de Vaquez - Origine lymphoïde
— Leucémies lymphoïdes
—— Variantes L1, L2, L3
— Syndromes lymphoprolifératifs chroniques
—— 1. Leucémie lymphoïde chronique
—— 2. Tricholeucémie
—— 3. Lymphomes leucémiques
—— 4. Leucémies chroniques T/NK
— Lymphomes
—— 1. Hodgkiniens
—— 2. Non hodgkiniens
— Immunoglobulinémies monoclonales
—— 1. Myélome multiple
—— 2. Maladie de Waldenström
—— 3. M.G.U.S.
100
Q
Tableau néoplasies hématologiques: Origine myéloïde - Néoplasies myéloprolifératives: nommez les types
A
- Origine myéloïde
— Leucémies aiguës myléoïdes
—— Variantes M1 à M7
— Syndromes myélodysplasiques
—— Nombreuses entités distinctes
— Néoplasies myéloprolifératives
—— 1. Leucémie myéloïde chronique
—— 2. Splénomégalie myéloïde
—— 3. Thrombocytémie essentielle
—— 4. Polyglobulie de Vaquez - Origine lymphoïde
— Leucémies lymphoïdes
—— Variantes L1, L2, L3
— Syndromes lymphoprolifératifs chroniques
—— 1. Leucémie lymphoïde chronique
—— 2. Tricholeucémie
—— 3. Lymphomes leucémiques
—— 4. Leucémies chroniques T/NK
— Lymphomes
—— 1. Hodgkiniens
—— 2. Non hodgkiniens
— Immunoglobulinémies monoclonales
—— 1. Myélome multiple
—— 2. Maladie de Waldenström
—— 3. M.G.U.S.
101
Q
Tableau néoplasies hématologiques: Origine lymphoïde - nommez les types
A
- Origine myéloïde
— Leucémies aiguës myléoïdes
—— Variantes M1 à M7
— Syndromes myélodysplasiques
—— Nombreuses entités distinctes
— Néoplasies myéloprolifératives
—— 1. Leucémie myéloïde chronique
—— 2. Splénomégalie myéloïde
—— 3. Thrombocytémie essentielle
—— 4. Polyglobulie de Vaquez -
Origine lymphoïde
— Leucémies lymphoïdes
—— Variantes L1, L2, L3
— Syndromes lymphoprolifératifs chroniques
—— 1. Leucémie lymphoïde chronique
—— 2. Tricholeucémie
—— 3. Lymphomes leucémiques
—— 4. Leucémies chroniques T/NK
— Lymphomes
—— 1. Hodgkiniens
—— 2. Non hodgkiniens
— Immunoglobulinémies monoclonales
—— 1. Myélome multiple
—— 2. Maladie de Waldenström
—— 3. M.G.U.S.
102
Q
Tableau néoplasies hématologiques: Origine lymphoïde - nommez les types de leucémies aiguës lymphoïdes
A
- Origine myéloïde
— Leucémies aiguës myléoïdes
—— Variantes M1 à M7
— Syndromes myélodysplasiques
—— Nombreuses entités distinctes
— Néoplasies myéloprolifératives
—— 1. Leucémie myéloïde chronique
—— 2. Splénomégalie myéloïde
—— 3. Thrombocytémie essentielle
—— 4. Polyglobulie de Vaquez - Origine lymphoïde
— Leucémies lymphoïdes
—— Variantes L1, L2, L3
— Syndromes lymphoprolifératifs chroniques
—— 1. Leucémie lymphoïde chronique
—— 2. Tricholeucémie
—— 3. Lymphomes leucémiques
—— 4. Leucémies chroniques T/NK
— Lymphomes
—— 1. Hodgkiniens
—— 2. Non hodgkiniens
— Immunoglobulinémies monoclonales
—— 1. Myélome multiple
—— 2. Maladie de Waldenström
—— 3. M.G.U.S.
103
Q
Tableau néoplasies hématologiques: Origine lymphoïde - Syndromes lymphoprolifératifs chroniques: types
A
- Origine myéloïde
— Leucémies aiguës myléoïdes
—— Variantes M1 à M7
— Syndromes myélodysplasiques
—— Nombreuses entités distinctes
— Néoplasies myéloprolifératives
—— 1. Leucémie myéloïde chronique
—— 2. Splénomégalie myéloïde
—— 3. Thrombocytémie essentielle
—— 4. Polyglobulie de Vaquez - Origine lymphoïde
— Leucémies lymphoïdes
—— Variantes L1, L2, L3
— Syndromes lymphoprolifératifs chroniques
—— 1. Leucémie lymphoïde chronique
—— 2. Tricholeucémie
—— 3. Lymphomes leucémiques
—— 4. Leucémies chroniques T/NK
— Lymphomes
—— 1. Hodgkiniens
—— 2. Non hodgkiniens
— Immunoglobulinémies monoclonales
—— 1. Myélome multiple
—— 2. Maladie de Waldenström
—— 3. M.G.U.S.
104
Q
Tableau néoplasies hématologiques: Origine lymphoïde - Lymphomes: types
A
- Origine myéloïde
— Leucémies aiguës myléoïdes
—— Variantes M1 à M7
— Syndromes myélodysplasiques
—— Nombreuses entités distinctes
— Néoplasies myéloprolifératives
—— 1. Leucémie myéloïde chronique
—— 2. Splénomégalie myéloïde
—— 3. Thrombocytémie essentielle
—— 4. Polyglobulie de Vaquez - Origine lymphoïde
— Leucémies lymphoïdes
—— Variantes L1, L2, L3
— Syndromes lymphoprolifératifs chroniques
—— 1. Leucémie lymphoïde chronique
—— 2. Tricholeucémie
—— 3. Lymphomes leucémiques
—— 4. Leucémies chroniques T/NK
— Lymphomes
—— 1. Hodgkiniens
—— 2. Non hodgkiniens
— Immunoglobulinémies monoclonales
—— 1. Myélome multiple
—— 2. Maladie de Waldenström
—— 3. M.G.U.S.
105
Q
Tableau néoplasies hématologiques: Origine lymphoïde -. Immunoglobulinémies monoclonales: types
A
- Origine myéloïde
— Leucémies aiguës myléoïdes
—— Variantes M1 à M7
— Syndromes myélodysplasiques
—— Nombreuses entités distinctes
— Néoplasies myéloprolifératives
—— 1. Leucémie myéloïde chronique
—— 2. Splénomégalie myéloïde
—— 3. Thrombocytémie essentielle
—— 4. Polyglobulie de Vaquez - Origine lymphoïde
— Leucémies lymphoïdes
—— Variantes L1, L2, L3
— Syndromes lymphoprolifératifs chroniques
—— 1. Leucémie lymphoïde chronique
—— 2. Tricholeucémie
—— 3. Lymphomes leucémiques
—— 4. Leucémies chroniques T/NK
— Lymphomes
—— 1. Hodgkiniens
—— 2. Non hodgkiniens
— Immunoglobulinémies monoclonales
—— 1. Myélome multiple
—— 2. Maladie de Waldenström
—— 3. M.G.U.S.
