INTRODUCTION Flashcards

1
Q

Qu’est-ce qui distingue l’épidémiologie des autres sciences de la santé?

A
  • Études de population
  • Étude sur l’espèce humaine
  • Observations souvent non-expérimentales
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2
Q

Quels sont les avantages de l’épidémiologie?

A
  • Pas de barrière d’espèces
  • Conditions réelles d’exposition (ex: doses, voies)
  • Seule façon de mesurer l’étendue réelle de la maladie due à un agent particulier
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3
Q

Quels sont les inconvénients de l’épidémiologie?

A
  • Difficulté à établir des liens de cause à effet
  • Pas d’information sur les mécanismes biologiques précis
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4
Q

Au 21e siècle, quelle était l’utilité de l’épidémiologie ?

A

Étude des épidémies
(des maladies infectieuses)

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5
Q

Quelle est la définition actuelle de l’épidémiologie?

A

Science qui s’intéresse aux maladies chroniques aussi bien qu’aux maladies infectieuses, blessures corporelles et autres états liés à la santé.

  • Covid, VIH, cancer, etc.
  • Maladies liées au travail, alcoolisme, toxico
  • Suicide, accidents d’auto, chutes
  • Bien-être
  • Utilisation de services médicaux, etc.
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6
Q

La maladie n’arrive pas par hasard. Que veut-on dire par là?

A

Il existe des facteurs protecteurs et de risque

On peut utiliser une approche systématique pour étudier la différence de la ‘’ maladie ‘’ entre sous-groupes

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7
Q

À quoi sert l’épidémiologie?

A

Bleu = Épi descriptive : Compter et décrire les cas
Blanc = Épi analytique : Mesurer des associations

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8
Q

Qui est le père de l’épidémiologie?

A

Hippocrate (400 avant JC)
“La maladie pourrait être associée à l’environnement et aux caractéristiques des individus”
Où? Qui ? Quand?

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9
Q

Qui sont les acteurs de l’épidémiologie descriptive en angleterre?

A
  1. 1650 - John Graunt : Analyse des registres mortuaires, 1er à calculer les indicateurs de santé (espérance de vie)
  2. 1747 - James Lind : Premier ‘‘essai clinique’’ documenté, exposition des marins à des diètes différentes pour comparer le risque de scorbut
  3. 1840 - William Farr: Altitude et choléra, utilisation de populations de comparaison (tjs épidémio descriptive)
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10
Q

Qui est le père de l’épidémiologie moderne?

A

John Snow (1840)
1ière étude analytique d’observation avec épidémie de choléra à Londres
Étude = 2 compagnies d’eau p/r aux cas de choléra

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11
Q

Après John Snow, qui ont joué un rôle dans l’épidémiologie moderne?

A
  1. 1950 - Doll et Hill : Étude cas-témoin afin de vérifier l’association tabac - cancer du pms
  2. 1954 - Francis et coll. : Expérimentation la plus vaste jamais réalisée = vaccin antipolio chez 1 million d’écoliers
  3. 1955 - Dawber et coll. : Étude de cohorte pour étudier les facteurs de risque des MCV
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12
Q

Quelle est la différence entre une étude transversale et longitudinale?

A

Étude transversale: Données recueillies à un moment précis. Aucun suivi, pour établir un portrait de la pop
« Quelle proportion des ados souffre de diabète? »
« Quelle est la probabilité que mon patient soit diabétique? »
« Retrouve-t-on le diabète plus souvent chez les sédentaires que chez les gens actifs? »

Études descriptive longitudinale: Données recueillies sur une période de temps, description de l’évolution d’une maladie dans le temps dans une pop (implique suivi)

« Quelle proportion des ados non-diabétiques deviendra diabétique dans10 ans? »
« Quelle est la probabilité que mon patient devienne diabétique dans 10 ans?’
« Les sédentaires sont-ils plus à risque de devenir diabétiques que les gens actifs? »

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13
Q

Qu’est-ce qu’un devis descriptif?

A
  • Qui ? Quand ? Où ? = mesure et description de l’occurrence de la maladie
  • Emphase sur la maladie (pas sur une exposition ou un lien expo-maladie)

EN GROS: On veut juste décrire ce qui se passe dans la population

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14
Q

Que permettent les devis descriptifs?

A
  • Allouer les ressources en fonction des besoins
  • Émettre des hypothèses quant aux déterminants des maladies
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15
Q

Quels sont les types d’études avec devis descriptifs?

A

Étude de cas et séries de cas
* Profil détaillé des caractéristiques d’un patient ou d’un groupe de patient – basée sur leur maladie
* Souvent longitudinale

Étude descriptive transversale
* Mesure à un moment donné dans le temps, d’une (ou +) exposition(s) et d’une (ou +) maladie(s) dans un échantillon
* Mesure souvent plusieurs variables liées à la santé (facteurs de risques, maladies, conséquences) pour établir un portrait de la pop

Études descriptive longitudinale
Description de l’évolution d’une maladie dans le temps dans une pop

Étude écologique (corrélationnelle)
* Utilise des données de populations entières comme unité de comparaison
* Souvent transversale

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16
Q

Qu’est-ce qu’un devis analytique?

A
  • Vérifie des hypothèses spécifiques quant aux déterminants des maladies, hypothèses provenant d’études descriptives, de données de laboratoire ou cliniques.
  • Implique une comparaison entre groupes
  • Vise spécifiquement à mesurer une association statistique entre une “exposition” et une “maladie”
17
Q

Quelles sont les 2 grandes catégories de devis analytiques?

A
  • Épidémiologie analytique d’observation
  • Épidémiologie analytique d’intervention (expérimentale)
18
Q

Vrai ou faux? Les études descriptives sont toutes des études “d’observation”

A

Vrai

19
Q

Quels sont les 3 différents devis d’épidémiologie analytique d’observation?

A
  • Les études de cohorte : Exposés et non-exposés sont comparés quant à l’occurrence de maladie
  • Les études cas-témoins: Cas et contrôles sont comparés quant à leurs expositions
  • (Les études transversales sont parfois classées /utilisées comme analytiques d’observation)
20
Q

Quel est le lien entre l’étude de cohorte et l’étude cas-témoin?

A

L’étude cas-témoin est l’inverse de l’étude de cohorte, mais ça revient au même pour répondre à la même question

EN GROS: C’est juste procéder à l’envers

21
Q

En devis d’observation, comment contrôle-t-on l’exposition?

A

On n’a pas de contrôle sur l’exposition

On ne fait qu’observer des individus qui ont été (ou seront) exposés sans le contrôle de l’investigateur.

22
Q

Quelle est souvent la réponse aux études de cohortes et cas-témoin?

A

Risque relatif

23
Q

Quel type d’étude?

A

Étude de cohorte

24
Q

Quel type d’étude?

A

Étude cas-témoin

25
Q

Quel est la différence entre le recrutement dans les études cas-témoin vs cohorte?

A

Études cas-témoin: recrutement se fait sur la base de la maladie (ensuite on vérifie leur exposition)

Étude de cohorte: recrutement se fait sur la base de l’exposition (ensuite on mesure l’incidence de la maladie)

26
Q

Qu’est-ce que l’épidémiologie analytique expérimentale (ou d’intervention)?

A
  • Le chercheur contrôle l’exposition et en mesure les effets.
  • Les études épidémiologiques les plus rigoureuses (et les plus chères…) : ECR
27
Q

Que permettent les études analytiques expérimentales (ou d’intervention)?

A
  • Déterminer formellement l’efficacité d’interventions visant à changer le cours naturel de la maladie
  • Évaluer le coût et les bénéfices des interventions
28
Q

Que permet la randomisation ?

A

Rendre les groupes comparables

Augmente la validité interne

29
Q

Quelle est la différence entre une étude historique et une étude concurrente?

A
  • Historique (« rétrospective »): l’exposition et la maladie ont déjà eut lieu au moment où l’étude est planifiée. Les données utilisées sont historiques et n’ont (souvent) pas été recueillies à cette fin.
  • Étude concurrente (« prospective »): des événements (exposition, maladie) peuvent encore se produire chez les sujets à l’étude une fois celle-ci planifiée et/ou commencée. Les données requises pour faire les analyses n’existent pas toutes au moment d’entreprendre l’étude.
30
Q

Résumez les devis

A
31
Q

Quels sont les 3 éléments nécessaires à la pratique de la médecine basée sur des données probantes?

A
  1. Avoir les meilleures données probantes
  2. Utiliser son expertise clinique individuelle
  3. Adapter aux valeurs et préférences des patients
32
Q

Sans connaître le contexte (le risque de base), une réduction de risque relatif ne veut rien dire. Que veut-on dire par là?

A

a) Diminution de 40 % du risque de décès = 5/1000 à 3 / 1000
b) Diminution de 40 % du risque de fracture = 500/1000 à 300/1000

Le 40% affecte beaucoup plus de gens dans la situation B… et qui sait si on parle de gens de >95 ans dans la situation A

Il faut aussi savoir c’est quoi la priorité du patient, ne pas mourir ou ne pas avoir de fracture

33
Q

Devrait-on parler à nos patients en risque absolu ou relatif?

A

Absolu