INTRODUCCIÓN DIABETES Flashcards

1
Q

EPIDEMIOLOGÍA

A

Se presenta más en personas en estratos sociales más bajos.

H: 8,4%
M: 10,4%
Nacional: 9,4%

Reciben tto: 38%, muy precario :(

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2
Q

INTOLERANCIA A LA GLUCOSA

A

Glicemia en ayunas de 140-200mg/dl en el PTGO.

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3
Q

FISIOLOGÍA DEL PÁNCREAS

A

98% del páncreas es exocrino y 2% es endocrino, con los islotes de Langhans con células alfa, beta y delta.

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4
Q

CÉLULAS PRODUCTORAS DE GLUCAGÓN

A

Alfa. Glucagón es hiperglicemiante.

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5
Q

GLUCAGÓN: CÉLULAS PRODUCTORAS, FUNCIÓN Y RELACIÓN CON INSULINA

A
  • Alfa.
  • Glucagón es hiperglicemiante.
  • Antagonista de insulina.
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6
Q

CÉLULA PRODUCTORA DE INSULINA

A

Beta.

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7
Q

SOMATOSTATINA: CÉLULA PROUCTORA Y FUNCIÓN

A
  • Delta.
  • Hm inhihbitoria por excelencia, controla secresión de insulina y glucagón.
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8
Q

SÍNTESIS DE INSULINA

A

La insulina es una hm peptídica que se secreta como preproinsulina.
Lo primero que se pierde es el péptido señal, que es lo que lo dirige hacia el retículo y el Golgi, quedando como proinsulina (péptido a, b y c).

La proinsulina pasa a insulina cando se corta el péptido C quedando tmb en vesículas. Por eso, cuando se libera insulina también se libera péptido C, el cual se usa como un marcador indirecto de la función pancreática.

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9
Q

POR QUÉ NO SE MIDE LA INSULINA EN SANGRE

A

Porque tiene una vida media muy corta, se degrada en un 50% cada vez que pasa por el hígado y 50% al pasar por el riñón. Se degrada tan rápido que no se puede medir bien, por lo que se prefiere medir el péptido C.

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10
Q

2 TIPOS DE SECRESIÓN DE INSULINA

A

Basal: secreción constante que controla la glicemia en ayuno.

Rápida: reculada principalmente por GLP-1, que liberan la insulina rápida o fásica en postpandrial. Esta tiene dos etapas, donde al principio libera la insulina contenida en vesículas, pero si está no es suficiente debe haber una neoformación de insulina.

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11
Q

CUÁL ES EL TEJIDO MÁS SENSIBLE A LA INSULINA

A

El músculo esquelético.

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12
Q

DOS TIPOS DE EFECTOS DE INSULINA

A
  • Metabólico: procesamiento de CH y lípidos.
  • Mitogénico: es como una hm de crecimiento, hace lo mismo que el IGF-1, que es un factor símil de insulina, el cual es un mediador del crecimiento.
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13
Q

FUNCIÓN DE LA INSULINA EN EL MÚSCULO

A

El receptor de insulina es tipo tirosina kinasa, tiene porción extra e intracelular, con residuos de tirosina que deben ser fosforilados.

Concentraciones altas de Ca y glucosa-6P activan al AMPc, el cual es muy importante porque fosforila a los residuos de tirosina del receptor. Cuando pasa esto, la porción extracelular sufre un cambio conformacional y logra reconocer a la insulina.

Cuando el receptor reconoce a la insulina, fosforila al IRS. Esta proteína una vez fosforilada desencadena más fosforilaciones, específicamente a la PIP2, la cual se convierte en PIP3.

El PIP3 fosforila al AKT, el cual es un factor de transcripción. Activa genes que forman GLUT-4 y además traslocan este receptor a la mb plasmática.

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14
Q

DÓNDE SE ENCUENTRA EL GLUT-2

A

En el páncreas, hígado y eritrocito y va a depender de la concentración elevada de glucosa.

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15
Q

DÓNDE SE ENCUENTRA EL GLUT-1

A

En el sistema nervioso. Es totalmente independiente de insulina. Muy importante, porque si no estarían todos los pacientes diabéticos en coma.

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16
Q

POR QUÉ EL EJERCICIO BAJA LA GLICEMIA

A

Porque cuando se produce un estrés físico en el músculo y disminuye el ATP, aumenta la AMP kinasa.