Intro parasito Flashcards

1
Q

Vie libre

A

Organisme subvient par lui-même à ses besoins métaboliques

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2
Q

Saprophytisme

A

Organisme se nourrit de matières organiques en décomposition dans le milieu extérieur

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3
Q

Commensalisme

A

Organisme se nourrit de matières organiques sur un être vivant (=hôte) sans causer de troubles chez l’hôte

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4
Q

Symbiose

A

Les 2 êtres, organisme et hôte, vivent en collaboration avec association bénéfique aux 2 parties

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5
Q

Parasitisme

A

Organisme vit aux dépens d’un hôte (spoliation)

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6
Q

Parasite obligatoire

A

Parasite ne pouvant survivre en dehors de son hôte

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7
Q

Parasite facultatif

A

Parasite ayant une existence indépendamment d’un hôte

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8
Q

Endoparasite

A

Parasite résidant à l’intérieur d’un hôte

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9
Q

Ectoparasite

A

Parasité résidant à l’extérieur d’un hôte

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10
Q

Prévalence d’infection

A

nombre de patients infectés un jour donné/nombre de personnes exposées le même jour
- ensemble des cas à un moment donné dans une pop
- évaluation de l’importance de ce pb à ce moment
= photographie du pb

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11
Q

Incidence d’infection

A

nombre de new cas d’infection durant une période déterminée/pop exposée au cours d’une période définie
- mesure le nombre de new cas dans une pop donnée durant une période définie
- vitesse d’apparition d’une maladie dans une pop

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12
Q

DALY

A

= Disability adjusted life year (années de vie corrigées de l’incapacité)
-> somme du nombre d’années “perdues” à cause de la maladie et/ou d’une mort prématurée
- peut être interprété comme une année perdue de vie en bonne santé
- donner une image complète de l’état de santé en mesurant la charge de morbidité et de mortalité précoce

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13
Q

One health concept

A
  • reconnaissance des liens entre la santé humaine, santé animal et la gestion de l’environnement
  • meilleure gestion des risques sanitaires aux interfaces animal-homme-écosystème : étude de la chaine de transmission des animaux sauvages vers l’homme
  • dvlpt d’une approche globale et préventive en terme de santé publique et de sécurité alimentaire : détection précoce et prévention pour le contrôle de dissémination de maladies d’origine zoonotique
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14
Q

Qq maladies parasitaires

A

-malaria : >500 millions de prévalence annuelle (pour 430 000 morts)
- ankylostomose : 500 millions à 1 milliard de prévalence annuelle
- schistosomiase : 200 millions de prévalence annuelle (pour 24 000 morts)

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15
Q

Évolution clinique des maladies infectieuses

A
  • peut être aigu, chronique ou latent
  • maladies infectieuses : 25% des causes de décès = infections respi aiguës, diarrhées, VIH, tuberculose, malaria
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16
Q

Émergence des maladies infectieuses

A
  • ↓ couverture vaccinale : crise de confiance du grand public (France ++)
  • facteurs socio-économiques et environnementaux : changements démographiques, conflits politiques/guerres, changements climatiques, structures de santé, commerce global(dissémination de vecteurs via le commerce international d’objets=introduction de vecteurs), voyages internationaux(tourisme en zone endémique, flux migratoire)
17
Q

Manque d’hygiène publique

A
  • assainissement des eaux usées (892 millions de défécations en plein air en 2017, mauvaise collections des eaux usées = contamination du sol)
  • péril fécal : risque infectieux lié à la contamination des aliments ou des boissons par des bactéries, virus, parasites provenant des déjections animales ou humaines de malades ou asymptomatiques, contamination par aliments, eau, mains, sol, prévention !!!!
18
Q

Perte de la biodiversité

A
  • agents infectieux présentent svt importante variété d’hôtes
  • abondance d’hôtes réservoirs a des conséquences imp sur la transmission de pathogène et de sa prévalence
  • effets de dilution-amplification : diversité d’espèces en particulier d’espèces non compétentes pour la transmission=dilution du pathogène (prévalence maladie + faible) OU perte de diversité peut avoir impact positif sur une maladie= amplification du pathogène (prévalence maladie + forte)
18
Q

Les helmintes

A

mm-m
- animaux pluricellulaires = métazoaires
- reproduction sexuée, parfois hermaphrodite
- svt extracellulaires, parfois formant kystes dans les tissus
- cycle de vie complexe : réservoir environnemental ou anomal, pas de cycle complet chez l’homme
☛ Nématodes
☛ Cestodes
☛ Trématodes

19
Q

Nématodes

A

= helmintes, vers ronds non segmentés
- cavité liquidienne pseudocoelomique entourée d’une cuticule élastique
- app digestif : capsule buccale, oesophage, intestin, anus
- app génital : sexes séparés (F>M), ovipares ou vivipares, 4 stades larvaires (L1-L4)
- pas de systèmes circu et respi
・Trichuris trichuria (trichocéphalose)
・Enterobius vermicularis (oxyurose)
・Ascaris lumbricoides (ascaridiose)

20
Q

Cestodes

A

= helmintes, vers plats segmentés
- scolex (tête) : organes de fixation comme ventouses, crochets = accrochage paroi intestinale
- strobile (corps) : segments/anneaux=proglottis
- app génital : hermaphrodites, ovipares, chaque segment contient un app génital mâle et femelle
- pas de TD : diffusion nutriments au travers de la paroi
- pas de systèmes circu et respi
・Taenia spp (téniasis intestinale)
・Echinococcus spp

21
Q

Trématodes

A

= helminthes, vers plats NON segmentés
- 2 ventouses : orale et ventrale
- app digestif incomplet : nutrition par absorption par la ventouse orale ou à travers cuticule
- reproduction sexuée(au nv des adultes), adultes hermaphrodites (distomes) ou sexes séparés (schistosomes), ovipares
- reproduction asexuée (au nv des stades chez hôte intermédiaire)
- pas de systèmes circu et respi
・Schistosoma spp (Schistosomose)
・Fasciola hepatica

22
Q

Protozoaires

A

1-150 𝜇m
- unicellulaires
- mobilité : pseudopodes, cils, fagelles, mb ondulantes
- formes asexuées(simple % ç mère=amibes, trypanosomes ou % multiple = schizogonie (plasmodium) ou sexuées (différenciation des trophozoïtes en ç sexuées haploïdes = gamétocytes mâles et femelles)
- maladie = conséquence de la réplication dans l’hôte
- intracellulaire dans large variété de lignes cellulaires = plasmodium, toxoplasma
- extracellulaire dans TD, voies urogénitales, sang : Giardia, trypanosoma
- vie libre absente chez la plupart (plasmodium) SAUF protozoaires intestinaux (Giardia) ou opportunistes (Acanthamoeba spp)=produisent kystes
☛ Sporozoaires
☛ Rhizopodes
☛ Flagellés

23
Q

Sporozoaires

A

= protozoaires
- plasmodium spp (malaria)
- toxoplasma gondii (toxoplasmose)
- cystoisopora belli, cryptosporidium spp, cyclospora cayetanensis (coccidioses intestinales)

24
Q

Rhizopodes

A

= protozoaires
- entamoeba histolytica

25
Q

Flagellés

A

= protozoaires
- trypanosoma spp (trypanosomoses africaine et sud américaine)
- leishmania spp (leishmaniose)
- giardia intestinalis (giardiose)
- trichomonas vaginalis (trichomonose urogénitale)

26
Q

Arthropodes

A

mm-cm
- vecteurs biologiques actifs = transmission de maladies vectorielles
- vecteurs mécaniques simple transport passif
- ectoparasites : pediculis capitis (poux), pthirus pubis (morpion)

27
Q

Facteurs pathogènes des parasites

A
  • action spoliatrice : proportionnelle au nbre de parasites, perte sanguine (hématophage=ankylostomes, hémolytique=plasmodium, agénérative), carence alimentaire (malabsorption=giardiose, carence vit B12=diphyllobothrium latum)
  • action traumatique : microscopique (éclatement d’hématies), macroscopique (occlusions lympathiques, intestinales), perforations de muqueuses(risque de surinfections bactériennes)
  • action toxique et irritative
28
Q

Mécanisme de facilitation et d’échappement parasitaire

A

-> pour assurer sa survie au dépens de son hôte, le parasite utilise différents moyens :
- forte fécondité
- polyembryonie au stade larvaire : multiplication à partir d’une larve par mitose pour former pls individus
- résistance au milieu extérieur
- longévité du parasite
- adaptation rapide du parasite

29
Q

Pop les + à risque de dvlper une parasitose

A
  • individus vivant dans des pays à faibles revenus
  • réfugiés, enfants adoptés
  • voyageurs
  • individus immunodéprimés
  • individus vivant dans des communautés fermées : prisons, instituions, crèches
30
Q

Chaine épidémiologique comporte :

A
  • réservoir(homme, animal, tellurgique) : assure survie prolongée des parasites donc transmission
  • hôte définitif héberge les formes sexuées ou forme adulte
  • hôtes intermédiaires : héberge les formes asexuées ou larvaires
31
Q

Cycles directs

A
  • cycles courts où le parasite est immédiatement infestant ou auto-infestant
  • cycles longs : nécessitant une maturation en milieu extérieur sous certaines conditions d’humidité, chaleur, compo du sol
    -cycle à 1 seul hôte = cycle monoxène
32
Q

Cycles indirects

A
  • passage par 1 ou pls hôtes intermédiaires ou vecteurs
  • cycle comportant pls hôtes successifs = cycle hétéroxène
33
Q

Pour qu’il y ait transmission il faut :

A
  • porte de sortie de l’hôte réservoir : selles, voies respi, voies urogénitales, peau, voie sanguine, lait maternel, placenta
  • porte d’entrée au nv de l’hôte réceptif : muqueuses, peau, voies parentérales (injection)
34
Q

Modes de propagation du micro-organisme d’un hôte à l’autre

A
  • directe : contact nécessaire (interhumaine, de l’animal à l’homme)
  • indirecte : via un véhicule contamine inanimé (air, eau, sol) ou via un organisme vivant (vecteur)
35
Q

Vecteurs

A

= transmission d’un agent pathogène d’un hôte vertébré à un autre hôte vertébré via un arthropode
- arthropodes mécaniques = transporteurs : pas infectés mais véhiculent les agents sur leurs pattes ou corps, contamination de la nourriture
- arthropodes biologiques = vecteurs actifs : contact entre le vecteur et l’hôte, arthropodes hématophages, parasites se trouvent dans un 1er temps dans TD, cycle se poursuit chez arthropode, transmission par salive, régurgitation, déjection

36
Q

Modes de transmission des principales parasitoses causées par des protozoaires(P) ou des helminthes (h)

A
  • via un hôte intermédiaire : ingestion accidentelle de kystes localisés dans les tissus d’un autre hôte (P) ou ingestion accidentelle de larves localisées dans les tissus d’un autre hôte (h)
  • route oro-fécale : ingestion de kystes excrétés via des selles humaines ou animales via eau/nourriture (P) ou ingestion accidentelle d’oeufs, larves excrétés via des selles humaines ou animales (h)
  • infection via piqûres : reproduction sexuée chez vecteur (P) ou stades larvaires chez vecteur (h)
  • transmission in-utéro (P)
  • rapports sexuels (P)
  • pénétration active de l peau (h) : stades larvaires envahissent l’hôte au travers de la peau
37
Q

Aspects pré-analytiques pour le diagnostic des parasitoses

A
  • prélèvements selon le type de parasite : sang (protozoaires, helminthes), selles (protozoaires, oeuds d’helminthes, larves ankylostome), urines, LCR
  • nmbre et moment des prélèvements : répéter car svt inoculum faible et excrétion transitoire, certains prélèvements doivent être réalisés à des moments précis (recherche de filaires avec relargafe parasitaire le soir)
38
Q

Diagnostic au labo

A
  • directement par isolement de l’agent infectieux : microscopie, cultures (toxoplasmose, leishmaniose, acanthamoebae), biomol, Ag, histo
  • indirectement : sérologie infectieuse (détection réponse immunitaire, AC)