Interactions médicamenteuse (Cours #5) Flashcards

1
Q

Quels sont les deux grands secteurs où on peut avoir une interaction médicamenteuse?

A
  • pharmacocinétique

- pharmacodynamie

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Q

Quel est le type d’interaction médicamenteuse qui affecte les concentrations plasmatiques?

A

Interaction pharmacocinétique

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3
Q

L’efficacité d’un médicament peut -être modifiée lorsqu’on l’associe à d’autres molécules ayant une activité pharmacologique reliée. Cela définit les ….

A

interactions pharmacodynamiques.

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4
Q

Qu’est-ce qu’un antagoniste?

A

Une molécule qui compétitionne avec l’effet pharmacologique d’un médicament.

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5
Q

Quel est la différence entre effet additif et effet synergique?

A

L’effet additif définit des effets qui s’additionnent alors que l’effet synergique définit des effets pharmacologique qui peuvent même surpasser l’effet additif.

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6
Q

Pour les interactions pharmacodynamiques, quels sont les 3 types d’interaction?

A
  • antagoniste
  • additif
  • synergique
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7
Q

Pour les interactions cinétique, quels sont les mécanismes d’interaction?

A
  • absorption
  • distribution
  • élimination
  • métabolisme
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8
Q

Si on a une interaction qui modifie la libération/dissolution du médicament, par quels mécanismes cela se produit-il?

A
  1. médicament qui inhibe la sécrétion acide de l’estomac ou antacide
  2. ions formant des complexes insolubles avec médicaments.
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9
Q

Quel forme entre neutre et ionisé traverse mieux les membrane?

A

Les molécules neutres (plus liposoluble).

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10
Q

Est-ce que les médicaments précipité peuvent traverser les membranes pour se rendre dans le sang?

A

Non.

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11
Q

Pourquoi utiliser un enrobage entérique?

A

Pour que la molécule se rende plus loin dans le tractus gastro-intestinal.

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12
Q

Il peut y avoir une interaction au niveau de la libération d’un médicament avec enrobage entérique conçu pour se dissoudre à pH plus grand que 5.6 avec un médicament qui ….

A

inhibe la sécrétion acide de l’estomac (IPP)

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13
Q

Quels sont les 2 principaux mécanismes d’interaction au niveau de la libération et de la dissolution?

A
  1. modification du pH

2. précipitation du médicament

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14
Q

Quels sont les 5 mécanismes qui peuvent influencer l’absorption du médicament si on les modifie?

A
  1. adsorption
  2. perméabilité intestinale
  3. métabolisme intestinal
  4. motilité gastro-intestinale
  5. effet du repas
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15
Q

Définir adsorption. Quel est sont effet?

A

Processus qui emprisonne les médicaments. Cela diminue la biodisponibilité de la molécule.

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16
Q

Comment est-ce possible de modifier l’absorption par la perméabilité intestinale?

A

En inhibant les transporteurs membranaires gastro-intestinaux (d’influx ou d’efflux). C’est l’effet net sur les deux catégories qui va donner l’effet finale.

17
Q

Dans l’absorption, l’effet clinique/cinétique est habituellement prédominant sur les transporteur d’influx ou d’efflux?

A

d’efflux. (moins de rejet à l’extérieur de la cellule donc on absorbe une plus grande dose du médicament)

18
Q

Certains médicaments inhibent ou induisent les CYP450 membranaires gastro-intestinaux, il s’agit d’une interaction au niveau du …

A

métabolisme intestinal.

19
Q

L’effet net d’un repas sur l’absorption du médicament est parfaitement prévisible. Vrai ou faux?

A

Faux. L’effet est non prévisible car il dépend de plusieurs facteurs comme la rétention gastrique, la viscosité, la dilution, la motilité, le flot sanguin, les interaction physico-chimiques et la liposolubilité.

20
Q

Quels sont les paramètres d’un repas pouvant influencer l’interaction avec des médicaments?

A

Le temps d’administration, le volume, la composition.