Insuficiência Hepatocelular Flashcards

1
Q

Fisiopatologia da cirrose hepática

A

Fibrose + nódulos de regeneração

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2
Q

Níveis de hormônios sexuais no paciente com insuficiência hepatocelular

A

Hiperestrogenismo + hipoandrogenismo

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3
Q

Alterações em mão do hepatopata (3)

A

Eritema palmar, contratura de Dupuytren e baqueteamento digital

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4
Q

Elementos da classificação de Child-Pugh

A

Bilirrubina, encefalopatia, ascite, TAP, albumina

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5
Q

Elementos do escore MELD

A

Bilirrubina, INR, Creatinina

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6
Q

Graus de hepatopatia pelo escore Child-Pugh

A

Grau A (<=6), Grau B (7-9), Grau C (>= 10)

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7
Q

Clínica de hepatite alcóolica

A

Febre, icterícia e dor abdominal

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8
Q

Relação entre AST/ALT em hepatite alcóolica e hepatite metabólica

A

Hepatite alcóolica: AST > ALT
Hepatite metabólica: ALT > AST

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9
Q

Tratamento para hepatite metabólica (4)

A

Perda de peso, glitazona, análogos de GLP-1, vitamina E

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10
Q

Primeira escolha no tratamento de hepatite B e suas contraindicações

A

Tenofovir - doença renal e óssea

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11
Q

Indicações do entecavir para hepatite B

A

Doença renal ou óssea, cirrose, imunossupressão ou quimioterapia

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12
Q

Epidemiologia do paciente com doença de wilson

A

Jovem 5-30 anos

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13
Q

Indicações de tratamento de hepatite B

A

FIGADO
- F - família: história de carcinoma hepatocelular
- I - infecção conjunta: HIV, HCV
- G - grande agressão: ↑ ALT / (>2X LSN) + replicação (HBeAg ou HBV-DNA ≥ 2000)
- A - avançada (fibrose): biópsia ou elastografia (> 9 kPa - rigidez hepática) ou achados clínicos (ascite, varizes, circulação colateral
- D - drogas (imunossupressores, QT) - prevenção de reativação
- O - outros órgãos (extra-hepáticas): PAN, GN membranosa

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14
Q

Clínica da doença de Wilson (4)

A

Hepatite, aneis de Kayser-Fleischer, alterações de movimento e personalidade

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15
Q

Órgãos mais afetados pela doença de Wilson

A

Olho, fígado e SNC

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16
Q

Alteração em exame de triagem para doença de Wilson

A

ceruloplasmina reduzida

17
Q

Tratamento para doença de Wilson

A

Quelantes de cobre (trintina)

18
Q

Epidemiologia de hemocromatose

A

Caucasiano de 40-50 anos

19
Q

Clínica de hemocromatose

A

6H: hepatomegalia, heart (IC, arritmias), hiperglicemia, hiperpigmentação, hipogonadismo, Artrite (pseudogota)

20
Q

Testes de triagem para hemocromatose

A

Ferritina (>200), saturação de transferrina (> 50-60%)

21
Q

Exame confirmatório de Hemocromatose

A

Teste genético (mutação HFE)

22
Q

Tratamento de Hemocromatose

A

Flebotomia seriada / quelantes se refratário

23
Q

Melhor exame de imagem para avaliar hemocromatose

A

RM

24
Q

Mutação relacionada a doença de Wilson

A

Mutação do gene ATP7B