Innnunnoterapiación Flashcards

1
Q

Cual inmunidad actúa en la carcinogénesis

A

Innata y Adaptativa

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2
Q

Adaptativa: Una vez que entra lo maligno, hay reconocimiento a través de la célula _________

A

presentadora de antígeno.

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3
Q

Maligna tiene receptores que pueden funcionar como antígenos, reconocidos por la ______ que lleva a la destrucción del antígeno o la maligna interacciona con una ______ , dendrítica. De ahí va a al ganglio y libera sustancias para degradar a la maligna. Los antígenos activan Lin _____ . Se liberan los productos y viajan a sitio de tumor y destruir lo maligno

A

Nk / APC / T o B

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4
Q

Proceso de Activación del Sistema Inmune Adaptativo (5)

A

1) Exposición de Antígeno ( porque llega o por APC)
1.1 Interacción de la APC con antígeno de la Maligna.
2) A ganglio, se activa,
3) Expansión clonal de Lin T y B (Anticuerpos)
4) Infiltran el tumor, destrucción del tumor.

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5
Q

Una vez que hubo fagocitosis de célula tumoral o esta desprende algunos fragmentos, se reconocen por la célula dendrítica,

Endoncita los fragmentos que funcionarán como antígenos.

A través de receptores va a llegar al ganglio,

presentan al CD4 y cd 8 y hacen expansión clonal contra las células tumorales.

A
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6
Q

Menciona Antígenos Tumorales (2)

A

Antígenos Oncofetales ( no reconocidos en tejido adulto, RB)
Expresión anormal que causa una sobre expresión de receptores
Productos de virus oncogénicos
Productos de genes mutados ( RAS , P53 )

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7
Q

Antígenos de alta especificidad:

A

Del tumor, no se encuentra de forma normal en el tejido o células ( antígenos virales, mutaciones de reordenamiento de un gen). No normal.

Responden mejor a la quimioterapia

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8
Q

Antígenos de baja especificidad:

A

Proteínas sobreexpresadas por el tumor, proteínas específicas del tejido. Lo Normal.

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9
Q

Responden mejor a la quimioterapia

A

Antígenos de alta especificidad:

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10
Q

Una vez que la dendrítica captura, _____ al linfocito.

A

activa

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11
Q

TEORÍA DE LAS señal 1:|

A

El antígeno activa a la célula APC y procesa el antígeno y va al linfocito y tenga una expansión clonal.

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12
Q

Teoría 2:

A

Tomo el antígeno, lo llevo y se lo llevo a otra APC, no al linfocito. Y de ahí se activan los linfocitos. De ahí ya l expansión clonal

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13
Q

Teoría 3:

A

APC envían interleucinas y lleguen al gánglio. Estas quimiocinas y citocinas activan a los linfocitos.

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14
Q

LA MÁS ACERTADA ES LA _____ . Si hay menos APC en cantidad, es más probable que desarrolle una célula tumoral.

A

1

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15
Q

Co. Estimuladores de la Resp inmune

A

*** se la monta ( la respuesta inmune)

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16
Q

Co- represores de la Resp Inmune

A

** no se montan ( la respuesta inmune)

17
Q

Co-represores es para que no haya _____.

A

autoinmune

18
Q

Hay unos tumores con represores que interactúan con el Lin T y lo ______

A

inhiben

19
Q

Vigilancia Inmunológica ( Sin resultado ):

A

Interacción entre tumor y el inmune. Huésped modula el crecimiento del tumor

20
Q

VIH / SARCOMA DE ______

A

KAPOSI

21
Q

____________ , mayor probabilidad que respondan a inmunoterapia

A

Más inmunogénico

22
Q

Inmunoedición: 3 e

A

( Eliminación , equilibrio, escape ).

23
Q

Eliminación por respuesta innata o adaptativa, Equilibrio porque hay latencia tumoral y edición, es decir numero de malignas algunas se destruyen pero otras resisten y el Inmune no permite crecimiento pero no lo elimina. En el equilibrio siempre se progresa a un escape.

Fase de Escape ninguna célula inmune es capaz de destruir al tumor. En equilibrio aprendieron a usar co-estimuladores y co-represores y en escape ya es metástasis. Resultado de la Inmuno vigilancia

A
24
Q

Resultado de la Inmuno vigilancia

A

Inmunoedición

25
Q

Mecanismos de escape tumoral (3)

A

: PRESENTACIÓN ineficaz de APC , atracción de inmunosupresores, Factores INMUNOSUPRESORES, secreción de sustancias inmunosupresoras, Alteración de

Chekpoints ( co estimuladores y co represores).

26
Q

Ejemplo de Inmunoterapia Pasiva:

A

Anticuerpos Monoclonales

27
Q

Ejemplo de Inmunoterapia Activa:

A

Activa: Todos los medicamentos que estimulan al SI. ( Inmunoterapia

1) específica, vacunas e

2) inmunoterapias innespecíficas ( CITOCINAS , BCG para cáncer de vejiga en etapas tempranas)

28
Q

Enfoque de Actualidad de la Inmunoterapia

A

Activar coestimuladores o inhibir a los co represores.

29
Q

Inhibidor de ________. Está en Linfocito T e interactúa con ________ de la dendrítica y apagan a sitema Inmune. _____ interactúa con CTLA-4 ( el cual es un co represor del sistema inmune) y B7 no se une a CTLA-4.

A

CTLA-4 / B7 / ITILIMMAB

30
Q

PD1 / pdl1: Se unen PDL1 y PD1 se unen y se __________ el SI.

A

apaga

31
Q

Actualidad es anticuerpo a PD1 o pegados a PDL1. Ex. __________ .

A

Penbrolizumab

32
Q

Antígenos específicos de Tumor son de

A

ALTA ESPECIFICIDAD

33
Q

Antígenos asociados a Tumores son de

A

BAJA ESPECIFICIDAD

34
Q

Antígenos virales
Mutaciones o reordenamiento de un gen
Expresión de genes tumorales de un gen

Antígenos de

A

ALTA ESPECIFICIDAD

35
Q

Proteínas sobreexpresadas por el tumor
Proteínas específicas del tejido

Son antígenos de

A

BAJA ESPECIFICIDAD

36
Q

La existencia de una RI contra el tumor permitiría controlar el crecimiento tumoral.

A

INMUNOVIGILANCIA

37
Q

Ejemplo de Inmunoterapia Activa:

A

Activa: Todos los medicamentos que estimulan al SI. ( Inmunoterapia

1) específica, vacunas e

2) inmunoterapias innespecíficas ( CITOCINAS , BCG para cáncer de vejiga en etapas tempranas)